وقال: تتميز جميع هذه المشاريع بأسعارها المناسبة، إضافة إلى كونها مجمعات سكنية متكاملة الخِدْمات والمرافق العامة، وتتكامل فيها البنية التحتية من مياه وكهرباء، وصرف صحي، وأرصفة وإنارة وغيرها، كما تمت مراعاة مقومات جودة الحياة بتوفير مساحات للمسطحات الخضراء. وأضاف: هناك 46 مشروعاً منها بدأ بناؤها يتوزع في مختلف مناطق ومدن المملكة، وبدأ التسليم فعليًا فيها، كما أن هناك عددًا من هذه المشاريع سوف تُسلَّم تباعًا خلال هذه العام. مشاريع سكنية تحت الإنشاء في محافظة جدة تعكس إنجازات وزارة الإسكان وتسليم عدداً من الوحدات. وحول برنامج البيع على الخارطة ودوره في زيادة المعروض من الوحدات السكنية في السوق، قال "الشرهان": بدأنا نلمس نتائج هذه التجربة من خلال الإقبال على هذه المشاريع، ونسب الحجوزات الجيدة في أغلبيتها. وأضاف، أن معظم الدول اتجهت له كحل مهم لزيادة المعروض العقاري، ولتوفير حلول ميسرة للأسر أهمها توفير وحدات بأسعار تنافسية، إذ تراوح أسعار الوحدات السكنية في هذه المشاريع بين 250 ألفاً و750 ألف ريال، مما يجعلها مناسبة لشريحة كبيرة من الأسر، وبضمانات أكثر من حيث جودتها والمواد المستخدمة فيها، وذلك بالرقابة التي تفرضها لجنة البيع على الخارطة من خلال برنامج "وافي". وأردف، أن هذه المشاريع تتميز بوجود تسهيلات أخرى كتخفيض الدفعة المقدمة إلى 5%.
- مشاريع وزارة الاسكان بجدة حي
- علاج فقر الدم المنجلي.. بشرى سارة لـ20 مليون مريض
- أسئلة شائعه ومهمة عن الأنيميا المنجلية - مجموعة الدعم الأسري للأنيميا المنجلية والثلاسيميا
- ما الفرق بين حامل الانيميا والمصاب ؟ تعرف على طرق علاج أنيميا الحامل
مشاريع وزارة الاسكان بجدة حي
معلومات مفصلة
إقامة
اوتو مول، طريق الملك عبدالعزيز، المحمدية، جدة 23617، السعودية
بلد
مدينة
Al Amīr Fayşal Bin Fahd
رقم الهاتف
رقم الهاتف الدولي
نتيجة
الصفحة الرئيسية
موقع إلكتروني
خط الطول والعرض
إذا كنت تبحث عن، يمكنك الرجوع إلى معلومات العنوان التفصيلية كما هو موضح أعلاه. إذا كنت ترغب في الاتصال، فيرجى الاتصال بالهاتف لزيارة موقع الويب أعلاه. بالطبع، نوصي بالحصول على مزيد من المعلومات من الموقع الرسمي. ساعات العمل
السبت: مغلق الأحد: 7:30 ص – 2:30 م الاثنين: 7:30 ص – 2:30 م الثلاثاء: 7:30 ص – 2:30 م الأربعاء: 7:30 ص – 2:30 م الخميس: 7:30 ص – 2:30 م الجمعة: مغلق
صورة
powred by Google صورة من جوجل。
اقتراح ذات الصلة
جدة | وزارة الشؤون البلدية والقروية والإسكان. مع تطبيق سكني #التملك_أصبح_أسهل إلى التطبيق. مشاريع وزارة الاسكان بجدة وخاج جدة راخيصة. القائمة. الرئيسية. عن الإسكان. نبذة عامة. الهيكل التنظيمي. مكتب تحقيق الرؤية. الإدارة العامة للتعاون … شاهد المزيد…
ضاحية المّيار – ربى جدة. تعاونت وزارة الإسكان مع شركة مكيون مطورون عمرانيون في هذا المشروع، الذى تم تصميمه ليمزج بين الأصالة والحداثة مراعيًا الخصوصية واختلاف الأذواق، لذلك تعددت أحجام … شاهد المزيد…
سكني.
يطلق مشروعين جديدين لمستفيديه في جدة يوفران أكثر من 8 آلاف وحدة سكنية.
ما هو فقر الدم المنجلي؟
هو مرض وراثي مزمن غير معدي، يصيب نخاع العظام وينتج عنه فقر دم مع تغير شكل كرية الدم الحمراء لتصبح هلالية الشكل (كالمنجل والاسم مشتق من ذلك) ولها اسم آخر هو الأنيميا المنجلية أو السكلسل. ماهي الأعراض؟
غالباً ما تظهر الأعراض على المريض في عمر الستة أشهر فما فوق (ذلك لأن الجسم لا يقوم بتصنيع خضاب الدم البالغ "الهيموجلوبين A" إلا بعد عدة أشهر من الولادة) وهي كالتالي:
1-حدوث انتفاخ في اليدين والقدمين والأصابع ويكون مصحوب بألم و بكاء وذلك في السنوات الاولى من العمر. 2-شحوب اللون نتيجة فقر الدم. 3- اصفرار في الجلد و العينين نتيجة لتكسر الدم. 4-آلام حادة و متكررة في العظام. علاج فقر الدم المنجلي.. بشرى سارة لـ20 مليون مريض. 5- ضعف في البنية وعدم القدرة على مزاولة الأنشطة. 6- تآكل في بعض المفاصل. 7- قد يحدث انسداد في الشعيرات الدموية المغذية للمخ والرئتين. 8-حدوث أزمات مفاجئة نتيجة للتكسر المفاجئ في الخلايا وانخفاض شديد في الهيموجلوبين يستدعي نقل الدم. 9- تضخم الطحال وتكوّن حصوات في المرارة. 10-كثرة الالتهابات بشكل عام وقد تكون مُميتة نتيجة لضعف الطحال. كيف ينتقل فقر الدم المنجلي؟
نتقل المرض بالوراثة المتنحية من الآباء إلى الأطفال وهو يصيب الذكور والإناث على السواء، ولا يحدث المرض إلا إذا كان كِلا الأبوين ناقلين للمرض أو مصابين به أو كان أحدهم حامل لفقر الدم المنجلي والآخر حامل أو مصاب بالبيتا ثلاسيميا.
علاج فقر الدم المنجلي.. بشرى سارة لـ20 مليون مريض
فإذا كان كِلا الوالدين حاملين للمرض، فإن هناك احتمالية أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة بنسبة 25% في كل مرة تحمل فيها الزوجة. هل يمكن علاج المرض نهائيا؟
(فقر الدم المنجلي) مرض وراثي مزمن في نخاع العظم ولم يُكتشف له علاج في الوقت الحاضر ولكن العلاج المتبع حالياً هو لتخفيف حدة أعراض المرض، وتتوفر عدة عقاقير لتقليل تكرار نوبات الألم مثل "الهيدروكسي يوريا" وغيره من الأدوية، وهناك علاج آخر كإجراء زراعة نخاع العظم وهي عملية مكلفة ويترتب عليها الكثير من المضاعفات ونسبة نجاحها في حدود 60% كما أنه ليس من السهل إيجاد مُتبرع مناسب ودائماً يفضل أن تُعمل في سن مبكرة. ماهي فوائد الفحص قبل الزواج؟. 1- الحد من انتشار الإصابة بفقر الدم المنجلي. إنجاب أبناء أصحاء من هذا المرض بإذن الله. أسئلة شائعه ومهمة عن الأنيميا المنجلية - مجموعة الدعم الأسري للأنيميا المنجلية والثلاسيميا. التعرف على الحامل أو المصاب بالمرض. توفير الجهد و المال. حياة اجتماعية مستقرة. من هو الحامل للمرض ؟
هو من يساهم في نقل المرض لأبنائه إذا كان الطرف الآخر حاملاً لذات المرض أو مصاباً به. ولا يحتاج "الحامل للمرض" للعلاج ، بل هو شخص سليم ظاهرياً لا يعاني من أي عرض من أعراض المرض. وبالرغم من إمكانيات الطب الحديثة إلا أنه لا يُمكن تغيير كونه حامل للمرض.
أسئلة شائعه ومهمة عن الأنيميا المنجلية - مجموعة الدعم الأسري للأنيميا المنجلية والثلاسيميا
التشخيص
يمكن التشخيص من خلال عينة الدم. كما يمكن للأطباء أيضًا فحص الجنين بحثًا عن الجينات التي تسبب مرض فقر الدم المنجلي في وقت مبكر من الحمل. حيث يقومون بسحب عينة من السائل الأمنيوسي من الرحم لإجراء الاختبار. مضاعفات الانيميا المنجلية
تعد السكتة الدماغية من أكثر مضاعفات الأنيميا المنجلية خطورة. حيث يمكن أن يتسبب مرض فقر الدم المنجلي في إصابة الأطفال الصغار بسكتة دماغية. ولهذا يخضع الأطفال الصغار الذين تقل أعمارهم عن سنتين للفحص الدوري عن طريق اختبار الموجات فوق الصوتية لقياس تدفق الدم لديهم وللوقاية من السكتة الدماغية. كما يحتاج بعض الأطفال المصابين بالخلايا المنجلية إلى عمليات نقل دم منتظمة لمنع السكتات الدماغية. كما يمكن أن تؤدي هذه الأنيميا أيضًا إلى بعض المضاعفات الأخرى، مثل:
ارتفاع ضغط الدم في الرئتين. تلف الأعضاء. تقرحات الساق. العمى. حصوات المرارة. كما يمكن أن تسبب الخلايا المنجلية أيضًا متلازمة الصدر الحادة، وهي من الأمراض التي تهدد حياة الفرد وقد تسبب الوفاة. وتشمل أعراضها:
ألمًا في الصدر. ما الفرق بين حامل الانيميا والمصاب ؟ تعرف على طرق علاج أنيميا الحامل. الحمى. السعال. صعوبة في التنفس. إقرأ أيضًا:
فقر الدم أو الأنيميا أثناء الحمل: أسبابه وأعراضه والوقاية منه.
ما الفرق بين حامل الانيميا والمصاب ؟ تعرف على طرق علاج أنيميا الحامل
العناية بتغذية المصابين وذلك بتناول الأطعمة المحتوية على البروتينات مثل الأسماك واللحوم والبيض والحليب وكذلك الأطعمة المحتوية على الفيتامينات كالخضروات والفاكهة. التزام المريض بتناول الأدوية كالمضاد الحيوي وحمض الفوليك والأدوية الأخرى حسب تعليمات الطبيب والحرص على تطعيمه باللقاحات الإضافية وقايةً من الأمراض المعدية. ممارسة المصاب للتمارين الرياضية مهمة لكن لابد من الابتعاد عن الإجهاد والتمارين الشاقة. يجب الإسراع في مراجعة الطبيب عند ظهور أي من الأعراض التالية على المريض:
(فقدان الشهية أو الإعياء الشديد-اصفرار العينين أو الجسم- الصداع أو السعال- الإسهال أو القيء- ارتفاع درجة الحرارة- آلام الأطراف أو المفاصل أو البطن). إتباع تعليمات الطبيب المختص وإجراء الفحوص الوراثية لأفراد العائلة والحرص على الحضور في المواعيد المحددة للمتابعة والتحصين وخلافه.
وأجرت إدارة الغذاء والدواء اختبارات على 198 من المصابين بمرض الأنيميا المنجلية، قبل أن تقر العلاج الجديد. وذكرت الإدارة أن الأعراض الجانبية الشائعة للدواء الجديد هي آلام الظهر، والمفاصل، والغثيان وفي بعض الحالات الإصابة بالحمى. ونصحت FDA مقدمو خدمات الرعاية الصحية بإجراء تحاليل لمعرفة تكتل الصفائح الدموية عند علاج المرضى باستخدام عقار Adakveo. اقرأ أيضًا: الأنيميا المنجلية قد تؤدي للوفاة.. إليك الأسباب والعلاج