28-03-2018, 03:11 PM
المشاركه # 10
عضو هوامير المؤسس
المشاركات: 1, 289
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة فكر آخر
ههههههههههه حسبي الله على بليسك تخيلت وضعك... فعلا عندنا نفسيات أعوذ بالله منهم
28-03-2018, 03:57 PM
المشاركه # 11
تاريخ التسجيل: Aug 2006
المشاركات: 3, 940
Watch "من سخط فله السخط ومن رضي فله الرضا " on YouTube
28-03-2018, 04:07 PM
المشاركه # 12
تاريخ التسجيل: Jan 2009
المشاركات: 11, 904
الابتسامة زينه ع كل حال
- كيف تسعد نفسك ومن حولك بأقل التكاليف !! - هوامير البورصة السعودية
- ما هي متلازمة برادر ويلي ؟ - أنا أصدق العلم
- متلازمة برادر ويلي - قلم الصحة - موقع أقلام - أقلام لكل فن قلم
- متلازمة برادر-فيلي - التشخيص والعلاج - Mayo Clinic (مايو كلينك)
- متلازمة برادر ويلي.. جوع دائم يؤدي إلى الوفاة | قل ودل
كيف تسعد نفسك ومن حولك بأقل التكاليف !! - هوامير البورصة السعودية
بعد شهرين من الهدايا والرسائل أصبح الطالب الهندي حديث الجامعة، التي طلبت منه أن يروي تجربته مع هذه الهدايا في لقاء اجتماعي مع الطلبة، تحدث الطالب الهندي أمام زملائه عن هذه الهدية وكانت المفاجأة عندما أخبر الحضور بأن الرسالة الأولى، التي تلقاها جعلته يعدل عن قراره في الانصراف عن دراسة الطب ويتجاوز الصعوبات والتحديات الأكاديمية والثقافية التي كان يتعرض لها. لعب الطالب الماليزي، محمد شريف، دورا محوريا في حياة هذا الطالب بفضل عمل صغير قام به. سيصبح الطالب الهندي طبيبا يوما ما وسينقذ حياة العشرات والفضل بعد الله لمن ربت على كتفه برسالة حانية..
اجتاز الطالب الماليزي مادة علم الاجتماع، ولكن ما زال مرتبطا بإسعاد شخص كل فصل دراسي، بعد أن لمس الأثر الذي تركه، اعتاد قبل أن يخلد إلى الفراش أن يكتب رسالة أو يغلف هدية. اتفق محمد مع شركة أجهزة إلكترونية لتحول مشروعه اليومي إلى عمل مؤسسي يسهم في استدامة المشروع واستقطاب متطوعين يرسمون السعادة في أرجاء ماليزيا. ما أحوجنا أن نكون مصدر سرور لبعضنا!! أَحَبُّ النَّاسِ إِلَى اللَّهِ أَنْفَعُهُمْ لِلنَّاسِ ، وَأَحَبُّ الأَعْمَالِ إِلَى اللَّهِ سُرُورٌ تُدْخِلُهُ عَلَى مُسْلِمٍ.
نظم فريق فتيات واعدات التابع للجمعية الخيرية للعمل التطوعي بتبوك مبادرة " أسعد من حولك " للزوجين في كوفي إيوان الشاذلية ، وهي جزء من سلسلة المبادرات التي قدمها الفريق حيث تعكس تلك المبادرات المسؤولية الأجتماعيه للفريق تجاه المجتمع بكافة فئاته،
وهدفت مبادرة "أسعد من حولك" إلى تجديد العلاقة الزوجية بطرق مبتكرة وغير تقليدية وكذلك لتعزيز المودة والألفة بين الزوجين حيث تأتي المبادرة لدعم برنامج جودة الحياه المنبثق من رؤية ٢٠٣٠. حيث وزع الفريق الورود و بطاقات تحتوي عبارات مميزة لتوطيد العلاقة الزوجية وتقديم أنواع من التحلية مجاناً لزوار الكوفي المدعوين ، كما قدمت رئيسة الفريق والمستشارة الأسرية إيمان الفرشوطي بعض الاستشارات للمستفيدين من المبادره،
ويأتي ذالك بدعم من مجلس إدارة الجمعية الخيرية للعمل التطوعي بتبوك بقيادة رئيس مجلس الإدارة الأستاذ: محمد العوده.
يكبر الأطفال سريعًا، تراقبهم أمهاتهم في أثناء النمو، وتلاحظ اختلاف أجسادهم، شخصياتهم، وكذلك تصرفاتهم، لكن أحيانًا تلاحظ بعض الأمهات عدم نمو أطفالهم بشكل كامل، يعاني الأطفال حينها متلازمات خاصة بالنمو من ضمنهم متلازمة برادر ويلي. سوف ألقي الضوء في هذا المقال على بعض متلازمات النمو التي يعانيها الطفل. متلازمة برادر ويلي ( Prader-Willi syndrome)
هي حالة جينية نادرة تسبب عددًا من الأعراض الجسدية، صعوبات التعلم، ومشكلات تخص السلوك. يمكن ملاحظتها عادةً من سن سنتين. أعراض متلازمة برادر ويلي
الجوع المفرط والمستمر. نمو محدود. صعوبات التعلم. تأخر نمو أعضاء الجهاز التناسلي. ضعف العضلات. مشكلات سلوكية، مثل: العند والغضب. وتشمل أحيانًا:
إعاقة ذهنية. قصر القامة. الحول. صغر الأيدي و الأرجل. ملامح وجه بارزة. أسباب متلازمة برادر ويلي
يعد السبب الرئيسي لتلك المتلازمة هو نقصان بعض الجينات في الكروموسوم ١٥ أو مشكلة بها. تشخيص متلازمة برادر ويلي
يوجد بعض المعايير السريرية لتشخيص تلك المتلازمة، ولكن يعتمد على اختبار مثيلة الحمض النووي لتحديد وجود المتلازمة. علاج المتلازمة
يعتمد العلاج على عمر الشخص وأعراضه، وتقيم المشكلات الخاصة بالتغذية والنمو والنظر والنوم.
ما هي متلازمة برادر ويلي ؟ - أنا أصدق العلم
ما هي متلازمة برادر ويلي (Prader-Willi Syndrom)؟ ما هو سبب الإصابة بمتلازمة برادر ويلي (Prader-Willi Syndrome)؟ ما هي أعراض الإصابة بمتلازمة برادر ويلي (Prader-Willi Syndrome)؟ طرق الوقاية من إنجاب طفل مصاب بمتلازمة برادر ويلي (Prader-Willi Syndrome) ما هي متلازمة برادر ويلي (Prader-Willi Syndrom)؟ متلازمة برادر ويلي (Prader-Willi Syndrome): هي حالة وراثية معقدة نادرة الحدوث، تتسبب بعدد من المشاكل الجسدية والعقلية. جميع المصابون بمتلازمة برادر ويلي يعانون من السمنة المفرطة بسبب عدم قدرتهم على الشعور بالشبع وهذا يعتبر العَرَض الرئيسي لهذه المتلازمة. ما هو سبب الإصابة بمتلازمة برادر ويلي (Prader-Willi Syndrome)؟ يكمن سبب الإصابة بمتلازمة برادر ويلي في حدوث خلل في منطقة معينة على الكروموسوم الجسمي رقم 15، عادةً ما يتم أخذ نسخة من الكروموسوم رقم 15 من الأب ويتم أخذ النسخة الأخرى من كروموسوم 15 من الأم، يعود سبب الإصابة بمتلازمة برادر ويلي في الغالب على خلل في نسخة الكروموسوم 15 المأخوذة من الأب، هنالك 3 أسباب تؤدي لعدم ظهور نسخة كروموسوم 15 الأبوية وهي: عدم وجود أو ظهور جينات معينة على النسخة الأبوية من كروموسوم 15.
متلازمة برادر ويلي - قلم الصحة - موقع أقلام - أقلام لكل فن قلم
الإشراف المستمر. توفير اغذية قليلة السعرات الحرارية. اعطاء وجبات غذائية بشكل منتظم مع وجبات خفيفة لسد الحاجة للأكل. استعمال البرامج ادارات السلوكيات لتحسين بعض السلوكيات و التصرفات مع استعمال برنامج ادارة الوزن كالتمارين الرياضية. العديد من الأطفال والشباب الذين يعانون من متلازمة برادر ويلي يواجهون صعوبة في تنظيم المشاعر والسلوك. ويتضح هذا بشكل خاص عند التعامل مع التغييرات غير المخطط لها. يعيشون بشكل افضل في البيئات الثابتة و في الاحوال الروتينية ،و لذلك تجدهم يتضايقون من التغييرات المفاجئة او اي تغيير في روتينهم. لذلك قم بإعداد الطالب قبل التغيير بزمن كافي مع جدولتها زمنياً. وفر مساحة "آمنة" للطالب لتبادل العواطف و المشاعر. قدم القدوة امام الطفل في تبادل المشاعر و علم الطفل بالتعبيرعن العواطف و المشاعر باستعمال الكلمات و الصور و تحدث معه و بادله المشاعر و الاحاسيس لتنمية قدراته العاطفية. شجع وادعم التصرفات السلوكية الايجابية والتي يقوم بها الطفل والتي هي من اهدافك
احرص على التأكد من وجود تواصل عاطفي نفسي حسي بينك و بين الطفل. يميل فراد متلازمة برادر ويلي لنبش جلدهم كسلوك لتقليل القلق والملل لديهم
حاول ان تقضي على أي فرصة لبداية نبش الجلد و ذلك عن طريق الهائهم و توجيه انظارهم لأمور أخرى
حاول التقليل من الأسباب التي تزيد من قلقهم و مللهم و ذلك بدقة ملاحظتك و اكتشافك للأمور المقلقة التي من حولهم و البيئة المملة التي يتواجدون فيها.
متلازمة برادر-فيلي - التشخيص والعلاج - Mayo Clinic (مايو كلينك)
انخفاض إفراز اللعاب. عدم قدرة الجسم على تنظيم درجة حرارته. نقص صبغة الجسم الذي ينتج عنها لون الجلد والشعر الفاتح أو الباهت. symptoms
قد تساعد الأعراض والعلامات السابق ذكرها في تشخيص الإصابة بمتلازمة برادر-ويلي، وتوجد معايير محددة للتشخيص حسب هذه العلامات، ولكن تعد الفحوصات الجينية هي أساس التشخيص، ومن أهمهم فحص مثيلة الحمض النووي الريبوزي المنقوص الأكسجين (بالإنجليزية: DNA methylation testing)، ويستطيع هذا الفحص الكشف عن الكروموسوم غير الطبيعي، وتحديد طبيعة الخلل. وعادةً ما يُستخدم هذا الفحص في حال كان عمر المصاب صغيراً جداً لتظهر عليه أي علامات أو أعراض، أو إذا كان المصاب يعاني من أعراض غير تقليدية. diagnosis
لا يوجد علاج نهائي للإصابة بمتلازمة برادر - ويلي، ولكن سيتولى فريق من مختلف التخصصات العناية بالمصاب للمساعدة على تحسين نوعية الحياة والتقليل من الأعاض الجانبية، وتجدر الإشارة إلى أنَّ فعالية هذه التدخلات الطبية تزداد عند الكشف والعلاج المبكر، وتختلف باختلاف عمر المصاب والأعراض التي يعاني منها، وفيما يأتي توضيح لبعضها:
مشاكل التغذية:
في البداية، قد يلجأ الأطباء إلى وضع أنبوب تغذية إذا كان الرضيع غير قادر على مص الحليب وشربه، ولكن يتحسن هذا مع تقدم عمر الطفل، ويصبح قادراً عى الرضاعة أو تناول الطعام.
متلازمة برادر ويلي.. جوع دائم يؤدي إلى الوفاة | قل ودل
كن مستعدًا للإجابة عنها لتخصيص وقت للنقاط التي تريد التركيز عليها. على سبيل المثال، قد يطرح عليك طبيبك أسئلة متنوعة تبعًا لعمر طفلك. أسئلة حول طفلك: كم عدد المرات التي يرضع فيها طفلك وما المقدار الذي يتناوله؟ هل يعاني طفلك أي مشكلات بالمص؟ كيف يستيقظ طفلك؟ هل يشعر طفلك بالإرهاق أو الضعف أو المرض؟ أسئلة حول مرحلة الطفولة المبكرة: ما مقدار الطعام الذي يتناوله طفلك؟ هل يبحث عن الطعام باستمرار؟ هل يأكل طفلك أي عناصر غير معتادة أو يسرق الطعام أو يأخذه خلسة؟ هل يُظهر طفلك عنادًا شديدًا أو يمر بنوبات غضب؟ هل أظهر طفلك أي سلوكيات مقلقة أو مزعجة أخرى؟
31/01/2018
Driscoll DJ, et al. Prader-Willi syndrome. GeneReviews.. Accessed Jan. 9, 2017. Prader Willi syndrome. National Organization for Rare Disorders.. 9, 2017. National Library of Medicine. Genetics Home Reference.. 9, 2017. Irizarry KA, et al. Prader Willi syndrome: Genetics, metabolomics, hormonal function, and new approaches to therapy. Advances in Pediatrics. 2016;63:47. Scheimann AO. Clinical features, diagnosis, and treatment of Prader-Willi syndrome.. 9, 2017.
أقرأ التالي منذ 11 ساعة علاج الانزلاق الفقاري بالتمارين الرياضية منذ 11 ساعة أجهزة تقويم عنق الرحم وتشوه العمود الفقري منذ 12 ساعة أجهزة تقويم الآم العمود الفقري منذ 12 ساعة مبادئ ومكونات أجهزة تقويم العمود الفقري منذ يوم واحد مرض هشاشة العظام في مفصل الكاحل منذ يوم واحد علاج مرض هشاشة العظام في مفصل الكاحل منذ يوم واحد أسباب ألم المفاصل عند النساء منذ يومين الميكانيكا الحيوية للعمود الفقري وأجهزة تقويم منذ يومين متى يكون الديسك خطيراً؟ منذ يومين ما هي أنواع ديسك الفقرات؟