ويعد هذا هو الحل الأمثل في الحالات الشديدة من أنيميا البحر المتوسط. وبذلك يتخلص طفلك من عبء تناول الأدوية العديدة وعمليات نقل الدم المتكررة. غذاء مرضى أنيميا البحر المتوسط:
عزيزتي الأم حتى تستطيعي التعايش مع مرض طفلك، لا بد وأن تهتمي في المقام الأول بتغذيته، و أنواع الأطعمة التي يتناولها. حاولي التقليل من الأطعمة الغنية بالحديد، كالكبد والطحال واللحوم الحمراء والدجاج والعسل الأسود والبلح والتفاح وعصير الرمان. خاصةً إذا كان طفلك من مصابي الحالات الشديدة أو المتوسطة، والتي تستدعي نقل دم. تجنبي تقديم الأطعمة التي تساعد على تكسير كريات الدم الحمراء، كالفول. احرصي أن يتناول الأطعمة الغنية بالكالسيوم كالحليب ومشتقاته مع الأطعمة التي تحتوي على الحديد، لأن الكالسيوم يقلل من امتصاص الجسم للحديد. ملحوظة: عزيزتي قد يختلط عليكِ الفرق بين أنيميا البحر المتوسط وحمى البحر الأبيض المتوسط. فكلاهما مرض وراثي ينتقل من الآباء للأبناء، ولكن يستطيع الطبيب التمييز بينهما بسهولة. ما هو الفرق بين أنيميا البحر المتوسط وحمى البحر الأبيض المتوسط؟
مرض حمى البحر المتوسط يختلف عن أنيميا البحر المتوسط في الأعراض، فمن أهم أعراض حمى البحر المتوسط أنها تأتي في شكل نوبات قصيرة من:
الحمى.
انيميا البحر المتوسط من 8 حروف
ومن أهم هذه الأعراض:
فقر الدم الشديد. شُحوب الجلد أو اصفراره. الضعف والإرهاق. تشوُّهات بالعظام. تضخم الطحال. بُطء في النمو. انتفاخ البطن. لون البول الداكن. وقد يتعرض الطفل المصاب بأنيميا البحر المتوسط، إلى عدة مضاعفات بسبب تراكم الحديد في الدم خاصةً مع كثرة عمليات نقل الدم، مثل:
يُصاب الطفل بتضخم في الطحال؛ بسبب زيادة نشاطه لتعويض الكريات الحمراء التالفة. يؤدي تراكم الحديد في الدم أيضاً إلى إلحاق الضرر ببعض الأعضاء، مثل: القلب والكبد. ظهور تشوهات في العظام أمر وارد جداً في حالة أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال. قد يهمك: ما هي أعراض عدم تحمل اللاكتوز عند الأطفال؟
تشخيص أنيميا البحر المتوسط
تظهر أعراض أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال المصابين بدرجة متوسطة أو شديدة خلال أول عامين من حياتهم. ويمكن للطبيب التأكد من الإصابة بطلب إجراء فحوصات للدم. من أهم هذه الفحوصات:
صورة الدم الكاملة:
يُظهر تحليل صورة الدم المعلومات الكافية لمعرفة نسبة الهيموجلوبين في الدم، وعدد كريات الدم الحمراء وحجمها. تحليل الخلايا الشبكية:
يُبين تحليل الخلايا الشبكية سرعة إنتاج كريات الدم الحمراء من الخلايا الجذعية. تحليل نسبة الحديد:
يساعد هذا التحليل على معرفة السبب الرئيسي في حالة فقر الدم، سواء كانت بسبب أنيميا البحر المتوسط، أو بسبب النقص الحاد في الحديد بالدم.
اقراء ايضا عن: انيميا الفول
تحليل أنيميا البحر المتوسط
تظهر أعراض أنيميا البحر المتوسط على الأطفال المصابين في عمر عامين على أقصى تقدير، بينما قد لا يكتشف الأشخاص الحاملين للجين هذا الأمر، إلا عند يُشخص أحد الأبناء بذلك. تتأكد الإصابة بأنيميا البحر المتوسط عن طريق هذه التحاليل:
1) صورة الدم الكاملة: يوضح هذا التحليل نسبة الهيموجلوبين في الدم، كما يوضح مستوى وحجم كرات الدم الحمراء في الدم. 2) قياس عدد الكريات الشبكية: يعمل هذا التحليل على معرفة معدل تكوين وإنتاج الكرات الحمراء من النخاع. 3) قياس نسبة الحديد: يُستخدم لمعرفة سبب الأنيميا إن كانت بسبب نقص الحديد أو أسباب أخرى. 4) اختبارات جينية: قد نلجأ إلي هذا الاختبار لاكتشاف وجود الجينات المسببة لأنيميا البحر المتوسط. 5) اختبارات ما قبل الولادة: يمكن فحص عينة من السائل المحيط بالجنين لاكتشاف إذا كان سيعاني من أنيميا البحر المتوسط أم لا. علاج أنيميا البحر المتوسط
يحدد الطبيب نوع العلاج المناسب للمريض على حسب نوع وشدة الحالة:
1) نقل الدم: تهدف هذه الطريقة إلى زيادة نسبة الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء، ويختلف معدل احتياج المريض بناءً على حالته.
انيميا البحر الابيض المتوسط
و تتوارث هذه الطفرات المتعلقة بأنيميا البحر المتوسط من الآباء إلى أطفالهم. أهم عوامل الخطورة التي تسبب أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال
يرتبط مرض أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال بعاملين رئيسيين، هما:
التاريخ العائلي:
يعد العامل الوراثي من أهم العوامل المرتبطة بمرض أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال، بسبب توارث نفس الجينات من الأب والأم. و نلاحظ ظهور الحالة عند أطفال من آباء يعانون نفس المرض، حيث تتوارث جينات الهيموجلوبين التي تعرضت للطفرات من الآباء إلى أطفالهم. وهذا يحدث في حالة زواج الأقارب، حيث يتوارث نفس الجين من الأجداد خلال أب وأم حاملين للجين ولا يظهر عليهم المرض، لكن يتوارثه الأبناء. سلالات محددة:
تظهر أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال الأمريكيين الأفارقة، والذين ينتمون إلى البحر المتوسط وجنوب شرق آسيا. ما هي أنواع أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال؟
يعتمد نوع أنيميا البحر المتوسط على عدد الطفرات الجينية التي تحدث في سلاسل ألفا وبيتا، وعلى الجزء المصاب بها. النوع ألفا ( ثلاسيميا ألفا):
يتكون الهيموجلوبين من أربع سلاسل جينية من النوع ألفا (اثنتين من الأب واثنتين من الأم):
عند حدوث خلل أو قصور في سلسلة واحدة أو سلسلتين من سلاسل ألفا الموجودة في هيموجلوبين الطفل، تظهر عليه أعراض بسيطة جداً.
3- من الممكن أن تحدث الإصابة بذلك المرض لأحد الأبناء على الرغم من عدم إصابة الأبوين به. وتظهر على مريض أنيميا البحر الأبيض المتوسط العديد من الأعراض والتي من بينها
1- الشحوب الواضح مع اصفرار الجلد. 2- التوتر وعدم القدرة على النوم. 3- الإسهال. 4- يصبح الشخص فاقد الشهية للطعام. 5- أن يعاني الشخص من التضخم في البطن والطحال. 6- يصبح الجسم أكثر تعرض للالتهابات بشكل كبير عن السابق. يختلف علاج تلك المشكلة من شخص إلى آخر نظرا لشدة الحالة بعض الحالات قد تستوجب نقل الدم بشكل شهري علما على المحافظة على نسبة الهيموجلوبين والبعض الأخر يتم معالجته من خلال تناول المكملات الغذائية فقط.
أنيميا البحر المتوسط والزواج
اولاً ـ المقدمة:
لقد ارتبطت خدمة الفرد منذ نشأتها بأساليب العلاج الطويل أو الممتد إلا أنه مع بداية الستينيات ظهر العديد من الدراسات والبحوث التي تنتقد الممارسة التقليدية لطريقة خدمة الفرد مثل دراسة فيشر عام 1973، ودراسة كاترين وود عام 1978م. وكان نتيجة لهذه الانتقادات وغيرها ظهور كثير من الاتجاهات الحديثة التي تنادي بضرورة التدخل والاقتصاد في الوقت والجهد عند تقديم المساعدة من خلال جهود مهنة الخدمة الاجتماعية بصفة عامة وخدمة الفرد بصفة خاصة ولقد كان من أهم الاتجاهات التي ارتبطت بها الممارسة المعاصرة التطبيقات المتعلقة باستخدام العلاج القصير الذي يركز على إعطاء أو تقديم المساعدة خلال فترة زمنية قصيرة وعدد محدود من المقابلات. لذا فقد ظهر العديد الاتجاهات الحديثة في خدمة الفرد مثل نموذج التركيز على المهام الذي يعتبر نموذجاً للعلاج القصير ويصلح لتعامل مع العديد من المشكلات الحالية. ويعتبر مرض أنيميا البحر المتوسط Thalassaemia من الأمراض الوراثية المزمنة التي تصيب الأطفال في مرحلة مبكرة. ويؤثر وجود طفل مصاب بمثل هذا المرض على جميع أفراد الأسرة وينتج عنه المزيد من المشكلات الاجتماعية والنفسية خاصة التي تتعلق باضطراب العلاقات الاجتماعية داخل النسق الأسري وخارجه.
ابتداءً من
ابدأ الان
أطباء متميزون لهذا اليوم