95 عدد المشاهدات
Thanks! Share it with your friends! دراما Another Miss Oh 2016 ح18 الحلقة الثامنة عشر مترجمة والأخيرة | Asia2tv. You disliked this video. Thanks for the feedback! مسلسل أنسة أوه أخرى الحلقة 10 مترجمة
مشاهدة وتحميل المسلسل الكوري أنسة أوه أخرى Another Miss Oh الحلقة 10 مترجمة كاملة بجودة عالية
قصة وتقرير عن مسلسل أنسة أوه أخرى Another Miss Oh
مهندس صوت سينمائي تظهر له فجأةً رؤًى حول مستقبل شخصية أخرى، فينجرف في حياة امرأتين يتصادف اشتراكهما في الاسم ذاته... فإلامَ ستتّجه الأحداث؟ مشاهدة وتحميل مسلسل الرومانسية والكوميديا امرأتان في أحلامي أنسة أوه أخرى Another Miss Oh 2016 كامل مترجم بجودة HD مشاهدة مباشرة اون لاين
التصنيف
مسلسلات كورية
Sorry, only registred users can create playlists.
دراما Another Miss Oh 2016 تقرير + حلقات مترجمة | Asia2Tv
️ مطلوب آنسة لبنانية أو غير لبنانية للعمل في منزل (ضواحي جبيل)
️ 81 / 620 467. التفاصيل: الناشر: Saber الراتب: يحدد لاحقا القسم: أخرى مكان العمل: جبيل, لبنان نوع العمل: دوام كامل مستوى الخبرة: لا يشترط تاريخ الاعلان: 2022-04-24 تاريخ الانتهاء: 2022-05-24 التعليم: ثانوية عامة قدم سيرتك الذاتية الان البريد الالكترونى لاظهار الهاتف ملحوظة هامة: وظف دوت كوم ليست شركة توظيف وانما موقع للاعلان عن الوظائف الخالية المتاحة يوميا فى الاف الشركات بالشرق الاوسط, ونرجو عند طلب اي مبالغ مالية من قبل المعلنين مراسلتنا فورا و عدم التعامل مع مثل هذه الشركات الوهمية.
دراما Another Miss Oh 2016 ح18 الحلقة الثامنة عشر مترجمة والأخيرة | Asia2Tv
تقرير عن المسلسل الكوري الجديد والرائع جداً " آنسة أوه أخرى" - YouTube
مجلوبة من « قاش:أنسة_أوه_أخرى&oldid=56355527 »
تصنيفات: مقالات تلفاز ذات صنف بذرة مقالات تلفاز غير معروفة الأهمية مقالات تلفاز مقيمة آليا مقالات مشروع ويكي تلفاز تصنيفان مخفيان: مقالات تلفاز ذات صنف بذرة غير معروفة الأهمية صفحات بها مخططات
مرض الفينيل كيتون يوريا من الحالات النادرة التي قد تظهر في بعض الأطفال الرضع ، والأطفال الأكثر تعرضاً للإصابة بهذه الحالة هم من لديهم تاريخ وراثي للمرض. عند التحدث عن غذاء الأطفال الرضع ينصح دائمًا الأطباء بالرضاعة الطبيعية، وعند وجود بعض المشكلات الصحية للأم، يبدأ الطبيب باستبدال اللبن الطبيعي بالألبان الصناعية. سوف نتناول في هذا المقال مفهوم مرض الفينيل كيتون يوريا (بيلة الفينيل كيتون)، وكيفية تشخيصه واعراضه. مرض الفينيل كيتون يوريا (بيلة الفينيل كيتون) عند الأطفال
الفينيل كيتون يوريا يظهر في بعض الأطفال الرُضع بسبب خلل جيني في الأنزيم المسؤول عن تكسير الحمض الأميني فينيل ألانين. "فينيل ألانين" هو أحد الأحماض الأمينية الأساسية الموجود بالحليب، حيث يصبح جسم الطفل غير قادر على تكسيره مما يؤدي إلى تراكم خطير له بالجسم. تظهر بعض أعراض مرض الفينيل كيتون يوريا التي تتطور بسرعة مسببة مشكلات خطيرة قد تصل للإعاقة الذهنية للطفل حيث يؤثر هذا حمض "فينيل ألانين" تأثير مباشر على الجهاز العصبي. ومن هنا يجب التعرف على هذه الحالة وكيفية تشخيصها وطرق التعامل معها. مفهوم مرض الفينيل كيتون يوريا
مرض الفينيل كيتون يوريا هي حالة مرضية وراثية ناتجة عن وجود خلل في الجين المسؤول عن إنتاج أنزيم فينيل ألانين هيدروكسيلاز وهو الأنزيم المسؤول عن تكسير الفينيل ألانين الموجود بالحليب مما يؤدي إلى تراكم خطير له بالجسم، وتظهر أعراضه تدريجياً.
ما هو فحص الكعب للاطفال | فينيل كيتون يوريا Pku - Youtube
عندما يتأخر التشخيص والعلاج، قد يحدث تلف في الدماغ. يمكن أن يؤدي هذا إلى إعاقات ذهنية في السنة الأولى من حياة الطفل. يمكن أن يسبب PKU غير المعالج أيضًا في النهاية: تأخر النمو. مشاكل سلوكية وعاطفية. مشاكل عصبية مثل الرعشة والنوبات. اقرأ أيضاً: مرض الهيموفيليا طرق وقاية من مرض بيلة الفينيل كيتون PKU هو حالة وراثية، لذلك لا يمكن منعه. ومع ذلك: يمكن إجراء فحص الإنزيم للأشخاص الذين يخططون لإنجاب الأطفال. فحص الإنزيم هو اختبار دم يمكن أن يحدد ما إذا كان شخص ما يحمل الجين المعيب الذي يسبب PKU. يمكن أيضًا إجراء الاختبار أثناء الحمل لفحص الجنين بحثًا عن بيلة الفينيل كيتون. إذا كان لديك PKU ، يمكنك منع الأعراض باتباع خطة وجبات خاصة بمرض الفينيل كيتونيوريا طوال حياتك. إذا كنت مصابًا ببيلة الفينيل كيتون (PKU) وتفكر في الحمل: اتبع نظامًا غذائيًا منخفض الفينيل ألانين. يمكن للنساء المصابات ببيلة الفينيل كيتون (PKU) منع العيوب الخلقية عن طريق الالتزام أو اتباع نظام غذائي منخفض الفينيل ألانين قبل الحمل. إذا كنت تعاني من بيلة الفينيل كيتون (PKU)، فتحدث إلى طبيبك قبل أن تبدأ في محاولة الحمل. فكر في الاستشارة الوراثية.
حنان سماق : الفينيل كيتون يوريا Pku – أنثى
الدكتورة: حنان سماق
استشارية طب الأطفال
اعداد وتقديم: تركية الخطيب
السؤال: ما هو مرض الفينيل كيتون يوريا؟
الإجابة: مرض الفينيل كيتون يوريا هو أحد الأمراض الوراثية المتعلقة بالتمثيل الغذائي (أو ما يطلق عليه الأطباء بالأمراض الإستقلابية). وهو مرض نادر على مستوى العالم. و يندرج هذا المرض تحت مجموعة أمراض الأحماض العضوية ، و يتلخص في عجز جسم الإنسان في تكسير نوع من العناصر البروتينية. السؤال: ما هي أعراض هذا المرض؟
الإجابة: النوع الأشد خطورة و الأكثر شيوعا هو ما يطلق عليه النوع التقليدي و الذي يتميز بحدوث الأعراض المصاحبة للمرض في عمر مبكر، غالباً وفي الدول المتقدمة يتم كشف المرض قبل تفاقم الأعراض ، أما في حالة عدم اكتشافه فإن الطفل يصاب بتشنجات أو تأخر عقلي ويكون حجم الرأس أصغر من الطبيعي. السؤال: ما هي أسباب الإصابة به؟
الإجابة: ينتقل المرض بما يعرف بالوراثة المتنحية ، وأن وجود طفل على الأقل في الأسرة يعني تلقائيا أن الأبوين حاملين للمورث (الجين) المسبب لهذا المرض ، وهذا تلقائيا أيضا يجعل احتمال إصابة طفل أخر بنفس المرض هو 25% في كل مرة تحمل فيها الأم ( واحد من كل أربعة) ، و أن نسبة 75% ( ثلاثة من أربعة) يكون الطفل بأذن الله سليم.
كما يقل إنتاج مادة تايروزين التي تتكون منها مادة الميلانين التي تعطي الصبغة اللونية للجلد. لذلك تكون بشرة معظم المصابين بالمرض قبل العلاج ذات لون فاتح، كذلك لون العينين والشعر. انتقال المرض بالوراثة [ عدل]
ينتقل المرض بالوراثة من كلا الأبوين الحاملين للسمة الوراثية للمرض بطريقة الصفة الوراثية المتنحية. أي أن الأب والأم كليهما يحملان الصفة الوراثية والحامل للوراثة لا يكون مصاباً ولا تظهر عليه أعراض المرض. فإذا أنجب زوجان طفلاً مصاباً بمرض فينيل كيتونيوريا، فمعنى ذلك أن احتمال إنجاب طفل مصاب يبقى قائماً في كل حمل قادم. أعراض الإصابة به [ عدل]
تنتج هذه الأعراض من التأثير الضار لارتفاع حمض الفينيل آلانين في الدم، علماً بأن هذه الأعراض قد لا تختص فقط بهذا المرض، فقد تحدث في أمراض الاستقلاب الحيوي الغذائي الأخرى. ضمور الجمجمة والدماغ
الإعاقة العقلية
خمول
تغيرات والتهابات جلدية وجفاف وظهور بقع إكزيمة
ضعف البنية مع قلة الشهية للأكل
تأخر في النطق والمشي والنمو
تشنجات وقد تصل إلى الصرع
رائحة كريهة للبول
تراكم كميات كبيرة من حمض الفينيل ألانين يظهر رائحة مميزة في الجلد
سلوك غير مرغوب به اجتماعياً كالعدوانية وعدم التمييز بين الخطأ والصواب
الكَنَع الرَقَصي.