قصيدة ياعباس جيب الماي لسكينة بصوت محمد البغدادي 1436 - YouTube
- قصيدة ياعباس جيب الماي لسكينة بصوت محمد البغدادي 1436 - YouTube
- زيارة عاشوراء . سيد سلام الحسيني - فيديو Dailymotion
- ياعباس جيب الماي لسكينه حزين جدا - YouTube
- الثلاسيميا وفحوصات ما قبل الزواج - موضوع
- Sohati - كيف يؤثر مرض الثلاسيميا على الزواج؟
- هل يؤثر مرض «الثلاسيميا» على الزواج.. وما هي النصائح الضرورية لحامله؟ - روتانا | Rotana
قصيدة ياعباس جيب الماي لسكينة بصوت محمد البغدادي 1436 - Youtube
ياعباس جيب الماي لسكينه حزين جدا - YouTube
زيارة عاشوراء . سيد سلام الحسيني - فيديو Dailymotion
المشاهدات: 9023 المدة: 6:52 الدقة: عالية التصنيف: صوتيات دينية الكلمات الدلالية: محمود كريمي
ياعباس جيب الماي لسكينه حزين جدا - Youtube
شركاء النجاح..
هل تدير خدمة فعالة، أو تملك موقع نشط، سواء على مستوى الخليج أو العالم العربي وتعتمد على خدماتنا لنشر واستضافة ملفاتك، وسائطك أو صورك؟
الآن.. أخبرنا عنك ، لتحجز لك مكاناً هنا..!! قصيدة ياعباس جيب الماي لسكينة بصوت محمد البغدادي 1436 - YouTube. * خاضع للاستخدام المتماشي مع اتفاقية الخدمة. مستخدمون متميزون..
نطمح لأن نعرف مستخدمينا عن كثب، ونعرّف جمهورنا عنهم.. أكنت من الخليج أو المغرب العربي.. هل تعتقد أنك مستخدم متميز صاحب تجربة فريدة معنا؟! ننتظرك أن تعرّفنا أكثر عن تجربتك، لنقوم بمشاركتها مع الجمهور:-)
* خاضع للاستخدام المتماشي مع اتفاقية الخدمة.
زيارة عاشوراء. سيد سلام الحسيني - فيديو Dailymotion
Watch fullscreen
Font
زواج حامل الثلاسيميا خفيفة مع حامل آخر للثلاسيميا خفيفة: نسبة 25% ليكون الطفل معافى، 50٪ ليصاب بالثلاسيميا الخفيفة و 25٪ أخرى ليصاب بالثلاسيميا الشديدة. زواج حامل الثلاسيميا الشديدة مع شخص معافى: احتمال بنسبة 100٪ للطفل في ان يحمل الثلاسيميا الشديدة. زواج حامل الثلاسيميا الشديدة مع حامل آخر للثلاسيميا الشديدة: أيضاً إحتمال 100% لإصابة الطفل بالثلاسيميا الشديدة. الثلاسيميا وفحوصات ما قبل الزواج - موضوع. زواج حامل الثلاسيميا الشديدة مع الثلاسيميا الخفيفة: احتمال بنسبة 50 ٪ أن يحمل الطفل الثلاسيميا الشديدة و 50 ٪ ان يحمل الخفيفة. نصائح لحامل الثلاسيميا
- بما أن الثلاسيميا هو اضطراب وراثي، فلا توجد طريقة لمنعه. ومع ذلك، هناك طرق يمكن لحامل الثلاسيميا من خلالها السيطرة على المرض للمساعدة في منع حدوث مضاعفات. بالإضافة إلى لقاحات التهاب الكبد والعلاجات الطبية المستمرة، قد يكون النظام الغذائي الصحيّ مفيداً أيضًا. فمثلاً على حامل الثلاسيميا ان يتبع نظاماً غذائياً قليل الدسم، مقابل الحدّ من الأطعمة الغنية بالحديد كالأسماك واللحوم. - يمكن لحامل الثلاسيميا ايضاً أن يمارس بعض التمارين الرساضية المعتدلة والمفيدة لصحة المفاصل، كالمشي والركض وذلك لمدة لا تقلّ عن 30 دقيقة يومياً.
الثلاسيميا وفحوصات ما قبل الزواج - موضوع
وحسب موقع صحة الالكتروني تعرف تلاسيميا الدم بأنها مرض ينقل عن طريق الوراثة ويؤثر على عمر كريات الدم الحمراء. وفي مرض التلاسيميا تحصل طفرة في مكونات الهيموغلوبين ما يسبب تكسرا في خلايا كريات الدم الحمراء فيحاول الجسم أن يعوض هذا النقص عن طريق زيادة تكاثر كريات الدم الحمراء. وبالتالي تصبح كثير من عظام الجسم وأعضائه هي مصنع للنخاع العظمي ما يؤدي الى انتفاخ جمجمة الرأس وكبر الطحال والكبد. ولكن كل هذا الانتاج الكبير من كريات الدم الحمراء يفشل في تعويض الهلاك الذي تتعرض له كريات الدم الحمراء فيضطر الطبيب الى نقل الدم الى المريض بصفة مستمرة. ونقل الدم عادة ما يكون مصحوبا بازدياد الحديد في جسم المصاب ما يسبب له ضررا بالغا على الكبد والقلب أو الفرصة للاصابة بالتهابات فيروسية للكبد. Sohati - كيف يؤثر مرض الثلاسيميا على الزواج؟. وغالبا ما ينتهي الأمر بالمصابين بهذا المرض الى الوفاة عادة في العقد الثالث من العمر إلا إذا أجريت لهم عملية زرع نخاع جديدة. ويؤكد الأطباء أن حامل السمة الوراثية ليس مريضا وينجب أطفالا أصحاء في حال لم يتزوج من حامل للسمة أيضا. ووفقا لمدير رقابة الأمراض في وزارة الصحة الدكتور باسم حجاوي فإنه يتعذر رصد عدد الشباب والفتيات الذين يتمون عملية الزواج بعد اكتشاف أنهم حاملون للسمة الوراثية للتلاسيميا.
Sohati - كيف يؤثر مرض الثلاسيميا على الزواج؟
50% أطفال يحملون السمة (التلاسميا الصغرى)
وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى. 2-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا (التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:
25% أطفال سليمون. 50% أطفال يحملون السمة. 25% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 3-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
100% أطفال يحملون السمة. 4-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص يحمل السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:
50% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 5-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا من شخص يحمل إشارة فقر الدم المنجلي فإن احتمالات الإنجاب تكون:%25 أطفال سليمون. 25% أطفال يحملون سمة التلاسيميا. 25% أطفال يحملون إشارة فقر الدم المنجلي. هل يؤثر مرض «الثلاسيميا» على الزواج.. وما هي النصائح الضرورية لحامله؟ - روتانا | Rotana. 25% أطفال مصابون بمرض التلاسيميا-فقر الدم المنجلي.
هل يؤثر مرض «الثلاسيميا» على الزواج.. وما هي النصائح الضرورية لحامله؟ - روتانا | Rotana
ويصل عدد المرضى المصابين بالتلاسيميا في الأردن 1200 مريض وتقدر كلفة علاجهم بـ ستة ملايين دينار سنويا. يذكر أن الوزارة تدرس إمكانية إلزامية المقبلين على الزواج بإجراء فحوصات مخبرية أخرى تتعلق بأمراض خطيرة كمرض الكبد الوبائي والايدز بجانب فحص مرض التلاسيميا. وتكمن المشكلة بحسب الكسواني في إقناع المقبلين على الزواج الحاملين للسمة الوراثية في إبطال زواجهم إذ أن المركز الاستشاري في المستشفى يكشف لهما عن مدى المعاناة التي سوف تواجههما في حال إنجاب أطفال مصابين إلا أنه لا يجبرهما على عدم الزواج. وقد تم تطبيق نظام الفحص الطبي قبل الزواج في منتصف شهر حزيران من عام 2004. معلومات وإحصائيات
يذكر أن التلاسيميا نوعان صغرى وكبرى. الصغرى ليست مرضا بحد ذاته، فحامل جين (السمة) لا تظهر عليه أي من عوارض المرض، وقد يشكو من فقر دم خفيف ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضا في كريات الدم الحمراء. وينصح المصاب بالصغرى بعدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا الصغرى وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة
1-إن زاوج شخص يحمل سمة التلاسيميا (التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
50% أطفال سليمون.
"إن كان ليك قريب لا تشاركه ولا تناسبه"، مثل شعبى يتردد كثيرا عن المشاكل التى قد تنتج عن زواج الأقارب، أبرزها الأمراض الوراثية التى تنتقل من جيل الآباء إلى جيل الأبناء والسبب وجود الجين الحامل للمرض فى تاريخ تلك العائلة وعند زواج الأقارب الذين ينتمون لعائلة واحدة حيث ينتقل الجين الحامل للمرض للأبناء مما يتسبب فى ظهور أمراض قد لا تكون ظاهرة عند الآباء. ووفقا لموقع " mayoclinic "مرض الثلاسيميا هو مرض وراثى العامل الأساسى فى الإصابة به هو زواج الأقارب، الثلاسيميا اضطراب وراثي في الدم يتسبب في نقص الهيموجلوبين وقلة عدد خلايا الدم الحمراء في الجسم عن المعدل الطبيعي. الهيموجلوبين عبارة عن مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء تقوم بنقل الأكسجين إلى أنحاء الجسم، ويؤدي نقص الهيموجلوبين وقلة عدد خلايا الدم الحمراء المصاحبين للثلاسيميا إلى الإصابة بفقر الدم. وتظهر أعراض الإصابة بمرض الثلاسيميا الوراثي على شكل نوبات من الارهاق والتعب والضعف العام،شحوب أو اصفرار الجلد، بطء النمو، انتفاخ البطن، البول الداكن، وتظهر علامات وأعراض الثلاسيميا منذ الولاده أو قد تظهر فى خلال أول سنتين من عمر الطفل. وتحدث الثلاسيميا بسبب طفرات في الحمض الوراثي للخلايا المسئولة عن إنتاج الهيموجلوبين ــوهو مادة في خلايا الدم الحمراء مسئولة عن حمل الأكسجين في كامل الجسم و تنتقل تلك الطفرات المرتبطة بالثلاسيميا من الآباء إلى الأبناء.