ايران
( بالفارسى: جمهوری اسلامی ایران)
علم
شعار
الشعار الوطنى ( بالانجليزى: You Are Invited)
النشيد: نشيد ايران الوطنى
الاسم الاصلى
( بالفارسى: ایران)
رمز يونيكود
🇮🇷
الارض و السكان
إحداثيات
32°N 53°E / 32°N 53°E [1]
القاره
اسيا [2]
مسطحات مائيه قريبه
بحر قزوين الخليج الفارسى خليج عمان
اعلى قمه
جبل دمافند (5610 متر) [3]
اخفض نقطه
بحر قزوين (-28 متر)
المساحه
1648195 كيلومتر مربع
عاصمه
طهران
اللغه رسميه
فارسى [2] [4]
الدين الرسمى
الاسلام
التعداد السكانى
79966230 (2017)
متوسط العمر
75. 953 سنه (2016) [5]
الحكم
المرشد الاعلى للثوره الاسلاميه
على خامنئى (4 يونيه 1989–)
رئيس ايران
حسن روحانى (3 اغسطس 2013–)
التأسيس و السياده
التاريخ
تاريخ التأسيس
1 ابريل 1979
مؤشر التنميه البشريه
المؤشر
0. شعار إيران - ويكيبيديا. 798 (2017) [6]
اقتصاد
معدل الضريبه القيمه المضافه
9 نسبة مئوية
معدل معرفة القراءه و الكتابه
85. 54 نسبة مئوية (2015) [7]
بيانات تانيه
العمله
ريال ايرانى
دومين اعلى مستوى
أرقام التعريف البحريه
422
الموقع الرسمى
ايزو 3166-1 الفا-2
IR
رمز الهاتف الدولى
+98
تعديل
ايران ( جمهورية ايران الاسلاميه) لها حدود مع افغانستان و تركيا و باكستان و العراق و ارمينيا و اذربايجان و تركمنستان و الخلیج الفارسی جنوباً طهران هى عاصمتها و اكبر مدنها.
- شعار إيران - ويكيبيديا
- عدد الكروموسومات في جسم الانسان يتحلل ليصبح
- عدد الكروموسومات في جسم الإنسان
- عدد الكروموسومات في جسم الانسان
شعار إيران - ويكيبيديا
مجلة المقدمة للدراسات الانسانية و الاجتماعية
Volume 4, Numéro 1, Pages 123-138
2019-06-30
الكاتب:
سعاد بويزار.
ويضم العلم الكردي ثلاثة ألوان هي:
اللون الأحمر: يرمز إلى الدم والفداء الذي قدم في سبيل الاستقلال والحرية. اللون الأخضر: يرمز إلى طبيعة دولة كردستان الخضراء الخلابة. اللون الأبيض: يرمز إلى الأمان والسلم. شعار في وسطه عبارة عن شمس صفراء اللون، وترمز إلى جميع الديانات القديمة للأكراد، ولها واحد وعشرون شعاعاً، ويعد هذا الرقم مقدساً عند أصحاب الديانة الزردشتية التي كانت ديانة قومية قديمة للأكراد. معلومات عامة عن كردستان
يدين غالبية الأكراد بالدين الإسلامي من طائفة السنة التابعة للمذهب الشافعي، وأقلية يدين بالدين الإسلامي الشيعي، والمسيحية، واليارسانية، والأيزيدية، واليهودية. تبلغ مساحة أراضيها 409. 650 كم²، حيث تقسم أراضيها كالآتي:
194. 400كم² في تركيا. 124. 950كم² في إيران. 72. 000كم² في العراق. تعتبر قمة جبل آغري الكبير أعلى جبال كردستان؛ حيث تبلغ ارتفاعها عن مستوى سطح البحر 5. 258 متراً. تمتاز بمناخ متنوع، حيث يسودها المناخ الشبه الاستوائي في السهول، والمناخ القاري قي الوديان الوسطى. ينبع منها العديد من الأنهار كنهر دجلة، وأراس، والفرات، وقيزيل أوزان، والزاب الكبير، والزاب الصغير. اقتصاد كردستان
يعتمد اقتصادها على كلٍ من:
قطاع الزراعة المنتشر في حوضي نهر دجلة ونهر الفرات، وفي رواد هذه الأنهار كنهر الخابور، والزاب الصغير، والزاب الكبير.
اكتشف العلماء في أوائل القرن العشرين من خلال سلسلة متتابعة من التجارب أن المعلومات الوراثية تُحمل على الكروموسومات، فتؤدي إلى ظهور المادة الوراثية الخاصة بجميع الكائنات الحية الموجودة على سطح الأرض، وأهمها الإنسان، حيث يصل عدد الكروموسومات في خلايا الإنسان 46 كروموسوم.
عدد الكروموسومات في جسم الانسان يتحلل ليصبح
عدد الكروموسومات في الانسان: يسعدنا زيارتك على موقعنا وبيت كل الطلاب الراغبين في التفوق والحصول على أعلى الدرجات الأكاديمية ، حيث نساعدك للوصول إلى قمة التميز الأكاديمي ودخول أفضل الجامعات في المملكة العربية السعودية. عدد الكروموسومات في الانسان: نود من خلال الموقع الذي يقدم أفضل الإجابات والحلول ، أن نقدم لك الآن الإجابة النموذجية والصحيحة على السؤال الذي تريد الحصول على إجابة عنه من أجل حل واجباتك وهو السؤال الذي يقول: عدد الكروموسومات في الانسان: والجواب الصحيح هو: عدد الكروموسومات التي توجد في كل خلية في جسم الإنسان على 46 كروموسوم.
الشكل 1: الكروموسومات، الجينات و الحامض النووي الرايبوزي. بالرجوع الى الشكل 2، تظهر الكروموسومات مرقمة من 1 الى 22 و هي متشابهة بين الذكور و الاناث، و تسمى هذه ال 22 زوج من الكروموسومات بالكروموسومات الجسدية. بالنسبة للزوج ال 23 من الكروموسومات فهو يختلف بختلاف الجنس و لذلك فانه يعرف بزوج الكروموسومات الجنسية، و يوجد نوعان من الكروموسومات الجنسية يعرف الأول بكروموسوم X و الثاني بكروموسوم Y. و تحمل الأنثى نسختين من كروموسوم XX) X) ترث احداها من الأم و الأخرى من الأب، في حين يحمل الذكر نسخة من كروموسوم X يرثه من الأم و نسخة من كروموسوم Y يرثه من الأب (XY). و عليه فان الشكل 2 يوضح الكروموسومات التي ترتبط بالذكور حيث ان الزور ال 23 هو(XY)..
الشكل 2: 23 زوج من الكروموسومات مرتبة بناءا على أطوالها( كروموسوم رقم 1 هو الأطول)، الزوج الأخير من الكروموسومات هو عبارة عن الكروموسومات الجنسية. التغير في الكروموسومات
من المهم جدا أن يكون لدى الفرد الواحد العدد الصحيح من الكروموسومات. ذلك لأن الجينات التي تعطي الأوامر للخلايا في أجسامنا محمولة على هذه الكروموسومات. و أي تغير يحدث في عدد الكروموسومات أو في حجمها أو تركيبها قد يؤدي الى تغير في المادة الوراثية، و قد يترتب على ذلك اصابة الفرد بتأخر في النمو، عدم القدرة على التعلم و مشاكل صحية أخرى.
عدد الكروموسومات في جسم الإنسان
ذات صلة ما هي متلازمة تيرنر ما هو تحليل الكروموسومات
متلازمة تيرنر
متلازمة تيرنر هي حالة صيب الإناث فقط، وتكون المشكلة فيها كروموسومية بدلاً من أن تمتلك الأنثى الكرورموسومي الجنسي XX يكون واحد منهما مفقوداً (كلياً أو جزئياً). يحدث ذلك نتيجة عدم اكتمال أو نقص كروموسوم الجنس عند الإناث أثناء تطور الأنثى كجنين في رحم أمها، وفي معظم الحالات يتم تشخيص المتلازمة في مرحلة الرضاعة أو الطفولة في العادة. عدد الكرموسومات في متلازمة تيرنر
تملك كل أنثى اثنين من الكرموسومات تعرف باسم (XX)، ويملك الذكر اثنين من الكروموسومات تعرف باسم (XY)، وبالتالي فإن العدد الطبيعي للكروموسومات عند الأنثى الطبيعية هو 46 كروموسوماً، أما في حالة الأنثى التي تولد بمتلازمة تيرنر فإنها تملك (X) واحد، وبالتالي يكون المجموع الكلي للكروموسومات هو 45 كروموسوماً. أعراض متلازمة تيرنر
عند الولادة أو خلال مرحلة الرضاعة:
انخفاض في الفك السفلي، وفي مستوى الأذنين، وتدلي الجفون. قصر طول أصابع القدم واليد، وانقلاب الأظافر للأعلى، وتورم في اليدين والقدمين عند الولادة. تأخر في النمو. نقص في الطول مقارنةً بالحد الطبيعي عند الولادة. خط الشعر منخفض من الخلف.
و عليه فان الطفل يكتسب او يفقد عددا من الجينات و التي تؤثر بدورها على وظائف مختلفة في الجسم. أحد أكثر الأمراض الوراثية انتشارا نتيجة لوجود نسخة كروموسوم اضافية هو متلازمة داون. في هذه الحالة فان خلايا الشخص تحتوي على 47 كروموسوم بدلا من 46 كروموسوم. و هذا نتيجة لوجود 3 نسخ من كروموسوم رقم 21 بدلا من نسختين فقط. الشكل 3: كروموسومات من فتاة ( الزوج الأخير من الكروموسومات عبارة عن كروموسومي( XX مصابة بمتلازمة داون. يمكن ملاحظة 3 نسخ من كروموسوم رقم 21 بدلا من وحود نسختين عاديتين فقط. التغير في تركيب الكروموسومات. ينتج هذا النوع نتيجة لانكسار في أحد الكروموسومات ثم اعادة ترتيبة بطريقة ما. خلال هذه الخطوات قد يحدث فقد أو اكتساب للمادة الوراثية بطرق مختلفة و التي سيتم عرضها في الفقرات التالية. في بعض الحالات، يصعب التعرف على التغير في تركيب الكروموسومات. و اذا تم التعرف عليه فانه في معظم الحالات يصعب التنبؤ بتأثير هذا التغير عندما يورث للابناء. و عليه فان الأباء الحاملين لأي تغير في تركيب الكروموسومات يتحملون ضغطا نفسيا هائلا. الانتقال
اذا رغبت التعرف على التغير الانتقالي للكروموسومات فالرجاء الاطلاع على مطوية الانتقالات الكروموسومية.
عدد الكروموسومات في جسم الانسان
و يحدث هذا عادة نتيجة لفقدان جزء من كل طرف من الكروموسوم، مما ينتج عنه أن يكون طرفي الكروموسوم لزجين و بالتالي عند اتصالهما يتكون الشكل الحلقي. و يعتمد الضرر الناتج عن هذا النوع من التغير على الجزئية المفقودة من الكروموسوم قد أن يتم تشكل الكوموسوم الحلقي. الانقلاب
انقلاب الكروموسوم يعني أن جزءا من الكروموسوم قد حدث فيه تغيير في ترتيب الجينات. في معظم هذه الحالات لا يتأثر الشخص الحامل لهذا النوع من التغيير الكروموسومي. ما هي العواقب المترتبة على أن يكون أحد الوالدين حاملا لنوع من أنواع التغيير الكروموسومي؟ هل سيتم نقلها للأبناء؟
ليس بالضرورة أن يتم نقل التغيير الكروموسومي للأبناء، و هناك عدة احتمالات لكل حمل:
أن يرث الطفل الكروموسومات الطبيعية. أن يرث الطفل نفس التغيير الكروموسومي الموجود في أحد الأباء. أن يولد الطفل مصابا بتأخر في النمو، عدم القدرة على التعلم و مشاكل صحية أخرى. أن تجهض الأم أثناء فترة الحمل. و عليه فانه من الممكن للشخص الحامل لتغير كروموسومي ان يكون له أطفال طبيعيين، الا أنه يفضل أن يناقش الشخص الحامل للتغير الكروموسومي وضعه مع أخصائي في مجال الجينات. كما أنه يجدر التنويه الى احتمالية ولادة طفل حاملا لتغير في الكروموسومات من أباء سليمين، الا أن احتمال ولادة طفل اخر بنفس التغيير يكون ضئيل جدا جدا.
يمكن تشخيص المتلازمة أثناء الحمل بفحوصات السائل الأمينوسي وبزل السلى ولكن هذين الفحصين غير روتينيين للحوامل لأن فيهما خطر على الحمل ومكلفان. علاج متلازمة تيرنر
يتمثل العلاج من خلال الأدوية التي تحتوي على هرمونات:
هرمون النمو: بهدف زيادة الطول قدر الإمكان في أوقات مناسبة خلال النمو. هرمون الإستروجين: بهدف تحقيق النمو الجنسي، مثل الكبار. العمليات الجراحية وبشكل خاص بالنسبة للأطفال الذين يولدون مع ثقب في القلب، أو تضييق الشريان الأورطي لتصحيح المشكلة. مضاعفات متلازمة تيرنر
عيوب خلقية في القلب. فقدان حاسة السمع والإصابة بطول النظر والحول. زيادة خطر الإصابة بأمرض القلب والشرايين. ارتفاع ضغط الدم. حدوث التهابات في المسالك البولية. قصور في أداء الغدة الدرقية. ضعف في تطور الأسنان والإصابة بمرض هشاشة العظام والانحناء الشاذ في العمود الفقري. الإصابة باضطرابات نفسية، مثل التوتر والاكتئاب. ملاحظة: ينصح الأطباء مرضى متلازمة تيرنر بالمحافظة على وزن صحي، وتجنب الإصابة بالسمنة من خلال اتباع نمط حياة صحي، وإجراء الفحوصات الدورية للقلب والشرايين، وبشكل خاص من يعانون من عيوب خلقية في القلب.