اثناء ادائي لعملي، واجهت حاله مرضيه غريبه لم يحصل لي ان صادفتها في حياتي تسمى بمتلازمة Sanjad-Sakati او ما يسمى في بعض المراجع بمتلازمة الشرق الاوسط لظهور اول حاله منها في الشرق الاوسط. حبيت اعرض لكم معلومات بسيطه عن هالمرض من موقع
في عام 1988 نشر مستشفى الملك فيصل التخصصي في الرياض ،باسم د. سانجد و د. سقطي و د. أبو إصبع ملخص في مجلة بحوث الأطفال يصف حالة أطفال سعوديين لديهم انخفاض في هرمون الغدة الجنب درقية مصحوب بقصر في القامة ولديهم مشاكل في العينين وتأخر عقلي.. كتب متلازمة سنجد سقطي - مكتبة نور. بعد هذه المقالة المختصرة توات بقيت الحالات المنشورة من الكويت وقطر وفلسطين والسعودية عن عدة أطفال لهم نفس الأعراض. وسمي المرض بعدة أسماء ولكن اشهرها متلازمة سنجد سقطي أو متلازمة انخفاض هرمون الغدة الجنب درقية المصحوب بضعف الجسم والعقل والوجه المميز. الأسباب
تحدث متلازمة سانجد سقطي بسبب حدوث طفرة في أحد الجينات الموجودة على الذراع الطويلة لكروموسوم واحد. وبما أن كل إنسان لدية نسختان من كل جين(مورث) تأتيه من كلا أبوية،فان المرض لا يحدث إلا إذا كان جميع النسختين معطوبتين(أي فيهما طفرة). فلذلك فان المرض لا يصيب الا الأشخاص الذين كلا نسختيهم التي أتت إليهما من أبويهما معطوبة بينما الشخص الذي لدية نسخة سليمة ونسخة معطوبة يسمى شخص حاملا للمرض و لا يظهر على غي علامة من علامات المرض.
- نقاش:متلازمة سنجد سقطي - ويكيبيديا
- أخبار 24 | بسبب متلازمة سانجد سقطي.. طالب في جدة يبلغ طوله 72 سم ووزنه 6.5 كيلو (صور)
- صحيفة صدى الالكترونية – متلازمة سانجد سقطي
- كتب متلازمة سنجد سقطي - مكتبة نور
- أخبار وزارة التعليم عاجل تويتر
- أخبار وزارة التعليم عاجل الالكترونيه
نقاش:متلازمة سنجد سقطي - ويكيبيديا
في عام 1988 نشر مستشفىالملك فيصل التخصصي في الرياض ،باسم د. سانجد و د. سقطي و د. أبو إصبع ملخص في مجلةبحوث الأطفال يصف حالة أطفال سعوديين لديهم انخفاض في هرمون الغدة الجنب درقيةمصحوب بقصر في القامة ولديهم مشاكل في العينين وتأخر عقلي.. بعد هذه المقالةالمختصرة توات بقيت الحالات المنشورة من الكويت وقطر وفلسطين والسعودية عن عدةأطفال لهم نفس الأعراض. وسمي المرض بعدة أسماء ولكن اشهرها متلازمة سنجد سقطي أومتلازمة انخفاض هرمون الغدة الجنب درقية المصحوب بضعف الجسم والعقل والوجهالمميز. الأسباب
تحدثمتلازمة سانجد سقطي بسبب حدوث طفرة في أحد الجينات الموجودة على الذراع الطويلةلكروموسوم واحد.. نقاش:متلازمة سنجد سقطي - ويكيبيديا. وبما أنكل إنسان لدية نسختان من كل جين(مورث) تأتيه من كلا أبوية،فان المرض لا يحدث إلاإذا كان جميع النسختين معطوبتين(أي فيهما طفرة). فلذلك فان المرض لا يصيب الاالأشخاص الذين كلا نسختيهم التي أتت إليهما من أبويهما معطوبة بينما الشخص الذيلدية نسخة سليمة ونسخة معطوبة يسمى شخص حاملا للمرض و لا يظهر على غي علامة منعلامات المرض. والطفرات التي تحدث في الجينات(المورثات)ليست أمرا نادرا بل يعتقد أنكل إنسان لدية اكثر من طفرة في اكثر من جين ، ولا يكون للأمر أهمية إلا إذا حدثتزوج رجل حامل لجين معطوب امرأة لديها نفس الأمر.
أخبار 24 | بسبب متلازمة سانجد سقطي.. طالب في جدة يبلغ طوله 72 سم ووزنه 6.5 كيلو (صور)
فقد تستفيدون من بعض الأمور ولكن عليكم الانتباه والحرص على الاستفادة من الإيجابيات وتجنب السلبيات. * أن هذا المرض يختلف في شدته من طفل إلى آخر. أنا مثلا عندي طفل و طفلة مصابين بهذا المرض. الطفلة حالتها صعبة جدا وعانت كثير من فقدان الشهية والقيء و القيء المصحوب بالدم والزكام والعيون والتهاب الجلد. * أما الطفل فيعانى فقط من فقدان الشهية والقيئ. __________________
17-01-12, 05:23 AM
# 2
رد: علاج متلازمة سانجد سقطى
دام.. جمال.. هذا.. الع ـطاء
وروع ـة.. الحضـور
ننتظر.. جديدكـ.. صحيفة صدى الالكترونية – متلازمة سانجد سقطي. المتميز
ودي.. لكـ
__________________ رَبِّ اشْرَحْ لِي صَدْرِي وَيَسِّرْ لِي أَمْرِي
27-05-12, 02:44 AM
# 3
دام.. الع ـطاء وروع ـة.. الحضـور
شاكرة لك تواجدك غاليتي " الزهراء "
منورة دوما متصفحي
ودي وتقديري لك
__________________
صحيفة صدى الالكترونية – متلازمة سانجد سقطي
ومن أهم الأعراض التي يهتم بها الأطباء هو نقصالوزن وقصر القامة عند الولادة مع وجود الأشباه المميزة لملامح الوجه والغشاوةالبيضاء على القرنية و عدسة العين. ويتأكد وجود المرض بشكل كبير انخفاض مستوى هرمونالغدة جنب درقية و الكالسيوم في الدم والذي يصحبه ارتفاع في مستوى الفوسفات. هذهالأعراض في العادة تكون كافية لتشخيص المرض. ولم يكن هناك تحليل معين لتشخيص المرضبشكل تام إلى وقت قريب،فقد اكتشف الجين(المورث) المسبب للمرض والذي يوجد على الذراعالطويلة من كروموسوم واحد. ولذلك قد يحتاج الطبيب فحص لهذا الجين إذا كان لدية شك فيوجود المرض. أما بنسبة للوالدين فلا تظهر عليهما أي علامة من علامات المرض ولا يكونلديهما مشاكل في الغدة الجنب درقية ولا مشاكل في الكالسيوم والفوسفات. ولان المرضمراض وراثي فان أي عائلة يولد لها طفل مصاب بهذا المرض فانه بشكل تلقائي يكونالأبوين حاملين للمرض،لان المرض لا يحدث إلا إذا كان كلا الوالدين حاملينللمرض
العلاجلا يوجد علاج شافي لهذا المرض كما هو الحال في كثير من الأمراضالوراثية. ولكن هذا لا يعني ان هؤلاء الأطفال لا يتحاجون الرعايةالطبيةوالتأهيلية. وهؤلاء الأطفال يستفيدون من البرامج العلاجية و التأهيلية التيتقدم لهم.
كتب متلازمة سنجد سقطي - مكتبة نور
متلازمة جوبيرت
متلازمة جوبيرت هي اضطراب أو خلل في جزء من الدماغ يسمى الدودة المخيخية (جسر المخيخ) وهناك عدة حالات وراثية ومتلازمات تشترك مع بعضها في حدوث تشوهات للمخيخ وتعرف بمتلازمة جوبيرت والاضطرابات المتعلقة بها. هذه الحالات لديها خصائص مشتركة ولكن هناك تدرج في ال
متلازمة كوهين Cohen syndrome
تعتبر متلازمة كوهين من المتلازمات النادرة ويعاني المصاب بهذه المتلازمة بشكل رئيسي من إعاقة عقلية وحركية تتراوح درجتها بين المتوسطة والشديدة, صغر في حجم الرأس, نقص في التوتر العضلي يؤدي إلى ارتخاء في العضلات يصاحبه مرونة في المفاصل, اعتلال صبغي في شبكية ا
متلازمة سنجد سقطي
تورث متلازمة سنجد سقطي عن طريق صفة وراثية متنحية
تسميات أخرى
Hypoparathyroidism-short stature-intellectual disability-seizures syndrome
تعديل مصدري - تعديل
متلازمة سنجد سقطي هي حالة نادرة وراثية متنحية ذات أصل شرق أوسطي. وصفت هذه المتلازمة أول مرة في السعودية عام 1988، [1] وهي تحمل اسم مكتشفيها الدكتور سامي سنجد والدكتورة نادية عوني سقطي. وقد وجدت في أطفال قطريين وكويتيين وعمانيين وأماكن أخرى في الشرق الأوسط ومناطق أخرى. يعود سبب المتلازمة إلى طفرة في المورثة TBCE [2] في الكروموسوم 1. [3] كما توجد حالات نادرة ليس السبب فيها خلل في هذه المورثة. [4]
كما وجدت 6 حالات للإصابة بهذه المتلازمة وتعاني من انخفاض في مستوى عامل النمو شبيه الانسولين-1 وتخلف في عمر العظام. [5]
كما تسمى هذه المتلازمة "بمتلازمة قصور جارات الدرقية والتخلف وخلل البنية" لأنها تمتاز هذه الحالة بتخلف عقلي وبدني وسحنات نموذجية وقصور جارات الدرقية وخلل البنية ، وذلك تسمى "بمتلازمة الشرق الأوسط". مظاهر المرض
إن خلل البنية الظاهر في المصابين بهذا المرض يكون على شكل:
وجه طويل ورفيع
عينان صغيرتان وغائرتان
أنف مستدق كالمنقار
أذنان كبيرتان ومرنتان
صغر الرأس
شفتان رقيقتان ونثرة طويلة
كما تظهر أعراض تقزم والذي قد يكون بسبب نقص هرمون النمو ، وكذلك تمتاز اليدان والقدمان بصغرها، أما الأصابع فهي مستدقة وتعاني من الانحراف.
وزارة التعليم السعودي
آخر تحديث أبريل 25, 2022
أعلنت وزارة التعليم السعودي صباح اليوم أن إدارات التربية والتعليم في المناطق والمناطق ستستمر في متابعة تنفيذ 18 مهمة رئيسية لبرنامج تعزيز المهارات الأساسية لطلاب المرحلة الابتدائية في اللغة العربية والرياضيات والعلوم ، على مستوى الإدارات والمكاتب. التعليم والمدارس والمعلمين مما يساعد على تحسين المخرجات. وقالت الوزارة (في بيان على موقعها الإلكتروني) إنها وجهت إدارات التربية والتعليم بمراقبة تنفيذ البرنامج بفاعلية – الذي بدأ مع بدء التعليم الابتدائي – وقياس نتائجه ومراقبة جميع عمليات التنفيذ والتقييم التي يتم من خلالها يؤدي المعلم · استخدام أحدث الأدوات والأساليب لتعليم وتدريب وتعليم الطلاب على المهارات الأساسية ، وتقديم التغذية الراجعة لهم وتحديد الفروق الفردية من خلال الاختبارات التشخيصية والتكوين والاختبارات لقياس التحسن. أخبار وزارة التعليم عاجل السعودي. وكذلك تصنيف الطلاب إلى ثلاثة مستويات (أقل من المتوسط ، متوسط ، فوق المتوسط) ، وإعداد ملف كامل لكل طالب ، بالإضافة إلى تنفيذ خطة العلاج الواردة من مكتب التربية وتفعيل أنشطة الإثراء. وقالت الوزارة إن مديري المدارس يتابعون تنفيذ برنامج دعم المهارات الأساسية من خلال لجنة التحصيل الأكاديمي التي تشرف على تنفيذ أدوارهم في البرنامج ، وتراقب ملفات أداء الطلاب ، وتطلع أولياء الأمور على نتائج أبنائهم وتشركهم في العلاج ، في بالإضافة إلى تحفيز الطالب والمعلم المتميز ودعم انخفاض الأداء بينهما ورفع التقارير الدورية والنهائية لمكتب التربية والتعليم.
أخبار وزارة التعليم عاجل تويتر
رابط الدخول إلى منصة اختبار (مهاراتي):
وذلك لتشجيع الطلبة على المعرفة والتطوير من فكرهم ورؤيتهم للمستقبل وحث الطلبة على اكتساب معارف عدة ومعرفة مستوى القوة والضعف لديهم، وتعتبر هذه هي التجربة الثانية لمثل هذه الاختبارات بعد أن تم طرحها في الفصل الأول من العام الدراسي السابق خلال العام الدراسي 1442 هجرياً، وتم أيضاً على جميع المواد الأساسية، ومن الواضح نجاح هذه التجربة في دعم اتخاذ القرار على جميع الإدارات وقطاعات الوزارة، كل ذلك وأكثر في جميع أركان المملكة العربية السعودية لتحقيق رؤية مستقبلية حديثة للنهوض بمستوى ثقافة المجتمع وتحقيق لرؤية 2030. حاصلة على بكالوريوس تجارة من جامعة الإسكندرية، كاتبة محتوى لدى الكثير من المواقع الإلكترونية واهتم بالاخبار الأقتصادية والاجتماعية وأخبار التعليم، مقيمة في الإسكندرية.
أخبار وزارة التعليم عاجل الالكترونيه
دعت وزارة التعليم جميع المتقدمين في حركة النقل 1441 من شاغلي الوظائف التعليمية إلى طباعة الإقرار، واستمارة النقل، وختمها، وإعادة رفعها على النظام،
وذلك بداية من اليوم الأحد 1441/7/6هـ وحتى نهاية دوام يوم الخميس 1441/7/10هـ. يذكر أن وزارة التعليم أعلنت في وقت سابق الخطة الزمنية لحركة النقل لشاغلي الوظائف التعليمية عبر نظام نور. وتهدف الوزارة من عمليات تحديث بيانات شاغلي الوظائف التعليمية إلى رفع مستوى جودة الخدمات المقدمة لهم، والمساعدة لتطوير آليات العمل في حركة النقل الداخلي والخارجي في خطوة ترمي من خلالها الوزارة للحد من المشاكل التي قد تواجه الميدان فيما يتعلق باحتساب النمو، وتحديد الاحتياج المتوقع للعام الدراسي المقبل بشكل دقيق يتناسب مع جميع الأوزان والخطط الدراسية المعمول بها.
وزارة التعليم تدشن 18 مهمة لتفعيل برنامج تعزيز المهارات للمرحلة الابتدائية
أقرت وزارة التعليم السعودية الهوية المرئية لمديريات التعليم والمدارس على ثلاث مراحل، والتي أعلنت عنها وحدة الاتصال في المملكة، وذلك في شهر فبراير بهدف توحيد تصميم الشبكات الاجتماعية حسابات إعلامية من خلال استخدام ألوان معينة وشعار الوزارة، موضحة في دليل الهوية المرئية أن الهوية هي مجموعة من العناصر المطبعية المستخدمة لإيصال بيان مرئي بخصوص العلامة المميزة لأي منشأة. هوية الإدارات التعليمية الجديدة
وأضافت وزارة التعليم أنه يساعد على خلق علاقة مميزة بين التركيب والجمهور المستهدف، وتتكون الهوية من ثلاثة عناصر رئيسية تتمثل في الشعار، الألوان، نوع الحرف أو ما يسمى بالخط، مع ملاحظة أن أهمية الصورة المرئية تكمن الهوية في ذلك هو أساس السمعة والثقة والموثقية لأي منشأة في تعاملاتها مع جمهورها، والتي تمثل قصة نجاح ودافع كبير للجمهور للتفاعل معها وتحقيق النظام والترتيب ورفع مستوى التنسيق بين الأجزاء مع هذا هو البصمة الواضحة التي تظهر التميز والفرق الذي يتمتع به التركيب عن باقي زملائها.