وكلمة كريسبر هي اختصار لـ"التكرارات العنقودية المتناظرة القصيرة منتظمة التباعد"، وهو عبارة عن امتدادات من الحمض النووي. أما "كاس9" فهو أنزيم يعمل بمثابة مقص جزيئي يقوم بقص شرائط الحمض النووي في نقاط بعينها بهدف التخلص من الجينات المعيبة. وقد استلهمت هذه التقنية من نظام الدفاع الطبيعي لدى البكتيريا والعتائق لإحباط هجمات الفيروسات. علم الوراثة: كيف تُعبِّر الطفرات عن نفسها | NEWS & VIEWS. لقد أحدثت تقنية "كريسبر" نقلة نوعية في عالم الأحياء وذلك من حيث قدرتها على تصحيح العيوب الوراثية لعلاج بعض الأمراض ومنع انتشارها أو الوقاية منها عن طريق تصحيح الطفرات الخطيرة، وتحسين المحاصيل عن طريق انتاج مجموعة من النباتات والحيوانات الجديدة المُعدَّلة وراثيًّا. إلا أن هذه التقنية لها أيضا بعض المخاطر والمحاذير إضافة إلى إثارتها لمسائل معقدة فيما يخص الناحية الأخلاقية والسياسية والبراءات. أحد المخاطر يتمثل في كون "إنزيم كريسبر كاس 9" قد يكون له تأثيرات غير مقصودة أو غير مستهدفة على عدة مواقع في الجينوم. فمثلاً في بعض الأحيان قد يؤدي إجراء عمليات القطع المزدوج في الحمض النووي إلى حدوث عمليات إدخال مادة وراثية غير مرغوبة أو عمليات حذف كبرى وغير متوقعة مما قد ينتج عنها تبعات سلبية مثل التسبب بمرض السرطان.
حثُّ الطفرات في النباتات | Iaea
[3] [4]
أنواع الطفرة الجينية
يتم تحديد نوع الطفرة الجينية بناءً على المكان الذي أثرت عليه هذه الطفرة من الجين، بالإضافة إلى مدى تأثيرها على الوظيفة الأساسية للبروتينات الضرورية (بالإنجليزية: Essential Proteins) أيضاً، وفيما يأتي قائمة ببعض أنواع الطفرات: [5]
الاستبدال: في هذه الطفرة يتم استبدال إحدى لبنات بناء الحمض النووي عند الإنسان بلبنة أخرى، ويُمكن تصنيف طفرة الاستبدال بناءً على مدى قدرة الجين المعدل على إنتاج البروتينات بعد حدوث الطفرة؛ فإن بعض الطفرات من هذا النوع تؤدي إلى إنتاج بروتينات تعمل بشكل غير صحيح أو بروتينات تنهار بعد فترة وجيزة. الغرز: تحصل طفرة الغرز من خلال إضافة واحدة أو أكثر من النيوكليوتيدات (بالإنجليزية: Nucleotides) إلى الجين في بعض الأحيان، حيث يتسبب ذلك بإنتاج بروتينات لا تستطيع القيام بوظيفتها بالشكل الصحيح. الحذف: على خلاف طفرة الغرز تؤدي طفرة الحذف إلى إزالة واحدة أو أكثر من النيوكليوتيدات التي يشتمل عليها الجين، ويمكن أن تؤدي طفرات الحذف الكبيرة إلى إزالة جين بأكمله أو عدة جينات تقع بجوار بعضها البعض، ويؤثر هذا الحذف على وظيفة البروتينات الناتجة أحياناً. "فهد الطبية" تطلق تقنية للكشف عن الطفرات الوراثية للخلايا المتسرطنة. الغرز والحذف: تُمثل هذه الطفرة مزيجاً بين طفرات الحذف وطفرات الغرز معاً في الجين نفسه على أن يكون كل منهما في ذات المكان، ولا بُد أن يكون التغيير في النيوكليوتيدات مُعقداً بدرجة كافية حتى تصنف الطفرة على أنها غرز وحذف بدلاً من تصنيفها ضمن طفرات الاستبدال.
تطوير منظومة حوسبية تحدد الطفرات الجينية التي تؤثر على نمو الأورام السرطانية | صحيفة الاقتصادية
[3]
الاضطرابات الوراثية الناتجة عن الطفرة الجينية
تسبب الطفرات الجينية ظهور أنواع من الاضطرابات الوراثية، وهم كالتالي: [4]
اضطرابات جينية متعددة العوامل
مرض ألزهايمر. التهاب المفاصل. بعض أنواع السرطان. مرض القلب التاجي. مرض السكري. عيوب القلب الخلقية. اضطراب التوحد. اضطرابات جينية أحادية
التليف الكيسي. فرط كوليسترول الدم العائلي. فقر الدم المنجلي. ما هي الطفرات الوراثية. الصمم الخلقي منذ الولادة. الطفرة الكروموسومية
الطفرة الكروموسومية (بالإنجليزية: Chromosomal Mutation) أو ما يطلق عليها الاضطرابات الصبغية، هي الطفرة التي تحدث في الكروموسومات نتيجة إعادة ترتيب أجزاء الكروموسومات، أو تغييرات في عدد الكروموسومات وهيئتها في أثناء عملية انقسام الخلية. ويمكن الكشف عن الطفرات الكروموسومية إما بواسطة الفحص المجهري، أو التحليل الجيني، أو كليهما، خلاف الطفرات الجينية التي لا يُمكن الكشف عنها مجهرياً. [5]
وعليك معرفة أن الطفرات لا تؤثر دائماً على عمل الخلية؛ لأن بعضها قد يؤثر على مناطق من الكروموسومات لا تشكل التركيب الجيني للكائن الحي، وبالرغم من أن الطفرات الجينية عادة تكون أكثر شدة من الطفرات الكروموسومية، لكن بعض الطفرات الكروموسومية قد تؤدي إلى طفرات جينية.
علم الوراثة: كيف تُعبِّر الطفرات عن نفسها | News &Amp; Views
ويصعب الكشف عن عمليات الحذف وتقدير كمّها باستخدام أساليب تسلسل الحمض النووي الحالية، لكن الطريقة التي طوَّرناها، إلى جانب منصّات التسلسل المختلفة الأخرى، تساعد على تحليل هذه الطفرات الكبرى في الحمض النووي بدرجة كبيرة من الدقة والحساسية". وقد أظهرت الاختبارات أن عمليات الحذف الكبرى تُسهم في حدوث 2. 8 إلى 5. 4% في نتائج التحرير الجيني باستخدام أداة "كريسبر- كاس9"، وكشفت أيضًا عن زيادة ثلاث مرات في متغيرات الحمض النووي أحادية القاعدة في الجزء المحرّر جينيًا. ما هي الطفرات الجينية. ويقول البروفيسور ياني هوانج من جامعة بكين، وهو باحث دولي مساعد تشارك في تمويل أبحاثه كاوست: "يشير ذلك إلى أنه ما زال أمامنا كثير لنعرفه عن تقنية "كريسبر-كاس9" قبل أن تصبح آمنة للاستخدام في المرافق الطبية". ويشير الباحثون إلى أن تقنية IDMseq تُستخدم حاليًّا في تحديد تسلسل حمض نووي أحادي الشريط، لكن العمل على استخدامها في تحديد تسلسل حمض نووي ثنائي الشريط قد يرفع من كفاءتها.
&Quot;فهد الطبية&Quot; تطلق تقنية للكشف عن الطفرات الوراثية للخلايا المتسرطنة
هذه الجينات تتوقف عن العمل في سن البلوغ. يمكن أن نشبه الجينات المسرطنة ب دواسة السيارة. عندما يتم تنشيطها، فإنها تسرع معدل نمو الخلية. وعند تلفها فان تلك الخلية تظل عالقة في طور الانقسام، لذا فإن مجموعة الانقسامات لهذه الخلية وجميع الخلايا التي تنمو تؤدي إلى تطور السرطان. الجينات التي توقف انقسام الخلية ( الجينات المثبطة للسرطان) (tumor suppressor genes)
عادة تتمكن الخلايا من اصلاح الأخطاء في جيناتها. إذا كانت نتائج هذا الخطأ سيئة للغاية، فإن بعض الجينات التي تدعى بالجينات المثبطة للسرطان قد تقوم بإيقاف نمو وانقسام الخلية. حدوث الطفرات في الجينات المثبطة للسرطان يعني أن الخلايا لم تعد تفهم التعليمات التي تفيد بضرورة توقفها عن النمو، ومن ثم تبدأ في التكاثر والانقسام خارج نطاق السيطرة. مما يؤدي إلى الإصابة بالسرطان. أشهر هذه الجينات هو جين p53. أثبتت الدراسات أن الجين p53 يكون معطلاً أو مفقوداً في معظم السرطانات البشرية. تطوير منظومة حوسبية تحدد الطفرات الجينية التي تؤثر على نمو الأورام السرطانية | صحيفة الاقتصادية. الجينات التي تصلح الأخطاء و الطفرات ( جينات اصلاح الحمض النووي) (DNA repair genes)
الحمض النووي في كل خلية من خلايا جسمنا معرّض بشكل مستمر لخطر التلف. لكن الخلايا تحتوي على العديد من البروتينات المختلفة الذين تتمثل مهمتهم في إصلاح تلف الحمض النووي.
وبفضل هذه البروتينات، يتم إصلاح معظم الأخطاء في الحمض النووي على الفور. ولكن في حالة حدوث التلف في الحمض النووي للجين الذي ينتج بروتينات إصلاح الحمض النووي ( DNA repair proteins) فإن الخلية تصبح لديها قدرة أقل على إصلاح نفسها. فتتراكم الأخطاء و الطفرات في الجينات على مر الزمن فينشأ السرطان. مثل هذا النوع من الخلل قد يتسبب بسرطان الأمعاء. الجينات التي تملي على الخلية بضرورة موتها ( Self destruction genes)
بعض الجينات تملى على الخلية بضرورة تدميرها لنفسها إذا أصبح قديمة جدا أو تالفة. وهذا ما يسمى بموت الخلية المبرمج (programmed cell death). عملية الموت المبرمج للخلايا عملية معقدة للغاية وهامة جدا. فعادةً ما تموت الخلايا كلما حدث خطأ ما، لمنع تشكّل السرطان. هناك العديد من الجينات والبروتينات المختلفة المسؤولة عن موت الخلايا المبرمج. إذا حدث خطأ أو طفرة في هذه الجينات، فإن الخلية تفقد قدرتها على إماتة نفسها و مع تراكم الطفرات فيها و بقاؤها على قيد الحياة تصبح خلية سرطانية.
الذنوب والمعاصي تضر ولابد، فإن مما اتفق عليه العلماء وأرباب السلوك أن للمعاصي آثارا وثارات، وأن لها عقوبات على قلب العاصي وبدنه، وعلى دينه وعقله، وعلى دنياه وآخرته. اختيار هذا الخط
مسلسل الدخيل مترجم للعربية - الحلقة 38 القسم 2 - video Dailymotion
Watch fullscreen
Font
مسلسل الدخيل مترجم الحلقة الاخيرة
شاهد مسلسل الدخيل تركي مدبلج بجودة عالية مشاهدة مباشرة اون لاين
مسلسل الدخيل مترجم الحلقة 6
مشاهدة جميع حلقات مسلسل الدخيل كاملة مترجمة للعربية #icerde - YouTube
مسلسل الدخيل مترجم بالعربية
مشاهدة وتحميل المسلسل التركي البوليسي الدخيل İÇERDE 2018 HD ( في الداخل) مدبلج, مسلسل الدخيل الحلقة 1 مدبلجة, مسلسل الدخيل الحلقة 1 لاروزا تي في, مسلسل الدخيل الحلقة 1 سيما كلوب, مسلسل الدخيل الحلقة 1 شاهد فور يو, مسلسل الدخيل الحلقة 1 بانيت, مسلسل الدخيل الحلقة 1 شاهد نت, مسلسل الدخيل الحلقة 1, الدخيل ح1, الدخيل 1, الدخيل حلقه 1 بجودة HD, مسلسل في الداخل اون لاين وتحميل مباشر
مسلسل الدخيل مترجم قصة عشق
1 0 WEBDL جودة العرض مشاهدة و تحميل مباشر يجب تسجيل الدخول اضافة لقائمتي تدور أحداث المسلسل في الشرطة عندما يعرض مدير أحد أقسام الشرطة في إسطنبول على صرب (شاتاي أولسوي) أن يدخل داخل أحد عصابات المافيا ليكون منهم حتى يكشف جرائمهم فيوافق لكي ينتقم من تحسين تيكندور (بابا جلال) الذي دمر حياته من قبل وخطف أخاه الصغير (أوموت) لضمان سكوت والده (متين يلماز) الذي كان يعمل قاتلًا مأجورًا لديه. مسلسل في الداخل الموسم الاول تحميل ومشاهدة اونلاين جودة عالية شوف لايف.
مسلسل فـي الداخل الحلقة 29 مترجمة - فيديو Dailymotion
Watch fullscreen
Font