أعلنت الشركة السعودية للكهرباء اليوم تعيين فهد بن حسين السديري رئيساً تنفيذياً للشركة، اعتباراً من تاريخ 2019/11/12م. يذكر أن فهد بن حسين السدري كُلف بمهام الرئيس التنفيذي للشركة من تاريخ 1440/03/08 هـ لموافق 2018/11/16م ، وكان يشغل قبل ذلك منصب نائب رئيس تنفيذي وكبير المسؤولين الماليين بالشركة.
- "القنون" رئيساً تنفيذياً لـ "السعودية للكهرباء" خلفا للسديري
- ميلاد أمة عظيمة
- علاج مرض الثلاسيميا علاج مبتكر لمرضى الثلاسيميا (فقر الدم الكولي) - مخطوطه
- انا وخطيبي حاملين الثلاسيميا..
- ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها
- ما المقصود بالثلاسيميا الصغرى - أجيب
&Quot;القنون&Quot; رئيساً تنفيذياً لـ &Quot;السعودية للكهرباء&Quot; خلفا للسديري
كل عام وقيادتنا الرشيدة بألف خير، والوطن والشعب الكريم بألف خير ونماء وأمن وأمان. ** ** فهد بن حسين السديري - الرئيس التنفيذي للشركة السعودية للكهرباء
ميلاد أمة عظيمة
أعلنت الشركة السعودية للكهرباء موافقة مجلس الإدارة على قبول استقالة الرئيس التنفيذي للشركة فهد بن حسين السديري من منصبه اعتباراً من تاريخ ٢٦ / ١٠/ ١٤٤٢هـ الموافق ٧/ ٦ / ٢٠٢١م. كما وافق المجلس على تكليف المهندس خالد بن حمد القنون بمهام الرئيس التنفيذي ابتداءً من ٢٦ / ١٠/ ١٤٤٢هـ الموافق ٧/ ٦ / ٢٠٢١م وحتى إشعار آخر.
الاربعاء 23 سبتمبر 2020 في كل مرة نحتفل بذكرى اليوم الوطني للمملكة، سنقول إنه احتفال استثنائي؛ لأننا في كل عام نتقدم بسرعة تجعلنا دائماً محط أنظار العالم، بفضل الله عز وجل، ثم بفضل القيادة الحكيمة لخادم الحرمين الشريفين الملك سلمان بن عبد العزيز، وولي عهده الأمين صاحب السمو الملكي الأمير محمد بن سلمان (حفظهما الله). في هذا العام الذي نحتفل فيه بالذكرى الـ 90 لليوم الوطني للمملكة، تترأس بلادنا مجموعة العشرين، وفي هذا العام تثبت المملكة للعالم مدى قدرتها على مواجهة فيروس كورونا COVID-19 وتسخير كافة إمكاناتها لحماية مواطنيها والمقيمين على أرضها. لقد كان 1351هـ - 1932م، تاريخاً مهماً في مسيرة شعوب العالم، شهد الميلاد الرسمي لأمة عظيمة، خرجت من قلب الصحراء وشظف العيش، لم يكن لديها أياً من مقومات البقاء والاستمرار، ولم يكن يتصور أحداً أن تصبح ضمن أقوى 20 اقتصاداً عالمياً، لولا أن قيض الله لها رجلاً من أهلها له همة لا حدود لطموحها ولا مدى يحد إيمانه بها، فكان الملك المؤسس عبدالعزيز بن عبدالرحمن آل سعود (طيب الله ثراه)، آمن بحلمه وبإرث أجداده، فبنى وطناً عظيماً، تعاقب أبناؤه الملوك (رحمهم الله) على بنائه وتنميته، ليكتمل عقد البناء ومنظومة التنمية في عز أوجها في عهد الملك سلمان (حفظه الله).
2014-06-18, 05:41
#1
عضوة جديدة
انا وخطيبي حاملين الثلاسيميا..
السلام عليكم ورحمة الله و بركاته
انا وخطيبي حاملين الثلاسيميا ونخاف ع عيالنا ف المستقبل انه انييب طفل مصاب بالمرض ونتوهق فيه و تعبنا واحنا ندور علاج لهالمرض والي عنده فكره يخبرني لانه مره قالولي ماله علاج و فكرنا انه نكشف قبل الحمل واذا الطفل كان مصاب اسقطه بليز ساعدوني ولكم الاجر واذا تعرفون العلاج افيدوني و اذا له ادويه وابر ابغي اسامي.
علاج مرض الثلاسيميا علاج مبتكر لمرضى الثلاسيميا (فقر الدم الكولي) - مخطوطه
ورحلان الخضاب يكشف وجود الخضاب A بنسبة عالية تتراوح بين 90-95%، والخضاب A2 يكون زائداً قليلاً بنسبة تتراوح بين 5-7%، أما الخضاب F فيرتفع عند 50% من المرضى بنسبة تتراوح بين 2-10% لذلك فعدم زيادته لا تنفي تشخيص حالة حامل الثلاسيميا. هذه هي الصورة السريرية والمخبرية للتالاسيميا الصغرى أو حامل الثلاسيميا التي يجب أن تميّزها عن فقر الدم بعوز الحديد الذي يخطئ في تشخيصه كثير من الأطباء ففي فقر الدم بعوز الحديد ينخفض حديد المصل وترتفع جداً السعة الإجمالية الرابطة للحديد، ولا يتضخم الطحال عادة إلا عند قلّة من الناس. قد تشترك خلّة خضاب شاذ مع التالاسيميا الصغرى فتضاف أعراضها إلى المظاهر السريرية السابقة. فإن تواجدت الجينة المنجلية مع التالاسيميا الصغرى، سميت الحالة عندئذ بخلّة التالاسيميا المنجلية. ما المقصود بالثلاسيميا الصغرى - أجيب. مقارنة بين انواع الثلاسيميا
نوع و درجة الثلاسيميا
وجود خضاب آخر
نسبة الخضاب F%
نسبة الخضاب A2%
نسبة الخضاب A%
الاضطراب الجيني
الطفل السليم
2-3
90-98
الحالة السوية BB
فقر دم شديد، نمو شاذ زيادة الحديد، تحتاج لنقل الدم. -
95
3-5
0
الثلاسيميا بيتا:
الثلاسيميا الكبرى
فقر دم شديد ناقص الصباغ وصغير الكريات مع خضاب 7-8غ/دل، ضخامة كبد وضخامة طحال، تغيرات عظمية ، زيادة الحديد، تحتاج لنقل دم.
انا وخطيبي حاملين الثلاسيميا..
في هذه الحالة يفضل عدم الإنجاب أو الزواج قبل الذهاب إلى أخصائي نسائية حتى لربما محاولة بعض الطرق التي قد تكون مكلفة ولكنها تزيد من فرص إنجاب طفل حامل لثلاسيميا أو ليس لديه الجينات في بعض الحالات، هذه الطريقة تشمل تخصيب البويضات من الأم في المختبر، والقيام بفحص الجينات لدى البويضات قبل زرعها، هذه الطريق قد تكون مكلفة بشكل كبير ولكنها قد تجنب الطفل من أن يعاني بحياته، هذا الطريقة قد لا تنفع لجميع الأزواج ولذلك عليك القيام بالاستشارة الجينية قبل الزواج.
ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها
سؤال من أنثى سنة
أمراض الدم
خطيبي مصاب بانيميا الفول بنسبه مامعني هذي النسبه وهل فيها خطوره عليه م
3 أبريل 2014
2225
خطيبي مصاب بانيميا الفول بنسبه 70% مامعني هذي النسبه وهل فيها خطوره عليه مستقبلا وماانواع الانيميا ومادرجاتها ؟
1
9 نوفمبر 2021 إجابات الأطباء على السؤال (1)
نظراً لوجود جين انزيم G6PD على كروموسوم أكس وليس على كروموسوم واي،و نظراً الى ان الأب يعطي ابنائة الذكور كروموسوم واي ،فإن جميع ابنائة الذكور يكونوا سليمين من المرض. بينما جميع بناتة حاملات للمرض.
ما المقصود بالثلاسيميا الصغرى - أجيب
علاج مريض الثلاسيميا، هناك عدد من الخيارات العلاجية التي يمكن اللجوء إليها في حالة الإصابة بمرض الثلاسيميا، والتي يعتمد اختيارها على شِدَّة الحالة التي يعانيها المريض، في مقالنا اليوم سنتحدث عن مرض الثلاسيميا وأعراضه وطرق علاجه. ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها
حامل الثلاسيميا
ينتشر مرض الثلاسيميا بشكل خاص في منطقة حوض البحر الابيض المتوسط،والوطن العربي واسيا. هناك فرق بين من هو مصاب بالمرض ومن هو حامل له على حسب النقص أو الخلل في الجينات، ويصاب حامل مرض الثلاسيميا عادة بفقر دم بسيط ويميزه عادة حجم كريات الدم التي قد تكون أصغر من المتوقع (Anemia microcytic) وقد يصاحبه نقص في الحديد. اقرأ المزيد عن مرض الثلاسيميا واعراضه
كم يعيش مريض الثلاسيميا
الثلاسيميا هو مرض خطير يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات تهدد الحياة عندما يُترك بدون علاج، في حين أنه من الصعب تحديد متوسط العمر المتوقع بدقة، فإن القاعدة العامة هي أنه كلما كانت الحالة أكثر شدة، يمكن أن يصبح الثلاسيميا الأكثر تهديداً في حياة الفرد. وفقًا لبعض الدراسات، عادةً ما يموت الأشخاص المصابون بالثلاسيميا بيتا مع بلوغ عمر 30 عاماً، يرتبط العمر الافتراضي القصير بحمل الحديد الزائد، والذي قد يؤثر في النهاية على الأعضاء.
عوامل خطر الإصابة بالثلاسيميا
تتضمن العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بالثلاسيميا ما يأتي:
تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا: ينتقل مرض الثلاسيميا من الآباء إلى الأطفال من خلال جينات الهيموغلوبين الطافرة. العرق: يحدث مرض الثلاسيميا في أغلب الأحيان عند الأمريكيين من أصل أفريقي وفي الأشخاص المنحدرين من منطقة البحر الأبيض المتوسط وجنوب شرق آسيا. تابع أيضاً هل مريض الثلاسيميا يستطيع العمل
هل يشفى مريض الثلاسيميا
علاج مرض الثلاسيميا
لا تحتاج الحالات المتوسطة من سِمَة الثلاسيمية إلى الخضوع للعلاج. أما بالنسبة للحالات المتوسطة والشديدة، قد تتضمن العلاجات ما يلي:
1-عمليات نقل دم منتظمة. تحتاج حالات الثلاسيمية الأكثر حدة في أغلب الأحيان إلى عمليات نقل دم منتظمة، يمكن أن تصل إلى كل بضعة أسابيع. بمرور الوقت، تتسبب عمليات نقل الدم في تراكم عنصر الحديد في الدم، ويمكن أن يلحق الضرر بقلبك، وكبدك والأعضاء الأخرى. 2- العلاج بالخلب. فهذا العلاج للتخلص من نسبة الحديد الزائدة في دمك. يمكن أن يتراكم عنصر الحديد نتيجة لعمليات نقل الدم المتكررة. يمكن لبعض الأشخاص من مرضى الثلاسيمية الذين لم يتعرضوا لعمليات نقل الدم المنتظمة أن يُصابوا بتراكم عنصر الحديد.
ابتداءً من
ابدأ الان
أطباء متميزون لهذا اليوم