ابن باسم ياخور يتلقى هدية من الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم (صور) مدى بوست_فريق التحرير شارك الفنان باسم ياخور متابعيه على انستغرام صورة لابنه الوحيد روي بعد أن تلقى هدية من الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس دولة الإمارات العربية المتحدة، رئيس مجلس الوزراء، وزير الدفاع وحاكم إمارة دبي. وكان حاكم دبي قد أرسل لروي مجموعة قصصية من تأليفه، تحمل اسم "عالمي الصغير"، وقد وقعها له، فكتب: "البطل روي.. أهديك قصصًا من تجربتي في الماضي، فيها الحكمة والمحبة، أتمنى لك قراءة ممتعة". وقد علق ياخور على هذه الهدية، فكتب: "أجمل هدية وأغلى هدية.. اهداء باسم محمد عبده. أفتخر جدًا بحصولي على نسخة موقعة من هذه المجموعة القصصية الرائعة (عالمي الصغير).. شكرًا لصاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم". يذكر أن حاكم دبي يحرص على إهداء مجموعته القصصية لأبناء الفنانين والمؤثرين، حيث سبق وأهداها إلى نتالي ابنة الإعلامي السوري مصطفى الآغا. الفنان باسم ياخور-انستغرام أفضل ممثل حصد الفنان باسـم ياخور لقب أفضل ممثل سوري في موسم دراما رمضان 2021، عن دوره في المسلسل السوري على صفيح ساخن، بحسب استفتاء شبكة ET بالعربي. كما انتهى من تصوير دوره في الجزئين الثاني والثالث لمسلسل المنصة، المتاح للعرض على شبكة نتفليكس، ودراما عربية مشتركة بإنتاج إماراتي، جمع عدد كبير من نجوم الوطن العربي.
اهداء باسم محمد السلامة المفضل
أماط المتحدّث السابق باسم الجيش الصوارمي خالد سعد، اللثام عن الأسباب الكاملة التي أدّت إلى سقوط البشير. وكشف عن جهات نافقت وخادعت الرئيس المعزول كان لها اتصال بقادة الجيش والأمن استطاعت التأثير عليهما للموافقة على دخول المتظاهرين محيط القيادة. ونفى بحسب تصريحاتٍ لصحيفة الانتباهة الصادرة، الأثنين، في ذكرى السقوط تكليف البرهان، بفضّ الاعتصام، مؤكّدًا أنّ الاعتصام حين تمّ عزل البشير كان صغيرًا ومقدّروًا على فضّه بواسطة قوات الشرطة وحدها. وقال إنّ البشير في أيامه الأخيرة كان كثير التحدّث عن التخلّي عن الحكم بسبب الأزمة الاقتصادية وبجانب إدراكه بحجم الأصدقاء الأعداء الذين كانوا يحيطون به ويظهرون له خلاف ما يبطنون. وتابع" البشير كان طبيعيًا إلى أبعد الحدود ملتزمًا بالصمت والهدوء أكثر، كما كان حزينًا لإدراكه أنّ الأزمة حوله كانت مفتعلة وأنّ هناك من يرعاها، ورغم ذلك لم يقاوم لاعتقاده أنّ من سيخلفونه جديرون بمعالجة الوضع". اهداء باسم محمد السلامة المفضل. وأتمّ" قوش كان يدير ملف إقصاء البشير والبشير لم يكن غبيًا بحيث يخيل عليه الإحساس بسوء النوايا لأنّ المتظاهرين لم يكتفوا بتسليم مذكرة وإنّما سمح لهم بدخول قصر الضيافة". وأضاف" السبب الأساسي في سقوط الإنقاذ كان هو الضائقة الاقتصادية المفتعلة، فقد تمّ إخفاء النقود وتعطيش البنوك واستحداث أزمة الوقود".
القاهرة 29 مارس 2022 (شينخوا) بحث الرئيس المصري عبدالفتاح السيسي ورئيس المجلس الرئاسي الليبي محمد المنفي اليوم (الثلاثاء)، تطورات المشهد السياسي في ليبيا. رسالة حبّ باسم محمد - شعر على اسم محمد عراقي قوي - رسائل حب. وذكرت الرئاسة المصرية في بيان أن السيسي استقبل في قصر الاتحادية رئيس المجلس الرئاسي الليبي محمد المنفي، بحضور وزير الخارجية المصري سامح شكري، ورئيس المخابرات العامة المصرية اللواء عباس كامل، والسفير عبد المطلب إدريس مندوب ليبيا الدائم لدى جامعة الدول العربية. واستعرض المنفي، خلال اللقاء "مجمل المشهد السياسي الداخلي الحالي في ليبيا"، بحسب البيان. وقال المتحدث الرئاسي بسام راضي، إنه "تم التوافق على تكثيف التشاور والتنسيق بين الجانبين خلال الفترة المقبلة لمتابعة مستجدات العملية السياسية والإجراءات الخاصة بإدارة المرحلة الانتقالية (في ليبيا)، مع التأكيد على خروج المرتزقة والقوات الأجنبية، فضلاً عن إجراء الانتخابات البرلمانية والرئاسية بشكل متزامن، بما يساعد على استعادة استقرار ليبيا، وتمكين الشعب الليبي من السيطرة الكاملة على مقدراته وسيادته". وأكد السيسي، "دعم مصـر لكل ما من شأنه تحقيق المصلحة العليا لليبيا الشقيقة والحفاظ على وحدة أراضيها وتفعيل الإرادة الحرة للشعب الليبي، وذلك في إطار المبدأ المصري الثابت الداعم لاضطلاع مؤسسات الدولة الليبية بمسئولياتها ودورها وصولا إلى عقد الانتخابات الرئاسية والبرلمانية في ليبيا، وإنهاء المرحلة الانتقالية، وبما يتيح للشعب الليبي الشقيق المجال لتقرير مصيره واختيار قياداته وممثليه".
ختامًا نذكر بأهم قوانين وراثة الصفات المندلية التي استنتجها العالم غريغور مندل أثناء دراسته لذبابة الفاكهة، فقد استنتج من دراسته قانون انعزال الصفات الذي يتحدث عن كون الصفات الإنسانية إما أن تكون سائدة أم متنحية، وبينما يتحدث القانون الثاني عن التوزيع الحر للأليلات أثناء الوراثة، فهذه القوانين مشير إلى أهمية هذه القوانين في علم الجينات، فقد أعطت البنية الأساسية لعلم الجينات الذي تطور لاحقا وأكسب الإنسان معرفة أوسع وأشمل. خاتمة بحث عن الكروموسومات
بعد أن تم توضيح أنواع الكروموسومات المختلفة وأشكالها ودورها في الوراثة يجدر الذكر أن الأبحاث ما زلت قائمة على الكروموسومات، وأن هناك العديد من التحاليل التي باتت تستعمل لتحديد المشاكل الكروموسومات الوراثية التي ينصح بالبحث عنها بتوسع أكبر بقصد تطويرها وتقديم صورة أوضح لها. وكما تم التوضيح سابقًا فإن للكروموسومات دوراً في نقل الصفات الوراثة وتشكيلها، وأنه يمكن للصفات المحمولة على الكروموسومات أن تتغير بحدوث بعض الطفرات خلال حياة الخلية إما بالسلب أو الإيجاب، فقد يتم التعرض لمواد مشعة على سبيل المثال تؤثر في بنية الكروموسومات محولة الخلية إلى خلية سرطانية.
تصنيف:علم الوراثة في المملكة المتحدة - ويكيبيديا
تُورّث أزواج العوامل التي تتحكّم بظهور صفة وراثيّة بشكل مستقل عن العوامل التي تتحكّم بظهور صفات وراثيّة أخرى.
وذكرت أن الدراسة توصلت إلى إتاحة استخدام تقنيات فك الشفرة الوراثية الكاملة للتعرف على الجين المسبب لمرض التكيس الكلوي، مبينة أن التطور الكبير في مجال التشخيص الجيني وعلم الأجنة وتطوير تقنية التشخيص الجيني قبل الإخصاب المعروفة باسم «PGD» يسهم في إتاحة منع توريث المرض للأبناء. وكشفت أن عمل مسح جيني لخلية من الجنين للتأكد من عدم حمله الطفرة الوراثية ذات الصلة ومن ثم غرس الجنين من خلال تقنية أطفال الأنابيب. وتكمن إحدى فوائد نتائج الدراسة في استفادة مرضى التكيس الكلوي من هذه التقنية حيث تتطلب وجود تشخيص جيني للطفرة الوراثية المسببة للمرض إذ إنها تمنح فئة المرضى الحاملين لطفرة الجين «IFT140» خيار الاستفادة من هذه التقنية. جامعة الكويت: دراسة حديثة تكشف تطوراً بحثياً جديداً في «علم الوراثة» - جريدة أكاديميا. وتعد التكيسات الكلوية جيوبا كروية الشكل مملوءة بسائل تتشكل على الكليتين أو داخلهما ويمكن أن تؤدي إلى اضطرابات قد تضعف وظائف الكلى وتسبب مع تقدم العمر تضخماً بحجم الكليتين وتؤثر سلباً في وظائفهما ما يؤدي إلى الفشل الكلوي. وقد تحدث التكيسات أحياناً في الكبد عند بعض مرضى التكيس الكلوي ويكون أغلبيتهم مصابين بارتفاع ضغط الدم في عمر مبكر نسبياً. Post Views:
39
جامعة الكويت: دراسة حديثة تكشف تطوراً بحثياً جديداً في «علم الوراثة» - جريدة أكاديميا
التلقيح الذاتي: سمح مندل للنباتات طويلة السّاق التي ظهرت نتيجة التّلقيح الخلطي بأن تلقّح نفسها، فظهرت نباتات الجيل الثّاني، وقد لاحظ مندل ظهور نسبة قليلة من النّباتات قصيرة السّاق؛ إذ وجد أنّ مقابل كلّ ثلاث نباتات تحمل الصّفة السّائدة (طويلة الساق)، ظهر نبات واحد يحمل الصّفة المتنحيّة (قصير السّاق)، أي أنّ عدد نباتات البازيلاء طويلة السّاق يفوق عدد النّباتات قصيرة السّاق بنسبة 3:1. كتب بحث عن علم الوراثة - مكتبة نور. وقد لاحظ مندل أنّ توارث صفة طول السّاق لم يؤثّر على توارث الصّفات الأخرى مثل لون الأزهارعلى سبيل المثال. نتائج تجارب مندل في عام 1865، أي بعد ما يقرُب من عقد من الزّمان على بدء تجاربه، وبعد إجراء تجاربه على 30000 نبات بازيلاء تقريباً، قدّم العالم مندل نتائج تجاربه والتي كانت كالآتي: يتحكّم في ظهور الصّفة الوراثيّة زوج من العوامل التي يمكن أن تُورَّث أي تنتقل من الآباء إلى الأبناء. (العوامل هي الجينات، إلا أنّ المصطلح لم يكن قد ظهر في زمن مندل) يمكن لأحد العوامل أن يُخفي تأثير العامل الآخر، ويُسمى العامل الأول العامل السّائد، بينما يُسمى العامل الثّاني العامل المتنحي. ينفصل زوج العوامل أثناء تكوين الجاميتات، بحيث ينتقل أحد العوامل عشوائياََ إلى الجاميت الأنثوي، وينتقل العامل الآخر إلى الجاميت الذّكري.
وهكذا نستنتج أن الإنسان يمتلك 46 كرموسوم يحمل كل مادة الوراثية وصفاته، وأن التركيب الدقيق لهذه الكروموسومات له وظيفة متميزة في التحكم في الصفات وأن هناك فروقات بين الكروموسوم والمادة الوراثية بحد ذاته الأمر الذي يجعل من التفرقة بينهم أمرًا مهما. وهكذا نكون قد تحدثنا عن أشهر أنواع الطفرات في عدد ونوعية الكروموسومات وتأثيرها على الجسم، وأن الكروموسومات عادة ما تكون محفوظة من حيث العدد وتتوارث بشكل سليم إلا في حالات معينة منتجة الأمراض للإنسان مؤثرة بشكل سلبي عليه.
كتب بحث عن علم الوراثة - مكتبة نور
ثالث الجينات المسببة لمرض التكيس الكلوي
• التشخيص الجيني «PGD» يمنع توريث المرض للأبناء
أعلنت جامعة الكويت اليوم قيامها بدراسة حديثة كشفت أن جين «IFT140» هو ثالث الجينات الشائعة المسببة لمرض التكيس الكلوي في تطور بحثي جديد أظهرته الدراسة. وقالت الجامعة في بيان صحفي إن الدراسة ركزت على مرضى التكيس الكلوي ممن يعانون من أعراض المرض دون وجود طفرات في هذه الجينات إذ تشكل هذه الفئة من المرضى 10 بالمئة من إجمالي مرضى التكيس الكلوي. وأضافت أن النتائج التي توصل لها التعاون البحثي أظهرت أن أعراض التكيس الكلوي التي تسببها الطفرات في جين «IFT140» تكون بالمجمل أقل حدة مقارنة بالطفرات في الجينات الشائعة. وأوضحت أن الدراسة نشرت في المجلة الأمريكية للوراثة البشرية المصنفة ضمن أفضل 10 مجلات عالمية بمجال علم الوراثة والجينات وتم تمويلها جزئياً من قبل مؤسسة الكويت للتقدم العلمي. وأفادت بأن الدراسة كانت بمشاركة بحثية من مركز العلوم الطبية بجامعة الكويت ممثلاً بنائب مدير الجامعة لمركز العلوم الطبية الأستاذ الدكتور عادل الحنيان والأستاذ المشارك في علم الوراثة ومعهد دسمان للسكري والأمين العام للجمعية الكويتية لزراعة الأعضاء الدكتور حمد ياسين إلى جانب 12 مركزاً طبياً وبحثياً من أمريكا وبريطانيا وإيطاليا وايرلندا وهولندا.
علم الوراثة يُعرف علم الوراثة بأنّه العلم الذي يُعنى بدراسة الجينات، وهي الوحدة الأساسيّة التي تنقل الصّفات الوراثيّة من الوالدين إلى الأبناء، ودراسة الحمض النّووي الرّايبوزي منقوص الأكسجين DNA الذي تتكوّن منه الجينات، وتأثيره على التّفاعلات التي تحدث في الخليّة الحيّة، كما يُعنى علم الوراثة بدراسة دور العوامل البيئيّة في ظهور الصّفات الوراثيّة. يعود الفضل في تطوّر علم الوراثة للعالم غريغور مندل (بالإنجليزية: Gregor Mendel) الذي اكتشف القوانين التي تحكم انتقال الصّفات الوراثيّة من جيل لآخر في منتصف القرن التّاسع عشر، دون أن يعرف شيئاََ عن الطّبيعة الفيزيائيّة أو الكيميائيّة للجينات، وقد أطلق عليها في تلك المرحلة المبكرة اسم "الوحدات" أو العوامل. وقد ظهرّ مصطلح علم الوراثة (بالإنجليزيّة: Genetics) عام 1905 على يد عالم الأحياء الإنجليزي ويليام باتسون (William Bateson) المروّج الرّئيسي لأفكار وتجارب مندل. تاريخ علم الوراثة مما لا شك فيه أنّ الاهتمام بالوراثة قد بدأ منذ مرحلة مبكّرة من تاريخ البشريّة، فقد اعترف الإنسان بتأثير الوراثة، وطبقّ مبادئها لتحسين المحاصيل الزّراعيّة، والحيوانات الأليفة؛ فعلى سبيل المثال، يُظهر أحد الألواح البابليّة الذي يعود لأكثر من 6000 عام شجرة العائلة لبعض الخيول، ويُشير إلى بعض الصّفات التي يمكن توارثها، كما تُظهر المنحوتات القديمة التّلقيح المتقاطع (التّهجين) لأشجار النّخيل، وبالرّغم من ذلك فإنّ أول تسجيل للنظريات المتعلقّة بالوراثة كان في زمن قدماء الإغريق.