من الضروري تحليل هذه الطفرات أكثر لمحاولة تطوير علاجات جديدة للأمراض التي تظهر بسببها. بالإضافة إلى ذلك، دراسة الجينات تسمح لنا بفهم أفضل للإنسان وتكوينه، أدائه، وقدرته على التكيف والتطور. قد يثير اهتمامك...
- ما هو العلاج الجيني؟ – Welcome to HemDifferently by BioMarin
- الطفرات الجينية | ما هي الطفرات الجينية | موسوعة الدحيح
- الفلات فوت والكليات العسكرية تعدد مزايا الطلاب
ما هو العلاج الجيني؟ – Welcome To Hemdifferently By Biomarin
مواضيع مقترحة
الطفرات الجينية | ما هي الطفرات الجينية | موسوعة الدحيح
[4]
تأثير الطفرة الجينية على الأم الحامل
أحد أهم الأمثلة على خطورة الطفرات الجينية على الأم الحامل، هو أن تحمل الأم طفرة جينية في الجين المسؤول عن إنتاج بروتين البروثرومبين،الذي يعمل على إنتاج مستويات عالية منه في الدم مسبب تجلطات دموية خطيرة، ولكن في حالة الأم قبل الحمل يكون طبيعي، ولا يعطي أي مؤشر خطورة، وعند حدوث الحمل، تكون الأم معرضة لخطر تجلطات الدم خلال وبعد الحمل بشكل كبير، أو حتى الإجهاض، مما يستدعى رعاية طبية فورية لها. [5]
تأثير الطفرة الجينية على الأطفال
تحدث الطفرات بأنواعها بناءً على خطأ في عملية التعبير الجيني، أي على مستوى الخلية والجين، أو جراء التعرض لعوامل خارجية مثل الإشعاع، ولكن وجدت الأبحاث أن الأطفال المولودين من والدين كبيرين نسبياً في العمر؛ معرضين للإصابة بالطفرات الجينية المستحدثة أو ما قد يطلق عليه (بالإنجليزية: de novo mutation)، حيث تكون مستحدثة مع الطفل نفسه وغير موجودة عند والديه. [6]
الطفرة الجينية في الفيروسات
يعد فايروس كورونا المستجد،من الفايروسات متعددة السلالات، حيث حصلت سلالته الأولى الصينية المنشأ على طفرات جينية جراء انتقالها للإنسان حول العالم، وحيث إن اللقاح الذي تم إنتاجه يعتمد في بناءه على السلالة الأولى؛ إلا أنّ الفيروس لا زال في تطور مستمر، ويظهر ذلك في أعراض الإصابة به، أو تركزه في خلايا الأنف والحنجرة أو الرئة.
ومن الأمثلة عليها:
متلازمة داون وهي الأكثر شيوعاً، حيث يكون لدى الشخص المصاب بهذه المتلازمة ثلاث نسخ من كروموسوم رقم 21. متلازمة ترنر ، حيث يفتقد المصاب بها لكروموسوم إكس (XO, 45). متلازمة مواء القطط. ما هو العلاج الجيني؟ – Welcome to HemDifferently by BioMarin. اقرأ أيضاً: متلازمة بكاء القط
طفرات الميتوكندريا
ما لا يعرفه البعض أن الميتوكندريا تحتوي على عدد من الجينات يقدر عددها ب 37 جين ، ما يمثل نسبة بسيطة من الحمض النووي في الإنسان، ويتم وراثة الحمض النووي الموجود في الميتوكندريا من الأم ، وعلى الرغم من أن نسبة المادة الوراثية فيها ضئيلة إلا أن حدوث طفرات فيها قد يؤدي إلى بعض الاعتلالات والأمراض ومن الأمثلة على ذلك:
ضعف السمع المرتبط بالعمر. متلازمة التقيؤ الدائم. متلازمة كيرن-ساير. متلازمة ميرف (الصرع الرمعي العضلي مع الألياف الحمراء المتجعدة). بعض الاعتلالات العصبية. اقرأ أيضاً: مرض وراثي نادر جداً
الطفرات والسرطان
أكد العلماء على أن السرطان لا يحدث إلا عند حصول تغييرات متعددة في المعلومات الجينية في الخلية، ولكن الأمر مختلف في حالة السرطانات الموروثة إذ أن الشخص قد ورث نسخة غير طبيعية من جين ما بالفعل وهذا يزيد ويسرع من حدوث طفرات أخرى لتنشأ بسببها خلية سرطانية، لذلك فإن أنواع السرطانات الموروثة تحدث بعمر مبكر نسبياً مقارنة بأنواع السرطانات التي لا علاقة للوراثة بحدوثها.
مشكلة الفلات فوت وعلاجها بأسهل الطرق | مع الناس - YouTube
الفلات فوت والكليات العسكرية تعدد مزايا الطلاب
4- تفلطح من الدرجة الرابعة: وفي هذه الحالة يكون التفلطح دائمًا، ولا يمكن إرجاع القوس إلى حالته الطبيعية. أنا أعتقد أن الطبيب الذي يقوم بالفحص سيكتشف الأمر مرة أخرى، ويمكن السؤال عن سبب عدم نجاحك بالفحص الطبي إن كنت تعتقد أن هناك أمورًا أخرى غير تفلطح القدم هي السبب، لذا فإنه يجب أن يتم الكشف على القدم من قبل أخصائي بالعظام أو أخصائي بجراحة القدم؛ لمعرفة درجة التفلطح، وبالتالي يضع لك خطة للعلاج. والله الموفق. الاختبار الطبي للمعاهد والكليات العسكرية - مجرة. مواد ذات الصله
لا يوجد استشارات مرتبطة
لا يوجد صوتيات مرتبطة
تعليقات الزوار
أضف تعليقك
لا توجد تعليقات حتى الآن
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
انا طالب متخرج من المرحلة الثانوية بتقدير ممتاز وقدمت بالجامعات والكليات العسكرية
ولكن الرغبة الاساسية اني ادخل الكلية العسكرية ان شاءالله دعواتكم بالتوفيق
ياخوان انا مقابلتي والفحص الطبي واللياقة البدنية بعد بكرة بالرياض
انا ولله الحمد وزني وطولي مناسب لكن عندي مشكلة و وسوست فيها هي (البشم)
اخوكم في الله اذا شديت حيلي مرة اسوي 6 ف هل هذا عائق للقبول ؟
طبعا التقديم بوزارة الدفاع كلية الملك فهد البحرية
وارجوا اي واحد عنده نصيحة بالكلية او تجربة بالمقابلة والفحص الطبي يطرحها هنا لاهنتم.