يعد الثلاسيميا هو المصدر الأكثر شيوعاً بين الأشخاص من آسيا والشرق الأوسط وإفريقيا ودول البحر المتوسط مثل اليونان وتركيا. 2
اقرأ من هنا: اكتشاف مرض السكر بدون تحليل
أنواع مرض الثلاسيميا
هناك ثلاثة
أنواع رئيسية من مرض الثلاسيميا (وأربعة أنواع فرعية):
بيتا
ثلاسيميا، والذي يتضمن الأنواع الفرعية الكبرى والوسطي. ثلاسيميا
ألفا، والتي تشمل الأنواع الفرعية من الهيموجلوبين H. الثلاسيميا (Thalassemia) أو أنيميا البحر المتوسط ..الأسباب والأعراض والعلاج وعلاقتها بالحمل والزواج. الثلاسيميا
الصغرى. كل هذه
الأنواع والأنواع الفرعية تختلف في الأعراض والشدة. تشخيص الثلاسيميا
إذا كان طبيبك
يحاول تشخيص مرض الثلاسيميا، فمن المحتمل أن يأخذ عينة دم منك، سوف يرسلون هذه
العينة إلى المختبر لفحص فقر الدم و الهيموجلوبين غير الطبيعي، وسيقوم الطبيب
أيضاً بالنظر إلى الدم تحت المجهر لمعرفة ما إذا كانت خلايا الدم الحمراء تتشكل
بشكل غريب أم لا، عندما تكون خلايا الدم الحمراء على نحو غير طبيعي فهي علامة على
مرض الثلاسيميا، قد يقوم الطبيب أيضاً بإجراء اختبار يُعرف باسم الفحص الكهربائي
للهيموحلوبين، حيث يفصل هذا الاختبار بين الجزيئات المختلفة في خلايا الدم الحمراء،
مما يتيح للطبيب أن يتعرف على النوع غير الطبيعي منها. اعتماداً على نوع الثلاسيميا وشدته، قد يساعد الفحص البدني طبيبك في إجراء تشخيص، فعلى سبيل المثال، قد يُشير الطحال الطبيب بأنك مصاب بمرض الهيموجلوبين H. 3
خيارات العلاج لمرض الثلاسيميا
يعتمد علاج
مرض الثلاسيميا على نوع المرض وشدته، طبيبك سوف يعطيك دورة العلاج التي ستعمل بشكل
أفضل لحالتك الخاصة.
سرطان الرئة المنتشر - موضوع صحة الإنسان
إذا حصلت على جين واحد متحور ، فلن تظهر عليك أعراض مرض الثلاسيميا. إذا حصلت على جينين متحولين ، فستظهر لك أعراض خفيفة. إذا حصلت على 3 ، لديك أعراض متوسطة إلى شديدة. الطفل الذي ورث جميع الجينات الأربعة الطافرة. لذلك سيكون مريضًا جدًا ، وربما لن يعيش طويلًا بعد الولادة. بيتا ثلاسيميا: في هذا النوع من الثلاسيميا ، ترث جينين ، جين واحد من والدتك وجين واحد من والدك. سرطان الرئة المنتشر - موضوع صحة الإنسان. إذا حصلت على جين واحد متحور ، فستعاني من أعراض خفيفة من مرض الثلاسيميا. إذا حصلت على جينين متحولين ، يمكن أن يكون لديك النوع المميت. الذي يتطور عادة في أول سنتين من العمر. اختبار الثلاسيميا؟
يمكن أن يعاني معظم الأطفال المصابين بالثلاسيميا المتوسطة إلى الشديدة خلال العامين الأولين من حياتهم. إذا اشتبه طبيبك في إصابة طفلك بالثلاسيميا ، يمكنه تأكيد التشخيص من خلال فحص الدم. يمكن أن تكشف اختبارات الدم عن وجود خلل في عدد وحجم ولون الخلايا. يمكن أيضًا استخدام اختبار الدم لتحليل الحمض النووي للبحث عن الجينات المحورة. اختبار الوالدين
يمكن القيام بذلك قبل ولادة الطفل لمعرفة ما إذا كان مصابًا بالثلاسيميا ولتحديد مدى شدته. تشمل الاختبارات المستخدمة لتشخيص مرض الثلاسيميا في الجنين ما يلي:
أخذ عينات من خلايا المشيمة
يتضمن هذا الاختبار ، الذي يتم إجراؤه عادةً في الأسبوع الحادي عشر من الحمل ، إزالة جزء صغير من المشيمة للتقييم.
التصدي لمرض الثلاسيميا الذي يهدد المنطقة العربية - ويب طب
U3F1ZWV6ZTYxMDM2MjE1NDc5MzlfRnJlZTM4NTA2OTIyNTc2MjY=
الثلاسيميا (Thalassemia)
مرض الثلاسيميا (Thalassemia) أو ما يعرف بأنيميا البحر المتوسط نظرا لانتشاره بين شعوب حوض البحر المتوسط هو مرض دم وراثي متنحي يحدث فيه خلل في إنتاج جزئ الهيموجلوبين الموجود في كريات الدم الحمراء والذي يقوم بنقل الأكسجين إلى كافة خلايا الجسم. يؤدي هذا الخلل إلى تدمير كريات الدم الحمراء وبالتالي نقص عددها في الجسم وهو ما يترتب عليه إصابة المريض بفقر الدم المزمن (الأنيميا). أسباب الثلاسيميا
تحدث الثلاسيميا نتيجة لوجود طفرة أو خلل في الجينات المسئولة عن تكوين الهيموجلوبين الذي يحمل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم فيصبح الجسم غير قادر على تصنيع الهيموجلوبين بشكل طبيعي وينتقل هذا الخلل الوراثي المسبب لأنيميا البحر المتوسط من الآباء إلى الأبناء. التصدي لمرض الثلاسيميا الذي يهدد المنطقة العربية - ويب طب. أنواع الثلاسيميا
يتكون الهيموجلوبين من عدة سلاسل بروتينية ، أربعة من النوع ألفا جلوبين ، واثنتين من النوع بيتا جلوبين ، وتظهر الثلاسيميا نتيجة حدوث طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المسئولة عن تصنيع الهيموجلوبين. ويتم تقسيم الثلاسيميا إلى نوعين رئيسيين:
(1) الألفا ثلاسيميا
يحدث هذا النوع عندما يتعذر على الجسم إنتاج الألفا جلوبين ، ولكي يتم تصنيع الألفا جلوبين يجب توافر أربعة جينات ؛ جينين من الأب وجينين من الأم وتوجد هذه الجينات على نسختي الكروموسوم رقم 16 ويتم تقسيم الألفا ثلاسيميا إلى عدة أنواع بناءا على عدد الجينات التي تعرضت للخلل:
خلل في جين واحد: تسمى بالألفا ثلاسيميا الساكنة ويسمى الشخص بالحامل الصامت حيث لا تظهر عليه أي أعراض ويعد هذا الشخص حاملا للمرض (Carrier) أي أنه يورث الثلاسيميا إلى أبنائه.
الثلاسيميا (Thalassemia) أو أنيميا البحر المتوسط ..الأسباب والأعراض والعلاج وعلاقتها بالحمل والزواج
وهناك وجبات غذائية لا بد للمريض ان يبتعد عنها، وهي الاغذية التي تحتوي على نسب حديد عالية مثل الكبدة والطحال والتفاح والسبانخ والبيض، ويجب عليه الاكثار من تناول الشاي لأنه يمنع امتصاص الحديد. اقرأ المزيد عن الثلاسيميا المنجلية بيتا
ضعف الشهية. تكرار الإصابة بالالتهابات. ومع استمرار فقر الدم، تظهر أعراض أخرى مثل التغير في شكل العظام، وخصوصا عظام الوجه والوجنتين، وتصبح ملامح الوجه مميزة لهذا المرض. كما يحدث تضخم في الطحال والكبد، ويتأخر الطفل في النمو. أما في الحالات البسيطة ( لدى حاملي المرض)، فقد يحدث فقر دم بسيط بدرجة لا يكون المرض فيها باديا للعيان. ويعيش صاحبه بشكل طبيعي جدا ولا يحتاج إلى أي علاج. وقد لا تكتشف هذه الحالات إلا بالصدفة. اقرأ المزيد عن مرض الثلاسيميا واعراضه
مرض الثلاسيميا والزواج
يمكن للأشخاص الذين يعانون من مرض الثلاسيميا، أن يتزوجوا بشكل طبيعي، وبإمكانهم إنجاب الأطفال، فمن الممكن أن يتمتع مريض "الثلاسيميا" بصحة إنجابية جيدة إذا التزم بالعلاجات المناسبة لحالته منذ بداية اكتشافه للمرض. تعرف على طرق علاج فقر الدم
الثلاسيميا والحمل
كيفية التصرف في حالة الإصابة بمرض الثَلاسيميا والحمل
في حال الإصابة بمرض التلاسيميا يجب أن تنصح الطبيبة المشرفة على الحالة المريضة برؤية طبيبة مختصة بأمراض الدم بحسب حالة المرض، وذلك من أجل أن تقوم برعايتها طوال فترة الحمل. وفي حال كانت الأم الحامل مصابة بمرض الثلاسيميا أو حاملة لهذا المرض، فأن الجنين سيستفاد في حال أخذت الأم 5 مل غرامات من حمض الفوليك بشكل يومي طوال فترة الحمل، وذلك لأن مرض التلاسيميا يزيد بشكل كبير فرض إصابة الجنين بعيوب في الأنبوب العصبي كالشق الشوكي، وأخذ حمض الفوليك يقلل من هذه المخاطر.
الثلاسيميا هو مرض يسببه تغيير في الجينات اللازمة لتوليف الهيموغلوبين في الدم. وكلما زاد عدد الجينات المتغيرة، زادت شدة المرض. ويمكن أن يؤدي عدم توفير العلاج إلى تقلص العمر المتوقع للمرضى بشكل كبير. وفي الحالات التي يكون فيها المرض في مراحل متقدمة، يحتاج المريض إلى عمليات نقل دم بشكل منتظم للتعويض عن نقص الهيموغلوبين. نسبة الثلاسيميا الطبيعية
أول خطوة هي(CBC) وننظرإلى(MCV) حجم كريات الدم الحمراء، فإن كانت طبيعية(80 فما فوق) فاحتمالية أن يكون الشخص حاملاً لصفة الثلاسيميا صفر، أما إذا كانت أقل من 80 (79. 9) فهذا الفحص غير قابل ليكون معتمدًا، بالتالي يصبح ملغيًا، فينتقل إلى الترحيل. اقرأ المزيد عن مرض الثلاسيميا واعراضه
متى يكتشف مرض الثلاسيميا
أعراض الثلاسيميا
هناك عدة أنواع من مرض الثلاسيميا حيث تعتمد العلامات والأعراض التي تعاني منها على نوع حالتك وشدتها، ويمكن أن تشمل علامات وأعراض الثلاسيميا ما يأتي:
تعب. ضعف. جلد شاحب أو مصفر. تشوهات عظام الوجه. النمو البطيء. انتفاخ البطن. البول الداكن. تظهر على بعض الأطفال علامات وأعراض مرض الثلاسيميا عند الولادة حيث يقوم الآخرون بتطويرها خلال العامين الأولين من الحياة، وبعض الأشخاص الذين لديهم جين هيموغلوبين واحد مصاب لا تظهر عليهم أعراض مرض الثلاسيميا.
في عام 1967، عُين الملك فهد نائبًا ثانيًا لرئيس مجلس الوزراء إلى جانب كونه وزيرًا للداخلية بعد تولي الملك فيصل الحكم. في عام 1975، أصبح الملك فهد وليًا للعهد و نائبًا أولاً لرئيس مجلس الوزراء إضافةً إلى العديد من المسؤوليات منها رئاسة المجلس الأعلى للجامعات والهيئة الملكية للجبيل وينبع والمجلس الأعلى لسياسة التعليم والمجلس الأعلى لرئاسة الشباب والهيئة العليا لشؤون الحج والهيئة الملكية لتطوير المدينة المنوّرة وذلك بعد تولي الملك خالد بن عبد العزيز سدة الحكم. سعود بن فهد بن عبد العزيز ال سعود وروزفلت. وفي 13 يونيوعام 1982، تولى الملك فهد بن عبد العزيز حكم البلاد بعد وفاة أخيه الملك خالد بن عبد العزيز. في 30 أكتوبر عام 1984، افتتح الملك فهد مجمع الملك فهد لطباعة المصحف الشريف في المدينة المنورة، الذي يُعد أكبر مطبعة في العالم لطباعة المصحف. وفي عام 1992، وضع الملك فهد النظام الأساسي للحكم، ويتضمن طريقة الحكم في المملكة العربية السعودية بشكلٍ سلس بشكلٍ مشابهٍ للدستور في الدول الأخرى، وفي العام التالي، أنشأ وزارة الشؤون الإسلامية والأوقاف والدعوة والإرشاد وهي الوزارة المسؤولة عن جميع الشؤون الإسلامية بالمملكة العربية السعودية. في عام 1999، أنشأ الملك فهد وزارة الخدمة المدنية وهي الوزارة المسؤولة عن الإشراف على شؤون الخدمة المدنية في الوزارات والمصالح الحكومية العامة في المملكة.
سعود بن فهد بن عبد العزيز ال سعود رحمه الله
بقي الملك فهد في الحكم حتى عام 2005، إلا أن ولي العهد عبد الله بن عبد العزيز هو من أدار معظم شؤون البلاد بعد عام 1997 نتيجة إصابة الملك فهد بأزمة قلبية عام 1995. تعرف على السيرة الذاتية الإنجازات والحكم والأقوال وكل المعلومات التي تحتاجها عن فهد بن عبد العزيز آل سعود. ولاسم فهد معانٍ ودلالات عديدة، يمكن التعرف عليها من خلال: معنى اسم فهد. البدايات ولد الملك فهد بن عبد العزيز بن عبد الرحمن آل سعود في 16 مارس عام 1921بمدينة الرياض في المملكة العربية السعودية لوالديه الملك عبد العزيز الذكور و الأميرة حصة بنت أحمد السديري وهو التاسع بين إخوته الذكور. نشأ الملك فهد في كنف والده الملك عبد العزيز والتحق بمدرسة الأمراء في العاصمة الرياض، والتحق بعدها في معهد العاصمة النموذجي الذي أسسه والده الملك عبد العزيز, وفي العقد الرابع من عمره بدأ بدراسة اللغة الانجليزية. ما لا تعرفه عن فهد بن عبد العزيز آل سعود.. من هو؟ سيرته الذاتية، إنجازاته وأقواله، معلومات عنه. الحياة الشخصية كان للملك فيصل عدة زيجات يبلغ عددها أربعة عشر، أنجب من خلالها عشر بنين وبنات. حقائق عن فهد بن عبد العزيز آل سعود يُعتبر الملك فهد أول من لُقب بلقب خادم الحرمين الشريفين بدلًا من صاحب الجلالة، حيث أصبح هذا اللقب مُقترنًا بمن يحكم المملكة وهو لقب ديني وسياسي في وقتٍ واحدٍ.
سعود بن فهد بن عبد العزيز ال سعود بالمنيل
في 4 نوفمبر من عام 2017، صدر أمر باعتقال الأمير عبد العزيز بن فهد في السعودية إلى جانب العديد من الأمراء والوزراء ورجال الأعمال ضمن حملة مكافحة الفساد التي قامت بها اللجنة الملكية لمكافحة الفساد. ظهرت تقارير إعلامية تتحدث عن وفاة الأمير عبد العزيز، إلا أن الحكومة السعودية متمثلةً بوزارة الإعلام قد أصدرت بيانًا صحفيًا نفت بموجبه وفاته وأن الأمير بصحةٍ جيدةٍ. الإنجازات في عام 1998، عُين الأمير عبد العزيز وزيرًا للدولة بلا حقيبة وزارية. سعود بن فهد بن عبد العزيز ال سعود رحمه الله. وعندما بلغ الثامنة والعشرين من عمره، تولى الأمير عبد العزيز رئاسة مكتب مجلس الوزراء وذلك في شهر يناير عام 2000. في 26 من شهر يونيو عام 2011، صدر في ذلك التاريخ مرسومًا ملكيًا أُعفي من خلاله الأمير عبد العزيز من منصبه رئيسًا للديوان الملكي لشئون مجلس الوزراء، حيث أُعلن أنه أُعفي بناءً على طلبه مع استمراره في منصبه وزيرًا للدولة وعضوًا في مجلس الوزراء. وفي 14 من شهر أبريل عام 2014، أُعفي الملك عبد العزيز من منصبه كوزير للدولة وعضوًا في مجلس الوزراء بناءً على طلبه. للأمير عبد العزيز العديد من الأنشطة التجارية والاستثمارية في شركاتٍ مهمة على مستوى العالم منها امتلاكه لأسهم في الشركة السعودية سعودي أوجيه المتعددة النشاطات التي أسسها رجل الأعمال ورئيس الوزراء اللبناني الأسبق رفيق الحريري، الذي ساهم بتحويلها بمساعدة الملك فهد إلى شركة ضخمة تعمل في العديد من المجالات لتشمل الاتصالات والطباعة والعقارات وخدمات الكمبيوتر بعد أن بدأت في مجال المقاولات والأشغال العامة.
البدايات ولد الأمير عبد العزيز بن فهد بن عبد العزيز آل سعود في 16 أبريل عام 1973بمدينة الرياض في المملكة العربية السعودية لوالديه الملك فهد بن عبد العزيز آل سعود ووالدته والدته الجوهرة بنت ابراهيم الابراهيم، التي عاصر والدها و جدها الملك عبد العزيز بن عبد الرحمن آل سعود، حيث كان جدها أحد القادة في حروب الملك عبد العزيز كما وشغل والدها منصب أمير مدينة الباحة. درس الأمير عبد العزيز في مدارس الرياض، كما حصل على شهادة البكالوريوس في العلوم الإدارية من جامعة الملك سعود. الحياة الشخصية في شهر ديسمبر عام 2010، تزوج الأمير عبد العزيز بالأميرة العنود بنت فيصل بن مشعل وهي حفيدة الأمير مشعل بن عبد العزيز رئيس هيئة البيعة، وأنجب منها كل من ابنتيه الجوهرة عام 2015 ولطيفة في عام 2016. سعود بن فهد بن عبد العزيز ال سعود بالمنيل. حقائق عن عبد العزيز بن فهد يمتلك الأمير عبد العزيز يختًا يُعد واحدًا من أكبر اليخوت في العالم ويسمى الدرعية، إضافةً لامتلاكه يختًا أخرًا ورثه عن والده يحمل اسم عبد العزيز، قدمه هديةً لخادم الحرمين الشريفين الملك عبد الله بن عبد العزيز. كما يمتلك الأمير عدةٍ من القصور في المملكة العربية السعودية يقدر ثمنها الإجمالي بأكثر من ملياري دولار إحداها في الرياض، حيث تبلغ مساحته حوالي كيلومتر مربع يضم بداخله عدد من القصور بُنية على شكل نُسخ طبق الأصل من قصور موجودة في العالم منها قصر الحمراء في غرناطة و من الهايد بارك في لندن، إضافةً إلى العديد من القصور والمنشات الأخرى في السعودية وخارجها.