الموقع مرخص بموجب أحكام المطبوعات و النشر و يمنع الاقتباس أو إعادة النشر بدون ذكر المصدر (خبرني) تحت طائلة المسؤولية القانونية شركة خبرني للاعلام والاعلان الالكتروني الاردن - عمان – شارع الملكة رانيا العبدالله (الجامعة) – مجمع البرج - الطابق الرابع - بالقرب من نفق الصحافة – رقم الموبايل 0796504448 – [email protected] تصميم و تطوير
جريدة الجريدة الكويتية | تراجعات حادة في أسعار النفط
ورغم ما حدث إلا أن والد رهف وشقيقها قد انتقلوا إلى بانكوك كمحاولة منهم لمقابلة رهف ولكن تم تقديم طلب إلى مفوضية الأمم المتحدة السامية لشؤون اللاجئين للسؤال عم إذا كانت ستسمح لهما بلقائها أم لا، ولكن المفوضية السامية أكدت أنها سوف تدرس القضية بعد أن هربت رهف إلى تايلاند بسبب الخوف من أن تقتلها عائلتها إذا تم ترحيلها إلى السعودية، أما عم انتشر في الآونة الأخيرة وهو حديثها عن ميولها الجنسية فقد أكدت رهف في أحد اللقاءات أنها لم تحدد حتى الآن ميولها الجنسية، ولكنها بعد أن انفصلت عن زوجها عادت إليه مرة أخرى. شائعة وفاة محمد القنون الشمري
تداولت مواقع التواصل الاجتماعي المختلفة خبر وفاة السيد محمد القنون الشمري والد رهف القنون، تفاعل نشطاء مواقع التواصل الاجتماعي المختلفة مع الخبر حيث قيل إنه توفي نتيجة أزمة قلبية وذلك في إحدى مستشفيات الرياض، ولكن بدأت التساؤلات تتزايد حول هذا الأمر حيث لم يصدق الكثيرين أنه قد توفي في الحقيقة. صور محمد القنون الشمري
نشارككم الآن مجموعة متنوعة من صور السيد محمد القنون الشمري والد الهاربة رهف القنون ومحافظ منطقة السليمي بمدينة حائل في المملكة العربية السعودية وذلك من خلال مواقع التواصل الاجتماعي المختلفة في الآونة الأخيرة.
سبب وفاة اليوتيوبر محمد الشمري بالسعودية
وجدير بالذكر أن رهف قد استعانت بنشطاء مواقع التواصل الاجتماعي المختلفة بعد أن أعلنت ارتدادها عن دين الإسلام ورفضت أن تصعد على متن الطائرة المتجهة من بانكوك عاصمة تايلاند إلى الكويت وظلت مقيمة بغرفتها في المطار ومنعت أي شخص من الدخول إليها، وعرضت رهف حياتها إلى الخطر والتهديد بالقتل في حالة عودتها إلى المملكة العربية السعودية، واستمعت إلى استغاثتها الناشطة الحقوقية المصرية منى الطحاوي والتي ساعدتها في إيصال صوتها إلى منظمة حقوق الإنسان وهيئة الأمم المتحدة. طالبت المفوضية في أستراليا بمنح رهف القنون حق اللجوء واعتبرت المفوضية العليا لشؤون اللاجئين أنها لاجئة، ولكن أثبتت السفارة في بانكوك أن رهف ليس لديها تذكرة للعودة وأنها قد استغلت وجود والدها في الكويت وفرت هاربة إلى تايلاند ولكن أكد أحد القائمين بأعمال السفارة في تايلاند أنه لم يتم سحب جواز السفر من رهف وقال: "لم يأتها أحد من الدبلوماسيين لأنها موقوفة في منطقة المطار ويحظر فيها وصول الدبلوماسيين والسلطات التايلاندية هي التي سحبت جواز سفرها لمخالفتها الأنظمة"، فيما طلبت السلطات الكندية لجوء رهف القنون إليها وذلك في يناير من عام 2019. ثم جاء بعد ذلك تصريح من رهف بتخليها عن كنيتها ولقب عائلتها القنون وذلك بعد أن أعلنت العائلة أنها تبرأت منها بسبب مخالفتها لقوانين وأنظمة المملكة العربية السعودية، وهو ما دفعها للتخلي عن كنيتها وقالت أنها تريد أن تصبح مستقلة بنفسها وسوف تعمل على تعزيز حقوق المرأة في العالم، تزوجت رهف بعد ذلك من لاعب كرة سلة ورزقت منه بطفل.
سبب وفاة محمد امين قاري – فريست
وفاة المشهور محمد الشمري الشاب السعودي الشهير علي منصة يوتيوب وتويتر. إثار حزن شديد داخل المملكة العربية السعودية ولمن لا يعرف من هو محمد الشمري. ذلك الشاب السعودي الذي كان يشتهر بتغريداته الشهيرة علي منصة تويتر. كذلك بجانب منصة يوتيوب حيث كان يتابعه الملايين من داخل السعودية وخارجها. كما أن وفاة الشاب السعودي محمد الشمري حدثت اليوم مع أسرته. جريدة الجريدة الكويتية | تراجعات حادة في أسعار النفط. حيث أن سبب وفاة محمد الشمري كان حادث سيارة علي طريق محافظة الرياض. وتسبب وفاة محمد الشمري اليوتيوبر الشهير في مصرعه بمجرد وصوله للمستشفي. كما أن وفاة مشهور سناب محمد الشمري والذي تم عرضه بفيديو تم تداوله علي المنصات المختلفة للسوشيال ميديا. خبر وفاة محمد الشمري
وفاة المشهور محمد الشمري الشاب السعودي الشهير
كان الخبر المتداول عن وفاة المشهور الشمري جاء بسبب حادث سيارة أليم. حيث كان يستقل السيارة الخاصة به مع أفراد أسرته وكان بها علي طريق الرياض. كما أن موت المشهور محمد الشمري جاء بحادث السيارة والتي أختلت منه عجلة القيادة علي أحد طرق الرياض السريعة. ذلك الحادث تسبب في وفاة محمد الشمري اليوتيوبر الشهير مع أحد أفراد أسرته الثلاثة. أما عن زوجة المشهور الشمري تداولت الأخبار عن دخولها المستشفي أثر حادث وفاة المشهور محمد الشمري.
كما أن الأخبار المتداولة عن زوجة المشهور الشمري بأنها غالباً ما ستكون داخل غرفة العناية المركزة. سبب وفاة محمد الشمري
فيما تم تداوله عن أخبار حادث السيارة للسعودي المشهور الشمري. لم يتحدد سبب وفاة محمد الشمري اليوتيوبر الشهير هل كان بسبب أصطدام جسده بمقود السيارة. أم أن هناك سبب أخر في وفاة المشهور الشمري وجاري الكشف عن السعودي المشهور الشمري داخل المستشفي لمعرفة سبب وفاة محمد الشمري. هل سببها سكتة دماغية أم سكتة قلبية أم غير ذلك في سبب الوفاة وربما يكون أصطدام جسده بمقود السيارة أو أحد أعضاء جسده. ربما قد تكون كانت السبب في وفاته. وفاة الشاب السعودي محمد الشمري
جاء خبر موت المشهور الشمري بتسببه بحزن شديد داخل المملكة العربية السعودية. حيث تم تفعيل هاشتاج علي منصة تويتر بتغريدات عديدة تم تداولها. كذلك بجانب منصة سناب شات أيضاً والذي تم تداول التغريدات عليها. وفاه حلا محمد الشمري. وذلك يرجع إلي أن المشهور الشمري كان يرتاد منصة سناب شات. مما أطلق علي المشهور الشمري أسم مشهور سناب محمد الشمري. كما أن متابعي المشهور الشمري نشروا فيديو خاص يحتوي علي مشاهدات عديدة. مما كان ينشره المشهور الشمري علي سناب شات وتويتر.
يبدو من المرجح أن الصفات المميزة لمتلازمة برادر ويلي تنتج من خسارة وظيفة عدد من الجينات على الصبغي 15 من بينها جينات توفر التعليمات لصناعة جزيء يدعى الحمض النووي النويي الصغير-snoRNAs) RNAs)، وتتولى هذه الجزيئات مجموعة من الوظائف من بينها المساعدة على تنظيم الأنواع الأخرى من جزيئات الحمض النووي RNA. (تلعب جزيئات الحمض النووي RNA أدوارًا مهمة في إنتاج البروتينات والنشاطات الخلوية الأخرى). وتشير الدراسات إلى أن خسارة مجموعة معينة من جينات snoRNA والمعروفة باسم عنقود SNORD116 قد تلعب دورًا رئيسيًا في ظهور علامات وأعراض متلازمة برادر ويلي. ولكن من غير المعروف كيف يمكن لخسارة عنقود SNORD116 أن تساهم في الإعاقة الذهنية والمشاكل السلوكية والملامح الفيزيائية المميزة للمتلازمة. تؤدي خسارة جين يُدعى OCA2 عند بعض الأشخاص المصابين بمتلازمة برادر ويلي إلى بشرة بيضاء وشعر فاتح اللون بصورة لافتة للنظر. يتوضع الجين OCA2 على جزء من الصبغي 15 والذي يحذف عند المصابين بالمتلازمة، ومع ذلك، لا تسبب خسارة الجين OCA2 العلامات والأعراض الأخرى لمتلازمة برادر ويلي، ويساعد البروتين المنتج من هذا الجين على تحديد لون الجلد والشعر والعينين.
متلازمة برادر- ويلي: الأسباب، والأعراض، والعلاج
[١]
أعراض متلازمة برادر ويلي
تختلف أعراض متلازمة برادر ويلي من شخص لآخر، وتتنوّع حسب العمر إذ أنّ أعراض الرضّع تختلف عن أعراض الطفولة وأعراض البلوغ، وفيما يأتي سيتم التحدّث عن هذه الأعراض بشكل مفصّل كالآتي: [٢]
أعراض عند الرضع
من الأعراض التي قد تظهر عند الرضّع؛ نقص التوتر العضلي والإحساس بليونة الأطراف فيصبح الطفال كقطعة القماش، ولادة الطفل بعيون لوزيّة الشكل وشفاه علوية رفيعة وفم مائل إلى الأسفل، ضعف في عملية الرضاعة وبالتالي يعاني من سوء في التغذية، تأخّر في النمو وضعف في الاستجابة للمؤثرات وضعف الصراخ وصعوبة في الاستيقاظ من النوم ونقص النموّ في الأعضاء التناسليّة. أعراض أثناء مرحلة الطفولة حتى البلوغ
من الأعراض التي قد تظهر أقناء هذه المرحلة؛ الشعور الدائم في الجوع وانفتاح الشهية والبحث دائمًا عن الطعام، نقص نموّ الأعضاء التناسلية يؤدي إلى تأخّر في بدء البلوغ عند الجنسين، قصر القامة وارتفاع نسبة الدهون وقلّة الكتلة العضلية لدى المريض، الإعاقة الذهنية ووجود صعوبات في التعلم، تأخر في المشي والحركة وحتى بدء الكلام، اضطرابات في النوم وانقطاع التنفّس أثناء النوم والشعور بالنعاس خلال ساعات النهار ومشاكل سلوكيّة وسرعة الغضب والعناد والسيطرة.
متلازمة برادر ويلي – E3Arabi – إي عربي
1. علاج متلازمة برادر ويلي عند الأطفال الرضع
قد تُساعد التركيبة الغذائية عالية السعرات الحرارية الرضيع على الحفاظ على وزن صحي إذا لم يتمكن من تناول الطعام والرضاعة بشكل جيد بسبب ضعف العضلات. يُمكن أيضًا استخدام حلمات خاصة أو أنبوب تغذية يتم وضعه من قبل متخصص في المستشفيات، حيث يساعد في وصول حليب ثدي الأم الطبيعي أو الحليب الصناعي مباشرة في معدة الطفل للتأكد من حصوله على ما يكفي من الطعام. 2. علاج متلازمة برادر ويلي عند الأطفال الكبار والمراهقين
يجب وضع حدودًا واضحة لكيفية وموعد أكل الطفل للطعام لتجنب زيادة الوزن بشكل مفرط، كما يُمكن أن يُساعد النظام الغذائي المتوازن منخفض السعرات الحرارية والكثير من التمارين في الحفاظ على وزن صحي. قد يحتاج بعض الأطفال المصابين بمتلازمة برادر ويلي إلى تناول المزيد من فيتامين د، أو الكالسيوم. إذا حاول الطفل الحصول على المزيد من الطعام فيُمكن استخدام أقفال للخزانات، أو الثلاجة، أو مخازن الطعام. أما بالنسبة للمراهقين المصابين بمتلازمة برادر-ويلي قد تُساعد بعض الهرمونات الاصطناعية، مثل: هرمون التستوستيرون ، أو هرمون الإستروجين، أو هرمون النمو البشري (HGH) في تقليل من مشكلة قصر القامة، أو ضعف العضلات، أو زيادة الدهون في الجسم.
متلازمة برادر-فيلي - التشخيص والعلاج - Mayo Clinic (مايو كلينك)
ماذا يقصد بمتلازمة برادر – ويلي؟ هي خلل وراثي في الكروموسوم رقم 15، يحدث غالباً في حالة واحدة من الولادة من بين 15000 حالة. يؤثر اضطراب الكرومسوم الخامس عشر هذا على كلا الجنسين بنفس المعيار، لا يفرق بين الأجناس والأعراق. كما تعد المتلازمة هي السبب الرئيسي لمرض السمنة المهدد لحياة الأطفال. يترتب عنها ضعف في العضلات، مع اضطرابات في تناول الطعام. يشعر المريض فيه بالرغبة المستمرة في تناول الطعام، هذا بالإضافة إلى عدم الإحساس بالشبع، مما يتسبب في ظهور مرض السمنة. مظاهر اضطراب الكروموسوم الخامس عشر سمنة الأطفال المتلازمة هذه ليست وراثية بشكل عام، وذلك لأن التغيرات الجينية تحدث في مراحل تكون البويضة، والحيوان المنوي، أي في مراحل مبكرة من الحمل وتتم بشكل عشوائي. بمعنى آخر هناك احتمال أقل من 1% لإصابة الطفل الثاني بهذه المتلازمة. ومن بين أشكال اضطراب الكروموسوم الخامس عشر ما يلي: يُحذف جزء من كروموسوم الأب رقم 15 عشوائياً في حوالي 74% من الحالات. يكون لدى الشخص المصاب 2 كروموسوم من الأم رقم 15، ولا يوجد من الأب، وذلك في حوالي 24% من الحالات. أما في حالات أخرى تقطع أجزاء من كروموسوم الأم عن طريق البصمة، وبالتالي يترتب على ذلك عدم وجود نسخة كاملة من جينات معينة.
مشاكل في التكلم: غالباً ما يتأخر المصابون بهذه المتلازمة في الكلام، وتستمر إلى مرحلة البلوغ والشباب ليبقى المصاب يعاني من التعبير الضعيف للكلمات. المشاكل السلوكية: قد يعاني الأطفال المصابون بهذه المتلازمة من مشاكل سلوكية مختلفة، كالعناد، وعدم التحكم بالمزاج، و نوبات من الغضب خصوصاً عند حرمانهم من تناول الطعام أو تغير نظامهم اليومي. كما قد يميلون إلى السيطرة أو التلاعب بالأشخاص. وقد ينشأ لديهم سلوكيات متكررة أو تدل على الإصابة بالوسواس القهري، أو كلاهما، وقد يصابوا بالاضطرابات النفسية كالقلق واضطراب نزع الجلد. اضطرابات في النّوم: قد يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة برادر-ويلي من مشاكل في النوم، كاضطرابات في دورة النوم الطبيعية، أو توقف التنفس أثناء النوم، وينتج عن هذه المشاكل والاضطرابات النعاس المفرط أثناء النهار، وتفاقم المشاكل السلوكيّة للمصابين. علامات جسدية: قد يعاني المصابون بمتلازمة برادر-ويلي من صغر اليدين والقدمين الصغيرتين، وانحناء العمود الفقري، وقصر القامة. أعراض أخرى: إضافة إلى ما سبق، قد يعاني المصاب من الأعراض التالية:
زيادة قدرة تحمل الألم. مشاكل في الورك. مشاكل في الرؤية كقصر النظر.
انقطاع التنفس أثناء النوم. فشل الجانب الأيمن من القلب. مرض السكري من النوع الثاني. نشوء أورام الدم وأورام الغدد الصماء وسرطان ويلمز وسرطان الخصية. الشراهة في الأكل. المراجع [+] ↑ "Prader-Willi Syndrome",, Retrieved 26-01-2020. Edited. ^ أ ب "Prader-Willi syndrome",, Retrieved 26-01-2020. Edited. ↑ "What is Prader-Willi syndrome? ",, Retrieved 26-01-2020. Edited. ↑ "What are the possible complications of Prader-Willi syndrome (PWS)? ",, Retrieved 26-01-2020. Edited.