مذاكرة المادة الواحدة لما لا يزيد عن الساعة. تنويع المواد الدراسية عند المذاكرة، فمثلاُ لا يُفضل دراسة مواد الكيمياء مع مواد العربي، إذ تؤدي هذه الطريقة في تشابك المعلومات، وبالتالي صعوبة التركيز.
- يالكويت || كل ما تود معرفته عن اختبارات القدرات الأكادیمیة || وكيفية التسجيل
- أفضل طريقة لمذاكرة القدرات
- بعد مأساة علياء وفريدة.. تعرف على مرض «الضمور العضلي الشوكي» | بوابة أخبار اليوم الإلكترونية
- ضمور العضلات الشوكي: أغلى دواء في العالم ، يجب إنفاق كرور روبية لجرعة واحدة – شبكة المدونون العرب
- النوع الاول من مرض ضمور العضلات الشوكي هل ممكن تظهر انواع اخرى - منتدى الوراثة الطبية
يالكويت || كل ما تود معرفته عن اختبارات القدرات الأكادیمیة || وكيفية التسجيل
اختبارات القدرات جامعة الكويت ، يزداد البحث علي محرك جوجل عن طريقة اختبار القدرات الخاص بجامعات الكويت، والتي هي البوابة بين الصف الثاني عشر والمرحلة الجامعية، وكما تعودنا عزيزي القارئ أننا سوف نسرد لكم بالتفاصيل عبر موقعنا "كاترولنيا" كل التفاصيل عن كيفية التسجيل، وكذلك الأوراق المطلوبة وما إلي ذلك. كيفية اجتياز اختبارات القدرات وبعض المعلومات المهمة
يمكن للطالب أداء الاختباز من الصف الثاني عشر ويكون بحد أقصي ثلاث محاولات، كما وأنه اختبار القدرات مهم وضروري جداً للقبول في الجامعة حيث أنه يدخل في حساب المعدل المكافئ للقبول في أغلب الكليات، ويتم حساب المعدل المكافئ عن طريق جمع نتيجة الثانوية العامة مع نتيجة اختبارات القدرات سويًا. اختبارات القدرات جامعة الكويت
ومن الممكن أيضًا أن يلتحق الطالب بكلية العلوم من دون اختبار القدرات، وذلك في حالة تسجيله درجة عالية في الثانوية العامة والتي بدورها تؤهله من دون اختبار القدرات. يالكويت || كل ما تود معرفته عن اختبارات القدرات الأكادیمیة || وكيفية التسجيل. رابط التسجيل الالكتروني للاختبارات في الجامعة
ويمكن الطالب من التسجيل في اختبار القدرات من خلال هذا الرابط. ومن المقرر من مجلس إدارات الجامعات الكويتية أنه يجب أن تتخطي نسبة النجاح للطالب 60% للغة الانجليزية، وبالنسبة لكل من الرياضيات والكيمياء واللغة العربية واللغة الفرنسية أن تكون النسبة 50%، ومن المعروف أيضًا أن اختبار اللغة العربية مطلوب لطلاب أصحاب القسم الأدبي.
أفضل طريقة لمذاكرة القدرات
الدراسة في فترات متقطعة
يجب أخذ فترة من الراحة بعد كل نصف ساعة مذاكرة، تتراوح ما بين 10 دقائق إلى 15 دقيقة حتى تستعيد تركيزك وتحصل على تحقيق اقصى استفادة. أفضل طريقة لمذاكرة القدرات. الانتباه أهم خطوات المذاكرة الفعالة
يجب عليك التركيز والانتباه جيدا عندما يتحدث المعلم، والتدريب والاستماع إلى كل ما يقال إليك وتدوين جميع الملاحظات بأسلوب يساعد على فهم ما تم شرحه. إقرأ أيضا: افضل مقدمة وخاتمة بحث جاهزة لجميع الموضوعات
تبسيط الملاحظات التي تدونها
ضع خط تحت الكلمات الرئيسية وتميزها بالأقلام الملونة وقم بإنشاء وسائل مساعدة مثل الرسوم البيانية أو الخرائط الذهنية أو الخطوط العريضة. أسباب عدم الرغبة في المذاكرة
يتهرب الكثير من الطلاب من المذاكرة بأي طريقة، مما يتسبب في مشكلة تراكم المواد الدراسية وعدم القدرة على إلمام المنهج قبل الامتحان، فلابد من التعرف على الخطوات التي تساعدك في تجنب هذه المشكلة ومنها:
الانشغال بأشياء أخرى
هناك العديد من الطلاب مدمنون في استخدام الهاتف المحمول والألعاب الإلكترونية بشكل مبالغ فيه ، حيث أن ذلك يشغلهم عن المذاكرة. غياب الدافع
لابد أن يكون الطالب له أهداف يسعى إلى تحقيقها فمثلا أن يكون هدفه الحصول على المراكز الأولى أو الالتحاق بكلية معينة.
X اغلاق
شارك من خلال
هذا رابط موقع قياس للتدريب
11:39 م
الجمعة 24 مايو 2019
طفلة مصابة بمرض ضمور العضلات
كتب - أحمد سلطان:
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على علاج جيني جديد لمرضى ضمور العضلات الشوكي الذي يعتبر أحد أكثر أسباب وفاة الأطفال- دون سن الثانية- شيوعًا. وقال نيد شاربلس المفوض الخاص لإدارة الغذاء والدواء إن الموافقة على العلاج الجديد المسمى "زولج نسما" يعد علامة فارقة على استخدام الجينات في علاج العديد من الأمراض، مضيفًا أنه يمنح الأمل للمرضى في مستقبل أفضل. ضمور العضلات الشوكي: أغلى دواء في العالم ، يجب إنفاق كرور روبية لجرعة واحدة – شبكة المدونون العرب. ويعتبر مرض ضمور العضلات الشوكي من الأمراض الوراثية، و يظهر بصورة ضعف وضمور العضلات الدّانية بشكل مماثل، في أعقاب تدمير خلايا القرن الأمامي للنّخاع، وضمور النّوى الحركية في الحالات الصعبة، وينتج بالأساس بسبب خلل وراثي متنحّي، في الجين (Survival Motor Neuron 1- SMN 1) الموجود على الكرموسوم الخامس. ويسبب هذا النوع من المرض مشكلات صحية للمصابين تظهر في صورة مشكلات في رفع الرأس وصعوبات في البلع، والتنفس، وتظهر تلك الأعراض على الأطفال حديثي الولادة، أو بعد 6 أشهر من الولادة. قد يهمك: ننشر تفاصيل المرض الذي أشيع إصابة مؤمن زكريا به
ويقول الدكتور بيتر ماركس مدير مركز بحوث وتقييم البيولوجي في إدارة الغذاء والدواء إن العلاج الجديد سيساهم في إنقاذ حياة المرضى، وتعزيز فرصهم في التعافي من ضمور العضلات الشوكي.
بعد مأساة علياء وفريدة.. تعرف على مرض «الضمور العضلي الشوكي» | بوابة أخبار اليوم الإلكترونية
لبنى عبد العزيز مواضيع قد تهمك
ضمور العضلات الشوكي: أغلى دواء في العالم ، يجب إنفاق كرور روبية لجرعة واحدة – شبكة المدونون العرب
/ شف عاد وشلون أجازيه؟! 07-Jan-2012, 07:24 PM
# 8
مشرف قسم اسلاميات منتدى الوراثة
رقـم العضويــة: 4166
تاريخ التسجيل: Jul 2007
مــكان الإقامـة: { ربوع هجر}
المشـــاركـات: 8, 629
مــرات الشكر: 917
نقـاط الترشيح: 902
نقـــاط الخبـرة: 2559
ربي يفرج همك أختي غالية
وتفائلي خير ،،
ربي يطمنك عليه يارب... شوق أحمد (شمس الإسلام)
تويتر shoug_a_1400
انستغرام shoug_1400.
النوع الاول من مرض ضمور العضلات الشوكي هل ممكن تظهر انواع اخرى - منتدى الوراثة الطبية
طرق تشخيص الضمور العضلي النخاعي عند الأطفال
اختبارات الدم الجينية ، وهي الطريقة الأكثر شيوعًا لتشخيص المرض ، تكتشف الشذوذ في جين SMN1 المسؤول عن المرض. تخطيط العضلات الكهربائي عن طريق قياس النشاط الكهربائي للعضلات. اختبار فوسفوكيناز الكرياتين (CPK). خزعة العضلات ، حيث يأخذ الطبيب عينة صغيرة من العضلات لفحصها تحت المجهر. طرق علاج ضمور العضلات الشوكي عند الأطفال
على الرغم من عدم وجود علاج للضمور العضلي النخاعي عند الأطفال ، إلا أن هناك علاجين تم اكتشافهما حديثًا وبعض العلاجات المساعدة التي قد تساعد في تخفيف الأعراض وتحسين نوعية الحياة ، على النحو التالي:
1. حقن استبدال الجينات
إنها حقنة لمرة واحدة تستبدل جين SMN1 المعطل أو المفقود بنسخة أخرى تعمل بشكل صحيح ، وتحسن أداء الخلايا العصبية الحركية ، ويمكن إعطاؤها للأطفال الذين تقل أعمارهم عن عامين. بعد مأساة علياء وفريدة.. تعرف على مرض «الضمور العضلي الشوكي» | بوابة أخبار اليوم الإلكترونية. 2. دواء يزيد من إنتاج البروتينات الجينية المفقودة
إنه علاج جديد للضمور العضلي النخاعي ، حيث يتم إعطاء دواء لجعل جين SMN2 مشابهًا لجين SMN1 لإنتاج البروتين اللازم لحركة العضلات. يُعطى هذا الدواء في القناة الشوكية ، ويُعطى بأربع جرعات على مدى شهرين ، ثم كل 4 أشهر بعد ذلك.
وفي حالة تم الحمل فإنه يمكن تشخيص الطفل من خلال فحوصات جينية ورسم الأعصاب أو أخذ عينة من العضلات لفحصها. [2]
العلاجات المتوفرة بالسوق
بشكل عام يتم وصف علاجات تأهيلية تعين المريض على التعايش مع المرض، كما تقلل من وطأته وأثاره على المريض؛ مثلاً: جلسات علاج طبيعي، أجهزة تنفس، أجهزة تغذية، علاج لتشوه العمود الفقري (جراحياً او خلافه). ولكن بالنسبة للعلاجات الموجهة للمرض ذاته والتي تستهدف تعديل مشاكل الخلل الجيني فإن ذلك يشمل:
1- سبينرازا Spinraza:
هي حقنة تٌعطى في السائل النخاعي وتحث الجين إس. إن 2 SMN2 على إنتاج كميات من إس. إن SMN بروتين تكفي لتمكين العضلات من أداء وظيفتها. وبالنسبة للأعراض الجانبية لهذا العلاج فهي تشمل: إحتمالية الإصابة بمشاكل بالكلى، زيادةمعدلات العدوى التنفسية، صداع وغثيان وألم موضع الحقن. ويمكن استخدام سبينرازا لكل المراحل العمرية. ويستمر تناول هذا العقار طوال العمر. [2، 3، 8]
2- إيفريسدي Evrysdi:
يماثل هذا العقار في آلية عمله العقار السابق. النوع الاول من مرض ضمور العضلات الشوكي هل ممكن تظهر انواع اخرى - منتدى الوراثة الطبية. يستخدم هذا العقار للمرضى من سن شهرين فما فوق. وبالنسبة لأعراضه الجانبية فهي تتراوح بين إسهال وحمى وعدوى تنفسية. ولكن الأمر الذي يميز هذا العقار أنه سائل يؤخذ عن طريق الفم.