الكتاب: جمهرة خطب العرب في عصور العربية الزاهرة المؤلف: أحمد زكي صفوت الناشر: المكتبة العلمية بيروت-لبنان عدد الأجزاء: 3 [ترقيم الكتاب موافق للمطبوع وهو مذيل بالحواشي] بيانات الكتاب العنوان جمهرة خطب العرب في عصور العربية الزاهرة المؤلف أحمد زكي صفوت الناشر المكتبة العلمية بيروت-لبنان عدد الأجزاء 3
- جمهرة خطب العربي
- جمهرة خطب العربيّة
- أطعمة مفيدة لمرضى حمى البحر المتوسط | الكونسلتو
- غذاء مرضى انيميا البحر المتوسط.. احذر الأطعمة الغنية بالحديد - challenge academy
- حُمّى البحر الأبيض المتوسط... مرض لا يمكن شفاؤه - عنب بلدي
- هل مرض حمى البحر المتوسط خطير؟ - موضوع سؤال وجواب
جمهرة خطب العربي
تاريخ النشر: 13/03/2009
الناشر: دار الكتب العلمية
النوع: ورقي غلاف فني
نبذة الناشر: يشكل هذا الكتاب موسوعة علمية أدبية راقية حيث جمع فيه المصنف خطب العرب في العصور الذهبية الزاهرة للغة العربية وآدابها وفنونها، من العصر الجاهلي إلى العصر العباسي الأول مرورا بصدر الإسلام والراشدي والأموي، حيث إن الخطب وخاصة بعد البعثة النبوية ومجيء الإسلام كان لها الأهمية البالغة في الوعظ والإرشاد وإرسال... الجيوش وتولية الخلفاء والولاة والمحافل الأدبية فكانت تشكل فنا خاصا بحد ذاتها. فجمعها في كتاب واحد يمثل عصارة أدب تلك العصور. إقرأ المزيد
جمهرة خطب العرب في عصور العربية الزاهرة ويليه (ذيل الجمهرة)
الأكثر شعبية لنفس الموضوع
الأكثر شعبية لنفس الموضوع الفرعي
أبرز التعليقات
جمهرة خطب العربيّة
جمهرة خطب العرب في عصور العربية الزاهرة هو كتاب جمع فيه أحمد زكي صفوت كل ما أثر عن العرب من خطب ووصايا وما دار في مجالس الملوك والخلفاء والرؤساء من حوارات وجدال ومناظرات. وهو يحوي أربعة أبواب في ثلاثة أجزاء: الجزء الأول، ويحوي: في خطب الجاهلية في خطب صدر الإسلام الجزء الثاني، ويحوي خطب العصر الأموي الجزء الثالث، ويحوي: خطب العصر العباسي الأول ذيل الجمهرة في خطب متفرقة.
شارك الكتاب مع الآخرين بيانات الكتاب العنوان جمهرة خطب العرب في عصور العربية الزاهرة الجزء الأول العصر عصر صدر الإسلام المؤلف أحمد زكي صفوت عدد الأجزاء 3 عدد الأوراق 1318 رقم الطبعة 1 بلد النشر مصر نوع الوعاء كتاب دار النشر مكتبة مصطفى البابي الحلبي و أولاده تاريخ النشر 1352هـ 1933م المدينة القاهرة
مضاعفات مرض حمى البحر المتوسط
تشمل مضاعفات الإصابة بهذا المرض ما يلي: [١]
وجود بروتين أميلويد أ غير الطبيعي في الدم الذي يسبب تراكمه تلفًا في الأعضاء؛ الأمر الذي يُشار إليه بالداء النشواني. تلف في الكلى، ذلك بسبب الإصابة بداء النشواني؛ مما يتسبب في تلف كبيبات الكلى المسؤولة عن ترشيح الدم، مما يسبب فقد كميات كبيرة من البروتين في البول، وتؤدي إلى تجلّط الدم في الكلى (تخثر الوريد الكلوي)، أو الإصابة بالفشل الكلوي. عقم عند النساء، فقد يؤثر الالتهاب الناجم عن حُمّى البحر الأبيض المتوسط في الأعضاء التّناسلية، فيسبب العقم. ألم في المفاصل، إذ يُعدّ التهابها أمرًا شائعًا لدى الأشخاص المصابين بهذه الحمّى، والمفاصل الأكثر عرضة للالتهاب هي مفاصل الركبتين والكاحلين والوركين والمرفقين. المراجع
^ أ ب "Familial Mediterranean fever",, Retrieved 16-11-2019. Edited. هل مرض حمى البحر المتوسط خطير؟ - موضوع سؤال وجواب. ^ أ ب ت "Familial Mediterranean Fever",, Retrieved 16-11-2019. Edited. ^ أ ب John O Meyerhoff (2018-5-14), "Familial Mediterranean Fever Treatment & Management" ، medscape, Retrieved 2018-12-2. Edited. ↑ Delwyn Dyall-Smith, "Familial Mediterranean fever" ،, Retrieved 16-11-2019.
أطعمة مفيدة لمرضى حمى البحر المتوسط | الكونسلتو
مرض حمى البحر المتوسط
حمى البحر المتوسط هو اضطراب التهابي ذاتي وراثي يسبب الإصابة المتكررة بالحمى ، إضافة إلى التهاب البطن، والرئتين، والمفاصل المؤلم، وعادةً ما يُجرى تشخيص حمى البحر الأبيض المتوسط في مرحلة الطفولة، ولا يوجد علاج للمصاب به، لكنّ الوسائل المتوفرة تخفف حدّة الأعراض، أو تمنع الإصابة بنوبات المرض. [١] وسببه يعزى إلى وجود طفرة جينية تنتقل من الآباء إلى الأبناء؛ وينتشر هذا المرض في منطقة البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط.
غذاء مرضى انيميا البحر المتوسط.. احذر الأطعمة الغنية بالحديد - Challenge Academy
غذاء مرضى انيميا البحر المتوسط حساسًا للغاية، لأن المرض الذي يُعرف بـ "الثلاسيميا"، يحتاج إلى أنظمة غذائية مناسبة؛ حتى تساهم في تجنب المضاعفات الخطيرة له. منظمة الصحة العالمية، حددت يوم 8 مايو من كل عام، كيوم عالمي لـ مرض انيميا البحر المتوسط؛ بسبب خطورته الكبيرة، والحاجة الملحة لتعريف الناس به وبأضراره وطرق علاجه ومضاعفاته. إن التغذية السليمة تلعب دورًا كبيرًا في علاج العديد من الأمراض، أو على الأقل الحد من خطورتها؛ لذلك يجب على مرضى الثلاسيميا، الاهتمام كثيرًا بالتغذية؛ لمساعدتهم على مقاومة المرض ومضاعفاته. انيميا البحر المتوسط
تعريف مرض انيميا البحر المتوسط
مرض وراثي في الدم، يمنع مادة الهيموجلوبين الموجودة في كريات الدم الحمراء، والمسؤولة عن نقل الأكسجين من الرئتين إلى الأنسجة، من القيام بوظيفتها بشكل كامل، الأمر الذي يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم الوراثي. مرض انيميا البحر المتوسط. أنواع المرض.. غذاء مرضى انيميا البحر المتوسط
هناك نوعين للمرض، وهما:
ثلاسيميا ألفا: وتنقسم إلى الساكنة والبسيطة والشديدة وهيموجلوبين هـ. ثلاسيميا بيتا: وتنقسم إلى صغرى وكبرى. اقرأ أيضا: لـ الأخصائيين.. أهم 10 محاور لدراسة التغذية العلاجية لمرضى السكر
أعراض مرض الثلاسيميا
بالرغم من أن معظم المصابين بالمرض يكتشفونه بالصدفة، عندما يجروا تحليل صورة الدم، إلا أن هناك بعض الأعراض التي قد تظهر على المصابين ومنها:
شحوب البشرة.
حُمّى البحر الأبيض المتوسط... مرض لا يمكن شفاؤه - عنب بلدي
ولا يشترط أن تكون الأعراض كلها موجودة، فقد يكون هناك فقط آلام شديدة في البطن تؤثر على نشاط المريض اليومي المعتاد وتمنعه من ممارسة نشاطه اليومي مما يجعله يأوي إلى الفراش. أطعمة مفيدة لمرضى حمى البحر المتوسط | الكونسلتو. كيف يتم التشخيص؟
يعتمد التشخيص على القصة السريرية مع التاريخ المرضي العائلي لنفس المرض، وتشمل القصة الشكوى على الأقل من أربع مرات من أزمات ألم في البطن أو في الصدر أو الاثنين معا، ولفترات تستمر كل منها لمدة 24-72 ساعة، مترافقة بارتفاع الحرارة، مع غياب أي عامل مسبب لتلك الأعراض يمكن أن يفسرها، إضافة لعدم وجود أي أعراض في الفترة ما بين انتهاء الأزمة وقدوم الأخرى، والاستجابة للعلاج المستمر بالكولشيسين Colchicine حيث إنه إذا كان الكولستشين يخلص المريض من الأزمات أو يقلل من عددها، في هذه الحالة يكون التشخيص أكيدًا بأنه حمى البحر الأبيض المتوسط. أما التاريخ المرضي العائلي فيشمل وجود أقارب مصابين بنفس المرض، أو بفشل كلوي، أو داء نشواني Amyloidosis. ولا توجد فحوص مخبرية نوعية للتشخيص ولكن يشاهد عادة: ارتفاع الفيبرينوجين في البلازما، ارتفاع كريات الدم البيضاء، ارتفاع سرعة التثفل ESR، ارتفاع Amyloid، ارتفاع CRP. هل من علاج لهذا المرض؟
لا يوجد علاج شاف لحمى البحر الأبيض المتوسط، والأدوية التي توصف فعالة فقط في تخفيف الأعراض والعلامات وتأخير حدوث الاختلاطات.
هل مرض حمى البحر المتوسط خطير؟ - موضوع سؤال وجواب
هناك تداخل بين الكولشيسين وبعض الأطعمة والأدوية، فمثلًا ينصح المريض بعدم شرب عصير الكريفون، وبعدم تناول المضادات الحيوية من نوع ماكرولايد، وكذلك أدوية الشحوم ومضادات الفطور، فكلها تزيد من سمية الدواء. إجراء التحاليل الدموية وفحص عينة بول مرتين في السنة للمتابعة وللبحث عن وجود البروتين وخلايا الدم الحمراء في البول. والمرضى الذين لا يستجيبون للكولشيسين يمكن إعطاؤهم إنترفيرون ألفا، وبالرغم من ذلك فإنهم يستمرون بتناول 2 ملغ يوميا من الكولشيسين لمحاولة منع حدوث الداء النشواني. مرض حمي البحر المتوسط. اذا كنت تعتقد أن المقال يحوي معلومات خاطئة أو لديك تفاصيل إضافية أرسل تصحيحًا
ويصيب داء النشوانية الكليتين على عدة مراحل:
(1)المرحلة الأولى: قبل ظهور الأعراض ويكون التشخيص بأخذ خزعة (عينات) من الكلى التي تبين وجود ترسبات الأميلويد في العينة المذكورة. (2)المرحلة الثانية: عندما نجد بروتين في البول والذي قد يكون معتدلا ومتناوبا او متقطعا ولا نجده في كل عينات البول, ولكنه يتحول مستقبلاً ومع الوقت الى دائم الوجود في البول, واحياناً يرافقه وجود دم في البول, ومن المعروف ان المرحلة الثانية تستمر لفترة ما بين سنتين وعشر سنوات. مرض حمى البحر المتوسط. (3)المرحلة الثالثة: الفشل الكلوي Nephrotic fase. (4)المرحلة الرابعة: المرحلة اليوريمية او حدوث الأوريميا و هو بولينية الدم Uremia.