أوّلاً: تعريف الأمراض الوراثيّة
الأمراض الوراثيّة:
هي الأمراض التي تنشأ بسبب حدوث خلل في المادة الوراثيّة للفرد، ومن الممكن أن يتراوح حجم الخلل الحادث في الجينات بين الخلل البسيط والذي يحدث في قاعدة واحدة من DNA، إلى الخلل الكبير الذي يحدث لكروموسوم كامل أو مجموعة من الكروموسومات مثل إضافة كروموسوم كامل أو حذفه. ما هو الجين أو المورّثة؟
المورّثة هي مجموعة من البروتينات والمسماة DNA. والمورّثة هي الوحدة الأساسيّة والوظيفيّة في الوراثة عند البشر والتي تحدّد الصفات الفيزيولوجيّة والمظهريّة للكائن الحي، والـ DNA هو الحمض الريبي النووي المنزوع الأوكسجين، وهو مجموعة من أربعة من البروتينات المسماة بالقواعد الكيماويّة. بحث عن علم النفس - موضوع. يتواجد الـ DNA في النواة بشكل رئيسي وقسم ضئيل منه في جزء من الخليّة، وكل خليّة من خلايا الإنسان تحتوي على نفس الحمض النووي الريبي إلّا أنَّ اختلاف ترتيب الحموض النوويّة يُعطي كل من الحموض النوويّة الريبيّة مميزاتها الخاصّة. تتواجد هذه الجينات على ما يُعرَف بالكروموسومات، حيث تحتوي نواة البشر في الحالة الطبيعيّة على 23 زوجاً من الكروموسومات أي 46 كروموسوماً، تقسم إلى 22 زوجاً من الكروموسومات الجسديّة، واثنان من الكروموسومات الجنسيّة التي تختلف بين الذكور والإناث، حيث يوجد في الإناث نسختان من كروموسوم X، بينما تحتوي خليّة الذكور على نسخة من كروموسوم X وأخرى من كروموسوم Y.
بحث عن علم النفس - موضوع
الجينات الموجودة على الكروموسوم 16 مسؤولة عن وحدات ألفا الفرعية، بينما تتحكم الجينات الموجودة على الكروموسوم 11 في إنتاج وحدات بيتا الفرعية. إن عدم وجود وحدة فرعية معينة يحدد نوع الثلاسيميا (على سبيل المثال، يؤدي نقص وحدات ألفا الفرعية إلى الإصابة بـ الثلاسيميا ألفا). وبالتالي فإن نقص الوحدات الفرعية يتوافق مع أخطاء في الجينات في الكروموسومات المناسبة. فقر الدم المنجلي Sickle cell anemia: فقر الدم المنجلي (Sickle cell anemia): هو اضطراب متعلق بالدم ويؤثر على جزيء الهيموجلوبين، ويؤدي إلى تغيير شكل خلية الدم بأكملها في ظل ظروف الإجهاد. في فقر الدم المنجلي ، يكون جزيء الهيموجلوبين معيبًا. بعد أن تتخلى جزيئات الهيموجلوبين عن الأكسجين، قد يتجمع بعضها معًا وتشكل هياكل طويلة تشبه القضيب والتي تصبح قاسية وتتخذ شكل المنجل. على عكس خلايا الدم الحمراء السليمة، التي عادةً ما تكون ملساء وذات شكل دائري، لا تستطيع خلايا الدم الحمراء المنجلية الضغط عبر الأوعية الدموية الصغيرة. محمد صلاح يقود التشكيل المتوقع لليفربول أمام أرسنال. فبدلاً من ذلك، فإنها تتراكم وتسبب انسدادًا يحرم الأعضاء والأنسجة من الدم الحامل للأكسجين. ينتج عن هذه العملية نوبات ألم دورية ويمكن في النهاية أن تلحق الضرر بالأنسجة والأعضاء الحيوية وتؤدي إلى مشاكل طبية خطيرة أخرى.
الأمراض الوراثية تعريفها أعراضها وأنواعها - بحوث
وفي ما يأتي نذكر بعضًا من هذه العمليات:
جراحة المجازة التاجية (Coronary artery bypass graft). جراحة استبدال أو إصلاح صمامات القلب. زراعة القلب. من قبل
د. نور فائق
-
الأربعاء 3 آذار 2021
أنواع الأمراض الوراثية - موضوع
تمثل الأمراض الوراثية بمختلف أنواعها مشكلة ذات أوجه متعددة، صحية واجتماعية ونفسية واقتصادية، وتنعكس سلبياتها على حياة الأسرة والمجتمع، لذلك لا بد من تفهم هذه المشكلة ومعرفة أسبابها وأنواعها وكيفيه الحد منها. ولإيضاح ذلك التقت «صحتك» بإحدى المتخصصات في الاستشارات الوراثية، الدكتورة سميرة سقطي رئيسة وحدة الأمراض الوراثية بمستشفى الملك فهد ومستشفى الولادة والأطفال بجدة، فأوضحت في البداية أن الأمراض الوراثية يمكن تقسيمها إلى قسمين: أمراض وراثية ناتجة عن اختلال في الصبغيات (الكروموسومات) في العدد أو التركيب، وأمراض وراثية ناتجة عن اختلال في المورثات (الجينات). العوامل الوراثية
تقول د. أنواع الأمراض الوراثية - موضوع. سقطي: «بداية يجب أن نعلم أن هناك عوامل وراثية ناتجة عن اختلال في الكروموسومات (الصبغيات) في العدد أو التركيب، حيث يتكون جسم الإنسان من الكثير من الخلايا، وكل خلية يوجد بها 46 كروموسوما (22 زوجا) جسديا يحدد شكل وبناء الجسم. أما الزوج الثالث والعشرون فهو الزوج الذي يحدد نوع الجنس فإذا كان الكروموسوم XX فهي أنثى، وإذا كان XY فهو ذكر، وإن أي خلل في عدد أو تركيب هذه الكروموسومات يؤدي إلى خلل في تركيب الجسم ووظائفه، مما يسبب أمراضا تؤدي إلى إعاقات جسدية وعقلية.
محمد صلاح يقود التشكيل المتوقع لليفربول أمام أرسنال
أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً بين مواليد المتزوجون من أقاربهم هي الأمراض التي يطلق عليها الأطباء الأمراض المنقولة عن طريق الوراثة المتنحية (انظر الوراثة المتنحية). ويرجع السبب في هذه الزيادة لانتقال مورثات غير سليمة من أحد الأجداد المشترك بين الأبوين، وينتقل هذا المورث الغير سليم (المعطوب) من ذلك الجد إلى أبنائه ثم إلى أحفاده. وإذا تزوج هذان الحفيدان من بعضهما البعض فإن كل واحد منهما قد يعطي النسخة المعطوبة لأحد أبنائه عند التخصيب ولولدهما المورث المعطوب، فيصبح لدي هذا الطفل مورثين معطوبين، مما يؤدي إلى حدوث مرض وراثي يختلف نوعه باختلاف نوع المورث المنقول. وأنبه هنا إلى أنه حتى في الأمراض التي تنتقل بالوراثة المتنحية لا تكون نسبة
ومن الأمثلة على الأمراض السائدة مرض شتاينرت: يعد من أكثر الأمراض الوراثية انتشاراً في دول أوروبا الشمالية، خاصة في هولندا، وهو مرض يصيب الأجهزة العضلية والعصبية، وتبدأ عوارضه بالظهور في عمر 15 إلى 30 سنة بشكل تقلص عضلي شديد، خاصة بعد الإجهاد، ولا يشمل المرض الجهاز العضلي فقط، بل يصيب أيضاً الجهازين الهرموني والعصبي. وقد يحدث أحياناً أن يصاب حامل المرض بالشلل، وقد تشل عضلات الوجه أيضاً، ويفقد المريض القدرة على الكلام.
2- فقر الدم المنجلي. 3- متلازمة مارفان. 4- مرض هنتنغتون ، وداء ترسب الأصبغة الدموية. اضطرابات الجينات تنتج اضطرابات الوراثة الجينية متعددة العوامل، عن مجموعة من العوامل البيئية والطفرات في جينات متعددة، على سبيل المثال ، تم العثور على جينات مختلفة تؤثر على حساسية سرطان الثدي على الكروموسومات 6 و 11 و 13 و 14 و 15 و 17 و 22، وبعض الأمراض المزمنة الشائعة هي اضطرابات متعددة العوامل، وتتضمن أمثلة الوراثة:
1- مرض القلب. 2- ضغط دم مرتفع. 3- مرض الزهايمر. 4- التهاب المفاصل. 5- داء السكري. 6- السرطان. 7- البدانة. ترتبط الوراثة متعددة العوامل أيضًا بالسمات الموروثة مثل البصمات ، والطول ، ولون العين ، و لون البشرة. تشوهات الكروموسومات توجد الكروموسومات ، وهي هياكل مميزة تتكون من الدنا و البروتين ، في نواة كل خلية، لأن الكروموسومات هي حاملات المادة الوراثية ، يمكن أن تؤدي التشوهات في عدد الكروموسومات أو هيكلها إلى المرض، وتحدث التشوهات في الكروموسومات عادة بسبب مشكلة في انقسام الخلية ، وعلى سبيل المثال ، متلازمة داون ، يشار إليها أحيانًا باسم متلازمة داون، أو التثلث الصبغي 21 وهي اضطراب شائع ، يحدث عندما يكون لدى الشخص ثلاث نسخ من الكروموسوم 21، وهناك العديد من التشوهات الصبغية الأخرى بما في ذلك:
1- متلازمة تيرنر.
تشوهات في شكل العيون. الشعر الخفيف المتناثر. ملامح الوجه غير طبيعية. نمو شعر الجسم بشكل زيادة عن الطبيعي. قصر القامة. رخاوة أو تصلب المفاصل. تشوهات في الأسنان. ظهور جلد زائد في الجسم.
564 - أبيات من لاميّة أبي طالب - عثمان الخميس - YouTube
ما أجود شرح للامية أبي طالب ؟ - ملتقى أهل اللغة لعلوم اللغة العربية
الحلقة الخامسة عشر من برنامج السيرة النبوية والتي يتحدث فيها فضيلة الشيخ عبد القادر شيبة الحمد عن لامية أبي طالب في مدح النبي صلى الله عليه وسلم. السيرة النبوية
لامية أبي طالب
مدح النبي
ديوان أبو طالب - الديوان
لِأُمَيّة أَبِي طَالِبٍ هي قصيدة قالها أبي طالب بن عبد المطلب عمُّ النَّبيِّ مُحَمَّد ، ووالدُ الإمام عليّ. أَبِو طَالِبِ بنِ عَبْدِ المُطَّلِب بنِ هاشِم بن عبد مناف بن قُصَيّ بن كلاب بن مُرَّة بن كَعب بن لُؤَيّ القرشي الهاشمي [1] هو عم النبي محمد ، ووالد الإمام علي بن أبي طالب وإخوته جعفرًا وعقيلًا وطالبًا وأم هانئ ، وأمهم جميعًا فاطمة بنت أسد بن هاشم. وُلد في مكة ونشأ بها، [2] وكان منيعًا عزيزًا في قريش، وسيدًا شريفًا مطاعًا مهيبًا. ديوان أبو طالب - الديوان. [3] كفل النبي بعد وفاة جده عبد المطلب، ولما بعث قام في نصرته وذَبَّ عنه من عاداه، ومدحه عدة مدائح، فلم يزل يذب عن رسول الله ويناوئ قريشًا إلى أن مات، [2] وكانت وفاته في السنة العاشرة من البعثة، وتوفيت خديجة في نفس السنة، فسماه النبي: « عام الحزَنِ ». [4] ذهب أغلب أهل السنة والجماعة إلى أنه لم يُسلم، بينما يعتقد الشيعة أنه تُوفي مُسلمًا مؤمنًا. [5]
قال أبو طالب هذه القصيدة عندما حاصرت قُرَيْش بَنُي هَاشِمٍ وبَنُي المُطَّلبِ في « شِّعْب أَبِي طَالِبِ »، [6] والتي كان يمدح وينصر النَّبيِّ مُحَمَّد فيها. [7] يقول ابْنَ هِشَامٍ في « السِّيْرَةَ النَّبَوِيَّةَ » نقلًا عن ابْنُ إِسْحَاقَ: « فَلَمَّا خَشِيَ أَبُو طَالِبٍ دَهْمَاءَ الْعَرَبِ أَنْ يَرْكَبُوهُ مَعَ قَوْمِهِ، قَالَ قَصِيدَتَهُ الَّتِي تَعَوَّذَ فِيهَا بِحَرَمِ مَكَّةَ وَبِمَكَانِهِ مِنْهَا، وَتَوَدَّدَ فِيهَا أَشْرَافُ قَوْمِهِ، وَهُوَ عَلَى ذَلِكَ يُخْبِرُهُمْ وَغَيْرَهُمْ فِي ذَلِكَ مِنْ شِعْرِهِ أَنَّهُ غَيْرُ مُسْلِمٍ رَسُولَ اللَّهِ ﷺ ، وَلَا تَارِكُهُ لِشَيْءِ أَبَدًا حَتَّى يَهْلِكَ دُونَهُ ».
لامية أبي طالب
جمع شعر أبي طالب من المعاصرين محمد خليل الخطيب، قال: (وقد هديت بكثرة التنقيب أنا وصديقي السيد أحمد صقر بدار الكتب المصرية إلى قصائد لعم النبي وشاعره الأول جمعها الإمام أبو الفتح عثمان بن جني بخط العلامة محمد بن محمود الشنقيطي، ولما رأيت أنها قليل من شعره الجميل، واصلت البحث عنه في مختلف الكتب من اللغة والسيرة والأدب حتى تهيأ لي منه الكثير، فعكفت على شرح غريبه وتبيين تراكيبه... ، وقد سميت ذلك الشرح غاية المطالب في شرح ديوان أبي طالب. ) انتهى من الشرح المذكور لصاحبه، وهو من أعلام التصوف في بلادنا، فليحذر من ذلك. لامية أبي طالب. 21-01-2014, 02:52 PM
جزاك الله خيرا ، ولكن بمناسبة قولك هذا
اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت من قِبَل محمد بن إبراهيم..... وهو من أعلام التصوف في بلادنا، فليحذر من ذلك. هل بالكتاب مخالفات عقدية ، يَقْبُحُ بالمرء أن يقرأ الكتابَ لأجلها ؟
هل يدسُ مؤلفُه السَّمَ فى العسل ؟
أم أنه خالٍ مما أخافه ؟ ، وهو مجرد شرح لغوي فقط
22-01-2014, 04:41 PM
وجزاك الله مثله. نعم أذكر أني رأيت فيه شيئًا من المخالفات من مثل قولهم: إن نبينا محمدًا هو سر الوجود ونحو ذلك، فليتنبه. 23-01-2014, 11:05 PM
ومنه هذا التخليط فلا أعلم لما ذكر هذا الكلام (قال بعض اهل الكشف.. ص19) بعد ذكره الادله الصحيحه الثابته الناقضة لهذه الترهات!
أبو طالب خَليلَيَّ ما أُذُنِي لأوَّلِ عاذل بصوت فالح القضاع - YouTube