ثنائي ميثيل إيثر يطلق هذا الاسم على المركب
في موقع الشروق نبين لكم حلول المناهج الدراسية والموضوعات التي يبحث عنها الطلاب في مختلف المراحل التعليمية. وهنا في موقعنا موقع الشروق للحلول الدراسية لجميع الطلاب، حيث نساعد الجميع الذي يسعى دائما نحو ارضائكم اردنا بان نشارك بالتيسير عليكم في البحث ونقدم لكم اليوم جواب السؤال الذي يشغلكم وتبحثون عن الاجابة عنه وهو كالتالي
إجابة السؤال هي كتالي
(CH3)2O. B
ثنائي إيثيل الإيثر - ويكيبيديا
على الرغم من هذا ، فهو قابل للذوبان بشدة في الماء. لماذا؟ لأن ذرة الأكسجين ، ذات الكثافة العالية للإلكترون ، يمكن أن تقبل روابط الهيدروجين من جزيء الماء: (CH 3 CH 2) 2 O δ- - δ+ H-OH هذه التفاعلات هي المسؤولة عن 6. 04g من هذا الأثير الذائب في 100 مل من الماء. الخصائص الفيزيائية والكيميائية أسماء أخرى -ديثيل الأثير -ethoxyethane -أكسيد الإيثيل الصيغة الجزيئية C 4 H 10 يا أو (ج 2 H 5) 2 O. الوزن الجزيئي 74. 14 جم / مول. المظهر الجسدي السائل عديم اللون. رائحة حلو وحار. نكهة حرق وحلوة. نقطة الغليان 94. 3 فهرنهايت (34. 6 درجة مئوية) إلى 760 مم زئبق. نقطة انصهار -177. 3 فهرنهايت (-116. 3 درجة مئوية). بلورات مستقرة. نقطة الاشتعال -49 فهرنهايت (حاوية مغلقة). الذوبان في الماء 6. ثنائي إيثيل الإيثر - ويكيبيديا. 04 جم / 100 مل عند 25 درجة مئوية. الذوبان في السوائل الأخرى يمزج مع الكحوليات الأليفاتية قصيرة السلسلة والبنزين والكلوروفورم والأثير البترولي ومذيبات الدهون والعديد من الزيوت وحمض الهيدروكلوريك المركز. قابل للذوبان في الأسيتون وقابل للذوبان للغاية في الإيثانول. كما أنه قابل للذوبان في النفتا والبنزين والزيوت. كثافة 0. 714 مجم / مل عند 68 درجة فهرنهايت (20 درجة مئوية).
[2] بالإضافة إلى أنه يثبط استقلاب العقاقير التي يتطلب عملها حدوث تنفس خلوي (استقلاب مؤكسد). [3]
التحضير
يحضر ثنائي إيثيل الإيثر من تفاعل مزيج من الإيثانول وحمض الكبريتيك بنسبة 5:9، حيث يضاف الكحول بشكل تدريجي إلى الحمض، تتبعه عمليه تقطير عند 140°س. نتيجة تفاعل التكاثف ينتج ثنائي إيثيل الإيثر كناتج رئيسي، ويبقى كبريتات ثنائي الإيثيل كناتج ثانوي سام. الاستخدامات
يستعمل بشكل واسع كمحل في الكيمياء العضوية ، وكذلك في عمليات الاستخلاص. يمزج الإيثر الإيثيلي مع بعض أنواع الوقود وذلك بسبب انخفاض درجة حرارة الاشتعال الذاتي والتطايرية العالية. للإيثر الإيثيلي رقم سيتان عال نسبيا 85 - 96. يستخدم أيضا مع حمض الهيدروكلوريك المركز والفلوروجليسينول للكشف عن التزنخ في الزيوت
المراجع
^ 109. Aspergillus flavus mutant strain 241, blocked in aflatoxin biosynthesis, does not accumulate aflR transcript. Matthew P. Brown and Gary A. Payne, North Carolina State University, Raleigh, NC 27695 نسخة محفوظة 17 سبتمبر 2017 على موقع واي باك مشين. ^ P. T. Normann, A. Ripel and J. Morland (1987). "Diethyl Ether Inhibits Ethanol Metabolism in Vivo by Interaction with Alcohol Dehydrogenase".