وتم خلال الندوة دعم عنصر التجارب الحياتية الناجحة من خلال استضافة الأستاذ أحمد الكثيري ليتحدث عن تجربته الحياتيه وتغلبه على الصعوبات والمشاكل التي واجهته. وفي نهاية الندوة كرّمت إدارة العلاقات العامة والإعلام بجمعية الثقافة والفنون بجدة الدكتور هاني الغامدي والأستاذ مفلح الصاطي. >
شاهد أيضاً
احتفاءً بيوم زايد للعمل الإنساني.. دكتور هاني الغامدي يتوج بالذهبية الثانية. انطلاق ملتقى الفجيرة للقرآن الكريم في البدية
صحيفة عسير _ يحيى مشافي احتفاءً بيوم زايد للعمل الإنساني، انطلقت، أمس الأربعاء، فعاليات الدورة …
- دكتور هاني الغامدي جامعة الملك
- دكتور هاني الغامدي عميدا لتقنية الطائف
- دكتور هاني الغامدي يتوج بالذهبية الثانية
- دكتور هاني الغامدي احصاء
- درس الوراثه عند الانسان الدرس
- الوراثة عند سان
- الوراثة عند ان
- الوراثة عند الإنسان
دكتور هاني الغامدي جامعة الملك
كيف تتواصل مع الدكتور هاني الغامدي 04-09-2019 - YouTube
دكتور هاني الغامدي عميدا لتقنية الطائف
بعد ذلك بدأ الدكتور الغامدي في مناقشة مجموعة من المحاور التي تدعم فكرة عنوان الندوة
" نعم تستطيع " وهي مواجهة الصعوبات وتوصيف المشكلة والتعامل مع المشكلة وتطوير الذات لمواجهة التحديات
والتجارب الحياتية والتحديات الناجحة. وتم خلال الندوة دعم عنصر التجارب الحياتية الناجحة من خلال استضافة الأستاذ أحمد الكثيري ليتحدث عن تجربته الحياتيه وتغلبه على الصعوبات والمشاكل التي واجهته. كيف تتواصل مع الدكتور هاني الغامدي 04-09-2019 - YouTube. وفي نهاية الندوة كرّمت إدارة العلاقات العامة والإعلام بجمعية الثقافة والفنون بجدة الدكتور هاني الغامدي والأستاذ مفلح الصاطي. وصلة دائمة لهذا المحتوى:
دكتور هاني الغامدي يتوج بالذهبية الثانية
جمعية اكتفاء الأهلية
منطقة مكة المكرمة
اكتفاء
خدماتنا
المركز الاعلامي
اتصل بنا
تقرير الربع الرابع لعام2021م
مبادرة مستقبل أفضل
اتفاقية تعاون مع مركز حي المنتزهات
فريق اكتفاء في غداء عمل
تشكيل لجنة المستشارين
تشكر جمعية اكتفاء الأهلية انضمام الأعضاء:
– د. أسامه الجفري
– د. هاني الغامدي
– م. عصام مجلد
– أ. عبدالستار أبو العلا
– أ. ياسر بن محفوظ
– د. دكتور هاني الغامدي عميدا لتقنية الطائف. مرفت شفي
إلى لجنة المستشارين ومساهمتهم المثمرة في تقديم استشارات في التخطيط والتطوير الاستراتيجي للجمعية. شركاء التميز
دكتور هاني الغامدي احصاء
المرأة الأربعينية.. رغبة أكثر.. #دكتور_هاني_الغامدي - YouTube
· حاصل على درجة دكتوراة الفلسفة في إدارة الأعمال من جامعة ليستر بالمملكة المتحدة ودرجة الماجستير في إدارة الأعمال من جامعة الملك عبد العزيز:
1. العادة السرية عند الذكور و الإناث #دكتور_هاني_الغامدي - YouTube. عنوان رسالة الماجستير:
" دراسة تحليلية لوظيفة مراقبة الجودة في قطاع الصناعات الغذائية "
2. عنوان رسالة الدكتوراه:
" ادارة الجودة الشاملة في قطاع الصناعات السعودية – التوقعات والصعوبات- "
· المؤهلات العلمية:
1) درجة البكالوريوس – جامعة الملك عبدالعزيز – ادارة الاعمال – 6/3/1988 م
2) درجة الماجستير – جامعة الملك عبدالعزيز – ادارة الاعمال – 23/2/1992 م
3) درجة الدكتوراة – جامعة ليستر – مركز الادارة – بريطانيا – 15/12/1995 م
· متخصص في (ادارة العمليات والانتاج الصناعي) خبرة تزيد عن 15 سنة في ممارسات تطوير الأعمال والجودة الشاملة وتطبيق نظم الجودة العالمية. · بدأ العمل كأستاذ بقسم إدارة الأعمال بجامعة الملك عبد العزيز بتاريخ 27 / 12 / 1416هـ وحتي الآن. · شارك في عدد من الأعمال والمهام بالجامعة وهي:
1) المشرف العام على النشاط الرياضي بكلية الاقتصاد والادارة – لمدة عامين - 1417 هـ و1418هـ
2) عضو ومؤسس لبرنامج الجودة الشاملة بجامعة الملك عبدالعزيز – ثلاث أعوام – من 1419 هـ
3) عضو لجنة الاعتماد الاكاديمي بكلية الاقتصاد والادارة – لمدة عام – 1420 هـ
4) أمين قسم ادارة الأعمال – لمدة سنة – 1422 هـ
5) المشرف على نادي الموارد البشرية بكلية الاقتصاد والادارة من 1428هـ وحتي الآن.
الصفات الوراثية عند الإنسان
القدرة على ثني اللسان
يُحدّد هذه الصّفة عند الإنسان زوجٌ من الجينات؛ حيث يُرمز لجين القدرة على ثني اللسان برمز R، وهو سائد على الجين غير القادر على ثني اللسان وهو r، وبالتالي، فإنّ الطّرز الجينيّة، والطّرز المظهريّة لصفة القدرة على ثني اللسان هي:
شخصٌ قادرٌ على ثني اللسان يحمل الصّفة السّائدة بصورةٍ نقيّة RR. شخص قادرٌ على ثني اللسان يحملُ الصّفة غير النقية، بمعنى أنّه يَحمل الجين السّائد، والجين المُتنحّي Rr. شخصٌ غير قادر على ثني اللسان rr. الوراثة عند ان. مرض التليف الكيسي
سبب هذا المرض طفرةٌ جينيةٌ يحملها جينٌ متنحٍ C، ويُعاني المُصابون بهذا المرض من كَثافة الإفرازات داخل الرّئتين، مما قد يؤدّي إلى انسداد القَصبة الهوائيّة، وقد تؤدي حدّة الإصابة بهذا المرض إلى الوفاة بسبب انسداد الأمعاء، وقناة البِنكرياس. الطُّرُز المظهرية، والطرز الجينية للتليف الكيسي هي:
مصاب بالمرض يحمل الصفة النقية c c.
حامل لجين المرض يحمل الجين المتنحي، والجين السائد C c.
سليم غير مصاب بالمرض يحمل الصّفة المُتنحّية C C.
مرض رقصة هنجنتون
مرضٌ نادرٌ له أعراضٌ مُختلفة؛ حيث تتحلّل خلايا الدّماغ، فيقوم المريض بحركاتٍ غريبة؛ كالقفز العالي حيناً، ثم يشعر بالاكتئاب فجأةً حيناً آخر، وتؤدي الإصابة بهذا المرض إلى الموت.
درس الوراثه عند الانسان الدرس
كل تلك التساؤلات وأكثر مازالت تحت قيد الدراسة والتجارب.
الوراثة عند سان
الوراثة
منذ بداية تاريخ البشرية ونحن نتسأل كيف تتوارث الصفات من جيل إلى جيل آخر، وكثيرٌ ما نجد شبه بين الآباء والأمهات وأبنائهم في الكثير من الصفات والطباع والعادات والأفعال وكذلك الأمراض ، وهذا الأمر يرجع إلى الوراثة، إذ تتكون المادة الوراثية في الإنسان من مجموعة كبيرة من الخلايا التي تعد بالمليارات، وكل خلية تحتوي على نواة، وفي كل نواة كروموسومات تتكون من مجموعة هائلة من المادة الوراثية.
الوراثة عند ان
يؤثر بعض التشوهات الوراثية على مناطق كبيرة جدًا من الحمض النووي أو على أي جزء من الكروموسوم أو حتى الكروموسوم بأكمله تؤدي عمليات حذف الكروموسومات إلى فقد النسل لكروموسوم كامل في حين أن التشوهات الأخرى يمكن أن يعني وراثة نسخ كثيرة جدًا من الكروموسومات. التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية
يمتلك العلماء اليوم أدوات أكثر من أي وقت مضى لدراسة ومعالجة الحمض النووي وإذا كنت تخطط لدراسة العلوم الجينية في الجامعة فإنك سوف تتمكن من تجربة بعض التجارب الجينية بنفسك ، يرجع الفضل لشروع الجينوم البشري الذي نعرف من خلاله الآن تسلسل الحمض النووي البشري وقد أتاحت دراسات المتابعة للعلماء الفرصة لدراسة الاختلاف الجيني وأنماط التتبع للوراثة لفهم التاريخ البشري. الوراثة عند الإنسان – الرسوم المتحركة التفاعلية – eduMedia. بالطبع أنت تعرف أن الهندسة الوراثية والتعديل الجيني مهمة أيضًا للصناعة والزراعية وما لم تكن ومن المؤكد أنك سمعت على الأقل بعض الجدل المحيط بالكائنات المعدلة وراثيًا أو الكائنات المعدلة وراثيًا. كما أنك تعلم فإن التقدم في علم الأحياء الجزيئي والهندسة الوراثية يأتي مع مخاوف أخلاقية هل تستطيع الشركات اكتشاف أو إختراع براءة اختراع لجين بشري وهل هناك قضايا أخلاقية لإنشاء واستخدام المحاصيل المعدلة وراثيًا وبشكل خاص من دون وضع علامات عليها في محلات بيعها وهل يمكن الاختبار الجيني الطوعي مثل اختبارات النسب أن يعرض خصوصيتك للخطر.
الوراثة عند الإنسان
عملية الترجمة: تقوم الخلايا بقراءة السلسلة التي تم نسخها وتعديلها بواسطة mRNA لكي تقوم بتخليق البروتينات من تلك السلسلة، تستخدم الخلايا تلك السلسلة وتقرأها لكي تكون منها بولي ببتيد ( وهو شريط مرتبط من الأحماض الأمينية التي سوف تصبح في النهاية بروتين). الوراثة عند الإنسان. تعتمد عملية الترجمة في الخلايا على الرمز الثلاثي حيث تتجمع ثلاث احماض امينية معا في شريط واحد يسمى ذلك الشريط بالكودون، تقوم الخلايا بقراءة تلك الكودونات وتبدأ في عملية تكوين البروتين مع استبدال القواعد الموجودة على شريط الRNA إلى شريط DNA. اساسيات الوراثة
عند تكوين الجنين في رحم الأم فإن في بداية تكوينه يكتسب الجنين من الأحماض النووية الموجودة في الأبوين أي تنتقل الأحماض النووية من الأباء إلى الأبناء ويتم توارثها وتناقلها بين العائلات [2]
تسمى الاختلافات في نفس الجينات الأليلات وترمز الأليلات المختلفة للبروتينات المختلفة قليلاً والتي تؤدي إلى ظهور سمات مختلفة يمكن ملاحظتها ، والتي تسمى الأنماط الظاهرية يعود جزء منها إلى ما إذا كان الأليل سائدًا أو متنحيًا. الأليلات السائدة تحتل مركز الصدارة إذا كان لديك أليل واحد منتشر فسوف تطور النمط الظاهري المرتبط به.
2- الرابطة الهيدروجينية وهى تعتبر رابطة مكونة من كل من ذرة الهيدروجين وذرة أخرى من الكلور أو الأكسجين. الصفات الوراثية
وهى بارة عن العملية المسئولة عن انتقال الصفات من الأباء للأبناء بعد ذلك وربما تكون هذه الصفات جسمية أو صفات جنسية وتتمثل في:
1- الصفات الجسمية وهى التي تظهر على الفرد كالطول ولون العيون الخضراء وكذلك قدرة الشخص على أن يقوم بطي لسانه ولون الشعر. 2- الصفات التي تتأثر بالجنس وهى تعتبر الصفات التي تتأثر بالجنس ولكن لا ترتبط به على الإطلاق كصفة الصلع ، وأما عن الصفات التي ترتبط بالجنس فنلاحظ أن الإنسان يحمل حوالي 22 كروموسوم جسمي وزوج واحد من الكروموسومات الجنسية، ومن أهم الصفات التي ترتبط بالجنس هى مرض عمى الألوان والأنيميا ومرض الهيموفيليا والذي يطلق عليه نزف الدم.