مسلسل بوكريم برقبته سبع حريم الحلقة 24 - فيديو Dailymotion
Watch fullscreen
Font
مسلسل بو كريم برقبته سبع حريم الحلقة 2.2
برومو مسلسل بوكريم برقبته سبع حريم - YouTube
مسلسل بو كريم برقبته سبع حريم الحلقة 2.0
بوكريم برقبته سبع حريم
النوع
دراما
تأليف
هبة مشاري حمادة
إخراج
منير الزعبي
بطولة
سعد الفرج ليلى السلمان
البلد
الكويت
عدد الحلقات
30 حلقة
شارة البداية
كلمات: ساهر ألحان: عادل المسيليم غناء: ماجد المهندس
المنتج المنفذ
المجموعة الفنية للإعلان
منتج
مجموعة إم بي سي
القناة
إم بي سي 1 قناة الوطن قناة أبوظبي ام بي سي دراما
بث لأول مرة في
1 رمضان 1432 هـ 1 أغسطس 2011
تعديل مصدري - تعديل
بوكريم برقبته سبع حريم ، مسلسل كويتي أنتج وعرض في عام 2011 ، كتبته هبة مشاري حمادة [1] وأخرجه منير الزعبي [1] وقام ببطولته سعد الفرج. [1]
قصة المسلسل [ عدل]
تدور أحداث المسلسل حول الأب «آدم» ( سعد الفرج) وبناته السبع الذي رباهن وحده بعد أن تركته زوجته «كريمة» ( ليلى السلمان) لرغبتها بالزواج من شخص ثري، فعانى بتربيتهم وحده مع فقره الشديد.
مسلسل بو كريم برقبته سبع حريم الحلقة 2.5
بوابة الكويت
بوابة عقد 2010
بوابة تلفاز
هذه بذرة مقالة عن إنتاج المسلسلات في التلفزيون أو الإذاعة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. ع ن ت
مسلسل بو كريم برقبته سبع حريم الحلقة 2.3
مسلسل حريم طارق الحلقة 1 - فيديو Dailymotion
Watch fullscreen
Font
مسلسل بوكريم برقبته سبع حريم الحلقة 21
بعض أعماله وجوائزه
من المسلسلات التي قدمها الممثل سعد: درب الزلق، والأقدار، الماضي وخريف العمر، شر النفوس، بو كريم برقبته سبع حريم. إضافة إليها:من المسلسلات التي أدى أدوار فيها: مطر صيف، سبع أبواب، محمد علي رود، أحلام طواش، بلا قيود، عيال الفقر، مجموعة إنسان. كما شارك بعدة مسرحيات نذكر منها: صقر قريش، المنقذة، حامي الديار، بني صامت، دقت الساعة، زلزال، عالمكشوف، عنبر و 11 سبتمبر. عدا عن: فانتازيا، الطمبور، ويذكر أنه ظهر بأربعة أعمال سينمائية وهي: بس يا بحر، السدرة، تورا بورا، شباب شياب. ومن الجوائز التي نالها: درع وشهادة تقدير من فرقة المسرح العربي في عام 1977، ووسام من فرقة المسرح العربي بمناسبة يوم المسرح العربي عام 1980. إضافة إليها جائزة أفضل ممثل لعام 2012 عن دوره في فيلم تورا بورا من مهرجان القاهرة السينمائي، وتم تكريمه من قبل مهرجان المميزون في رمضان عام 2012. حياته الشخصية
تزوج الفنان سعد الفرج للمرة الأولى بسيدة من خارج الوسط الفني، ورزق منها بثلاثة أبناء هم: بدر وفرج ومجبل. ثم تزوج من السيدة فايزة ابنة الإعلامي السعودي بكر يونس، والتي تعمل في مجال الإعلام، وأنجبت منه ولد وحيد اسمه فهد.
الموقع العربي الاول للمسلسلات، الافلام وبرامج التلفزيون
التشخيص [ عدل]
النوع A من مرض نيمان بيك (حوالي 85٪ من الحالات) لديه تشخيص سيء للغاية، وفي معظم الحالات يكون قاتلاَ في سن 18شهراَ. اما النوع B (في بداية الكبار) ونوع C (الطفرة التي تؤثر على جزئات مختلفة) من أمراض نيمان-بيك لديها تشخيص أفضل. المراجع [ عدل]
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب
اعراض مرض نيمان بيك وافضل طرق علاجه
2- النوع ج " سي "
النوع سي يهتم أساسا بعدم قدرة الجسم على إزالة الكوليسترول الزائد بشكل فعال والدهون الأخرى، وبدون الانهيار السليم يتراكم الكوليسترول في الطحال والكبد وتتراكم كميات كبيرة من الدهون الأخرى في المخ، ويحدث النوع "دي" سابقا عندما يتعذر على الجسم نقل الكوليسترول بشكل صحيح بين خلايا الدماغ، ويعتقد الآن أن هذا هو البديل من النوع سي، والنوع هـ هو نوع نادر من مرض نيمان بيك الذي يحدث عند البالغين، لا يعرف الكثير عن ذلك. كيف يتم تشخيص مرض نيمان بيك
سيختبر طبيبك دم طفلك أو نخاع العظم لقياس كمية ASM في خلايا الدم البيضاء لتشخيص النوعين أ و ب من مرض نيمان بيك، ويمكن أن يساعدهم هذا النوع من الاختبارات في تحديد ما إذا كنت أنت أو طفلك مصابا بمرض نيمان بيك، ويمكن لاختبار الحمض النووي أيضا تحديد ما إذا كنت حاملا للمرض، وعادة ما يتم تشخيص النوع "سي" من خلال خزعة الجلد الملطخة بصمة خاصة، وبمجرد أخذ عينة سيقوم علماء المختبر بتحليل كيفية نمو خلايا بشرتك، وكذلك كيفية تحريكها وتخزينها، وقد يستخدم طبيبك أيضا اختبار الحمض النووي للبحث عن الجينات التي تسبب النوع "سي". كيف يتم علاج مرض نيمان بيك
لا يوجد علاج معروف للنوع أ في الوقت الحالي، والرعاية الداعمة مفيدة لجميع أنواع مرض نيمان بيك، اما النوع ب تم استخدام العديد من خيارات العلاج بما في ذلك عمليات زرع نخاع العظام، والعلاج البديل بالإنزيم والعلاج الجيني، مازال البحث جار لتحديد فعالية هذه العلاجات على أنواع مرض نيمان بيك.
ماذا تعرف عن مرض نيمان بيك الذي قتل الطفلة السعودية ليان الدخيل - Youtube
مرض نيمان بيك (Niemann-Pick Disease)، هو واحدٌ من الاضطرابات الوراثيّة النادرة التي تشاهد لدى الأطفال، يؤثّر هذا المرض سلبًا على استقلاب الدّهون داخل خلايا الجسم، ممّا يؤدي إلى تخرّبها وموتها مع مرور الوقت. في هذا المقال نتعرّف بشيءٍ من التفصيل عن هذا المرض، أنواعه وأعراضه، وكيفيّة تشخيصه، وخيارات العلاج المتاحة في الوقت الحاليّ. أنواع مرض نيمان بيك وأسباب كلّ منها
يقسم المرض إلى عدّة أنواعٍ مرمّزة بالأحرف A وB وC. يعتبر النّمطان A وB متشابهين لذلك قد تجدهما في بعض المراجع ضمن تصنيف "النمط الأوّل" للمرض، بينما يكون النّمط الثّاني هو نفسه النّوع C، وقد تجد في بعض المراجع الأخرى نمطًا ثالثًا هو النّمط E، وهو شكلٌ نادرٌ جدًا للمرض يحدث لدى البالغين. كما يذكر في بعض التصنيفات وجود نوع D ولكن تبيّن لاحقًا أنّ هذا النّوع هو مجرّد تصنيفٍ فرعيٍّ ضمن النّمط C من المرض. النوعان A وB
ينتج هذان النوعان عن طفراتٍ متعدّدةٍ تصيب الجين (SMPD 1)، وهو الجين المسؤول عن إنتاج حمضٍ يعرف "حمض السفينجوميليناز (Acid Sphingomyelinase)" المسؤول عن تحويل الدهون نوع من "سفينجوميلين (Sphingomyelin)" إلى نوعٍ آخر من الدهون يسمى "سيراميد (Ceramide)".
نيمان بيك يعرض حياة الطفل فارس للخطر - جريدة الوطن السعودية
لا يمكن الكشف عن الحامل للمرض في العائلات إلا بعد تحديد طفرة معينة. مرض نيمان-بيك موروث بطريقة جسدية متنحية. يتعرض الزوجان اللذان لديهما طفل مصاب بمرض Niemann-Pick لخطر بنسبة 25٪ مع كل حمل لإنجاب طفل آخر مصاب. يتوفر اختبار ما قبل الولادة لمثل هذه الحالات. عادة ما يكون النمط الظاهري (على سبيل المثال، عمر البدء، وشدة الأعراض) متسقًا في العائلات. الأخوة غير المتأثرين في البروباند لديهم خطر 66% من كونهم حاملين للجين لمرض Niemann-Pick. يمكن استخدام الاختبار البيوكيميائي عندما يكون للبروباند النمط الظاهري البيوكيميائي الكلاسيكي ولكن ليس عندما يكون للبروباند النمط الظاهري البيوكيميائي المتغير. يمكن استخدام الاختبار الجيني الجزيئي عندما يكون للبروباند طفرات في جين NPC1 التي تم تحديدها. "اقرأ أيضا: قطرة لوتيفلام " ما هي نظرة طويلة المدى عن مرض نيمان بيك نوع A يعيش بعض الأطفال المصابين بالنوع A من أشكال Niemann-Pick حتى سن الرابعة. ومع ذلك، فإن غالبية الأطفال الذين يعانون من هذا النوع يموتون في سن الطفولة. النوع B قد يعاني الأشخاص المصابون بمرض نيمان بيك من النوع B حتى مرحلة الطفولة المتأخرة أو مرحلة البلوغ المبكر، لكنهم غالبًا ما يعانون من مشاكل صحية مثل الفشل التنفسي أو المضاعفات المتعلقة بتضخم الكبد أو الطحال.
يؤدي تراكم الشحوم وخلل الخلية في النهاية إلى موت الخلايا ، مما يتسبب في تلف الأنسجة والأعضاء في أنواع مرض نيمان بيك C1 و C2. الوراثة يتم توريث هذا الشرط في نمط متنحي جسمي متنحي ، مما يعني أن كلتا نسختين من الجين في كل خلية لديها طفرات. يحمل آباء الفرد المصاب بحالة جسمية مقهورة نسخة واحدة من الجين المتحور لكنهم عادة لا تظهر عليهم علامات وأعراض الحالة. أسماء أخرى لهذا المرض كثرة المنسجات الدهنية الكولسترول الدهني العصبي داء شحمي عصبي NPD شحميات السفينغوميلين السفينغوميلين / الكوليسترول الدهني نقص السفينجوميليناز وفي ختام هذه المقالة المقدمة من وصفاتي وندعو الله بأن يعجل شفاء كل مريض وأن يقينا ويحفظنا ويحفظ أولادنا من الأمراض. نرحب بكم ونستقبل تعليقاتكم في أسفل المقالة.. ماذا تعرف عن مرض نيمان بيك الذي قتل الطفلة السعودية ليان الدخيل المصدر: Niemann-Pick disease
نظرة عامة يُعد داء نيمان-بيك من الأمراض الوراثية النادرة التي تؤثر على قدر الجسم على نقل الدهون (الكوليسترول والشحميات) داخل الخلايا. حيث تُصاب هذه الخلايا بالعطب ثم تموت بمرور الوقت. ويمكن أن يؤثر داء نيمان-بيك المخ والأعصاب والكبد والطحال النقي العظمي، بالإضافة إلى تأثيره على الرئتين في الحالات الخطرة. ويعاني المصابين بهذه الحالة من أعراض تتعلق بالفقدان التدريجي لوظائف الأعصاب والمخ والأعضاء الأخرى. يمكن أن تحدث الإصابة بداء نيمان-بيك في أي مرحلة عمرية، ولكنه يصيب الأطفال بشكلٍ رئيسي. ولا يوجد علاج معروف له كما أنه يكون مميت في بعض الأحيان. ويركز العلاج على مساعدة المرضى على التعايش مع أعراضهم. الرعاية المقدمة لداء نيمان-بيك في Mayo Clinic (مايو كلينك)
الأعراض قد تتضمن العلامات والأعراض لمرض يمان-بيك ما يلي: عدم اتزان الحركات وصعوبة المشي فرط انقباض العضلات (خلل توتر العضلات) أو حركات العين اضطرابات النوم صعوبة في البلع أو تناول الطعام تكرار الإصابة بالالتهاب الرئوي يوجد من مرض يمان-بيك ثلاثة أنواع وهي "أ" و"ب" و"ج". وتعتمد العلامات والأعراض لدى المريض على درجة خطورة الحالة. تظهر علامات وأعراض النوع "أ" في بعض الأطفال في الأشهر القليلة الأولى من حياتهم.