الجروح من الحيوانات المفترسة. [2] اقرأ أيضًا: كيف يمكنني تصنيف كل من الأسد والضفدع؟ أنواع الأسود تشمل أنواع الأسود الموجودة حاليًا والمعترف بها من قبل مختلف المنظمات الرسمية ما يلي: [3] أسد كاتانغا: يُعرف أيضًا باسم أسد الجنوب الغربي ، فهذه السلالة الكبيرة من الأسد قادرة على الوصول إلى وزن يصل إلى 280 كيلوجرامًا ، حيث يتميز مظهرها بكثافتها المميزة وحجمها المهيب ، والمساحة الخارجية للبدة قد تظهر في مزيج من البني الفاتح والبني. أسد الكونغو: يُعرف أيضًا باسم أسد إفريقيا الوسطى ، وهو نوع فرعي من الأسود ، ويمتد عبر سهول القارة الأفريقية ، وخاصة في أوغندا وجمهورية الكونغو ، ويتميز أسد الكونغو بكونه نوعًا فرعيًا من الأسود. الطول الذي يتراوح بين 2 متر. و 50 سم أو 2 متر و 80 سم بالإضافة إلى وزنها. ماذا يسمى صوت الاسد – لحن. يزن هذا النوع ما بين 150 و 190 كيلوجرامًا ، ويمكن أن يختلف لون المعطف من رملي إلى بني غامق. أسد ترانسفال: هو من جنوب إفريقيا ويعتبر الأسد الشقيق لأسد كاتانغا ، ويمكن أن يصل طول ذكر أسد الترانسفال إلى مترين و 50 سم ، وعلى الرغم من أن فرائه له لون رملي نموذجي ، إلا أنه يوجد الأسود الأبيض نادر ، ويظهر الفراء الأبيض نتيجة وجود جين متنحي ، وعلى الرغم من جماله اللافت ، إلا أن الأسد الأبيض ضعيف في طبيعته ، خاصة بسبب صعوبة تمويه لونه الفاتح في الغابة.
ماذا يسمى صوت الاسد – لحن
جروح المفترس. [2]
اقرأ أيضًا: كيف أصنف الأسد والضفدع معًا؟
الأنواع السوداء
تشمل أنواع الأسود الموجودة حاليًا والمعترف بها من قبل مختلف الهيئات الرسمية ما يلي: [3]
أسد كاتانغا: يُعرف أيضًا باسم الأسد في الجنوب الغربي ، ويمكن لهذه السلالة الكبيرة من الأسد أن يصل وزنها إلى 280 كجم ، حيث أن مظهرها كثيف ومهيب في الحجم بشكل خاص ، ويمكن أن يظهر الجزء الخارجي من عرف الأسد في خليط من بني فاتح وبني. الأسد الكونغولي: يُعرف أيضًا باسم أسد إفريقيا الوسطى ، وهو نوع فرعي من الأسود ، يمتد عبر سهول القارة الأفريقية ، وخاصة في أوغندا وجمهورية الكونغو. الأسد الكونغولي هو نوع فرعي من الأسود. الطول يختلف من 2 متر. و 50 سم أو 2 متر و 80 سم بالإضافة إلى وزنها. يتراوح وزن الغلاف من 150 إلى 190 كجم ، ويمكن أن يختلف لون الغلاف من رملي إلى بني غامق. أسد ترانسفال: من جنوب إفريقيا ويعتبر أخت أسد كاتانغا ، ويمكن أن يصل ذكر أسد ترانسفال إلى مترين وطول 50 سم ، وعلى الرغم من أن فروه عادة ما يكون رملي اللون ، إلا أنه يوجد أبيض وأسود نادر الفراء الناتج عن وجود الجين المتنحي. وعلى الرغم من جماله اللافت ، إلا أن الأسد الأبيض ضعيف في طبيعته ، خاصة بسبب صعوبة إخفاء لونه الفاتح في الغابة.
أسد شرق إفريقيا: يتراوح وزن جسمه من 150 إلى 200 كيلوجرام في المتوسط ، ويمتلك هذا النوع بدة وفيرة وهو أغمق من سلالات الأسود الأخرى. الأسد الآسيوي: موطنه الهند ، على الرغم من أنه يمكن العثور عليه في حدائق الحيوان والمحميات في أجزاء مختلفة من العالم ، وهذا النوع أصغر من أنواع الأسود الأخرى وله معطف أفتح مع بدة حمراء عند الذكور والأسد الآسيوي هو حاليا من النوع المهددة بالانقراض. ويرجع ذلك أساسًا إلى تدهور الموائل والصيد الجائر والتنافس مع سكان الأسماك. أسد غرب إفريقيا: يعيش هذا النوع من الأسد في مجموعات ويصل طوله إلى حوالي 3 أمتار بما في ذلك ذيله ، وهذا النوع من الأسود مهدد بالانقراض بسبب الصيد الجائر والتوسع العمراني مما يقلل من كمية الفرائس المتاحة. لصيد الأسود. في ختام المقال سنلخص أهمها ، حيث تم التعرف على ما يسمى بصوت الأسد وتم التعرف على دورة حياة الأسد ، وكذلك كيفية عيش الأسد وأنواعه.
أُحادي الصبغة (X)
حوالي 45% من المصابين بمتلازمة توريت لديهم هذا النوع، حيث تحتوي كل خلية على كروموسوم (X) واحد فقط بدلًا من اثنين حيث يأتي الكرموسوم من بويضة الأم أو الحيوان المنوي للأب بشكل عشوائي بدون كروموسوم X، وبعد الإخصاب تحتوي خلايا الطفل أيضًا على هذا العيب. 2. متلازمة موزاييك تيرنر (Mosaic Turner syndrome)
يُطلق عليها أيضًا اسم الفسيفساء (X) 45، ويشكل هذا النوع حوالي 30% من حالات متلازمة تيرنر حيث تحتوي بعض خلايا الطفل على زوج من الكروموسومات (X)، بينما تحتوي الخلايا الأخرى على زوج واحد فقط يحدث هذا بشكل عشوائي أثناء انقسام الخلايا في وقت مبكر من الحمل. 3. متلازمة تيرنر الموروثة (Inherited Turner syndrome)
في حالات نادرة قد يكون الأطفال قد ورثوا متلازمة توريت، مما يعني أن والدهم أو والديهم قد ولدوا به ونقلوه، ويحدث هذا النوع عادةً بسبب فقدان جزء من الكروموسوم (X). أعراض متلازمة تيرنر
تشمل أبرز الأعراض ما يأتي:
1. قصر القامة
هو العلامة المميزة لهذه المتلازمة، حيث يكون متوسط الطول عند البالغات 143 سم أي 20 سم تحت المتوسط، وقد يوفر العلاج بهورمون النمو في سن مبكر تحقيق طول كافٍ حيث يتم إضافة 8 – 10 سنتيمتر للطول الشخصي.
كيف تحدث متلازمة تيرنر وما أعراضها وهل لها علاج فعال؟ &Bull; تسعة
العلاج بهرمون النمو. العلاج التعويضي بهرمون الإستروجين. الخضوع للتقيمات التنظيمية، ومنها: فحوصات القلب، واختبارات وظائف الكلى، وفحوصات السمع، وتقييم عظام الوركين والعمود الفقري، واختبارات وظائف الغدة الدرقية، والفحوصات التصويرية للداء البطيني، وأخيرًا اختبارات الدم حول تحمل الغلوكوز. ما هي مضاعفات الإصابة بمتلازمة تيرنر؟
إن متلازمة تيرنر عند الذكور أمر لا يُمكن حدوثه، فهو اضطراب مقتصر على الإناث فقط، وفي ما يأتي عدد من المُضاعفات الصحية التي يُمكن أن تظهر عند الإصابة بمتلازمة تيرنر:
عيوب خلقية في القلب ناتجة عن فشل هيكل القلب في النمو داخل الرحم. الصمم الناتج عن التهابات الأذن خلال مرحلة الطفولة أو عن انتكاس الأعصاب السمعية. الإصابة بالتهاب الأذن وذلك لكون أنابيب الأذن الوسطى أضيق من المعتاد. ارتفاع ضغط الدم الذي يُمكن أن ينتج عن تضييق الشريان الأورطي. اضطرابات الغدة الدرقية. مرض السكري. من قبل
د. اسيل متروك
-
الخميس 16 كانون الأول 2021
متلازمة تيرنر Turner Syndrome | مرض يصيب النساء فقط | دكتور تواصل
متلازمة تيرنر مرض يصيب النساء ويؤدي إلى مضاعفات قد تصل إلى العقم، فما هو وما أعراضه وأسبابه وهل يصيب الرجال، وأخيراً ما هي طرق علاجه؟
ما هي متلازمة تيرنر؟
هو مرض يصيب النساء فقط وتنتج عندما يكون كروموسوم X (كروموسوم الجنس) واحد مفقود كليًا أو جزئيًا، وهذا المرض يؤثر على تطور الفتاة فتكون معظم المصابات قصيرات القامة كما أن المبايض لديهن لا تعمل بطريقة صحيحة، وبذلك تكون معظمهن عقيمات، كما تجدر الإشارة إلى أن احتمال حدوث هذه المتلازمة هو أنثى واحدة لكل ألفي مولودة من الإناث.
متلازمة تيرنر: الأعراض، والأسباب، والعلاج
ما هو متلازمة تيرنر
متلازمة تيرنر هو الاضطراب الجيني المؤثر في الاناث فقط ويتسبب باختلال تطورها الفيزيائي والعقلي نتيجة لفقدان اوعدم اكتمال الكروموسومات الجنسية ( الصبغي X). الفرق بين متلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفلتر
متلازمة تيرنر
نمط ظاهري (Phenotype) غير عادي عند الإناث، كما وصفه هنري تيرنر ورفقائه في سنة 1938. نسبة الإصابة تقريباً واحدة من كل 5000 أنثى. يؤثر في النمو بشكل عام، تكون من أهم أعراض المتلازمة:
قصر القامة، الذي يصبح ظاهراً في عمر الخمس سنوات. تكون الأذنان في مستوى منخفض على الرأس. رقبة مجنحة (حيث تُوجد ثنيتان من الجلد تشبه أقدام الإوز على جانبي الرقبة حتى الأكتاف. ) الصدر الحمامي (صدر بارز مثل صدر الحمام) ويتصف ببروز عظم القص للأمام بفعل تقوس الغضاريف الضلعية السفلى. (Pectus Carinatum)
انتفاخ في اليدين والقدمين. لا يعتبر التخلف العقلي من أعراض متلازمة تيرنر، ولكن من الممكن أن يكون هنالك صعوبات في التعلم وصعوبة في تمييز الاتجاهات، عدم التركيز، ومشاكل اجتماعية قد تؤدي لعدم القدرة على التعامل مع بعض المواقف. من العيوب التي تصيب الجهاز الدوري الدموي المرافقة لمتلازمة تيرنر قد تتزايد مع مرور الوقت وتصبح خطيرة هي ارتفاع ضغط الدم في الشرايين في الرئتين (pulmonary hypertension) أو تسلخ الأورطة (تسلخ الأبهر) وهو عبارة عن تمزق في الجدار الأورطة.
اسباب متلازمة تيرنر عند الذكور
يسبب تدلي الجفون. يسبب قصر القامة. يسبب قصر في القضيب لدى الذكور. يسبب ارتفاع فى الخصيتين. يسبب قصر الرقبة. يسبب اختلاف فى شكل الصدر. علاج متلازمة تيرنر عند الذكور
لا يوجد علاج الى الان ولكن يستعمل هرمون النمو فى علاج قصر القامة فقط. فيديو يوضح ماهي متلازمة تيرنر؟ وماهي اعراضها وعلاجها
وها قد نحن اعضاء وزوار موقع ماميز بيبي قد وضحنا لكم ماهى متلازمة تيرنر وماهى اعراضها وتشخيصها فى مرحلة قبل الولادة ومرحلة بعد الولادة وفى مراحل البلوغ والمراهقة والرضاعة وماهى اسبابها ومضعافاتها وعلاجها نتمنى ان يكون الجميع قد استفاد من موضوع اليوم. المراجع:-
1-, Retrieved 8-2-2020
2-, Retrieved 8-2-2020. Edited
3-, Retrieved
متلازمة كلاينفلتر: مرض غريب يصيب الذكور - ويب طب
[1] [2]
العلاج بالاستروجين لتحسين الصفات الجنسية الثانوية. المراجع [ عدل]
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب
2. فشل المبيض
إنه نتيجة لتسارع الشيخوخة المبكرة للمبيض والحويصلات التي بداخله تصبح أنسجة المبيض المتبقية قليلة ولا تنتج هرمون الأستروجين (Estrogen) وبالتالي فإن معظم النساء المصابات بهذا المرض بحاجة لعلاج هرموني بديل يشمل الأستروجين والبروجسترون (Progesterone). يُبدأ في إعطاء العلاج بسن 14- 15 سنة حيث يُساعد على تنمية العلامات الجنسية الثانوية، مثل: نمو الثدي ، والشعر، والدورة الشهرية. إن من الضروري لتحقيق الحمل لدى المرأة المصابة بالمتلازمة الحصول على بويضة من متبرعة؛ لأن الحمل الطبيعي نادر وخاصةً عند وجود حالة فسيفساء الخلايا. 3. عيوب القلب
يكون لدى 20% تَضَيُّق في الشريان الأورطي حيث يمكن تصحيح التضييق جراحيًّا، ويكون صِمام الشريان الأبهر لدى 50% ببوابتين بدلًا من ثلاثة أبواب. 4. وذمة ليمفية
توجد لدى حوالي ثلث المواليد وذمة ليمفية وربما تستمر بعد مرحلة الطفولة، فعلى سبيل المثال تراكم السوائل تحت الجلد، وأكف اليدين، والقدمين، بالإضافة لذلك يظهر جلد مشدود على جانبي العنق. 5. أعراض أخرى
وجود نقص في فعالية الغدة الدرقية. عيوب في الكلى. مرض السكري. ارتفاع ضغط الدم. السمنة الزائدة. هشاشة العظام.