وفي حال كان الأب أيضاً حاملاً للطفرة الجينية، فتكون الاحتمالات بالنسبة لإصابة الجنين كما يأتي:
احتمالية إصابة الجنين بالتليف الكيسي نتيجة اجتماع نسختي الطفرة من الأب والأم معاً هي 25%. احتمالية كون الجنين حاملاً للطفرة الجينية، أي قد ورث أحد نسختي الطفرة فقط إما من الأب أو الأم هي 50%. التليف الكيسي .. الأسباب والأعراض والعلاجات المتوقعة | هيلث لاين بالعربي. احتمالية كون الجنين غ ير مصابٍ بالتليف الكيسي وغير حاملٍ للطفرة الجينية هي 25%. وتجدر الإشارة إلى أنَّ الفحص الجيني للتليف الكيسي قد يساعد على التنبؤ بمدى حدة المرض بناء على نوع الطفرة الجينية الظاهرة في الفحص. فعلى سبيل المثال تتسبب طفرة deltaf508 بظهور أعراض أكثر حدة مقارنةً بغيره من طفرات التليف الكيسي كتكون مخاط أكثر لزوجة، وارتفاع نسبة انسداد المجرى التنفسي، وانحسار وظائف البنكرياس. وتعد هذه الطفرة أكثر طفرات جين CFTR شيوعاً. اقرأ أيضاً: الاختبارات الجينية أثناء الحمل
هل ترغب في التحدث إلى طبيب نصياً آو هاتفياً؟
يمكنك الحصول على استشارة مجانية لأول مرة عند الاشتراك
فحص مستويات التربسنوجن الفعال مناعياً
يتم إجراء فحوصات تقصية روتينية لحديثي الولادة للتنبؤ بإصابة المولد بمجموعة من الأمراض الوراثية خلال اليوم الأول أو الثاني من الولادة ومن ضمنها ف حص مستويات التربسنوجن الفعال مناعياً (بالإنجليزية: Immunoreactive Trypsinogen) المعروف اختصاراً بفحص IRT.
- مرض التليف الكيسي.. أسبابه وأعراضه ومضاعفاته :: الأنباط
- مرض التليف الكيسي - فهرس
- مرض السكري المرتبط بالتليف الكيسي - ويكيبيديا
- اسباب و اعراض " التليف الكيسي " | المرسال
- التليف الكيسي .. الأسباب والأعراض والعلاجات المتوقعة | هيلث لاين بالعربي
- اسم صغير الذئب - موقع مصادر
مرض التليف الكيسي.. أسبابه وأعراضه ومضاعفاته :: الأنباط
كتبت- ندى سامي:
التليف الكيسي (CF) هو حالة وراثية خطيرة تسبب أضرارًا جسيمة للجهاز التنفسي والجهاز الهضمي، غالبًا ما ينتج هذا الضرر عن تراكم مخاط سميك ولزج في الأعضاء، تشمل أكثر الأعضاء المصابة شيوعًا به الرئتين، البنكرياس، الكبد، والأمعاء. "الكونسلتو" يستعرض في التقرير التالي ما هو التليف الكيسي وأبرز أسبابه وأعراضه، وفقًا لـ "Mayo clinic"، "Health line"
يؤثر التليف الكيسي على الخلايا التي تنتج العرق والمخاط والإنزيمات الهاضمة، عادة تكون هذه السوائل المفرزة رقيقة وناعمة مثل زيت الزيتون، كما إنها تليين الأعضاء والأنسجة المختلفة مما يمنعها من الجفاف أو العدوى، ومع ذلك في الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي يتسبب الجين المعيب في أن تصبح السوائل سميكة ولزجة، وبدلاً من أن تعمل السوائل كمواد تشحيم، فإنها تسد القنوات والأنابيب والممرات في الجسم. يعد مرض التليف الكيسي مرضا وراثيا. وهذا يمكن أن يؤدي إلى مشاكل تهدد الحياة، بما في ذلك التهابات، فشل في الجهاز التنفسي، و سوء التغذية، من الضروري الحصول على علاج للتليف الكيسي على الفور، يعد التشخيص والعلاج المبكر أمرًا بالغ الأهمية لتحسين نوعية الحياة وإطالة العمر المتوقع. يتم تشخيص ما يقرب من 1000 شخص بالتليف الكيسي كل عام في الولايات المتحدة، على الرغم من أن الأشخاص المصابين بهذه الحالة يحتاجون إلى رعاية يومية إلا أنه لا يزال بإمكانهم عيش حياة طبيعية نسبيًا والعمل أو الذهاب إلى المدرسة.
مرض التليف الكيسي - فهرس
- مضاعفات الجهاز الهضمي: تشمل نقص التغذية، وداء السُّكَّري، وأمراض الكبد، وانسداد الأمعاء. - مضاعفات الجهاز التناسلي: تشمل العقم عند الرجال، وانخفاض الخصوبة عند النساء. - مضاعفات أخرى: وتشمل ترقُّق العظام (هشاشة العظام)، الجفاف، والشعور بالخوف والاكتئاب والقلق. التشخيص:
يتم فحص جميع الأطفال حديثي الولادة للكشف عن التليف الكيسي عن طريق اختبار عينة أو عينات دم صغيرة، بحثًا عن مستويات أعلى من المعدل الطبيعي لمادة كيميائية تسمَّى التريبسين المُتَفاعِل مناعيًّا (IRT)، الذي يطلقه البنكرياس. يمكن أن يشير هذا إلى أن الطفل قد يكون لديه حالة صحية ويتطلب المزيد من الدراسة والتشخيص. وعادة ما يتم تشخيص التليف الكيسي من خلال اختبار العرق. يتم جمع العرق وقياس كمية الكلوريد وهو أحد مكونات الملح في العرق. ارتفاع مستوى الكلوريد هو مؤشر على التليف الكيسي. يمكن أيضًا إجراء الاختبارات الجينية عن طريق تحليل خلايا من بطانة الخد أو عينة الدم. مرض السكري المرتبط بالتليف الكيسي - ويكيبيديا. تُستخدم هذه الاختبارات بشكل أساسي لمعرفة ما إذا كان الشخص يحمل جين التليف الكيسي، ولكن يمكن أيضًا استخدامها لتأكيد تشخيص التليف الكيسي بعد نتيجة اختبار العرق غير الواضحة.
مرض السكري المرتبط بالتليف الكيسي - ويكيبيديا
تقترح دراسة أن قرابة ثلاثين بالمئة من مرضى CF يصابون بداء الكبد المرتبط بالتليف الكيسي. والذي يعتقد أنه ثالث أشيع سبب لوفاة مرضى التليف، بعد فشل الرئة ومضاعفات نقل الأعضاء. ارتجاع حمضي (حرقة) يحدث عند رجوع الحمض المعدي إلى المريء مسببًا السعال. والارتجاع المعدي المريئي (القلس) عرض شائع لدى مرضى التليف CF، إذ تقدر الدراسات انتشاره بينهم في مجال يتراوح بين 35 و 81 في المئة. عقم يُصاب جميع الرجال المصابين بالتليف تقريبا بالعقم، ويحدث ذلك بسبب إنسداد القنوات الناقلة للنطاف بالمواد المخاطية أو فقدانها كليًا. مرض التليف الكيسي pdf. بينما تستطيع غالبية النسوة المصابات الحمل، لكن عمل الرئة الضعيف وسوء التغذية قد يزيدان في الخطر عليهن وفي تعريضهن لمضاعفات صحية عديدة خلال الحمل. هشاشة العظام مرضى CF أكثر عرضة للإصابة بهشاشة العظام. فمرض الرئة وسوء التغذية الناتجين عن التليف يمكن أن يؤثرا على صحة العظام. ومرض انخفاض كثافة معادن العظام شائع لدى مرضى CF البالغين. وقد تساعد بعض الأدوية التي يأخذها مريض CF، كالستيروئيدات المساعدة في تحسين التنفس، في تحسين صلابة العظام. التهاب المفاصل مرضى التليف الكيسي أكثر عرضة لالتهاب وآلام المفاصل وخصوصاً مع تقدمهم في العمر.
اسباب و اعراض &Quot; التليف الكيسي &Quot; | المرسال
والبعض الآخر يؤدي إلى تصنيعه بشكلٍ خاطئ فلا يكون صالح للاستخدام والانتقال إلى سطح الخلية في الحقيقة تشغل تلك الطفرة الغالبية العظمى من المصابين بمرض التكيس الليفي حيث أن 70% من المرضى مصابين بطفرة في ترجمة الجين بشكل صحيح فينتج عن الترجمة حذف أحد الأحماض الامينية (الأحماض الأمينية هي الوحدة الأساسية المكونة للبروتينات) وتحديداً الفينيل ألانين-phenylalanine مما يؤدي لخلل في شكل البروتين وجعله غير قابل للاستخدام. اسباب و اعراض " التليف الكيسي " | المرسال. وقد يتم إنتاج البروتين وبالشكل المناسب لانتقاله لسطح الخلية لكنه لا يعمل أيضاً بمعنى أن القناة تظل مغلقة فلا انتقال يحدث على الإطلاق للكلور أو تنتقل كمية بسيطة جدا. وأخيراً قد يتم إنتاج البروتين ويكون صالح للاستخدام، ولكن مع الأسف تكون كميته بسيطة والعديد من الطفرات الأخرى الضارة. في الحقيقة معرفة نوع الطفرة الجينية أمر مهم جداً لمعرفة أسلوب العلاج المناسب، وكذلك التنبؤ بحالة المريض. وبعد أن حدث الخطأ الجيني المسؤول عن تعطل القناة CFTR يحدث بالتالي خلل في انتقال الكلور من وإلى الخلية فمثلاً في الغدد العرقية لا يتم إعادة امتصاص الصوديوم، ويخرج الكلور بكميات كبيرة فيكون طعم العرق شديد الملوحة.
التليف الكيسي .. الأسباب والأعراض والعلاجات المتوقعة | هيلث لاين بالعربي
توسع صمام القلب. ظهور الزوائد الأنفية. التهاب الجيوب الأنفية. يجدر الذكر أنه عادةً يكون المخاط رقيقًا وينتقل بسهولة عبر المسالك الهوائية، لكن يُصبح المخاط أكثر سُمكًا ولزوجةً مع الوقت مما قد يؤدي إلى نشوء خراجات في الرئة. سبب التليف الكيسي عند الأطفال
السبب المعروف إلى يومنا هذا أنا التليف الكيسي ينتقل عبر الجينات، فإما أن يُولد الطفل مُصاب بالمرض، أو حامل للجين من دون إصابة. تشخيص التليف الكيسي عند الأطفال
عادةً ما يتم تشخيص الأطفال المُصابين بالتليف الكيسي بالاختبارات الآتية:
1. اختبار عرق كلوريد
اختبار عرق الكلوريد قائم على مبدأ تحليل مستوى الملح في العرق، ولإجراء الاختبار يقوم الطبيب بتحفيز التعرق على جسم الشخص وفحصه، لكن هذا الاختبار قد لا يكون مفيدًا عند الأطفال حديثي الولادة، لأن الأطفال قد لا ينتجون العرق الكافي من أجل تشخيص موثوق في الشهر الأول من حياتهم. 2. تحليل جيني
يتم التحليل الجيني لعينة دم لتأكيد تشخيص التليف الكيسي، ويُمكن اكتشاف حوالي 90% من الأشخاص المُصابين بالتليف الكيسي من خلال التحليل الجيني أو اختبار الحمض النووي. 3. قياس فرق الجهد الأنفي
يرتكز قياس فرق الجهد الأنفي على حركة الملح في الجسم.
التليف الكيسي هو أحد الأسباب الرئيسية لتوسع الشعب، وهو مرض يضر بالممرات الهوائية. مما يصعب حركة الهواء داخل الرئتين وخارجهما وإخلاء الممرات الهوائية (أنابيب الشعب الهوائية) من المخاط. – حالات العدوى المزمنة. يوفر المخاط السميك في الرئتين والجيوب بيئة مثالية لتكاثر البكتيريا والفطريات. الأشخاص الذين يعانون من التليف الكيسي يعانون غالبا من حالات عدوى الجيوب، والتهاب الشعب الهوائية أو الالتهاب الرئوي. – نمو ورم في الأنف (السلائل الأنفية). نظرا لان البطانة داخل الأنف تكون ملتهبة ومتورمة، فإنه يمكنها تطوير أورام لينة ولحمية (سلائل). – سعال الدم (نفث الدم). مع مرور الوقت، يمكن للتليف الكيسي أن يسبب ترقق جدران ممرات الهواء. ونتيجة لذلك، قد يعاني المراهقون والبالغون المصابون بأمراض التليف الكيسي من سعال الدم. – استرواح الصدر. يعد هذا المرض، الذي يتجمع فيه الهواء في المساحة التي تفصل بين الرئتين وجدار الصدر، أكثر شيوعا في كبار السن المصابين بالتليف الكيسي. يمكن لاسترواح الصدر أن يسبب ضيق في التنفس وألم في الصدر
– فشل الجهاز التنفسي. مع مرور الوقت، يمكن للتليف الكيسي أن يسبب تلف أنسجة الرئة بدرجة تعطل عملها.
بتصرّف. ↑ كمال الدين الدميري (2005)، حياة الحيوان الكبرى (الطبعة الطبعة الأولى)، دمشق: دار البشائر ، صفحة 158 ، جزء الجزء الثاني. بتصرّف. ↑ كمال الدين الدميري (2005)، حياة الحيوان الكبرى (الطبعة الطبعة الأولى)، دمشق: دار البشائر ، صفحة 378-379، جزء الجزء الثاني. بتصرّف. ↑ "تعريف و معنى جرموز "، ، اطّلع عليه بتاريخ 30-9-2018. بتصرّف. اسم صغير الذئب - موقع مصادر. ^ أ ب Alina Bradford (10-7-2017), "Wolf Facts: Gray Wolves, Timber Wolves & Red Wolves"،, Retrieved 30-9-2018. Edited. ↑ Steven H. Fritts, "Wolf"،, Retrieved 30-9-2018. Edited. اسم صغير الذئب
#اسم #صغير #الذئب
اسم صغير الذئب - موقع مصادر
نبذة تعريفية بالذئاب يُعتبر الذئب أحد أنواع الحيوانات البرية التي تأكل اللحوم البرية، وهو أحد أكبر الحيوانات التي تنتمي إلى مجموعة الكلاب (بالإنجليزية: Canidae)، وتعيش في مناطق شاسعة من نصف الكرة الشمالية، وتتواجد الذئاب على أنواع عديدة، ومنها: الذئب الرمادي، والذئب الأحمر، وذئب الغابات (بالإنجليزية: Timber wolf)، والذئب الأثيوبي. وتتميّز الذئاب بأنّها حيوانات مفترسة وتأكل بشراهة، حيث يصل مجموع ما تأكله في الوجبة الواحدة حوالي 9 كيلوغرام، وتتضمّن وجباتها من اللحوم التي يصطادونها، وعادةً ما تأكل الذئاب الرمادية الحيوانات الكبيرة، مثل: الأوز، والماعز، والغزلان، والأغنام، وتأكل الذئاب الحمراء الحيوانات الأصغر، مثل: القوارض، والأرانب، والحشرات، ويُمكن أن تأكل التوت في بعض الأوقات، ويجدر القول أنّ جميع أنواع الذئاب تهاجم الحيوانات الأليفة، والحيوانات البرية وتتغذّى عليها. المصدر:
تسمية صغير الذئب يُسمّى صغير الذئب بالعديد من التسميات، ومنها ما يأتي: السِّمْع: هي إحدى تسميات صغير الذئب، وهو ولد الذئب من الضبع، وهو أحد السباع المركبة، حيث يمتلك شدّة الضبع وقوّته، وجرأة الذئب وخفته، ويُزعم أنّه لا يعرف العلل، ولا يموت حتف أنفه، ويتميّز بسرعته الشديدة، فهو أسرع من الريح، وقال الجوهري: أنّ السِّمْع هو الذئب الأرسح، والذي يتصف بقلّة لحم فخذيه. الجرو: تسمية تُطلق على أبناء الكلب، وأبناء جميع السباع الأخرى. العِسْبار: هو اسم لصغير الضبع من الذئب، ويُقال للأنثى عسبارة، وجمعها عسابر. الدَّيْسَم: هو ولد الذئب من الكلبة، وهو أغبر اللون، ويمتزج بغبرته اللون الأسود. الجُرْموز: هو الاسم الذي يُطلق على صغار الذئب الذكور. صغار الذئاب تُسمّى صغار الذئاب باسم الجراء (بالإنجليزية: pups)، وتتكوّن عائلة الذئاب من الذكر القائد، وزوجته، وأولادهما، وعادةً ما يتزاوجون في أواخر فصل الشتاء، وتستمر مدّة حمل الأنثى تسعة أسابيع، وتُنجب الأنثى من واحد إلى 11 جرو، وبعد ولادة الجراء تعتني جميع الذئاب الكبار بالصغار، وتشرب الجراء الصغار حليب أمهم، وبعد مرور مدّة تتراوح بين خمسة إلى عشرة أسابيع تُصبح الجراء قادرةً على تناول الطعام، ثمّ تُصبح صيّادة ماهرة في عمر ستة أشهر، ثمّ تُصبح بالغة في عمر السنتين، ويبلغ متوسط حياة الذئب من أربع إلى ثماني سنوات.