Bovine Spongiform Encephalopathy
محتويات الصفحة
مرض جنون البقر أو ما يُعرف باسم اعتلال الدماغي الإسفنجي البقري هو مرض تنكسي مزمن يصيب الجهاز العصبي المركزي عند البقر ويؤدي إلى تغيرات سلوكية لها بسبب تلف الدماغ مؤديًا في النهاية إلى وفاتها. في عام 1993 على وجه الخصوص اعتبر مرض جنون البقر وباء بين البقر، حيث كانت تُقدر نسبة الإصابة بنحو 1000 إصابة أسبوعيًا، وهذا سبب خسارة ثروة حيوانية كبيرة في تلك الفترة، لكن في عصرنا هذا يُعدّ المرض ليس وبائي وتم حصر أعداده لتُصبح بنحو حالة سنويًا أو قد تنعدم الحالات بشكل كامل سنويًا. اعتلال دماغي رضحي مزمن - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك). لم يقتصر مرض جنون البقر على الماشية بل امتد الأمر بأن يُصيب الإنسان لأول مرة في عام 1996، ليُطلق على المرض مُسمى داء كروتزفيلد جاكوب المتغير (Variant Creutzfeldt Jakob disease - vCJD). الجدير بالذكر أن مرض كروتزفيلد جاكوب المتغير يختلف عن مرض كروتزفيلد جاكوب الكلاسيكي (CJD)، فالرغم من أن كلاهما مرضان دماغيان قاتان إلا أن البريون المُسبب لكل حالة ومصدر الحالة مختلف تمامًا في ما بينهما. دراسة تؤكد الربط بين مرض جنون البقر وبين داء كروتزفيلد جاكوب المتغير
أظهرت دراسة نُشرت مؤخرًا شملت 132 حالة من حالات الإصابة بداء كروتزفيلد جاكوب في المملكة المتحدة دليلًا على زيادة خطر الإصابة بداء كروتزفيلد جاكوب المتغير عند تكرار استهلاك منتجات لحوم البقر التي يحتمل أن تحتوي على لحوم معالجة ميكانيكيًا ولحوم رأس، مثل:
البرغر.
اعتلال دماغي إسفنجي قابل للانتقال - أرابيكا
هل مرض جنون البقر أو مرض مشابه يحدث عند البشر؟ ينتمي مرض جنون البقر إلى مجموعة من الأمراض العصبية التنكسية التقدمية المعروفة باسم أمراض الدماغ الإسفنجية المعدية (TSEs) وهي أمراض مميتة دائمًا. ترجمة 'إعتلال دماغي' – قاموس التشيكية-العربية | Glosbe. تشمل أمراض TSE: سكرابى: تصيب الأغنام والماعز اعتلال دماغ المنك المعدي اعتلال الدماغ الإسفنجي القطط مرض الهزال الكرومى للغزلان والأيائل هناك ستة أمراض TSE تصيب الناس: كورا داء كروتزفيلد جاكوب الكلاسيكي (CJD) داء كروتزفيلد جاكوب المتغير (vCJD) متلازمة Gerstmmann-Straussler-Scheinker الأرق العائلي القاتل الأرق القاتل المتقطع الأمراض التي تصيب الإنسان نادرة جدا. على سبيل المثال ، تمت دراسة CJD الكلاسيكي جيدًا ويحدث بشكل متقطع في جميع أنحاء العالم بمعدل حالة واحدة لكل مليون شخص. أين يوجد وكيل مرض جنون البقر؟ في الماشية المصابة بشكل طبيعي بمرض جنون البقر ، تم العثور على عامل مرض جنون البقر في: نسيج دماغي الحبل الشوكي شبكية العين تشير الدراسات التجريبية الإضافية إلى أن عامل مرض جنون البقر قد يكون موجودًا أيضًا في: الأمعاء الدقيقة نخاع العظام العقد الجذرية الظهرية كيف تم نشر أو نقل مرض جنون البقر؟ ويعتقد أن مرض جنون البقر ينتشر عن طريق اللحوم والعظام التي تتغذى على الماشية.
اعتلال دماغي اسفنجي In English - Arabic-English Dictionary | Glosbe
اعتلال الدماغ السكري، ويتم علاجه عن طريق إعطاء الجلوكوز لعلاج نقص السكر في الدم، وإزالة الجلوكوز في الدم لعلاج ارتفاع السكر في الدم. الوقاية من اعتـلال الدماغ
أفضل طريقة للوقاية من هذه الحالة التي تُصيب الدماغ، والتي يمكن أن تهدد الحياة، هي الحد من الأسباب التي تؤدي إلى حدوث الاعتلال الدماغي..
اعتلال دماغي رضحي مزمن - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)
تماثل هذه الخصائص ما يحدث في الإصابة الحيوانية، دفع التعرف على هذه التشابهات المحاولات الأولى لنقل مرض البريون البشري (كورو) إلى الرئيسيات في عام 1966، ثم محاولة نقل كروتفيلد جاكوب في عام 1968، ثم محاولة نقل داء غيرستمان ستراوس في عام 1981. شكلت هذه السمات المرضية العصبية أساس التشخيص النسيجي لأمراض البريون البشري لسنوات، مع أن التغيرات المرضية متباينة كثيرًا بين حالة وأخرى وحتى ضمن الجهاز العصبي المركزي في الحالة المنفردة. [10]
تتنوع العلامات السريرية عند البشر، وتشمل عادةً تغيرات في الشخصية واضطرابات نفسية كالاكتئاب وغياب التنسيق الحركي و/أو مشية غير متوازنة (رنح). يعاني المرضى أيضًا من حركات الاهتزاز اللاإرادية المُسماة الرمع العضلي، أو الأحاسيس غير المعتادة، أو الأرق، أو التشوش، أو مشاكل الذاكرة. يعاني المرضى في المراحل المتأخرة من تراجع عقلي شديد (خرف) ويفقدون القدرة على الحركة أو الكلام. اعتلال دماغي إسفنجي قابل للانتقال - أرابيكا. [11]
المراجع
^ Bastian FO, Sanders DE, Forbes WA, Hagius SD, Walker JV, Henk WG, Enright FM, Elzer PH (2007). " Spiroplasma spp. from transmissible spongiform encephalopathy brains or ticks induce spongiform encephalopathy in ruminants".
ترجمة 'إعتلال دماغي' – قاموس التشيكية-العربية | Glosbe
ومع ذلك ، فإن العامل المسبب الدقيق للمرض لم يكن بعد يتميز تماما. تم اقتراح ثلاث نظريات رئيسية حول طبيعة الوكيل: فيروس غير تقليدي بريون أو بروتين غير طبيعي مقاوم للبروتيناز K ، خالي من الحمض النووي ، قادر على التسبب في إنتاج الخلية للمزيد من البروتين غير الطبيعي فيروس فيرينو أو "غير مكتمل" يتكون من حمض نووي مكشوف محمي ببروتينات مضيفة حاليًا ، النظرية الأكثر قبولًا هي أن العامل عبارة عن شكل معدل من بروتين الخلية الطبيعي المعروف باسم البريونات. البريون ليس بكتيريا أو طفيليًا أو فيروسًا ، وبالتالي فإن العلاجات المستخدمة عادةً لعلاج أو منع الالتهابات البكتيرية (مثل المضادات الحيوية) أو الالتهابات الفيروسية ليست فعالة ضد البريونات. حاليًا ، من المقبول أن وكيل مرض جنون البقر: أصغر من معظم الجزيئات الفيروسية ومقاومتها العالية للحرارة والأشعة فوق البنفسجية والإشعاع المؤين والمطهرات الشائعة التي عادةً ما تعطل الفيروسات أو البكتيريا. لا يسبب أي استجابة مناعية أو التهابية يمكن اكتشافها في المضيف. لم يتم ملاحظتها مجهريا. قد يكون تفشي مرض جنون البقر في المملكة المتحدة ناتجًا عن تغذية عجول صغيرة من لحوم وعظام الأغنام المصابة بالسكراب المحضرة للماشية.
تعد تكلفة تربية الإبل قليلة فهي حيوانات صحراوية تتحمل العطش والتعب، كما أن لحومها منخفضة الثمن بالمقارنة مع اللحوم الحمراء الأخرى. ولكن قد تعاني الإبل من بعض الأمراض البكتيرية أو الفيروسية التي تؤثر عليها وتؤدي إلى وفاتها أحيانًا، على سبيل المثال مرض اعتلال الإبل الدماغي الإسفنجي. يُصنف مرض اعتلال الإبل الدماغي الإسفنجي ضمن الأمراض البكتيرية. فما هو هذا المرض؟ وما هي أعراضه؟ وهل يوجد علاج لهذا المرض القاتل؟
مرض اعتلال الإبل الدماغي الإسفنجي وأسباب حدوثه
هو مرض بكتيري عصبي معدي، ويعد من الأمراض البريونية. مع العلم إن الاسم الشائع له هو مرض جنون الإبل، أما الاسم الطبي هو مرض بريون، والذي يتشابه مع مرض جنون البقر في كثير من السمات والأعراض وكذلك درجة الخطورة. وفيه تتكون ثقوب عديدة في قشرة الدماغ تشبه الإسفنجة وهذا هو سبب التسمية، ونتيجة وجود تلك الثقوب تحدث اضطرابات في وظيفة الدماغ كونها تؤثر في الجزيئات البروتينية أو البريونات الموجودة في دماغ الإبل وتشوهها. يتميز مرض اعتلال الإبل الدماغي الإسفنجي أو مرض جنون الإبل بفقدان الخلايا الدماغية العصبية، في حين تتضاعف الخلايا ذات الشكل النجمي.
تُدعى هذه الحالات باسم داء كروتزفيلد ـ ياكوب التلقائي. وقد تدعى أيضاً باسم داء كروتزفيلد ـ ياكوب الفرادي. يكون من خمسة إلى عشرة بالمائة من حالات داء كروتزفيلد ـ ياكوب ناتجاً عن الوراثة. ويعني هذا أنَّ المرض ينتقل من الآباء إلى الأبناء ضمن الأسرة الواحدة. تحدث هذه الحالاتُ بسبب تغيُّر في الجين الذي يتحكم بصنع البريونات في الجسم. وتدعى حالة انتقال المرض في الأسرة الواحدة باسم داء كروتزفيلد ـ ياكوب الوراثي. في بعض الحالات النادرة، يمكن أن يكونَ داءُ كروتزفيلد ـ ياكوب مكتسباً. ويُصاب عددٌ صغير من الأشخاص بهذا المرض نتيجة التماس مع نسيج مصاب أو مع آلة طبية ملوثة. يحدث هذا عادة خلال العمليات الجراحية، كزرع الجلد مثلاً. كما يمكن أن يحدثَ عندما يخضع المريض لعملية جراحية في الدماغ. هناك مخاوف من إمكانية إصابة البشر بنوع من داء كروتزفيلد ـ ياكوب بسبب تناول لحوم الأبقار المصابة. ويُدعى هذا باسم "داء كروتزفيلد ـ ياكوب اللانموذجي". وتظهر الدراساتُ احتمالَ وجود صلة بين مرض جنون البقر وبين هذه الحالة. لكنَّ انتقالَ المرض بهذه الطريقة أمر نادر جداً. الأعراض
يتسم داءُ كروتزفيلد ـ ياكوب بتغيُّرات عقلية تؤدي إلى الخرف.