يظهر فقر الدم المنجلي على شكل آلام في عدة أجزاء من الجسم، وينتج عنه موت خلايا الدم بعد فترة بعد مرور 10-20 يوماً على إنتاجها بدلاً من 120 يوماً لخلايا الدم الحمراء الطبيعية، وقد يكون مريض فقر الدم المنجلي حامل للمرض إذا كان متغاير الزيجوت لصفة الهيموجلوبين المنجلي، أو مصاب إذا كان متماثل الزيجوت لصفة الهيموجلوبين المنجلي، وتختلف شدة الأعراض بين النوعين. هل ترغب في التحدث إلى طبيب نصياً آو هاتفياً؟
يمكنك الحصول على استشارة مجانية لأول مرة عند الاشتراك
علاقة فقر الدم المنجلي بالإصابة بالملاريا
يعتقد بأن مرضى فقر الدم المنجلي أقل عرضة للإصابة بمرض الملاريا، فما حقيقة ذلك؟
لوحظ أن الأشخاص متغايري الزيجوت الحاملين لصفة الهيموجلوبين المنجلي أقل عرضة و أكثر مقاومة للإصابة بالملاريا، كما لوحظ انتشار أكبر للطفرة المؤدية لظهور صفة الهيموجلوبين المنجلي في المناطق التي يعتبر فيها الملاريا مرض متوطن. أما عند المرضى المصابين متماثلي الزيجوت لصفة الهيموجلوبين المنجلي، فإن شدة الأعراض التي تظهر عندهم تطغى على الفائدة المرجوة من الحماية من الملاريا بسبب إصابتهم.
اختبار الكشف عن الخلايا الشبكية
Reticulocyte Cells
الهدف من إجراء الاختبار:
يستخدم هذا الاختبار للكشف عن مدى سلامة النخاع العظمي (Bone Marrow). الأمراض النزيفية (الحالات الشديدة منها). تشخيص الحالات المرضية مثل مرض فقر الدم (الأنيميا) ، و يتم إجراء هذا التحليل أيضا
لمعرفة مدى فعالية علاج مرض فقر الدم و ذلك عن طريق عد الخلايا الشبكية و معرفة
نسبتها. اختبار الكشف عن الخلايا المنجلية
Sickling Test
يحدد هذا الاختبار وجود
فقر الدم المنجلي أو عدمه ، و مرض
فقر الدم المنجلي من هو
حالة خاصة من حالات مرض فقر الدم ( الأنيميا) ، و التي تظهر فيها كريات الدم الحمراء
على شكل المنجل (الهلال) ، و ذلك نظرا لوجود كمية من الهيموجلوبين الغير طبيعي التي
تؤدي إلى ترسيبه على شكل الكريستال في حالة نقص الأكسجين في الدم مما يعطي كريات
الدم الحمراء شكل المنجل. يرافق مرض فقر الدم المنجلي دائما حصول:
نقص في تركيز الهيموجلوبين يصل إلى 6جم لكل 100 مل. زيادة في عدد الخلايا الشبكية (Reticulocyte Cells) يصل مابين 15 إلى 40% في الدم. اختبار الفصل الكهربائي للهيموجلوبين
Haemoglobin Electrophoresis
التعرف على الأنواع المختلفة للهيموجلوبين حيث تختلف هذه الأنواع باختلاف سلاسل
الجلوبين المكونة له.
تعد الملاريا وفقر الدم المنجلي من الأمراض الخطكيرة التي تستلزم العلاج والمتابعة. نتناول تالياً الحديث عن كل من الملاريا وفقر الدم المنجلي والعلاقة بينهما. ما هي الملاريا؟
تعرف الملاريا (بالإنجليزية: Malaria) بأنها مرض طفيلي يصيب الإنسان بسبب لدغات بعوض الأنوفيلة (بالإنجليزية:Anopheles) الحاملة للملاريا أو عن طريق نقل الدم من شخص مصاب به، ومن أعراضه الحمى، والقشعريرة، وفرط التعرق، والصداع، والتقيؤ. تبدأ دورة حياة طفيليات الملاريا من خلايا الكبد ، حيث تنتقل بعد أيام إلى أسابيع من وصولها للكبد من خلال الدورة الدموية بعد التعرض للطفيلي عن طريق لدغة البعوض أو نقل الدم إلى كرات الدم الحمراء وتتكاثر بداخلها إلى أن تنفجر الخلايا وتنتشر الطفيليات، ثم تبدأ الأعراض بالظهور عند المريض. ما هو فقر الدم المنجلي؟
فقر الدم المنجلي (بالإنجليزية: Sickle Cell Anemia) هو أحد أمراض الدم الوراثية المتنحية التي تصيب خلايا الدم الحمراء، وينتج عنه تغير في شكلها إلى الشكل القمري الهلالي ، بعكس خلايا الدم الحمراء الطبيعية ذات الشكل الكروي الدائري، ويحدث هذا التغير في شكل خلايا الدم الحمراء بسبب احتوائها على هيموجلوبين غير طبيعي أو منجلي.
تقرير كامل عن مرض الأنيميا
الأنيميا أو مرض فقر الدم هو مرض يُعد من الأمراض الشائعة في الدول النامية لغياب ثقافة التغذية السليمة ويُصاب بها عدد كبير من الأطفال خاصة في المرحلةا لأولى من المدرسة نتيجة الإختلاط بالآخرين وتناول الكثير من الأطعمة خارج المنزل
ما هي الأنيميا؟
هو مرض يتطور نتيجة أن الدم لا يستطيع إنتاج كرات الدم الحمراء الكافية التي تحمل الهيموجلوبين اللازم لنقل المواد الغذائية والأكسجين بين خلايا الجسم وعندما تقل هذه الخلايا يقل معها بالتالي إمداد خلايا الجسم بالأكسجين مما ينتج عنها شعور الإنسان بالتعب من أقل مجهود يبذله أو حالات إغماء وعدم القدرة على التركيز. ما هي أسباب الأنيميا؟
1. فقد الدم:
يمكن أن يحدث فقد في خلايا الدم الحمراء عند حدوث نزيف ما وهذا النوع من الأنيميا يحدث على المدى الطويل بحيث لا يمكن إكتشافه وهو نادر الحدوث خاصة إذا كان جسم الإنسان قوي ويستطيع تعويضه بإنتاج خلايا حمراء تحل محل الخلايا المفقودة
2. عدم قدرة الجسم على إنتاج خلايا الدم الحمراء:
من المعتاد أن الجسم يقوم بتجديد خلايا الدم الحمراء كل فترة معينة أو عند حدوث نزيف ما ولكن إن حدث خطأ ما في هذه العملية أو كان إنتاج الجسم من الخلايا الحمراء غير كافي هنا تحدث المشكلة وعادة ما تحدث نتيجة فقد الجسم للبروتينات والفيتامينات اللازمة لإتمام هذه العملية
أنواع الأنيميا:
1.
تخرب وتكسر كريات الدم الحمراء الحاملة لصفة الهيموجلوبين المنجلي و المحتوية على الطفيليات بشكل مبكر داخل الطحال، مما يقلل عدد الطفيليات الكلي داخل الجسم ويزيد مقاومة الجسم لها. يؤدي وجود كريات الدم الحمراء الحاملة لصفة الهيموجلوبين المنجلي إلى تحسن في الإستجابة للمناعة الطبيعية و المكتسبة للطفيليات. يؤدي وجود الهيموجلوبين المنجلي داخل كريات الدم الحمراء الى انتاج انزيم هيم اكسجيناز (بالانجليزية: (Heme Oxygenase-1 (HO-1) والذي يعمل على زيادة انتاج غاز اول اكسيد الكربون والذي يعمل على حماية كريات الدم من الضرر الناتج عن تكاثر الطفيليات بداخلها. انتقال الRNA المجهري (بالانجليزية: MicroRNAs) من كريات الدم الحاملة لصفة الهيموجلوبين المنجلي إلى الطفيلي، مما يعمل على تثبيط عملية الترجمة الجزئية داخل الطفيلي ويقلل قدرته على التكاثر. لذلك فإن الأشخاص الحاملين لصفة الهيموجلوبين المنجلي أكثر مقاومة وأقل عرضة للإصابة بأعراض الملاريا من الأشخاص الطبيعيين غير الحاملين للصفة أو الأشخاص المصابين بصفة الهيموجلوبين المنجلي بصورة متماثلة الزيجوت ولديهم أعراض فقر الدم المنجلي. هل مرض بهجت وراثي زوجي حامل المرض منذ الصغر وبنتي عمرها 3سنوات ظهرت لها 4 تقرحات في شهر ونصف تقريبا هل هناك احتمال أن تكون حامله المرض بالوراثه؟؟
لذلك مرض فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي ارتكاسي يحدث بسبب انتقال العيوب الجينية من كلا الوالدين الذين يحملون مرض فقر الدم المنجلي (يحملون جينات المرض، لكنهم ليسوا مصابين به) يعني أنهم لا يعانون من فقر الدم المنجلي، لكن ينتجون خضاب دم أي (هيموغلوبين) منجليا بشكل الهلال ، إلى جانب خضاب الدم السليم. أهم الأعراض التي تصاحب مرض الأنيميا المنجليةSickle cell anemia:
الألم في أجزاء متفرقة من الجسم يحدث تكسير لخلايا الدم الحمراء و انسداد بالأوعية الدموية الدقيقة فينتج عن ذلك الم البطن والمفاصل و الأطراف. الإصابة بفقر الدم المزمن. الالتهابات المتكررة. بطء النمو وقصر القامة. أعراض سوء التغذية كاصفرار الوجه و الشفتين و اليدين. تشوهات العظام. الخمول و الكسل و الضعف العام. مشاكل الرؤية و اضطرابات الرؤية.
سبحان الله والحمدلله ولاإله الا الله
رقم المشاركة: 39
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة قسوة الدنيا
هلا فيك اخوي العزيز قسوة الدنيا حاولت ارسل لك رساله على الخاص ويطلع لي هذا الرساله ( قسوة الدنيا قد قام بتعطيل خاصية الرسائل الخاصة. أو أنه غير مسموح له باستقبال رسائل خاصة, لذلك فنعتذر عن عدم تمكنك من مراسلته حالياً)
رقم المشاركة: 40
مواضيع أعجبتني: 3
تلقى إعجاب 4 مرة في 4 مشاركة
الله يشافيك
شيلة قبيلة ال عقيل - YouTube
قبيلة ال عقيل الغنامي
عائلة العقيل وش يرجعون وأصل العائلة، تعد المملكة العربية السعودية واحدة من أكبر الدول العربية الموجودة في قارة آسيا ولقد لمحنا في المملكة العربية السعودية مجموعة كبيرة من القبائل العريقة التي سكنت شبه الجزيرة العربية قبل فترة من الزمان ، ولقد عرف العرب منذ القدم بتفاخرهم بأصلهم وبقبيلتها ، ويعتبر هذا المعيار من المعايير الأساسية للزواج لدى العائلات العربية ، وسوف نتعرف في هذه المقالة على عائلة العقيل ، وأصل هذه العائلة التي وجدت في شبه الجزيرة العربية. عائلة العقيل
وتعتبر جميع العائلات الموجودة في المملكة العربية السعودية لها أصل مميز ترجع اليه ، وتعتبر عائلة العقيل من هذه العائلات التي وجدت في شبه الجزيرة العربية وتعتبر عائلة وقبيلة العقيل من القبائل العربية العريقة التي ترجع في أصلها الى قبيلة مضر العدنانية، وتنحدر هذه القبيلة من نسل سيدنا اسماعيل عليه السلام ولد سيدنا ابراهيم عليه السلام ، ولقد نالت عائلة العقيل شهرة كبيرة في شبه الجزيرة العربية وفي المملكة العربية السعودية.
قبيلة ال عقيل الزبيدي
بسم الله الرحمن الرحيم
هناك كثير من الاسر في نجد وخارج نجد تنتمي لعائلة العويس
لاكنهم مختلفون في الانساب اسم عويس تصغير لـ (عيسى)
وأغلب من يلقب بالعويس نسبه لجده عيسى فلابد ان يكون هناك تشابه في الاسماء. العويس في القويعية و داحس و الدوادمي من قبيلة بني زيد. العويس في الافلاج و وادي الدواسر من ال عمار من الدواسر. العويس في حريملاء من قبيلة قحطان. العويس في نعام (قرية جنوب الرياض 70 كيلو) من بني عقيل من قبيلة عتيبة. العويس في حفرالباطن من قبيلة سبيع. وهـناك العويس من الزلفي من قبيلة الاساعدة من عتيبة. العويس من الخرج من بني تميم.
قبيلة ال عقيل بن
فمن ذرية (عامر بن عُقــَيْل) كل من: (المنتفق بن عامر بن عُقــَيْل) و (عوف بن عامر بن عُقــَيْل) ، وغيرهم. فـ (المنتفق) هو جد عشائر (المنتفك) المشهورة في جنوب العراق. أما بالنسبة الى عشائر (عكيل) في العراق فهي تنحدر من: (عوف بن عامر بن عُقــَيْل) ، أي أن عشائر (المنتفك) هم أخوة لعشائر (عكيل) يجمعهم (عامر بن عُقــَيْل). وتنحدر من (عوف بن عامر بن عُقــَيْل) قبائل أخرى كثيرة غير (عكيل) العراق مثل: (الأجود) من ذرية سلطان الأحساء (أجود بن زامل الجبري العُقيلي) ، وهم من (آل جبر) أو ــ (الجبور) ــ. وكذلك ينحدر من (عوف بن عامر بن عُقيل): (آل عصفور) وكانت لهم امارة في الأحساء أيضاً. وذكرت بعض المصادر أن (آل جروان) وكانت لهم أمارة في الأحساء والقطيف ، ينحدرون أيضاً من بني (عوف بن عامر بن عُقيل) ، والله أعلم ، وغيرهم كثير من البطون والعشائر. ويشترك أغلب أبناء هذه القبائل العُقيْلية في العراق بنفس اللقب وهو: (العُقــَيْلي) ــ أو (العكيلي) ــ ، حيث أن لها ألقاباً خاصة بها بالأضافة الى اللقب العام وهو (العُقــَيْلي) ، فمثلاً يتلقب بنو (عبادة بن عُقــَيْل) بلقب (العبادي) لتمييزهم عن باقي قبائل (عُقــَيْل) ، وكذلك الحال بالنسبة الى (خفاجة) و (الأجود) وغيرها ، فيُقال مثلاً: (الأجودي العُقــَيْلي) للتمييز بينهم وبين (الأجود) القحطانيين ، وهذه القبيلة ــ الأخيرة ــ أختلف في نسبها وهم من القحطانيين فيقال أنهم من طييء ، وقيل أنهم من زبيد ، والله أعلم ــ.
قبيلة ال عقيل الجزء
ولهذه القبائل العُقيلية نفس النخوة العامة وهي (أولاد عامر) أو (أخوة عامر) ، بالأضافة الى نخوات خاصة لكل عشيرة أو قبيلة..
بسم الله الرحمن الرحيم عشائر قبيلة (عكيل) في العراق هم من ذرية: (عُـقــَيْـل بن كعب بن ربيعة بن عامر بن صَعْصَعة) ، من (هوازن) ، من (قيس عيلان) ، من (مُضر) العدنانية.