4ألف نقاط)
انتقال
من
الصفات
إلى
انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء
الوراثية
الى
انتقال الطفرة الجينية في الخلايا الجسمية من الأباء الى الأبناء
الطفرة
في
الخلايا
الجسمية
الجينية
جيل
اخر
يسمى
27 مشاهدات
وصف كيفية انتقال الصفات من جيل الى اخر
فبراير 1
وضح وصف كيفية انتقال الصفات من جيل الى اخر
حل سؤال وصف كيفية انتقال الصفات من جيل الى اخر
اذكر وصف كيفية انتقال الصفات من جيل الى اخر...
صواب ام خطأ : الوراثة هي انتقال الصفات من الاباء الى الأبناء - أفضل إجابة
انتقال الطفرة الجينية في الخلايا الجسمية من الاباء الي الابناء، الطفرات الجينية هي التي تؤسس بعض الصفات الجديدة التي تنتج من خلال حدوث بعض التغيرات بسبب الاختلاف الوراثي، فعملية التطور تعتمد عليها بشكل اساسي ومن خلالها ينتج لدينا الكثير من الانواع والسلالات الجديدة، وذلك من خلال الانتخاب الطبيعي او الصناعي فهذه الانواع تظهر في العديد من الصفات الحديثة والتى تكون نتيجة الطفرات الموجودة في الكائن. هناك العديد من الخصائص للطفرة الجينية منها انها تنتقل من الاباء الي الابناء عندما تنتقل الكروموسومات، وايضا الجينات لها مواضع ثابتة في الكروموسومات وتتكون من حمض نووي محدد وهو DNA، فعلم الاحياء هو علم يهتم بدراسة الحياة والكائنات الحية وهياكلها ووظائفها ونموها وتطورها وتوزيعها، وينقسم علم الاحياء الي عدة فروع حسب الكائنات الحية المدروسة، فيقسم الي علم النبات والكيمياء الحيوية وعلم البيئة والاحياء التطوري والوراثة، ووظائف الاعضاء انتقال الطفرة الجينية في الخلايا الجسمية من الاباء الي الابناء الجواب: العبارة صحيحة
يسمى كفر الاباء والاستكبار - عودة نيوز
العلاج الوقائي عن طريق حقن الطفل المريض كل 48 ساعة بعوامل التجلط يفيد في الحفاظ على المفاصل والعضلات في حالتها الطبيعية حتى لا تحدث أي إعاقة للطفل. أفضل ما يعالج به مريض الهيموفيليا هو العلاج بالجينات ويمكن تفادي الانتقال الوراثي للمرض عن طريق إجراء تحاليل قبل الزواج أو الحمل إذا كان الزوج مريضا أو في حالة وجود طفل مصاب في أسرة الإناث المقبلات على الزواج وعليهن قياس نسبة الخلل في الجينات وسرعة التجلط وقياس بروتينات التجلط (8) و(9) وفي حالة حدوث حمل يتم تحديد نوع الجنين فإذا كان أنثى يستمر الحمل أما إذا كان ذكرا فيتم عمل تحاليل للدم في الخلايا الموجودة في السائل "الأمينوسي" لإجراء تحاليل الجينات حتى نتجنب إعاقة الأطفال بإذن الله تعالى. انتقال الصفات الوراثيه من الاباء الى الابناء من خلال - أفضل إجابة. لايوجد علاج تام لهذا المرض ولكن يتم اخذ حقَن لتسد نقص عامل التخثر مثلاً عامل 8 في هيموفيليا A عامل 9 في هيموفيليا B.. قد يقوم الجسم بتكوين اجسام مضادة ضد الدواء المعطى، لذلك اما ان يتم زيادة الجرعة أو إعطاء مواد غير مأخوذة من مصادر بشرية. في نهاية العام الميلادي الماضي 2011م قام باحثون من الولايات المتحدة وبريطانيا بتطوير علاج عبر الهندسة الوراثية لعلاج الهيموفيليا من النوع B والذي يتصف بنقص العامل التاسع من عوامل التخثر.
انتقال الطفرة الجينية في الخلايا الجسمية من الأباء الى الأبناء صح ام خطأ - راصد المعلومات
يسمى كفرالاباء والاستكبار، بداية سوف نتحدث في مقدمة عن الدين الاسلامي بشكل عام ،ثم نتفرع الى كفرالاباء والاستكار، والدين الاسلامي: هو الدين الذي حاء به سيدنا محمد صلى الله عليه وسلم لهداية الناس وليخرجهم من ظلماتهم الى طريق الحق، فالدين الاسلامي له عدة اركان منها: النطق بالشهاديتن وهي اساس لدخول الاسلام، والصلاة، والزكاة، وصوم شهر رمضان، والحج. بداية سوف نتعرف ما هو كفر الاباء والاستكبار، حيث يعرف بانه: أن يعرف الانسان طريق الحق بقلبه وعقله، ويعترف به لسانه، ولكنه يرفض أن يقبله أويدخل فيه، اما احتقارا له ولاهله، اولسبب آخر. يسمى كفر الاباء والاستكبار - عودة نيوز. ومن الامثلةعلى كفر الاباء والاستكبارهو:كفر ابليس، حيث أن ابليس لم يجحد أمر الله عزوجل، ولكنه قام بانكار هذا الدين لقوله تعالى:"واذ قلنا للملائكة اسجدوا لادم الا ابليس أبى واستكبر وكان من الكافرين". وايضا من عرف أن الرسول صادق ومقر بصحة كلامةولم يشك به، ومع ذلك قام بالانكار والاستكبار. يسمى كفر الاباء والاستكبار الاجابة:هو الكفر الابليسي
انتقال الصفات الوراثيه من الاباء الى الابناء من خلال - أفضل إجابة
ليلاس نيوز
حل اسئلة, شرح نص, معلومات عامة, حلول الغاز
الجمعة 16 ربيع الآخر 1433 هـ - 9 مارس 2012م - العدد 15964
يستهدف الجلد والمفاصل أو الدماغ وقد يُكتشف خلال عملية الطهارة
المريض بحاجة للتوعية
"الهيموفيليا" هي أحد الامراض الوراثية المتعددة التي تسبب خللا في الجسم وتمنعه من السيطرة والتحكم بإيقاف نزف الدم عند حدوث أي اصابة حتى لو كانت طفيفة. السبب الرئيسي في ذلك هو حدوث نقص في عوامل التخثر الموجودة في بلازما الدم والتي تعمل على تسوية عملية تخثره. مايحدث في الاحوال الطبيعية أن الانسان عندما يصاب بجرح تستجيب عوامل التخثر الموجودة في مستوياتها الطبيعية في الدم على تكوين خثرة دموية تعمل على سد مكان الجرح وبالتالي ايقاف النزيف الدموي. في حالة الهيموفيليا وعند نقص أحد عوامل التخثر فان الخثرة لا تتكون في حالة الاصابة عندها يستمر الدم بالتدفق لمدة طويلة من الزمن. يمكن للنزف ان يكون خارجيا، كالجلد إذا تم احتكاكه بجسم صلب أو يكون داخلياً مثلا في العضلات أو المفاصل أو أحد الاعضاء كالامعاء او الدماغ. تعمل الوراثة الدور الاهم في ظهور مرض الهيموفيليا فهناك العديد من الطفرات المختلفة التي تسبب كل نوع منه. بسبب الاختلافات في التغييرات الجينية، مرضى الهيموفيليا لديهم مستوى معيّن من عامل التخثّر.
يوجد لدى الاناث كروموسومين X بينما لدى الذكور كروموسوم Y واخر X. بما ان عوامل الطفرة المسببة للمرض هي متنحية، تحمل الانثى المرض على كروموسوم X ولا تكون مٌتأثرة به لان الكروموسوم الاخر الذي هو X أيضاً سيعمل على توليد عوامل التخثر. بما ان الذكر سيستقبل كروموسوم X من امه فهناك احتمال ان تكون نسبة وراثته المرض من امه غير المصابة بالمرض لكنها حامل له هي 50%، واما إذا كانت امه مصابة أيضاً بالمرض فستكون احتمالية اصابته بالمرض 100%. الاناث يأخذن زوج X واحدة من الام والأخرى من الاب (حيث يجب أن يكون الاب مصابا حتى تكون الانثى حاملا " أو مصابة إذا كان الاب مصابا والام حاملا أو مصابة") غيرها سيكون الاحتمال بعيدا ان تصاب الاناث بهذا المرض، لهذا فان نسبة الذكور الذين يصابون به أعلى. كما ذكرنا في العدد الماضي أهمية فيتامين K في عملية التخثر كون بعض عوامل تخثر الدم تعتمد على هذا الفيتامين فاننا نلاحظ ان نقص هذا الفيتامين يتسبب في حدوث النزيف خاصة في المواليد الجدد. بدء الأعراض
تبدأ الأعراض في الظهور بحدوث نزف بعد الطهارة في 85% من الحالات ويستمر النزف لبضع ساعات أو أيام وعندما يبدأ الطفل في الحبو أو المشي تحدث كدمات زرقاء متكررة وقد يحدث نزيف في المفاصل خاصة الركبتين مما يجعل المصاب يعاني بعد ذلك من تليف وتيبس وضعف في العضلات وقد يصبح بعد سنوات قليلة طفلا معاقا حركيا ولايستطيع الاعتماد على نفسه وعند سن البلوغ يحتاج إلى عملية لتغيير المفاصل إذا لم يتلق العلاج المناسب منذ الصغر.
مقارنة بين وحدات تخزين المعلومات: بت ، تريت، نات وبان
وحدات تخزين المعلومات في الحاسوب هي الوحدات التي تستخدم لحساب مساحات الذاكرة في الحاسوب، وهي تعبر أساسًا عن كمية المعلومات المخزنة وتقاس عادة بالبايت ومضاعفاته. [1] [2] [3]
البت [ عدل]
البت هي أصغر وحدة تخزين ممكنة، كل بت عبارة عن خانة واحدة من رقم ثنائي وله احتمالين فقط اما ان يكون البت 0 أو يكون 1. يتكون البايت (محرف) عادة من 8 بت، ولذلك فأن البايت يحتوي على 2 8 =256 احتمال مختلف يخزن البت أحداها من 00000000 إلى 11111111، لتسهيل كتابة البايت وقراءته بشريًا يحول الرقم الثنائي إلى نظام عد سداسي عشر أو نظام عد عشري فالحرف A رمزه حسب جدول الأسكي 10000001 ويقابله الرقم 41 بالترميز السداسي عشر والرقم 65 بالترميز العشري.
وحدات التخزين الثانوية
وفي كثير من الوقت تتعرّض الأقراص المنتجة من قبل شركات مشهورة في السوق للتقليد ممّا يزيد من نسبة الخراب المُبكّر لتلك الأقراص، وتُصبح شفافة بحيث لا تظهر طبقة المرآة العاكسة ممّا يتسبب باختفاء جزئي أو كلي للبيانات، حتى ولو كان التلف على القرص بسيطاً فقد نجد صعوبة كبيرة في قراءة كل البيانات بسبب هذا التلف البسيط ولتجنّب الوقوع في هذه المشكلة ينصح بحفظ أكثر من نسخة على أقراص Optical media من إنتاج شركات متعددة Different brands وبدرجات جودة متفاوتة. ومن سيئات الأقراص الضوئية أنها معرضة للخدوش ممّا يُؤدي إلى قشرها وبالتالي يؤدي إلى تلف كامل أو جزئي للقرص. Zip Drive: شبيهه من حيث الشكل بالأقراص المرنة ولكن لها القدرة على تخزين كمية كبيرة جداً من البيانات حيث تبدأ بمئة ميغابايت. القرص الرقمي: أو ما يُسمّى بـ (دي في دي) هو عبارة عن قرص ضوئي يستخدم لتخزين البيانات، وبإمكانه تخزين الأفلام ذات الجودة عالية من حيث الوضوح والصوت. شبيهه بالأقراص المضغوطة من ناحية القياسات (12 سم)، ولكن لها شيفرة بشكل مُختلف وبكثافة أعلى بكثير. ويستطيع القرص استيعاب 4. 7 جيجا بايت من المعلومات. يُمكن لهذا النوع من الأقراص أن يكتب المعلومات في جهة واحدة أو في جهتين، وكذلك في طبقة واحدة أو اثنتين.
ب- أقراص ضوئية. أ- وحدات الأقراص الممغنطة ووسائطها: أولاً: القرص الممغنط هوأشهر وسائط التخزين لسهولة التعديل والإضافة و الحذف < يشبه شريط الكاسيت > ويتم نقل المعلومات إلى الذاكرة الرئيسية RAM وبالعكس بواسطة سواقة القرص. هناك نوعان من الأقراص الممغنطة:أ- الأقراص الصلبة و المرنة والقرص الممغنط هو قرص دائري الشكل مصنوع من مادة بلاستيكية ومغطى بمادة قابلة للمغنطة وتتوزع البقع المغناطيسية بشكل عشوائي عند صناعته. وعند إجراء التهيئة FORMAT تنظم البقع في مسارات دائرية متحدة المركز و مجزأة إلى مناطق تدعى قطاعات تسجل المعلومات على المسارات الموجود على وجهي القرص على هيئة نقاط مغناطيسية يمثل كل منها رقماً ثنائياً 0أو1