المؤلف كتاب مختصر حلية طالب العلم والمؤلف لـ 108 كتب أخرى. نسبه: بكر بن عبد الله أبو زيد بن محمد بن عبدالله بن بكر بن عثمان بن يحيى بن غيهب بن محمد, ينتهي نسبه إلى بني زيد الأعلى, وهو زيد بن سويد بن زيد بن سويد بن زيد بن حرام بن سويد بن زيد القضاعي, من قبيلة بني زيد القضاعية المشهورة في حاضرة الوشم, وعالية نجد, وفيها ولد عام 1365 هـ. حياته العلمية: درس في الكتاب حتى السنة الثانية الابتدائي, ثم انتقل إلى الرياض عام 1375 هـ, وفيه واصل دراسته الابتدائية, ثم المعهد العلمي, ثم كلية الشريعة, حتى تخرج عام 87 هـ/ 88 هـ من كلية الشريعة بالرياض منتسبا, وكان ترتيبه الأول. تحميل كتاب مختصر حلية طالب العلم pdf - مكتبة نور. وفي عام 1384 هـ انتقل إلى المدينة المنورة فعمل أمينا للمكتبة العامة بالجامعة الإسلامية. وكان بجانب دراسته النظامية يلازم حلق عدد من المشايخ في الرياض ومكة المكرمة والمدينة المنورة. ففي الرياض أخذ علم الميقات من الشيخ القاضي صالح بن مطلق, وقرأ عليه خمسا وعشرين مقامة من مقامات الحريري, وكان- رحمه الله- يحفظها, وفي الفقه: زاد المستقنع للحجاوي, كتاب البيوع فقط. وفي مكة قرأ على سماحة شيخه, الشيخ عبد العزيز بن عبد الله بن باز كتاب الحج, من (المنتقى) للمجد ابن تيمية, في حج عام 1385 هـ بالمسجد الحرام.
حلية طالب العلم الدكتور بكر ابو زيد
واحذر داء الجبابرة: " الكِبرَ ", فإن الكِبرَ والحرص والحسد أولُ ذنب عُصي الله به, فتطاولك على مُعلمك كبرياء, واستنكافك عمن يُفيدك ممن هو دونك كبرياء, وتقصيرك عن العمل بالعلم حمأة كِبرٍ, وعنوان حرمان.
مختصر حلية طالب العلم
هذه حِلية تحوي مجموعة آداب، نواقضها مجموعة آفات، فإذا فات أدب منها، اقترف المفرط آفة من آفاته، فمقل ومستكثر، وكما أن هذه الآداب درجات صاعدة إلى السنة فالوجوب، فنواقضها دركات هابطة إلى الكراهة فالتحريم.
شرح حلية طالب العلم Pdf
عدد الصفحات: 26 عدد المجلدات: 1
تاريخ الإضافة: 26/12/2012 ميلادي - 13/2/1434 هجري
الزيارات: 25226
أضف تعليقك:
إعلام عبر البريد الإلكتروني عند نشر تعليق جديد
الاسم
البريد الإلكتروني
(لن يتم عرضه للزوار)
الدولة
عنوان التعليق
نص التعليق
رجاء، اكتب كلمة: تعليق في المربع التالي
مرحباً بالضيف
قَالَ أَبُو عِيسَى هَذَا حَدِيثٌ حَسَنٌ صَحِيحٌ غَرِيبٌ. وأخرجه والطبرانى (8/233 ، رقم 7911) من طريق حدثنا أحمد بن عمرو بن الخلال المكي ثنا يعقوب بن حميد ثنا سلمة بن رجاء
قال الحافظ العراقى فى تخريج " الإحياء " 1 / 18: قال الترمذى: حسن صحيح و فى نسخة غريب. وقال الألباني
( صحيح) انظر حديث رقم: 1838 في صحيح الجامع.
الهيموفيليا بالصور
الهيموفيليا أو ما يُعرف بمرض الناعور (Hemophilia) عبارة عن مرض وراثي، وهو ناجم عن نقص أحد عوامل تخثر الدم ، ويمتاز بنزيف متكرر في أعضاء الجسم الداخلية المختلفة خاصة المفاصل. إليكم أهم التفاصيل الخاصة بالهيموفيليا بالصور:
أنواع الهيموفيليا
يُقسم مرض الهيموفيليا بحسب نوع النقص في عوامل التخثر إلى نوعين:
الهيموفيليا أ: هو الأكثر شيوعًا، وسببه نقص في عامل التخثر 8 (Factor 8). الهيموفيليا ب: سببه نقص في عامل التخثر 9 (Factor 9)، مع العلم بأن أعراض المرض مشابهة في النوعين. من امراض الدم الهيموفيليا. من يُصاب بالهيموفيليا؟
عادةً يُصاب الذكور بالمرض، إذ يحمل الجين الجنس الأنثوي الصبغي (X)، وهو الجين الذي ينقل المرض، بينما أغلب الإناث يحملن المرض ويبقين معافيات، وغير مصابات بالمرض. أعراض الهيموفيليا
العرض الرئيسي للمرض هو النزيف ، وتعتمد شدة النزيف على مقدار النقص الحادث في العامل الثامن أو التاسع، فإذا كان هذا العامل غائبًا تمامًا كان النزف شديدًا، وإذا كان ناقصًا بنسبة معينة فإن شدة النزف تتناسب مع مقدار النقص. تشخيص الهيموفيليا
يتم تأكيد تشخيص الناعور بفحص عامل التخثر الثامن أو التاسع، حيث يكون مستوى العامل الثامن منخفضًا أو معدومًا في الناعور أ، ويكون مستوى العامل التاسع منخفضًا أو معدومًا في الناعور ب.
من امراض الدم الهيموفيليا - موقع محتويات
توجد هذه الجينات على الكروموسوم X ، مما يجعل الهيموفيليا مرضًا متنحيًا مرتبطًا بالكروموسوم X. أكثر شيوعًا عند الذكور أكثر من الإناث. التشخيص
يتم تشخيص الهيموفيليا من خلال فحص الدم لقياس كمية عامل التخثر الموجود. ثم يتم تصنيف العينة لتحديد شدة نقص العامل:
الهيموفيليا الخفيفة: يتراوح عوامل التخثر ما بين 5 و 40%. الهيموفيليا المعتدلة: تشير إلى عامل تخثر في البلازما يتراوح بين 1 و 5%. الهيموفيليا الحادة: تشير إلى عامل تخثر في البلازما أقل من 1%. المضاعفات
تشمل مضاعفات مرض الهيموفيليا ما يلي:
تلف المفاصل من النزيف المتكرر. النزيف الداخلي الحاد. ما هو مرض الهيموفيليا. أعراض عصبية من نزيف داخل المخ. زيادة خطر الإصابة بالعدوى. العلاج
هناك عدة علاجات قد يوصي بها الطبيب، وتشمل:
ديسموبريسين: من الهرمونات الصناعية التي تحفز الجسم على إفراز المزيد من عامل التجلط. غالبًا ما يصفها الطبيب لعلاج الهيموفيليا A. أدوية مانعة التجلط: تساعد هذه الأدوية في منع التجلطات من التحلل. لواصق الفيبرين: تُوضع مباشرةً على الجروح لتعزيز التجلط والشفاء. العلاج الطبيعي: لتخفيف أعراض ألم المفاصل. الجراحة في حالة النزيف الداخلي. الضغط عند التعرض إلى النزيف.
الهيموفيليا أعراضه وأسبابه
استخدام كمادات باردة لتقليل الكدمات. العلاج بالبلازما: من الخيارات العلاجية التي يستخدمها الطبيب لعلاج الهيموفيليا C.
الهيموفيليا هو مرض وراثي ينتج بسبب نقص أحد عوامل تخثر الدم، ويتميز بنزيف متكرر في أعضاء الجسم وخاصًة المفاصل، وقد تسبب نزيف اللثة أو نزيف الأنف باستمرار. المصدر
Hemophilia.
ما هو مرض الهيموفيليا
[٣]
تشخيص مرض الهيموفيليا
يعتمد التشخيص على التاريخ المَرَضي للشخص وتحاليل الدم ، فإن كان المريض يعاني من مشكلة في نزيف الدم أو يوجد احتمالٌ لإصابته بمرض الهيموفيليا يسأل الطبيب عن تاريخ العائلة المرضي وتاريخ المريض نفسه أيضًا، ويُجري فحصًا سريريًّا أيضًا. تكشف تحاليل الدم عن الوقت اللازم لتجلّط الدم عند المريض، كما تكشف مستوى عوامل التجلّط في الدم، ممّا يُساعد على معرفة نوع النزف وشِدّته عند المريض، والنساء الحاملات للمرض والحوامل بأجنة يُمكن معرفة ما إن كان الجنين مصابًا بنزف الدم بعد مرور 10 أسابيع من الحمل. من امراض الدم الهيموفيليا صواب خطأ. [٤]
علاج مرض الهيموفيليا
تختلف العلاجات المُعطاة وِفقًا لنوع نزف الدم، والعلاج الرئيس لنزف الدم الشديد هو إعطاء علاجات تكميلية تعوّض النقص في عوامل التجلّط، وتؤخذ هذه العلاجات عادةً من دم متبرّع، وتوجد أيضًا علاجات مُصنّعة ليست مأخوذة من دم الإنسان تُسمّى عوامل التجلّط المُصنّعة، وبعض العلاجات الأخرى تتضمّن ما يأتي: [٥]
هرمون ديزموبريسين: هو الذي يُحفّز الجسم لإفراز المزيد من عوامل التجلّط، ويُحقن ببطء في الوريد أو يتوفّر على شكل بخّاخٍ للأنف. الأدوية التي تُحافظ على الجلطة: تمنع هذه الأدوية تحلّل الجلطة الدموية.
الهيموفيليا (الناعور) - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)
2:يمكن أن يؤدي أي جرح أو عضة أو إصابة في الأسنان إلى نزيف خارجي مفرط. 3:من الشائع حدوث نزيف في الأنف. الهيموفيليا أعراضه وأسبابه. 4:قد يكون هناك نزيف مطول أو مستمر بعد توقف النزيف سابقا. 5:تشمل علامات النزيف الداخلي المفرط وجود دم في البول أو البراز وكدمات كبيرة وعميقة. 6:يمكن أن يحدث النزيف أيضًا داخل المفاصل ، مثل الركبتين والمرفقين ، مما يؤدي إلى تورمها ، وسخونة الملمس ، ومؤلمة في الحركة. 7:قد يعاني الشخص المصاب بالهيموفيليا من نزيف داخلي في الدماغ بعد نتوء في الرأس. 8:يمكن أن تشمل أعراض نزيف الدماغ الصداع والقيء والخمول والتغيرات السلوكية والخراقة ومشاكل الرؤية والشلل والنوبات المرضية.
«الهيموفيليا».. يصيب الرجال وتنقله السيدات! | صحيفة الخليج
مرض الهيموفيليا
مرض الهيموفيليا هو اضطراب وراثي في الدم يتمثّل بصعوبة تخثر الدم بصورة طبيعيّة؛ ذلك بسبب افتقار الدم إلى بروتينات كافية للتخثر، والتي تُسمّى عوامل التخثر، ففي حالة كان الشخص يعاني من الهيموفيليا وتعرّض لإصابة ونزيف فإنّه يستمرّ لمدة طويلة بعد الإصابة بسبب عدم تجلّط الدم بصورة طبيعيّة، والجروح الصغيرة لا تشكل خطرًا على المصابين به، وإنما الخطر الأكبر عندما يتعرّض المصاب لنزيف داخل الجسم، خاصّةً في الركبتين، أو الكاحلين، أو المرفقين. عند عدم توفّر عوامل التخثر فإنّ النزيف الداخلي لا يتوقف، مما يسبب تلف الأنسجة والأعضاء، وهذا ما قد يهدّد حياة المصاب، أمّا علاج اضطراب الهيموفيليا فيكون باستبدال منتظم لعوامل التخثر المحددة التي يفتقر إليها الدم. [١]
توجد ثلاثة أنواع من الهيموفيليا، هي: الهيموفيليا (أ)، وهي نقص عامل التخثر الثامن، وهذا النوع الأكثر شيوعًا، والهيموفيليا (ب)، وهي نقص عامل التخثر التاسع، أمّا الهيموفيليا (ج) فهي نادرة الحدوث، وتُورَّث الإصابة بالهيموفيليا (أ) و(ب) بنمط مرتبط بالأكسجين، بالتالي يعدّ هذا المرض أكثر شيوعًا عند الرجال من الإناث. «الهيموفيليا».. يصيب الرجال وتنقله السيدات! | صحيفة الخليج. [٢]
أعراض مرض الهيموفيليا
إنّ أعراض الهيموفيليا تختلف من شخص إلى آخر بالاعتماد على شدة انخفاض مستوى عامل التخثر في الدم، وموقع النزيف، فقد ينزف المصاب بنسبة خفيفة في حالة الجرح، أمّا الذين يعانون من نقص شديد في عامل التخثر فإنّهم ينزفون بشدة ومن دون سبب معروف، وهذا ما يُسمّى النزيف التلقائي، وتظهر أعراض الإصابة بالهيموفيليا عند الأطفال في سن الثانية، وتتضمن ما يأتي: [٣]
وجود دم في البول.
المرض الملكي
أعلنت منظمة الصحة العالمية أن مرض الهيموفيليا من أكثر الأمراض شيوعاً في أمراض نزيف الدم. وقد تم تعريفه علمياً عام 1803، وكان يسمى «المرض الملكي» نتيجة إصابة كثير من أفراد العائلات النبيلة في أوروبا به، مثل ملكة بريطانيا، فيكتوريا، التي كانت حاملة له ثم نقلته إلى ابنتيها اليس، وبياتريس، اللتان كانتا تحملان المرض، ومثل ابنها ليوبولد، الذي ظهرت عليه أعراض المرض بعد ولادته بمدة قصيرة. كما أن هذا المرض أصاب أيضاً الأسر الحاكمة في روسيا القيصرية، وإسبانيا، وألمانيا. وأشارت المنظمة أنه في حالة إصابة الأب بالمرض وسلامة الأم، فإن كل الأبناء الذكور سيصبحون غير مصابين به، فيما تصبح كل الإناث حاملات له. أما في حال كانت الأم حاملة للمرض والأب سليماً، فإن 50% من الأبناء الذكور مرضى، و50% الأخرى أصحاء، و50% من الإناث حاملات للمرض و50% الأخرى أصحاء. وفي حال كان الأب مريضاً بهذا المرض والأم حاملة له، فإن نصف الذكور سيصبحون مرضى، ونصفهم الآخر أصحاء، ولكن ستصبح كل الإناث حاملات للمرض.