ينقل كل جديد و مفيد.. أهلا وسهلا بك زائرنا الكريم, أنت لم تقم بتسجيل الدخول بعد! يشرفنا أن تقوم بالدخول أو التسجيل إذا رغبت بالمشاركة في المنتدى أنــت بــآلــذآآآت مقاطع الفيديو والتلفزيون مسرحيات 3bo_od 3bo_od Admin عدد الرسائل: 61 العمر: 28 تاريخ التسجيل: 08/03/2009 مساهمة رقم 1 مسرحية عبيد في التجنيد من طرف 3bo_od الثلاثاء مارس 17, 2009 7:00 am مسرحية عبيد في التجنيد CD 1 Part. 1 - الجزء 1 Part. عبيد في التجنيد (مسرحية) - أرابيكا. 2 - الجزء 2 Part. 3 - الجزء 3 CD 2 Part. 2 - الجزء 2 جميع الحقوق محفوظة ل منتديات خاشوقة
الوقت/التاريخ الآن هو الثلاثاء أبريل 26, 2022 5:21 am Invision | منتدى مجاني | منتدى مجاني للدعم و المساعدة | إتصل بنا | التبليغ عن محتوى مخالف | آخر المواضيع
اعبيد في التجنيد الموحد
شارك في تحريرها.
مسرحية عبيد في التجنيد كاملة - YouTube
ماهي ( الطفرات الجينيه)
الطفرات الجينيه:
هناك نوعان رئيسيان من الطفرات الجينية: الطفرات المكتسبة والطفرات الموروثة. الطفرة المكتسبة هي طفرة تنشأ في خلية واحدة من خلايا الجسم. وهذا النمط من الخطأ الشفري لا ينتقل إلى أطفالك، لكنه ينتقل خلال عملية انقسام الخلية إلى جميع الخلايا التي جاءت من نسل هذه الخلية. وقد تتعرض تلك الخلايا الشاذة التي نتجت عن طفرة مكتسبة للتدمير من جانب جهازك المناعي، أو تموت من تلقاء نفسها وقد تواصل نموها وانتشارها مكونة ورماً سرطانياً. وأما الطفرة الموروثة فلعلها حدثت منذ عدة أجيال مضت، وتوارثها النسل جيلاً بعد جيل إلى أن وصلت إليك من أبيك أو أمك، ومن ثم نجدها في جميع خلاياك، وقد تصل أيضا إلى أبنائك عن طريق أمشاجك ذكرية كانت أو أنثوية. ما هي الطفرة الوراثية - سطور. ولكن لما كان الحيوان المنوي أو البويضة لا يحتوي أي منهما على نصف جينات الشخص، فإن الجين الذي حدثت له طفرة قد لا يظهر بالضرورة في نسل هذا الشخص. وسواء كانت الطفرة الموروثة سوف تسبب مشاكل في الجيل التالي أم لا، فإن هذا الأمر يتوقف على نصف الجينات الموروثة من أمك وكذلك على النصف الآخر الموروث من أبيك. مثال لذلك، أن أحد الجينات التي ورثتها عن أمك تحمل صفة العيون الزرقاء، في حين أن الجين الآخر القادم من أبيك يحمل صفة العيون البنية.
ما هي الطفرة الوراثية - سطور
إذا لم يتم إيقاف تكرار الخلية ذات الطفرة الجسدية، فسوف يتوسع عدد الخلايا الشاذة. مع ذلك، لا يمكن أن تنتقل الطفرات الجسدية إلى نسل الكائن الحي. من ناحية أخرى، تحدث طفرات السلالة الجرثومية في الخلايا الجرثومية أو الخلايا التناسلية للكائنات متعددة الخلايا؛ الحيوانات المنوية أو خلايا البويضات على سبيل المثال. يمكن أن تنتقل مثل هذه الطفرات إلى نسل الكائن الحي. علاوة على ذلك، وفقًا للكتيب المرجعي للوراثة الرئيسية، فإن مثل هذه الطفرات ستنتقل إلى كل خلية في جسم النسل تقريبًا. مع ذلك، بناءً على كيفية تغيير تسلسل الحمض النووي (بدلاً من المكان)، يمكن أن تحدث أنواع مختلفة من الطفرات. على سبيل المثال، في بعض الأحيان، يمكن لخطأ في تكرار الحمض النووي أن يغير نوكليوتيد واحد ويستبدله بآخر، وبالتالي تغيير تسلسل النوكليوتيدات لكودون واحد فقط. طفرة نقطية - ويكيبيديا. هذا النوع من الخطأ، المعروف أيضًا باسم الاستبدال الأساسي، يمكن أن يؤدي إلى الطفرات التالية: الطفرة الخاطئة (Missense mutation): في هذا النوع من الطفرات، يتوافق الكودون المعدل الآن مع حمض أميني مختلف. نتيجةً لذلك، يتم إدخال حمض أميني غير صحيح في البروتين الذي يتم تصنيعه.
طفرة نقطية - ويكيبيديا
الطفرة النقطية ( بالإنجليزية: Point mutation)، هو نوع من الطفرات تنتج غالباً عن كيميائيات أو أخطاء تحدث أثناء تضاعف الدنا. وهي عبارة عن تبديل نوكليوتيد أحادي بواحد آخر. [1] وهو بمثابة تبديل «حرف» كيميائي بآخر في «الجملة»، مثل تبديل A ب-G. هنالك نوعان من الطفرات النقطية:
الانتقال: وهو الأكثر شيوعاً، يشير إلى استبدال بورين ببورين آخر، أو استبدال بريميدين ببريميدين آخر، مثل تبديل A ب-A أو G ب-G. الانتقال يمكن أن يحدث بسبب حمض النيتروز ، تضارب ازدواج القواعد، أو نظائر القواعد المطفرة. أنواع الطفرات الوراثية - سطور. التبدال: أما التبدال فهو أقل شيوعاً، وفيه يستبدل البورين ببريميدين، أو العكس. [2]
المراجع [ عدل]
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
الطفرات الجينية – موقع الوراثة الطبية
طفرة تبديل الموقع: طفرة كروموسومية تنتج بسبب ارتباط جزء كروموسوم بآخر ولكن غير مماثل له.
أنواع الطفرات الوراثية - سطور
والطفرات المتنوعة أو الأشكال المتغيرة من هذه الجينات التي تتحكم في لون عينيك يطلق عليها اسم "الأليلات" أو "الصفات". الأليلات السائدة أو المتنحية: الأليلات (أو الصفات) إما أن تكون سائدة وإما متنحية. والسمات التي يحملها الأليل السائد عادة ما تتغلب على تلك التي يحملها أليل متنح، وهي تظهر بشكل أقوى أي أنها تكون واضحة في الشخص الذي يحملها. مثال لذلك، إذا ورثت أنت جيناً من أحد أبويك يحمل صفة لون العيون البنية (أليل سائد) وأخر يحمل صفة العيون الزرقاء (أليل متنح)، فسوف تخرج أنت بعيون بنية اللون، لأن الأليل السائد تغلب
على نظيره المتنحي. ولا تظهر الصفات المتنحية إلا إذا لم يتواجد معها صفات سائدة تقهرها. ومثال لذلك، إذا كنت قد ورثت جينين يحملان صفة العيون الزرقاء، فإن عينيك تكونان زرقاوين.
وعندما يرث شخص ما صفتين متماثلتين، سواء كانتا هما الاثنتان سائدتين أو متنحيتين، يقال إن الشخص نقي الصفة. وإذا كانت الصفتان مختلفتين (واحدة سائدة وأخرى متنحية) فإن الشخص يقال إنه غير نقي الصفة. وإذا حمل "أليل" سائد مرضا أو صفة، فإن الشخص غير النقي (مختلط الأليل) على الأرجح سوف تظهر عليه هذه الحالة، لأن الأليل السائد يتغلب على الأليل الآخر.
مستوى الكروموسومات عبارة عن نوع من الطفرات يحدث بسبب التغير المفاجئ الذي يصيب عدد الكروموسومات، إضافة إلى تغير في النظام الطبيعي لها. الكروموسوم عبارة عن تركيب يأخذ شكل القضيب موجود داخل نواة الخلية، ويتكون الكروموسوم من الحمض النووي الريبي منقوص منه الأكسجين مع البروتينات. والكروموسومات تقوم بحملة كافة الصفات الوراثية التي تتنقل من الآباء إلى الأبناء، وإذا تم حدوث أي خلل في تلك الكروموسومات ستنتقل الطفرة إلى الأبناء، وإلى وقتنا الحالي ليس هناك سبب لحدوث تلك الطفرة. مستوى التغير الكيميائي هو عبارة عن تغير يحدث في الجينات، من حيث الترتيب الخاص بالقواعد النيتروجينية التي توجد في جزيء DNA أو جزيء الحمض الأميني. وبذلك يؤدي ذلك إلى تكوين إنزيم يكون مختلف اختلافا كليا، وبذلك تظهر صفات جديدة على الأبناء لم تكن موجودة عند الآباء من قبل، وتسمى تلك الطفرة بالطفرة الجينية. ما هي أهمية المخطط الكروموسومي
الكروموسوم عبارة عن جزيء DNA المعروف بإسم جزيء الحمض النووي الريبي، مع كل مادة وراثية أو الجينوم للكائن الحي. كافة الكروموسومات التي تكون حقيقية النواة تحتوي على بروتينات التعبئة، وتلك البروتينات تقوم بربط وتكثف جزء الحمض النووي بمساعدة بروتينات الموربون، وذلك من أجل منعها من التشابك حتى يكون التحكم بها سهل.
يمكن أن تحتوي نيوكليوتيدات الحمض النووي على القواعد التالية: الأدينين (A)، الجوانين (G)، السيتوزين (C) والثيمين (T). غالبًا ما يشار إلى النيوكليوتيدات بالقاعدة التي تحتوي عليها. تجلس السكريات والفوسفات في النيوكليوتيدات المختلفة في الجزء المتسلسل من الحلزون المزدوج، بينما تصل قواعد النيوكليوتيدات عبر الفجوات لتلتصق بالقواعد الموجودة على الجانب الآخر. بشكل عام، يبدو الحمض النووي حقًا مثل سلم حلزوني مزدوج مع قواعد كدرجات، وهو تشبيه شائع. القواعد تلتصق ببعضها البعض بطريقة محددة للغاية: الأدينين (A) إلى الثايمين (T) والسيتوزين إلى (C) إلى الجوانين (G). يُعرف هذا باسم الاقتران الأساسي التكميلي. عندما يشير المرء إلى تسلسل الحمض النووي، فإنه يشير إلى تسلسل النيوكليوتيدات على أحد خيوطه. نظرًا لأن النيوكليوتيدات ترتبط ببعضها البعض بطريقة يمكن التنبؤ بها، فإن معرفة تسلسل أحد الخيطين يجعل من السهل ملء تسلسل الآخر. الجينات وتخليق البروتين: الجينات هي أجزاء من تسلسل الحمض النووي التي توجه الآلية الخلوية لتخليق البروتينات. في الكائنات الحية غير البكتيريا، مثل النباتات أو الحيوانات أو البشر، تحتوي الجينات على نوعين من تسلسل الحمض النووي: الإنترونات والإكسونات، والتي تتخللها الجينات.