المذيعة هدى محمد - YouTube
- المذيعة هدى محمد السلامة المفضل
- المذيعة هدى محمد أسليم
- الصحة: فحص 99 ألف طفل حديث الولادة بمبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية- انفراد
المذيعة هدى محمد السلامة المفضل
منتديات كووورة
المذيعة هدى محمد أسليم
وأصبح اسم هدى مرتبطا في هذه الفقرة المميزة والجميلة، وتشير إلى دقة مايتم اختياره من مواضيع، حيث أظفت على الفقرة بساطة اللغة وعدم تعقيد الموضوع. وقالت هدى محمد إن بروزي في هذا البرنامج لا يعني أنني قدمت كل شيء، فأنا متواجدة في قناة "mbc" منّذ سنوات وقدمت عدة تقارير مهمة داخل السعودية وخارجها وقمت مع فريق عمل متكامل بتغطيات العديد من المناسبات الثقافية المختلفة، لذا استفدت خبرة أكثر في أن المشاهد لا يريد التعقيد في طرح المواضيع ومن هذا المنطلق بروز "السوشل ميديا" في برنامج "صباح الخير ياعرب" والذي نقدم فيه لغة فصحى مدموجة مع العامية، حيث بات المشاهد لا يحتمل تعميق الموضوع أو الفلسفة الزائدة وأصبحت الفقرة التي تزيد عن عشر دقائق مثار اهتمام المشاهدين. وعن المواضيع التي تطرح في "السوشل ميديا" قالت هدى محمد: "علينا الاستمرار في هذا الطريق والبحث الدائم عن التميز والتجديد، حتى وإن كنا نقدم مواد متعبة وثرية للمشاهدين، ومع هذا نريد أن نتميز في البرنامج الذي أصبح شهيراً جداً ويواكب تطلعات المشاهدين في الوطن العربي".
شاركت المذيعة مي حلمي، متابعيها عبر خاصية الأستوري بصفحتها الشخصية بموقع "إنستجرام"، بصورة حديثة لها برفقة خطيبها. وحرصت مي حلمي، على إخفاء وجه خطيبها وعلقت على الصورة قائلة: "الجو بقى حلو وفسحني في اليخت". المذيعة هدى محمد السلامة المفضل. وكانت مي حلمي، قد كشفت في ردها على أسئلة متابعيها أن أكثر ما يسعدها هو أن تقوم بنزهة مع خطيبها على اليخت، ولكنها لم يأخذها لها لمدة شهرين بسبب بردوة الجو. مي حلمي وخطيبها معلومات عن خطيبها وكشفت مي حلمي في تصريحات سابقة، أن خطيبها ليس مصري الجنسية، وأنه رجل أعمال، ولا يحب الظهور الإعلامي والأضواء، لافتة إلى أنها منتظرة موافقته على الظهور معها أمام الكاميرات، حتى تعلن عنه، قائلة: "أنا مش عايزة أزعله لأني فعلا بحبه". أكدت أنه عوضها عن ظروف كثيرة، ووصفته بأنه شخص جميل، ويحب الخير لكل الناس قائلة: "هو شخص جميل من جوا ومن برا، وهو فعلا وقف جمبي وساعدني كتير في عز مانا كنت بفكر اعتزل". وأثارت مي حلمي، مؤخرًا حالة جدل، بعد سخريتها من تشبيهها بخطيبة طليقها محمد رشاد، وذلك خلال حضورها حفل توزيع جوائز إحدى المجلات الفنية، وطالبتهم بتشبيهها بهيفاء وهبي. كما انسحبت من حوار صحفي بسبب سؤالها عن طليقها محمد رشاد والذي حضر الحفل بصحبة خطيبته غادة فتحي، مؤكدة أنه مثله مثل أي بني آدم آخر في الحفل.
كتب:
مصطفى حجاج
الثلاثاء ١٩ أبريل ٢٠٢٢ - ٠٦:٤١ ص
8
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 99 ألف طفل ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضحت وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا في الأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. وأشارت وزار الصحة والسكان، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
الصحة: فحص 99 ألف طفل حديث الولادة بمبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية- انفراد
الثلاثاء، 19 أبريل 2022 03:08 ص
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 99 ألف طفل ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان،وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضحت وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا في الأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. وأشارت وزار الصحة والسكان، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
وأضاف الدكتور وائل عبد الرازق، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، الذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتًا إلى أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة، مشيرًا إلى إحالة 3930 طفلاً لإجراء الفحوصات التأكيدية منذ إطلاق المبادرة. ومن جانبها، أكدت الدكتورة دينا عبدالسلام منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية. يُذكر أنه البرنامج القومي لمسح حديثي الولادة تم تطويره بإضافة 17 مرضًا، ليرتفع بذلك عدد الأمراض التي يتم مسح المواليد لها 19 مرضًا بدلاً من مرضين فقط.