لي حاجة عيت تحقق من العام - YouTube
- لي حاجة عيت تحقق من العاب بنات
- الطفرات الجينية – e3arabi – إي عربي
- الطفرات الجينية - اكتشف معنا اليوم ما هي وما هي أنواعها - لك العافية
- الطفرات الجينية، أسبابها وآليات حدوثها - أنا أصدق العلم
لي حاجة عيت تحقق من العاب بنات
لي حاجتن عيت تحقق من العام - YouTube
لي حاجه عيت تحقق من العام | عبدالله بن زويبن - YouTube
اقرأ أيضاً: لماذا يجب عليك مراجعة تاريخك العائلي للكشف عن سرطان الثدي
الطفرات الجينية – E3Arabi – إي عربي
الطفرة المغلطة:
هي حدوث خطأ في الحمض النووي DNA يسبب وصول حمض أميني خاطئ إلى البروتين، فيؤدي هذا التغيير في تسلسل الحمض النووي إلى تشكل كودون حمضٍ نوويٍّ مغايرٍ يتعرف عليه الريبوسوم. الطفرات الجينية - اكتشف معنا اليوم ما هي وما هي أنواعها - لك العافية. قد لا يترك تغيير الحمض النووي أثرًا كبيرًا في وظيفة البروتين إن لم يكن دون أثرٍ نهائيًّا، كما قد تؤدي الطفرة المغلطة إلى إشراك حمض أميني غير مناسبٍ يصبح معه البروتين أكثر فعاليةً في أداء وظيفته. 2
الطفرة الهرائية:
تحدث الطفرة الجينية الهرائية عندما يتغير تسلسل النيكليوتيدات في الحمض النووي بطريقة توقف تسلسل الأحماض الأمينية الطبيعي في البروتين الأخير، حيث تغير هذه الطفرة كودون الحمض النووي إلى كودون تعليمات التوقف أو كودون التوقف، وهذا ما يغير تركيب البروتين كاملًا؛ فكل ما يأتي بعد كودون التوقف يؤخذ بعين الاعتبار، عندها سيتقطع الريبوسوم البروتين الناقص ويتابع طريقه، وبالتالي قد يؤدي البروتين وظيفته بشكلٍ مختلفٍ كليًا عن الحالة الطبيعية قبل حدوث الطفرة الهرائية. 3
طفرة الغرز:
عند حدوث طفرة الغرز يتغير عدد قواعد الحمض النووي DNA في الجين؛ وذلك من خلال إضافة قطعة DNA وهذا ما يجعل البروتين الناتج من الجين لا يعمل بشكلٍ مناسبٍ.
الطفرات الجينية - اكتشف معنا اليوم ما هي وما هي أنواعها - لك العافية
كيف تحدث الطفرة الوراثيّة
تحدث الطفرة على مستويين وهما:
مستوى الكروموسومات: وهذا النوع من الطفرات هو نتيجة تغيّر مفاجئ في عدد الكروموسومات وتغيير في نظامها الطبيعي، ومن المعروف أنّ الكروموسوم هو تركيب قضيبي الشكل يقع في نواة الخليّة ويتكوّن من البروتينات والحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين، وهذه الكروموسومات تحمل الصفات الوراثيّة والتي تنقلها من الآباء إلى الأبناء، فإذا حدث خلل في هذه الكروموسومات تنتقل الطفرة إلى الأبناء، ولكن لغاية الآن غير معروف سبب حدوث هذه الطفرة. الطفرات الجينية – e3arabi – إي عربي. التغيّر الكيميائي: هو تغيّر كيميائي في الجينيات من حيث ترتيب القواعد النيتروجينيّة الموجود في جزيء الدنا، والذي يؤدّي في النهاية في في تكوين إنزيم مختلف إختلاف كلّي ممّا يؤدّي إلى ظهور صفات جديدة لم تكن موجودة عند الآباء، وتعرف هذه أيضاً بالطفرة الجينيّة. من المعروف أنّه إذا حدث طفرة جسميّة على خليّة معيّنة لا تنتقل إلى الأجيال القادمة، ولكن إذا حدثَ طفرة جينيّة في خليّة جنسيّة فإنّها تنتقل إلى الأبناء. ليس بالضرورة أن جميع الطفرات مضرّة، فهناك طفرات تكون ضروريّة والتي بدورها تعمل على تطوّر الكائن الحي، والطفرة لها عوامل تؤدّي إلى حدوثها والتي يكون بسببها عوامل خارجيّة مثل التعرّض إلى الأشعّة فوق البنفسجيّة أو للأشعّة النوويّة، أو تكون عوامل داخليّة لعدم الثبات التركيب الكيميائي والفيزيائي وعوامل أخرى كثيرة، فالطفرة هي نتيجة خلل في ترتيب الأحماض الأمينيّة وهذ الخلل ممكن ان تحدث في خليّة واحدة أو في جميع خلايا الجسم والتي يكون الخلل موجود في البويضة عند الأنثى أو الحيوان المنوي عند الرجل، وينتقل هذه الطفرة إلى الإبن فيظهر بعض التغييرات على الطفل نتيجة لحدوث هذه الطفرة.
الطفرات الجينية، أسبابها وآليات حدوثها - أنا أصدق العلم
ذات صلة كيف تحدث الطفرة الوراثية فوائد البكاء وأضراره
الطفرة
الطفرة هي تغييرٌ في المعلومات الوراثية الحيوية المشفرة أو المعروفة بالمعلومات الجينية، والموجودة في الحمض النووي الرايبوزي منقوص الأكسجين RNA ، والكروموسومات الموجودة في DNA ، ويعرف DNA بأنه سلسلةٌ مكونةٌ من النيوكليوتيدات أو ما تعرف بالقواعد النيتروجينية. كيفية حدوث الطفرة
الطفرة التي تحدث هي عبارة عن خللٍ في ترتيب القواعد النيتروجينية (النيوكليوتيدات) أو خللٍ في عددها، وذلك إما بطريقة الحذف أو الغرز أو الجينات القافزة، وهناك أكثر من سببٍ لحدوث الطفرات الجينية؛ مثل: التعرض للأشعة سواءً الليزر أو الأشعة السينية، أو الفيروسات، أو النيقولات، أو الكيميائيات المطفرة، وكل هذا يحدث خلال عملية تضاعف DNA أو خلال عملية الانتصاف في إنتاج الخلايا المشيجية للجنين. تنقسم الخلايا في الكائن الحي إلى خلايا جسدية وخلايا جنسية، وكذلك الطفرات تنقسم إلى جسدية وجنسية؛ وبمعنىً آخر الطفرات التي تحدث في الخلايا الجنسية تعرف بالطفرات الجسدية؛ وهي طفرات لا تنتقل من جيلٍ إلى جيل خلال عمليات التكاثر في الإنسان والحيوان ولكنها تحتفظ بما يعرف بالاستنساخ، أما الطفرات الجنسية فهي تحدث في الخلايا الجنسية وتعرف أيضاً باسم الطفرات التناسلية، وهي طفرات وراثية يورثها الكائن للأجيال اللاحقة إلا إن كانت هذه الطفرات مميتة فلن تنتقل.
التهاب المفاصل. مرض السكري. السرطان. السمنة. اضطراب الكروموسومات
ولأن الكروموسومات هي حاملات المادة الوراثية، قد تحدث تشوهات الكروموسومات بسبب مشاكل في انقسام الخلايا، أو يتم تبادل أجزاء من الكروموسومات معًا. وهذه التشوهات تؤدي إلى العديد من الأمراض. ومن أشهر هذه الاضطرابات متلازمة داون. اضطرابات الميتوكوندريا الجينية
يحدث بسبب طفرات في الحمض النووي للميتوكوندريا. الميتوكوندريا
عضيات صغيرة مستديرة تشارك في التنفس الخلوي وتوجد في سيتوبلازم الخلايا النباتية والحيوانية. تورث الميتوكوندريا من الأم دائمًا، لأن خلايا البويضة تحافظ على الميتوكوندريا الخاصة بها على عكس خلايا الحيوانات المنوية. أشهر اضطرابات الميتوكوندريا الجينية
مرض ليبر. متلازمة ميلاس. تشخيص الأمراض الوراثية
الاختبار الجيني
من الاختبارات التي تساعد في تشخيص بعض الأمراض الوراثية، على الرغم من أن بعض الحالات ليس لديها اختبار وراثي محدد. الفحص البدني
هناك العديد من الأمراض الوراثية التي تتميز بخصائص جسدية مميزة. يقوم الطبيب بإجراء فحص بدني شامل، يشمل:
قياس محيط الرأس (المسافة حول الرأس) والمسافة بين العينين وطول الذراعين والساقين.
تبديل كودون بآخر يُشَفِّر نفس الحمض الأميني، وبالتالي لا يؤدي ذلك لأي تغيير في البروتين الناتج، ولهذا تُسمى الطفرات في تلك الحالة «الطفرات الصامتة». تبديل كودون يُشَفِّر حمضًا أمينيًا ما بأحد كودونات الوقف، وهذا قد يحمل آثارًا خطيرةً لأنّ البروتين الناتج سيكون غير مكتمل، وعلى الأرجح غير وظيفي، وبالتالي لن يقوم بالمهمة المُفتَرَض إنجازها. (طفرات الإدخال «الغرز»-Insertion Mutations): هي طفرات يحدث فيها إدخال أساس أو أكثر إلى مكان جديد من الحمض النووي. طفرات الحذف: هي طفرات يحدث فيها حذف أو فقدان لجزء من الحمض النووي. طفرات انزياح الإطار-(Frame-shift Mutations تؤثّر التغييرات الناتجة عن الحذف والإدخال على قراءة الجينة بالشكل الصحيح، وتدعى هذه التغييرات «طفرات انزياح الإطار». وللتوضيح، نفترض أنّ كل كلمة في الجملة التالية «The fat cat sat» تُمَثِّلُ كودونًا، فإذا حذفنا أول حرف من أول كلمة، ثم قرأنا الجملة بنفس الطريقة، فإن الجملة ستصبح «hef atc ats at»، وبالتالي دون معنى مفهوم، وبنفس الطريقة، يحدث مثل هذا الخلل على مستوى الـحمض النووي، لينتج عن قراءة الكودونات -في هذه الحالة- بروتين مبتور غير نافع.