حامل الانيميا المنجلية والحمل أمر طبيعي ولا داعي للقلق منه، حيث أنه يمكن للسيدة التي تعاني من انيميا المنجلية من الحمل ولكن بعد الرجوع للطبيب والعمل على وجود ضبوط وتعليمات يتم الالتزام بها أثناء فترة الحمل حتى لا تحدث مشكلات كبيرة، كما يجب الوقوف على اصابة الزوج بنفس المرض من عدمه. حامل الانيميا المنجلية والحمل
يمكنك الحمل ولكن يجب عليك إجراء العديد من الفحوصات مثل
فحص شامل لضغط الدم والمتابعة الدورية. الفحص الكامل من قبل الطبيب. يتم العمل على فحص القلب. تحليل للكلى. فحص العين. علاج حامل الانيميا المنجلية والحمل
بالطبع يتم علاج الحامل أثناء الحمل حتى لا تحدث مضاعفات شديدة، حيث أن العدوى البكتيرية تحدث بشكل كبير ويتم تناول مجموعة من المضادات الحيوية ولا يمكن للحامل تناولها بدون الطبيب حتى لا تضر نفسها والجنين. حامل الانيميا المنجلية والحمل | تعرف على مخاطر حامل الانيميا المنجلية والحمل - بوست ماكس. بالطبع الدواء يتم وقفه قبل الحمل بثلاث شهور على الأقل لمنع المضاعفات. الطبيب هو من يحدد نوع العلاج البديل، والطبيب هو من يضع البديل فلا يمكن للحامل المجازفة بنفسها و الطفل. مخاطر حامل الانيميا المنجلية والحمل
هناك مجموعة من المخاطر التي تحدث بسبب انيميا المنجلية والحمل، حيث أن الجنين يكون وزنه قليل للغاية وهناك من يضع طفل معافى وبدون مشاكل.
حامل الانيميا المنجلية والحمل | تعرف على مخاطر حامل الانيميا المنجلية والحمل - بوست ماكس
فإذا كان كِلا الوالدين حاملين للمرض، فإن هناك احتمالية أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة بنسبة 25% في كل مرة تحمل فيها الزوجة. هل يمكن علاج المرض نهائيا؟
(فقر الدم المنجلي) مرض وراثي مزمن في نخاع العظم ولم يُكتشف له علاج في الوقت الحاضر ولكن العلاج المتبع حالياً هو لتخفيف حدة أعراض المرض، وتتوفر عدة عقاقير لتقليل تكرار نوبات الألم مثل "الهيدروكسي يوريا" وغيره من الأدوية، وهناك علاج آخر كإجراء زراعة نخاع العظم وهي عملية مكلفة ويترتب عليها الكثير من المضاعفات ونسبة نجاحها في حدود 60% كما أنه ليس من السهل إيجاد مُتبرع مناسب ودائماً يفضل أن تُعمل في سن مبكرة. ماهي فوائد الفحص قبل الزواج؟. 1- الحد من انتشار الإصابة بفقر الدم المنجلي. إنجاب أبناء أصحاء من هذا المرض بإذن الله. التعرف على الحامل أو المصاب بالمرض. توفير الجهد و المال. حياة اجتماعية مستقرة. الانيميا المنجلية: ما هي الأنيميا المنجلية وما أسبابها وأعراضها وطرق علاجها المختلفة. من هو الحامل للمرض ؟
هو من يساهم في نقل المرض لأبنائه إذا كان الطرف الآخر حاملاً لذات المرض أو مصاباً به. ولا يحتاج "الحامل للمرض" للعلاج ، بل هو شخص سليم ظاهرياً لا يعاني من أي عرض من أعراض المرض. وبالرغم من إمكانيات الطب الحديثة إلا أنه لا يُمكن تغيير كونه حامل للمرض.
أسئلة شائعه ومهمة عن الأنيميا المنجلية - مجموعة الدعم الأسري للأنيميا المنجلية والثلاسيميا
ويمكن اكتشاف الحامل للمرض عن طريق فحص الدم قبل الزواج أو كإجراء روتيني قبل إجراء العمليات الجراحية. كيف أحمي ذريتي من المرض؟
لكي تقي ذريتك باذن الله من المرض من الضروري القيام بالفحص قبـل الزواج وعدم الزواج من الطرف الاخر عند حدوث عدم توافق. واليك بعض الاحتمالات الممكن حدوثها في كل حمل:
الزواج السليم
سليم + سليم = جميع الاطفال سليمين. مصاب + سليم = جميع الأطفال سليمين ولكن حاملين المرض. الزواج غير السليم
مصاب + مصاب = جميع الأطفال مصابين. مصاب + حامل = احتمالية إصابة الجنين هي 50% في كل حمل. حامل للمرض + حامل للمرض = احتمالية إصابة الجنين هي 25% في كل حمل. حامل مرض البيتا ثلاسيميا + حامل مرض فقر الدم المنجلي = احتمالية إصابة الجنين هي 25% في كل حمل. نصائح لأسرة مريض فقر الدم المنجلي
نظراً لكون مرض فقر الدم المنجلي مرضاً وراثياً فإن الرعاية الصحية تتمثل بالدرجة الأولى في الوقاية من الإصابة وذلك بإجراء "فحص ماقبل الزواج" وإذا وجد في الأسرة مصابون بفقر الدم المنجلي فننصح الأسرة بالاهتمام بالمريض والحرص على:
عدم تعرض المريض للحر الشديد صيفاً أو البرد شتاء. أسئلة شائعه ومهمة عن الأنيميا المنجلية - مجموعة الدعم الأسري للأنيميا المنجلية والثلاسيميا. الحرص على تناوله كميات كبيرة من السوائل والماء وخصوصاً في فصل الصيف وتجنب جفاف الجسم.
&Quot;الغذاء والدواء&Quot; توافق على أول علاج لمضاعفات الأنيميا المنجل | الكونسلتو
لكن على الرغم من التقدّم المُحرز في العلاج الطبي، يتمثل أحد أكبر التحديات، التي تواجه الأسر في التحكّم في الأعراض اليومية لمرض فقر الدم المنجلي، لا سيما لدى الرضع والأطفال. 3 جوانب رئيسية وينبغي لمرضى الخلايا المنجلية الاهتمام بـ3 جوانب رئيسية أثناء التعامل مع المرض، بحسب الدكتور تلاتي، الذي أوضح أن على المريض أولا الحرص على إدامة التواصل مع طبيب الرعاية الأولية والأطباء المتخصصين، خاصة فيما يتعلق بحماية الأطفال حديثي الولادة والرضع. وأضاف: "الأمر الثاني يتمثل في ضرورة اهتمام الآباء بالعمل مع المدارس والمعلمين لتطوير خطط تعليمية فردية لأطفالهم، أما الجانب الثالث فيكمن في تعامل الأسر مع التحدّيات النفسية المرتبطة بالتعامل مع أحد أفراد الأسرة المصابين بالمرض مدى الحياة".
الانيميا المنجلية: ما هي الأنيميا المنجلية وما أسبابها وأعراضها وطرق علاجها المختلفة
زرع الخلايا الجذعية
بالنسبة لبعض الأشخاص، يمكن أن تعالج زراعة الخلايا الجذعية مرض فقر الدم المنجلي. كما يشير هذا إلى استبدال الخلايا الجذعية المكونة للدم بخلايا صحية جديدة. العلاج الجيني
ولكن هذا العلاج ما زال يخضع للبحث وغير متوفر حتى الآن، ولكنه يمكن أن يكون يومًا ما علاجًا للخلايا المنجلية. يقوم الأطباء بإزالة الدم أو أنسجة نخاع العظام من جسمك. ثم يقومون بإصلاح الجينات المعيبة في المختبر، ثم يعيدون حقنها في الدم لإنتاج خلايا الدم الحمراء السليمة. بعض النصائح الأخرى لتخفيف الألم
يمكنك التعايش وتخفيف الألم من خلال:
ممارسة التمارين الرياضية بانتظام. شرب الكثير من الماء. الإقلاع عن التدخين والابتعاد عن المدخنين لتقليل خطر نوبات الألم. تناول حمض الفوليك لمساعدة نخاع العظم على إنتاج المزيد من خلايا الدم الحمراء. الحصول على لقاح الإنفلونزا واللقاحات الأخرى التي تحتاجها للوقاية من العدوى. مرض فقر الدم المنجلي هو نوع من أنواع الأنيميا التي تؤثر على حياة الفرد لأنها تؤثر في شكل خلايا الدم الحمراء مما تسبب الإرهاق والألم والتعب. ولهذا يجب المتابعة مع الطبيب واتباع إرشادات الطبيب جيدًا.
العناية بتغذية المصابين وذلك بتناول الأطعمة المحتوية على البروتينات مثل الأسماك واللحوم والبيض والحليب وكذلك الأطعمة المحتوية على الفيتامينات كالخضروات والفاكهة. التزام المريض بتناول الأدوية كالمضاد الحيوي وحمض الفوليك والأدوية الأخرى حسب تعليمات الطبيب والحرص على تطعيمه باللقاحات الإضافية وقايةً من الأمراض المعدية. ممارسة المصاب للتمارين الرياضية مهمة لكن لابد من الابتعاد عن الإجهاد والتمارين الشاقة. يجب الإسراع في مراجعة الطبيب عند ظهور أي من الأعراض التالية على المريض:
(فقدان الشهية أو الإعياء الشديد-اصفرار العينين أو الجسم- الصداع أو السعال- الإسهال أو القيء- ارتفاع درجة الحرارة- آلام الأطراف أو المفاصل أو البطن). إتباع تعليمات الطبيب المختص وإجراء الفحوص الوراثية لأفراد العائلة والحرص على الحضور في المواعيد المحددة للمتابعة والتحصين وخلافه.
أعراض الشخص المصاب بالأنيميا المنجلية
إن حامل جين الانيميا المنجلية يعد من الأشخاص الذين يعيشون حياة طبيعية بدون ظهور أي أعراض للمرض عليهم بينما الأشخاص المصابين بها يعانون من ظهور بعض المشاكل عليهم. قد يهمك: كيف يؤثر كل من الأنيميا واللوكيميا في الدم
وهذه الأعراض تكون مثل:
ظهور شحوب على البشرة. شعور المريض بالتعب والإرهاق بالإضافة إلى وجود ألم شديد. يواجه المريض مشكلة في الرؤية. الشعور بتواجد تورم في كلًا من اليدين والقدمين. وجود نوبات ألم بشكل دائم. تتكرر إصابة المريض بالعدوى. الظروف الخطرة على حاملي الأنيميا المنجلية
علماً بأن هذا المرض لا ينتقل مثل الحصبة أو الزكام حتى على العكس، كما أنه لا يتحول ليكون مرضاً آخر. إضافة على أن الأطفال حاملي الأنيميا المنجلية لا يصابوا بها أبدًا، ولكن من المهم أن يعرف بأنه حامل لها. ولكن على الرغم من هذا فإنه تظهر لدى حاملي المنجلية بعضًا من الأعراض، والتي تنتج عن حدوث انسداد في الشعيرات الدموية بسبب بعض الظروف. الأماكن العالية والخوف منها مثل الطيران أو تسلق الجبال. ارتفاع في الضغط الجوي مثلما يحدث مع الغوص. وجود انخفاض في مستوى الأكسجين عندما يتم تسلق الجبال العالية، أو إجراء جراحة أو التدرب في معسكر للجيش أو داخل مسابقة رياضية.
وتم تقبّل الطلبه للوضع واصبح امرا واقعا وانتهى الامر!! «سعيد أخو مبارك» | صحيفة الاقتصادية.
لكن الساده ( الثلاثه الكوكبانى الليبرالى) لم يعيروا ذلك اي اهتمام
ولم يحترموا قرار الامه التى طالبت وانتظرت ذلك القانون كل تلك السنين..
وكأنهم بهذا يريدون تكريس مبدأ فرعون القائل:
( ما أريكم إلا ما ارى وما اهديكم الا سبيل الرشاد)
امحق رشاد..!!
بل وجد الثلاثه من يشجعهم ويصفق لهم.. ومنهم كتاب وصحفيين كثر نعرفهم..
مبررين لهم وقائلين بسذاجه: (لاعضاء المجلس الحق باقتراح مايشاؤون
وللمجلس الحق بالموافقه او الرفض)..
هكذا بكل بساطه!!..
سعيد اخو مبارك للسيارات
خرج علينا هذا الوصف من فترة طويلة ووجد الاستحسان حتى أصبح هو خير توظيف لشرح الكثير من الأحداث حتى يكون "خير" الكلام ما قلّ ودلّ وفي هذه الحروف سيكون "سعيد" هو مرحلة ما قبل استقالة اتحاد كرة القدم و"مبارك" مرحلة ما بعدها. لست من هؤلاء الباحثين عن مسح الإنجازات وإظهار السلبيات ولست ممن يعاملون الأشخاص بأشخاصهم من غير أعمالهم ولست ممن يكتب فقط من أجل أن يقول "أنا هنا" بل إن مجرد إعطائي هذه المساحة لوضع حروفي بها هو فرصة لأن أعامل الآخرين كما أحب أن أكون من تجاههم وأن يكون كل ما يتعلق بالأمور "الشخصية" وعلاقاتها خارج محيط هذه المساحة بسبب أنها ليست من "أملاكي الخاصة" بل هي مساحة للكل أقول ذلك بعد أن سمعت في الفترة الماضية الكثير ممن يعتقدون أن هذا القلم يتعامل حسب "مزاجه" وكي تكونوا أنتم شهودا على كلامهم وكلامي فضلت وضعكم "في الصورة" حتى تكون هذه الحروف لكم ومنكم وإليكم.
سعيد اخو مبارك وأوصيكم بـ 3
مقالات وآراء
آخر المقالات الاشتراك في نشرة المقالات اليومية وظائف الخليج المعلومات الجغرافية الموقع الرئيسي اتصل بنا
19-04-2011 إقرأ المقال من المصدر ( المدينة السعودية)
يا سادة.. إن سعيد أخو مبارك(!! ) ولا فرق!! سعيد اخو مبارك وأوصيكم بـ 3. والأسباب الموضوعية كثيرة، أهمها أن أنبوب الليزر الذي يمثل قلب جهاز الاكزيمر ليزر - وهو أهم قطعة فيه - تقوم على إنتاجه شركة واحدة فقط، وهي التي تقوم بتوريده إلى معظم الشركات المصنّعة لبقية قطعه، ويعود ذلك إلى حساسية تلك القطعة واحتياجها إلى نوعية خاصة من التكنولوجيا غير متوفرة إلا لهذه الشركة وهي شركة لامبدا فيزيكز وبالتالي فليس هناك جهاز (اكزيمر ليزر) مصنوع في بلد واحد فتجد أن البرامج الحاسوبية يتم إنتاجها في بلدٍ، والملحقات في بلدٍ, ومتابعة عملية إنتاجه ومراقبتها في بلد آخر، وعلى ذلك لا داعي لنصب مثل تلك المهرجانات تعويلاً على جنسية الجهاز!. وهناك نقطة أخرى، وهي أنه لا يوجد في الأدبيات والدوريات العلمية تقارير تقول إن هناك جهاز إكزيمر ليزر لديه تقنية متفوقة عن آخر، نعم قد يكون هناك جهاز أسرع في متابعة الحركة أو في تصوير الانحرافات الانكسارية المعقدة، وربما يكون هناك جهاز أسرع في إطلاق الليزر، فهذه بالفعل بعض الفروقات, ولكنها بالتأكيد ليست جذرية بأي حالٍ. ونضيف أيضاً أنه ليست هناك أيضاً فروقات بين أجهزة (المشرط)، ذلك أن الليزك مكون من ليزر وعملية قطع القرنية، وهذه العملية تتم بمشرط إليكتروني ظهر منذ أكثر من عام تقريباً شبيه له هو المشرط الليزري والمعروف باسم انترليز الذي لا نعلم عنه الكثير عن كفائته في القطع حتى الآن، بل إن هناك تخوفاً من أن استخدامه الذي يعتمد على تقنية جديدة تسمى سكند كان لها تأثيرات متعلقة بحدوث زيادة في نسبة الالتهاب في القرنية (DLK) أعلى من تلك التي يسببها المشرط الإليكتروني المعروف منذ أكثر من عشر سنوات.