I hope you are fine
مرحبا كيف حالك؟ أرجو أن تكون بخير
I'm fine, id love to meet you
انا بخير، احب أن أتعرف عليك
my name is "…", what is your name
اسمي هو "…" ما هو اسمك
you have a beautiful name, my name is "…". لك اسم جميل، اسمي هو "…. ". i like to drink coffee, would you like to join me? أحب أن أشرب القهوة، هل تود مشاركتي؟
my pleasure, I would like to spend more time with you. من دواعي سروري، أحب أن أقضي معك المزيد من الوقت. محادثة بسيطة باللغة الانجليزية بعنوان ما الوقت. شاهد ايضًا: كيف اعرف عن نفسي بالانجليزي
خطوات المحادثة بين شخصين
في المحادثة مع شخص آخر له لغة تختلف عن لغتك ربما يسبب هذا الإرباك للبعض، لذلك نسهل الأمر بتوفير بعض الخطوات الأساسية التي تستطيع استخدامها لتبدأ أي محادثة مهما كانت، تجد هذه الخطوات فيما يلي:
السلام أو التحية
إن السلام والتحية أمرًا متفق عليه في جميع الثقافات واللغات، لذلك فإنه أضمن وسيلة لتبدأ بها أي حوار، وفيما يلي نذكر بعض طرق التحية:
hi / hello
أهلًا / مرحبًا
good morning
صباح الخير
good afternoon
مساء الخير "لفترة ما بعد الظهيرة"
good evening
مساء الخير "لفترة المساء". السؤال عن الحال
بعد إلقاء التحية على الطرف الآخر وسماع رده، ستود أن تسأله عن حاله بطبيعة الحال، وفيما يلي نقدم لك بعض الأسئلة عن الحال:
how are you?
50 محادثة لغة إنجليزية مترجمة في مواقف متنوعة – مفهوم
المحادثة الخفيفة – Small talk – هي ذلك النوع من المحادثات التي تقوم بها عندما ترغب بالتحدّث إلى شخصٍ آخر، ولا أحد منكما يرغب بخوض محادثةٍ عميقة أو معقدة. سميت صغيرة أو خفيفة "small" لأنّك تتحدّث عن مواضيع عامة بهدف كسر الصمت المربك مع الأشخاص الجدد الذين تتعرّف عليهم مما يجعلكما تشعران بمزيد من الراحة أثناء التحدّث باللغة الإنجليزية. لتكسر الجليد أو "to "break the ice هو مصطلح إنجليزي يعني أن تبدأ محادثة مع شخص لم تقابله من قبل. إذا سافرت أو درست في مكان جديد وتود أن تعرف كيف تبدأ محادثة مع شخص لم تعرفه من قبل باللغة الإنجليزية، فهذا دليل قصير للأسئلة المثالية في هذه الحالات. دوماً ابدأ سؤالك بـ Where, What, How, Why أو Who. هذه الأسئلة جميعها لها نهاية مفتوحة. محادثة بسيطة باللغة الإنجليزية. أي إنه لا يمكن الجواب عليها بنعم أو لا. فيجب على الشخص الذي تسأله أن يعطيك إجابة كاملة، مما سيعطيك معلومات إضافيه عنه. تابع معنا موضوع اليوم لتتعرّف على أهم النصائح لتبدأ محادثة خفيفة باللغة الإنجليزية لتواجه الصمت المربك الذي قد تتعرّض إليه في مختلف المواقف مثل وجودك مع أصدقائك وأصدقاء أصدقائك في عشاءٍ ما ولا تدري ما نوع الأحاديث التي يمكنك التحدّث عنها.
محادثة بسيطة باللغة الانجليزية بعنوان ما الوقت
تعليم الانجليزية
تعليم الانجليزي للاطفال
أسئلة مهمة لتعلم المحادثة باللغة الانجليزية
Did you notice that the light was fixed in the break room? – هل لاحظت أنّه تمّ إصلاح الضوء في غرفة الاستراحة؟
المزيد من الأسئلة لتبدأ محادثة خفيفة باللغة الإنجليزية
لعلّك لاحظت أنّ معظم هذه الأمثلة حول المحادثات الخفيفة تمتلك شيئاً مشتركاً: الأسئلة. يعدّ إضافة تعليق ما ثم طرح سؤال حول الموضوع من أفضل الطرق لبدء محادثة خفيفة. يمنع هذا الأمر المحادثة من أن تتوقّف عند التعليق الذي قلته مما قد يجعل الأمور أكثر إرباكاً حتى! لكن يجب عليك أن تتذكّر أنّه عليك أن تستمع بنفس القدر الذي تتحدّث فيه عند خوض المحادثة باللغة الإنجليزية، لا تجعل الأسئلة شخصية كثيراً. أسئلة مهمة لتعلم المحادثة باللغة الانجليزية. وحاول الحفاظ على سير الأمور بشكلٍ إيجابي. I heard that you were thinking of moving to a new house. Did you find one? – سمعت أنّك ترغب في الانتقال إلى منزلٍ جديد. هل وجدت واحداً؟
أسئلة اللقاء الأول لتبدأ محادثة خفيفة باللغة الإنجليزية? Where did you grow up – أين نشأت؟
طريقة رائعة لمعرفة أصل شخص ما والمكان الذي أتى منه والثقافة التي اعتاد عليها.? What does you name mean – ماذا يعني اسمك؟
يظهر هذا السؤال اهتمامك بالشخص الذي تتحدث إليه. هذه طريقة أخرى رائعة لإلقاء نظرة على خلفيته الثقافية.?
What is something that you really miss from your childhood ما هو الشيء الذي تفتقده كثيرا منذ طفولتك؟? What's the most embarrassing thing that's ever happened to you ما هو أكثر موقف محرج حدث لك على الإطلاق؟? What are the things that you should do before you die ما هي الأشياء التي ترغب في فعلها قبل أن تموت؟? What are you most afraid of in life ما هو الشئ الذي تخاف منه أكثر في حياتك؟? What's been your biggest regret in life ماهو الشئ الذي ندمت عليه كثيرا في حياتك؟? Are you a morning person or a night person هل انت شخص يحب النهار أم الليل؟? Do you like coffee or tea هل تحب الشاي أم القهوة؟? What do you do for fun ما الذي تفعله من أجل الاستمتاع و الترفيه؟? How you spend your time كيف تقضي وقتك؟? How do you spend your morning كيف قضيت صباحك؟? How do you like to spend your night كيف تحب قضاء ليلتك؟? 50 محادثة لغة إنجليزية مترجمة في مواقف متنوعة – مفهوم. How did you spend your day today كيف قضيت يومك؟? How you spend your time at home كيف تقضي وقتك في المنزل? How do you spend your free time كيف تقضي وقت فراغك؟? What would a perfect day be like for you كيف ترغب أن يكون اليوم المثالي بالنسبة لك؟?
ردود فعل مبالغ فيها عندما يسمع الطفل ضوضاء عالية. نوبات. فقدان الرؤية، والسمع. بقع كرزية حمراء في العينين. ضعف العضلات. مشاكل الحركة. ضرورة استشارة الطبيب
يجب عليكِ تحديد موعد مع طبيب طفلكِ، إذا كان طفلكِ يعاني من أي علامات، أو أعراض مذكورة أعلاه. أسباب مرض تاي ساكس
يُعتبر مرض تاي ساكس اضطراب وراثي يمر من الوالدين إلى أطفالهم. ويحدث عندما يرث الطفل الجين من أحد الوالدين. تشخيص مرض تاي ساكس
للتأكد من أن طفلكِ يعاني من مرض تاي ساكس، سوف يسألكِ الطبيب عن أعراض طفلكِ، وأي اضطرابات عائلية وراثية، وسوف يطلب إجراء تحليل دم تشخيصي. ويتحقق تحليل الدم من مستويات إنزيم هكسوزامينيديز في دم الطفل، حيث تكون المستويات منخفضة، أو معدومة في وجود هذا المرض. وقد يرى الطبيب أثناء إجراء فحص عين طفلكِ بعناية، بقعة كرزية حمراء في الجزء الخلفي من عيني طفلكِ، والتي تعتبر علامة لهذا المرض. ما هو مرض تاي ساك | المرسال. وقد تحتاجين إلى رؤية طبيب أعصاب للأطفال، وطبيب عيون للجهاز العصبي، وفحوصات العين. علاج مرض تاي ساكس
لا يوجد علاج لمرض تاي ساكس، ولكن يمكن أن تساعد بعض العلاجات في السيطرة على الأعراض. والهدف من العلاج هو الدعم والراحة. العلاجات الداعمة
وتتضمن العلاجات الداعمة ما يلي:
الدواء
تتوفر عدد من الأدوية الموصوفة لتقليل أعراض طفلكِ، وتتضمن الأدوية المضادة للنوبات.
ما هي علاجات مرض تاي ساكس؟ - أفضل إجابة
مرض تاي ساكس
هذه المادة هي ل محترفين طبيا تم تصميم المقالات المرجعية المهنية للمهنيين الصحيين لاستخدام. تم كتابتها من قبل أطباء المملكة المتحدة واستنادا إلى الأدلة البحثية والمبادئ التوجيهية البريطانية والأوروبية. قد تجد واحدة من لدينا المواد الصحية أكثر فائدة. هذه الصفحة محفوظة في الارشيف. لم يتم تحديثه منذ 20/04/2011. الروابط الخارجية والمراجع قد لا تعمل. مرض تاي ساكس طريقة تطور المرض علم الأوبئة عرض تشخيص متباين تحقيقات إدارة مضاعفات المراجع الوقاية مرض تاي ساكس هو مرض غليوسيد: استجابة جليل مبالغ فيها. ما هي علاجات مرض تاي ساكس؟ - أفضل إجابة. تأخير في النمو الحركي. نقص التوتر العضلي (متبوعًا بالتشنج) فقدان البصرية. بقعة الكرز الأحمر البقعي. طريقة تطور المرض سبب مرض Tay-Sachs (ومتغيراته) هو غياب أو عيوب الوحدة الفرعية ألفا من hexosaminidase A. وهذا يؤدي إلى تراكم ganglioside GM2 في الخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي والشبكية. هذا يسبب التنكس العصبي التدريجي وتأخر النمو. علم الأوبئة مرض تاي ساكس هو اضطراب وراثي متنحي متنحي. 1 ويرتبط بقوة مع اليهود الأشكناز (1 في 30 اليهود الأشكناز يحمل الجين). هناك أيضا السكان معزولة مع زيادة خطر في جميع أنحاء العالم.
مرض تاي ساكس Tay-Sachs Disease - كل يوم معلومة طبية
مرض تاي-ساكس Tay-Sachs disease تصنيفات ومصادر خارجية
بقعة بحمرة الكرز كما تبدو في مرض تاي-ساكس: مركز النقرة يظهر باللون الأحمر الزاهي لأنه محاط بهالة حليبية. ICD - 10
E 75. 0
ICD - 9
330. 1
OMIM
272800 272750
DiseasesDB
12916
MedlinePlus
001417
eMedicine
ped/3016
MeSH
D013661
مرض تاي-ساكس Tay-Sachs disease (ويُعرف أيضاً بإسم داء GM2 الغنغليوسيدي GM2 gangliosidosis أو نقص هكسوسامينيديز أ hexosaminidase A deficiency) هو اختلال وراثي يحدث بين الأطفال الذين ينحدر أسلافهم من شرق أوروبا ويتسبب في تلف بالدماغ. وينتج عنه كبر حجم الرأس والارتعاش والعمى والصمم ، وفقدان القدرة والحيوية وأخيرا الموت. والمصابون بهذا المرض تظهر في شبكية عيونهم نقطة حمراء. وتظهر أعراض المرض على المصاب وعمره ستة أشهر. ولايوجد علاج لهذا المرض حتى الآن، ومعظم ضحاياه يعيشون فقط لثلاث أو أربع سنوات. مرض تاي ساكس - فهرس. صورة قاع العين تـُظهر تغيرات في الشبكية مقترنة بمرض تاي-ساكس. يصيب مرض تاي-ساكس الأطفال الذين يقل لديهم إنزيم هكسوسامينيداز (أ)، وهذا الإنزيم يقوم بالتحكم في كمية الغنغليوزيد التي تتراكم في خلايا الأعصاب. والغنغليوزيد من الشحوم التي ينتجها التطور الطبيعي للخلايا.
مرض تاي ساكس - فهرس
يعتبر الوالدان "حاملين" لأن لكل منهما نسخة سائدة (طبيعية) من الجين ونسخة متنحية (متحولة) من الجين. يمكن أن يحدث تاي ساكس فقط عندما يكون لدى الشخص جينان متنحيان. إذا كان كلا الوالدين حاملين للجينات ، فإن الطفل لديه فرصة بنسبة 25 في المائة لوراثة جينين متنحيين (والحصول على تاي ساكس) ، وفرصة بنسبة 50 في المائة للحصول على جين واحد مهيمن وآخر متنحي (ويصبح ناقلًا) ، وفرصة بنسبة 25 في المائة الحصول على جينين مهيمنين (والبقاء غير متأثرين). نظرًا لوجود ما يزيد عن 100 نوع مختلف من هيكسا الطفرة ، يمكن أن ينتهي الأمر بالتركيبات المتنحية المختلفة بمعنى أشياء مختلفة تمامًا. في بعض الحالات ، سوف يؤدي الجمع بين المرض إلى ظهور المرض في وقت مبكر وتطور أسرع للمرض ، وفي حالات أخرى ، ظهور المرض لاحقًا وتطوره بشكل أبطأ. في حين أن العلماء أقرب إلى فهم أي التوليفات تتعلق بأي شكل من أشكال المرض ، لا تزال هناك فجوات كبيرة في فهمنا الجيني لتاي ساكس في جميع أشكاله. المخاطرة نادرًا ما يكون تاي ساكس في عموم السكان - يحدث في حوالي واحد من كل 320. 000 ولادة - هناك مجموعات سكانية معينة يكون فيها الخطر أعلى بكثير. يقتصر الخطر إلى حد كبير على ما يسمى "السكان المؤسسين" حيث يمكن للمجموعات تتبع جذور المرض إلى سلف مشترك محدد.
ما هو مرض تاي ساك | المرسال
الفئات التي يصيبها المرض
هذا المرض لا يحدث لكل أنواع الأجناس والفئات في العالم، وإنما يحدث لفئات بعينها وهم:
1- يهود الاشكيناز
ينتشر مرض التاي ساك بين يهود الاشكيناز، كما ينتشر عندهم أمراض أخرى لتخزين الدهون، ففي يهود الاشكيناز ب الولايات المتحدة الأمريكية يوحد 1 من كل 27 أو 30 منهم يحملون المرض، حيث يحدث هذا المرض ليهود الاشكيناز بنسبة 1 من كل 3500 طفل وليد. 2- فرنسيون كندا، وجماعة الجاكون
ينتشر المرض أيضا عند فرنسيون كندا ، وعند جماعة الجاكون التي تعيش في لويزانا بالولايات المتحدة الأمريكية، وهم أيضا ذو أصول كندية فرنسية، وينتشر عندهم مرض التاي ساك بنفس النسبة التي ينتشر فيها عند يهود الاشكيناز. 3- الأمريكان الأيرلنديون
يوجد هذا المرض أيضا عند الأمريكان ذو الأصول الأيرلندية، ويتواجد عندهم بنسبة 1 إلى 50. أعراض مرض التاي ساك
1- المصابين بهذا المرض يظهر لديهم بقع حمراء مثل لون الكريز على الشبكية في العين. 2- تبدأ الأعراض بعد عدة أشهر من عمر الطفل وتكون في صورة تأخر في القدرات الذهنية والجسمية. 3- يحدث بعد ذلك وجود تخلف عقلي تام. 4- وتتضاعف أعراض هذا المرض ليصاب الشخص بـ ( فقدان حاسة السمع، وفقدان حاسة البصر).
مرض تاي ساكس - الأمراض - 2022
يوجد عند الكنديين الفرنسيين ومجتمع الكيجون في لويزيانا حالة مشابهة للموجودة عند اليهود الأشكناز. لدى الأمريكيين الأيرلنديين احتمال أن يكونوا حملة بقيمة 1 إلى 50. [7]
التشخيص [ عدل]
عند حدوث شك سريري بداء تاي ساكس عند مريض بأي عمر، يجب أن يكون الاختبار الأول قياس نشاط أنزيم بيتا هيكسوزأمينيداز في البلازما أو في كريات الدم البيضاء، وعند وجود نقص في نشاط الأنزيم مخبريًا، يجب تأكيد التشخيص بإجراء تحليل للصبغيات. [8] في بداية المرض، تظهر عند جميع المرضى تقريبًا بقع حمراء كرزية اللون في شبكية العين، ويمكن ملاحظتها بسهولة من قبل الطبيب باستخدام منظار قعر العين. تظهر الدراسة المجهرية للخلايا العصبية في شبكية العين أنها منتفخة بسبب تخزين جزيئات الغانغليوزيد الزائد. لا تحدث ضخامة كبدية طحالية في داء تاي ساكس، على عكس أمراض تخزين البروتينات الأخرى مثل داء غوشر ونيمان بيك وساندهوف. [9]
الوقاية [ عدل]
تُستخدم ثلاثة طرق رئيسية للوقاية من داء تاي ساكس أو تقليل معدل حدوثه:
تشخيص المرض قبل الولادة. إذا كان الأب والأم مصابين بداء تاي ساكس، يمكن لتحليل الجينيات قبل الولادة أن يحدد ما إذا كان الجنين قد ورث نسخة جينية معيبة من كلا الوالدين.
وتختلف شدة الأعراض اختلافًا كبيرًا، ولا يؤثر هذا النوع دائمًا في متوسط العمر المتوقع. تتفاقم المؤشرات والأعراض ببطء ويمكن أن تشمل:
ضعف العضلات
الترنح وفقدان التناسق الحركي
الرُعاش وتشنجات العضلات
فقدان القدرة على المشي
مشكلات في الكلام والبلع
الاضطرابات النفسية
فقدان الوظائف العقلية أحيانًا
متى تجب زيارة الطبيب إذا لاحظتِ ظهور أي من مؤشرات داء تاي زاكس أو أعراض عليكِ أو على طفلكِ، أو إذا كنتِ قلقة بشأن نمو الطفل، فحددي موعدًا طبيًا لزيارة طبيبكِ. الأسباب داء تاي زاكس هو اضطراب وراثي ينتقل من الأبوين إلى الطفل. وهو يحدث عندما يرث الطفل عيب (طفرة) في الجين "هيكسا" من كلا الوالدين. التغير الوراثي الذي يسبب داء تاي زاكس يؤدي إلى نقص إنزيم بيتا-هيكسوامينيديز أ (beta-hexosaminidase A) وهو الإنزيم المسؤول عن تكسير المادة الدهنية غانغليوزيد أحادي السياليك. يؤدي تراكم هذه المادة الدهنية إلى تلف الخلايا العصبية في الدماغ والحبل النخاعي. تتوقف حدة المرض وعمر ظهوره على كمية الإنزيم التي لا تزال تُنتج. عوامل الخطر لما كان التغير الجيني الذي يسبب داء تاي زاكس موجودًا بصورة أكبر في مجموعات سكانية معينة، فمن عوامل الخطر المرتبطة بهذا المرض أن يكون لك أسلاف منحدرون من الأصول التالية:
المجتمعات اليهودية الشرقية والأوروبية الوسطى (اليهود الأشكناز)
بعض المجتمعات الكندية الفرنسية في مدينة كيبك
مجتمع الكاجون في ولاية لويزيانا
مجتمع أميش النظام القديم في ولاية بنسلفانيا
يمكن الاستعانة باختبار الدم لتحديد حوامل الصفة الوراثية للتغير الجيني HEXA الذي يسبب داء تاي زاكس.