يتم الآن تحميل التوصيات لك العنصر في عربتك حدثت مشكلة أثناء إضافة هذا العنصر إلى العربة. يُرجى إعادة المحاولة لاحقًا. هل ترغب في بيع هذا المنتج؟
لا يدعم الدفع عند الإستلام هذا المنتج من هذا البائع لا يدعم خاصية الدفع النقدي عند الإستلام. للتعرف على شروط الدفع النقدي عند الإستلام، اقرأ المزيد. معاملتك آمنة نعمل بجد لحماية أمنك وخصوصيتك. يقوم نظام أمان الدفع لدينا بتشفير معلوماتك أثناء نقلها. إننا لا نمنح معلومات بطاقتك الائتمانية للبائعين، ولا نبيع معلوماتك للآخرين معرفة المزيد
غير متوفر حالياً. متجر جوهره | جوهره دولاب تخزين بلاستيك 5 أرفف 101521. لا نعرف متى أو فيما إذا كان هذا المنتج سيتوفر مرة أخرى
المادة Plastic العلامة التجارية Other أبعاد السلعة الطول×العرض×الارتفاع 10 x 10 x 10 سم الفئة العمرية (الوصف) 3 Years & Above
Capacity, bearing strong Waterproof, moisture-proof Can be directly wiped with a rag, easy to clean Arc corner design, reducing the risk of injury to family members Quality grade material, environmental protection materials, safety and health DIMENSION: 115 x 60 x 40 CM Toy Category: Activity & Amusement
معلومات المنتج
أبعاد المنتج
10 x 10 x 10 سم; 14.
دولاب تخزين بلاستيك للاستعمال
السعر شاملا ضريبة القيمة المضافة الملحقات الداخلية التي تساعدك في التنظيم داخل خزانة الملابس تباع على حدة. تباع المقابض والمسكات بشكل منفصل. التحقق من توافر التسليم التحقق من انقر وجمع المعلومات خذي الأمور ببساطة. إليك هنا حلًا أساسيًا لتبدئين به ومساحة للمزيد من التركيبات الداخلية إذا كنت ترغبين في التوسّع. رقم المنتج 794. 802. 66 تفاصيل المنتج ضمان 10 سنوات. يرجى قراءة الشروط في كتيب الضمان. يمكنك بسهولة تعديل هذه التشكيلة الجاهزة من PAX/KOMPLEMENT لتناسب احتياجاتك وذوقك وذلك باستخدام مخطط خزانة الملابس PAX. أرجل قابلة للتعديل تعوضك عن عدم استواء الأرضية. مفصلات مع مخمّدات مدمّجة تخفف سرعة إنزلاق الباب وتجعله يغلق ببطء وهدوء ونعومة. دولاب تخزين بلاستيك 120 لتر برميل. مع مخطط PAX، يمكنك بسهولة استكمال تشكيلتك بالإضاءة المدمجة. بعد اختيار مصدر الإضاءة، سيعمل المخطط على تحديد الملحقات التي تحتاجينها لاستكمال الحل. هل تعلمي أنه من السهل تحويل أماكن المنظمات الداخلية بعد اختبارها، أو تغييرها لاحقًا؟ بتغييرات بسيطة، يمكنك تغيير حل التخزين ليناسب ملابسك، بدلاً من العكس. بأختيارك لأبواب بالمرآة، سيجعل هذا الغرفة تبدو أكبر، مضيئة وواسعة أكثر.
كود المنتج: 6349130 155. 25 SR
0. 00 SR ( /)
ارتفاع: 90cm
العرض: 50cm
نوع: الخزائن
العلامة التجارية: اخرى
المادة: بلاستيك
مصممة للحماية من الرطوبة والعفن والأوساخ
تتميز بمساحة واسعة لتسهيل تخزين مقدار كبير من المقتنيات الضرورية
تتميز بتصميم مضاد للماء يشكل درعاً واقياً ومنظماً
الكمية:
اضافة الى المفضلة
التصنيفات: وصلت حديثا,
أدوات منزلية ومنضمات تخزين,
All
- العلاجات المستقبلية المحتملة
قد تؤدي أبحاث العلاج الجيني أو العلاج البديل بالإنزيمات في نهاية المطاف للتعافي، أو إلى علاج يبطئ تقدم مرض تاي ساكس. * المصدر Tay-Sachs disease
آخر تعديل بتاريخ
09 يوليو 2021
داء تاي ساكس
فمع مرض تاي ساكس أسبابه وعلاجه توجد أربعة مجموعات تسمى بمجموعات المؤسس وهى:
يهود الأشكنازون
يواجهون يهود أشكنازون أعلى درجة من درجات المخاطر الموجودة في تاي ساكس. حيث يكون واحد من ثلاثون شخص هو الناقل للمرض ويوجد نوع معين من الطفرات الموجودة داخل السكان وتكون بنسبة 1278% من TATC. فينتج عنه مرض تاي ساكس الطفلي في منطقة الولايات المتحدة حيث يتأثر طفل واحد من بين 3500 طفل من يهود أشكنازي. جنوب لويزيانا
تتأثر بنفس الطفرة وتمتلك نفس المستوى من درجات المخاطر الموجودة في تاي ساكس حيث يتمكن العلماء من تتابع أصل الناقلات للمرض إلى القرن الثامن عشر حيث يتم تزاوج مؤسس واحد في فرنسا ولم يكن من اليهود. الكنديين الفرنسيين
يوجد لديهم نفس المخاطر السابقة ولكنهم يتأثرون بطفرتين غير مترابطين. الأمريكيون الأيرلنديون
هم أقل تأثر عند مقارنتهم بالمجموعات السابقة. شاهد من هنا: دواعى استعمال فيتايامي Vitayami لعلاج نقص الحديد والفيتامينات والآثار الجانبية
أهم أعراض مرض تاي ساكس
مرض تاي ساكس أسبابه وعلاجه تختلف عن أعراضه، فهي تظهر عند معظم الرضع من قبل الولادة. وتبدأ الأعراض في الظهور عندما يكون عمر الطفل ستة أشهر، ومن علامات وأعراض مرض تاي ساكس:
مشاكل في الحركة.
مرض تاي ساكس – E3Arabi – إي عربي
مرض تاي ساكس مخطط وراثي. تخصص طب الأطفال علم الأعصاب علم الوراثة الطبية المرادفات داء السُبُودِيّ في الطفولة GM 2 ، النوع S. عائلة الطفولة حماقة amaurotic. الداء العقدي الدماغي مع التنكس الدماغي الدماغي الطفلي. داء دهون الغنغليوزيد في مرحلة الطفولة. داء الشحميات السفينغولية من تاي ساكس. الأسرة الحمقاء الحمقاء. إشعار طبي [ تحرير البيانات في ويكي بيانات] ال مرض تاي ساكس هو مرض غريب الوراثة التي تؤثر على الدماغ و الجهاز العصبي المركزي وهي وراثية بطبيعتها ، صفة متنحية. هي واحده من أمراض التخزين الليزوزومية. الأفراد الذين يعانون منه غير قادرين على إنتاج إنزيم تسمى الليزوزومات هيكسوسامينيداز- أ التي تشارك في تدهور جانغليوسيدات ، نوع من سفينغوليبيد ، والتي تتراكم وتتدهور مثل الجهاز العصبي المركزي. يتم تضمينه في دهن أو أمراض التخزين الدهون. الفيزيولوجيا المرضية
مرض تاي ساكس هو خلل وراثي جسمي متنحي ينتج عنه انحطاط تدريجي في الجهاز العصبي المركزي. يبدو الأطفال طبيعيين عند الولادة ويتطورون بشكل طبيعي لمدة تصل إلى ستة أشهر ، ثم يفقدون تدريجياً قدراتهم البدنية والعقلية. يُترك الأطفال المصابون بالعمى والصمم والتخلف العقلي والشلل في غضون عام إلى عامين فقط ، ومعظمهم لا يعيش بعد خمس سنوات.
تاي ساكس - منتدى الوراثة الطبية
خدمات أخري لشركة تايلند أدفايزور:
اسعار العلاج في تايلاند
جراحة التجميل في تايلاند
علاج الغرغرينا في تايلند
علاج القدم السكري في تايلاند
العلاج في مستشفى ويشتاني تايلاند
العلاج في المستشفي الأمريكي تايلاند
الأعراض
وفي أكثر النماذج شيوعًا، تبدأ الأعراض في الظهور على الطفل من عمر يناهز 6 أشهر. قد تتضمن علامات داء تاي ساكس وأعراضه ما يلي:
فقدان المهارات الحركية، بما فيها التقلب، والزحف، والجلوس
ردود أفعال مبالغ فيها عندما يسمع الطفل ضجيجًا عاليًا
النوبات
فقدان البصر والسمع
وجود بقع "حمراء بلون الكرز" في العينين
ضعف العضلات
مشاكل حركية
متى تزور الطبيب
إذا كان طفلك مصابًا بأي من العلامات أو الأعراض المدرجة أعلاه، فحدد موعدًا مع طبيب طفلك. الأسباب
مرض تاي ساكس هو اضطراب وراثي ينتقل من الآباء إلى الأطفال. يحدث عندما يرث الطفل الجين من كلا الأبوين. عوامل الخطر
تتضمن عوامل خطر الإصابة بداء تاي ساكس انتساب الأسلاف إلى الأعراق التالية:
الطوائف اليهودية في شرق ووسط أوروبا (اليهود الأشكِناز)
مجموعات كندية فرنسية معينة في كيبك
مجتمع الآميش النظامي القديم في بنسلفانيا
مجتمع الكاجون في لويزيانا
التشخيص
للتأكد من إصابة طفلك بداء تاي ساكس، سيسألك الطبيب عن الأعراض التي يعانيها الطفل وأي اضطرابات وراثية بالعائلة وسيطلب إجراء فحص تشخيصي للدم.
مرض تاي-ساكس. مرض وراثي نادر
الجينات المسببة للأمراض التي تمتلكها عادة. الوقاية
توجد اليوم استراتيجيات وقائية مختلفة لمرض تاي ساكس ، تستهدف بشكل رئيسي السكان اليهود ، الأكثر تضررًا من هذا المرض: التشخيص قبل الولادة يمكن للاختبار الجيني قبل الولادة تحديد ما إذا كان الجنين قد ورث نسخة معيبة من الجين من كلا الوالدين. بالنسبة للأزواج الراغبين في إنهاء الحمل ، فإن هذا يزيل خطر الإصابة بمرض تاي ساكس ، لكن الإجهاض يطرح مشاكل أخلاقية للعديد من العائلات. يعتبر أخذ عينة من خلايا المشيمة ، والذي يمكن إجراؤه بعد 10 أسابيع من الحمل ، هو الشكل الأكثر شيوعًا لتشخيص ما قبل الولادة. التشخيص الجيني قبل الانغراس في حالات الإخصاب ، حيث يتم استخراج البويضات من الأم للتخصيب ، يمكن ملاحظة الجنين قبل زرعه في رحم الأم ، وبالتالي اختيار الأجنة السليمة فقط. بالإضافة إلى مرض تاي ساكس ، تم استخدام التشخيص الوراثي قبل الانغراس للوقاية التليف الكيسي ، فقر الدم المنجلي، مرض هنتنغتون والاضطرابات الوراثية الأخرى. ومع ذلك ، فإن هذه الطريقة مكلفة. إنها تتطلب تقنيات طبية غازية وتتجاوز الموارد المالية للكثيرين. اختيار الشركاء تُجرى دراسات في الدوائر اليهودية الأشكناز لتحديد الأشخاص في المجتمع الذين يحملون الجين وبالتالي يمكنهم نقل المرض إلى أطفالهم.
💉 مرض تاي ساكس: العلاجات والأعراض والمخاطر والمزيد - طبيبك 2022
احتمال 1 من كل 2 (50٪) أن يرث الطفل جينًا معيبًا من أحد الوالدين ويصبح حاملًا، ولكن لن يكون لديه الحالة نفسها. احتمال 1 من كل 4 (25٪) أن يرث الطفل جينًا معيبًا من كلا الوالدين ويصاب بمرض تاي ساكس. كما يجب الحصول على المشورة الطبية إذا: التخطيط للحمل ولدى الفرد أو شريكة خلفية يهودية أشكنازية أو تاريخ من مرض تاي ساكس في أي من عائلته، أو أن المعرفة بوجود حمل. أن تكون الحامل تشعر بالقلق من أن طفلها قد يكون مصابًا بمرض تاي ساكس، إذ يمكن أيضًا التحدث إلى ممرضة التوليد للحصول على المشورة. القلق من أن الطفل قد يعاني من أعراض مرض تاي ساكس خاصة إذا كان أحد أفراد عائلته مصابًا به. إذا كان لدى الطفل أعراض محتملة لمرض تاي ساكس، يمكن أن يظهر فحص الدم ما إذا كان مصابًا به. علاجات مرض تاي ساكس: لا يوجد علاج حاليًا لمرض تاي ساكس، إذ أن الهدف من العلاج هو جعل التعايش معه مريحًا قدر الإمكان، وقد تشمل العلاجات: أدوية النوبات والتصلب. علاج النطق واللغة لمشاكل التغذية والبلع – في بعض الأحيان قد تكون هناك حاجة إلى زجاجات خاصة أو أنبوب تغذية. العلاج الطبيعي للمساعدة في التيبس وتحسين السعال (للحد من مخاطر الالتهاب الرئوي).
المقدمة:-
اكتشف علم الجينات في العامين الماضيين العديد من الأمراض الوراثية المرتبطة باليهود؛ نتيجة للانغلاق داخل المجتمع اليهودي بسبب "التزاوج البيني" ،ومن امثلة ومرض وراثي اسمه (تاي ساكس)؛ وهو مرض ينتج عن خلل في تمثيل الدهون؛ مما يؤدي إلى تراكمها في الجهاز العصبي حيث يولد الطفل المبتلى به طبيعياً، ثم يبدأ جهازه العصبي في التدهور خلال السنة الأولى من العمر، فيصاب بتخلف ذهني وعمى وشلل، قد يموت غالبا لكن الآن سنفسر أسباب هذا المرض وإعراضه وطريقه الوقاية منه. الموضوع
أسبابه:-
ومن مسبباته هو نتيجة غيابِ إنزيمِ ضروريِ الذي يَتوقّفُ a مادة دَعتْ ganglioside، يُقدّمُ بشكل رئيسي في النظامِ العصبيِ. ويحدث خصيصا في اليهود نتيجة زواجهم من بعضهم، وينتقل بشكل موروث
إعراضه
هذا المرض قد يؤدي إلى العمى والصمم والعته, واذا تطورت الحاله قد يؤدي إلى الشلل والموت واكثر اشخاص معرضين لهذا المرض هم الأطفال قبل ثلاث سنوات
كيف يتم تشخيص هذا المرض؟
يتم تشخيص هذا المرض عن طريق استخراج تاريخ الأسرة, ويتم كشف عن ظهوره بقعه حمراء مثل الكرز الأحمر في وسط الشبكية في مؤخرة كل عين. الخاتمه
لسوء الحظ، ليس هناك معالجة لمرضِ تاي ساكس ولكن للوقايه يجب فحص الأم قبل الولاده بأخذ عينات (تشوريونيك) يمكن العمل بها.