مضاعفات مرض حمى البحر المتوسط
تشمل مضاعفات الإصابة بهذا المرض ما يلي: [١]
وجود بروتين أميلويد أ غير الطبيعي في الدم الذي يسبب تراكمه تلفًا في الأعضاء؛ الأمر الذي يُشار إليه بالداء النشواني. تلف في الكلى، ذلك بسبب الإصابة بداء النشواني؛ مما يتسبب في تلف كبيبات الكلى المسؤولة عن ترشيح الدم، مما يسبب فقد كميات كبيرة من البروتين في البول، وتؤدي إلى تجلّط الدم في الكلى (تخثر الوريد الكلوي)، أو الإصابة بالفشل الكلوي. عقم عند النساء، فقد يؤثر الالتهاب الناجم عن حُمّى البحر الأبيض المتوسط في الأعضاء التّناسلية، فيسبب العقم. ألم في المفاصل، إذ يُعدّ التهابها أمرًا شائعًا لدى الأشخاص المصابين بهذه الحمّى، والمفاصل الأكثر عرضة للالتهاب هي مفاصل الركبتين والكاحلين والوركين والمرفقين. المراجع
^ أ ب "Familial Mediterranean fever",, Retrieved 16-11-2019. Edited. ^ أ ب ت "Familial Mediterranean Fever",, Retrieved 16-11-2019. Edited. ^ أ ب John O Meyerhoff (2018-5-14), "Familial Mediterranean Fever Treatment & Management" ، medscape, Retrieved 2018-12-2. منبر | هل انيميا البحر المتوسط مرض خطير؟. Edited. ↑ Delwyn Dyall-Smith, "Familial Mediterranean fever" ،, Retrieved 16-11-2019.
- حُمّى البحر الأبيض المتوسط... مرض لا يمكن شفاؤه - عنب بلدي
- منبر | هل انيميا البحر المتوسط مرض خطير؟
- حمى البحر الأبيض المتوسط: مرض وراثي غير معروف السبب - جريدة الغد
- قلم الطباعة ثلاثية الابعاد
حُمّى البحر الأبيض المتوسط... مرض لا يمكن شفاؤه - عنب بلدي
لا يُعدّ مرض حمى البحر الأبيض المتوسط أو ما يُعرف بالثلاسيميا خطيرًا في حال الالتزام بتعليمات الطبيب فيما يتعلق بالأدوية والنصائح خاصةً في مراحله المبكرة، إلّا أنّه قد يكون خطيرًا في حال عدم الالتزام بتعليمات الطبيب والإصابة ببعض مضاعفاته خاصة التي تؤثر في الكلى. وأحيطك علمًا بأنّ حمى البحر الأبيض المتوسط هو مرض وراثي جيني ينتقل للأبناء، ويمتاز بحدوث نوبات متكررة من ارتفاع درجة الحرارة والالتهاب في كل من البطن والرئتين والمفاصل، وهو من الأمراض الوراثية المتنحية، وهذا يعني أن الطفل يصاب به في حال الحصول على جين المرض من كلا الوالدين. وبالنسبة لمخاوفكِ، يمكنني توضيح الأمر لك بناء على خبرتي كصيدلاني بإن إصابة أطفالك بمرض حمى البحر الأبيض المتوسط يعتمد على إذا ما كنتَ أنت أيضًا حاملًا للمرض أم لا، فإذا كنت حاملًا للمرض فإن فرصة إصابة أطفالك به تبلغ 25%، أمّا إذا كنت لا تملك جين المرض، فإن أطفالك قد يحملون المرض ولكن لن يُصابوا به.
الطرق الوقائية لهذا النوع: عدم تناول حبوب الحديد أو الفيتامينات التي تحتوي على الحديد لعلاج فقر الدم إلا بعد استشارة الطبيب. تناول فيتامين الفوليك أسيد عند الشعور بالتعب والإرهاق. عدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. متابعة دقيقة للمرأة التي تحمل سمة التلاسيميا طوال فترة الحمل. إحتمالات الإصابة بالمرض لدى الأطفال بأبوين مصابين كما ذكرنا سابقآ فإن الشخص الحامل لجين (السمة) ليس مصابآ بالمرض وهو غير مريض ولن يظهر عليه فيما بعد، ولكن هناك احتمالية لنقل هذا الجين (السمة) لاطفالهم في المستقبل عن طريق الاحتمالات التالية: كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة: 1-إن زاوج شخص يحمل سمة الثلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون: 50% أطفال سليمين. 50% أطفال يحملون السمة(التلاسميا الصغرى) وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى. 2-إن زواج شخص يحمل سمة الثلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون: 25% أطفال سليمين. حمى البحر الأبيض المتوسط: مرض وراثي غير معروف السبب - جريدة الغد. 50% أطفال يحملون السمة. 25% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.
منبر | هل انيميا البحر المتوسط مرض خطير؟
يحتاج المرضى الذين يعانون من حمى البحر المتوسط لمتطلبات غذائية أعلى من المتوسط للسعرات الحرارية والمغذيات، وعادة ما يعاني مرضى فقر الدم المنجلي من نوبات المرض نتيجة لنقص المغذيات، وفقدان دهون الجسم خاصة في حالات الأطفال الذين يعانون من الانيميا المنجلية، ولا يزال سبب هذا النقص غير مفهوم تماماً. لا ينصح مريض الانيميا المنجلية بالصيام ، وينصح باتياع نظام غذائي غني بالخضراوات والفواكه والحبوب الكاملة والبقوليات، وأن يتناول المكملات الغذائية التي تحتوي على معظم العناصر الغذائية الرئيسية التي تمنع أو تقلل من تفاقم فقر الدم. يزيد الجفاف ونقص الماء من احتمال حدوث نوبات حمى البحر الأبيض المتوسط، لذا يجب على المريض استهلاك ما يكفي من الماء، وتجنب ممارسة الرياضة أو التعرض للحرارة الزائدة، دون ترطيب الجسم بشكل كافي، وتشمل الأسباب الأخرى لتفاقم المرض على ما يلي:
القلق والضغط العصبي. التعرض للبرد الشديد أو الحرارة الشديدة. التعرض للعدوى. النظام الغذائي الغني بالدهون. بعض أنواع الأدوية. حُمّى البحر الأبيض المتوسط... مرض لا يمكن شفاؤه - عنب بلدي. للمزيد:
أهم عشرة أغذية لفقر الدم
أمراض الدم الوراثية
لعلاج الهجمات الحادة من المرض تستخدم مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية مثل الإيبوبروفين والديكلوفيناك. أما للعلاج الوقائي لمنع حدوث أزمات حادة فإن الدواء الأكثر استخدامًا والأكثر فعالية في هذا المجال هو الكولشيسين Colchicine، فللكولشيسين فعالية في منع تكرار أزمات المرض وفي جعلها أقل حدة وكذلك منع حدوث داء نشواني، أما فعاليته في المراحل الحادة للهجمة فهي فعالية مشكوك فيها. الجرعة اليومية للكولشيسين 1-2 ملغ يوميًا، موزعة على جرعتين أو ثلاث، مدى الحياة، ومن الجدير بالذكر أن زيادة كمية الجرعة لا يؤدي إلى استجابة أحسن، وعادة ما تكون الأعراض الجانبية للكولشسين خفيفة ومحمولة، ونادرًا ما تضطر المريض للتوقف عن المعالجة بسببها، وهي تشتمل على الضعف العضلي وحس الخدر والنمل في اليدين والقدمين خاصة عند كبار السن أو المرضى الذين لديهم أمراض كبدية أو كلوية. ومن المهم عند استخدام الكولشيسين الانتباه للأمور التالية:
ضرورة الانتظام بالدواء لأن السبب الرئيسي لحدوث النوبات هو نسيان أو ترك العلاج. مرض حمى البحر المتوسط. الإكثار من السوائل كالماء والعصائر والابتعاد عن المشروبات الغازية. عند حدوث إسهالات أو إقياء مستمر يجب مراجعة الطبيب فورًا، لأن الجفاف يزيد من سمية الكولشيسين.
حمى البحر الأبيض المتوسط: مرض وراثي غير معروف السبب - جريدة الغد
ينتشر مرض الثلاسيميا في جميع أنحاء العالم، ولكن بنسبة أكبر في بعض البلدان، مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط. ولهذا يطلق عليه أيضا فقر دم البحر الأبيض المتوسط. تاريخ حمى البحر الأبيض المتوسط وهو من الأمراض المعروفة منذ القدم في هذه المنطقة، وقد تم تشخيص هذا المرض على يد الطبيب كولي عام 1925 عندما تم تشخيص حالات لمرضى يعانون من فقر دم شديد، ومجموعة أعراض لتشوهات العظام وموت المصاب في نهاية المطاف. ينتقل مرض الثلاسيميا بالوراثة من الآباء إلى الأبناء. فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة (أي يصبحون حاملين للمرض). أما إذا صدف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة. مرض البحر الابيض المتوسط. وكنتيجة لهذا يقسم الأشخاص المصابين إلى قسمين: 1. نوع يكون الشخص فيه حاملا للمرض ولا تظهر عليه أعراضه، أو قد تظهر عليه أعراض فقر دم بشكل بسيط، ويكون قادرا على نقل المرض لأبنائه. 2. ونوع يكون فيه الشخص مصابا بالمرض، وتظهر عليه أعراض واضحة للمرض منذ الصغر. يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية (مختفية و غير ظاهرة)، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض.
ولا يشترط أن تكون الأعراض كلها موجودة، فقد يكون هناك فقط آلام شديدة في البطن تؤثر على نشاط المريض اليومي المعتاد وتمنعه من ممارسة نشاطه اليومي مما يجعله يأوي إلى الفراش. كيف يتم التشخيص؟
يعتمد التشخيص على القصة السريرية مع التاريخ المرضي العائلي لنفس المرض، وتشمل القصة الشكوى على الأقل من أربع مرات من أزمات ألم في البطن أو في الصدر أو الاثنين معا، ولفترات تستمر كل منها لمدة 24-72 ساعة، مترافقة بارتفاع الحرارة، مع غياب أي عامل مسبب لتلك الأعراض يمكن أن يفسرها، إضافة لعدم وجود أي أعراض في الفترة ما بين انتهاء الأزمة وقدوم الأخرى، والاستجابة للعلاج المستمر بالكولشيسين Colchicine حيث إنه إذا كان الكولستشين يخلص المريض من الأزمات أو يقلل من عددها، في هذه الحالة يكون التشخيص أكيدًا بأنه حمى البحر الأبيض المتوسط. أما التاريخ المرضي العائلي فيشمل وجود أقارب مصابين بنفس المرض، أو بفشل كلوي، أو داء نشواني Amyloidosis. ولا توجد فحوص مخبرية نوعية للتشخيص ولكن يشاهد عادة: ارتفاع الفيبرينوجين في البلازما، ارتفاع كريات الدم البيضاء، ارتفاع سرعة التثفل ESR، ارتفاع Amyloid، ارتفاع CRP. هل من علاج لهذا المرض؟
لا يوجد علاج شاف لحمى البحر الأبيض المتوسط، والأدوية التي توصف فعالة فقط في تخفيف الأعراض والعلامات وتأخير حدوث الاختلاطات.
ويرى رضوان أن تقنية الطباعة ثلاثية الأبعاد هي رأس حربة الثورة الصناعية الرابعة، والتي ستعيد تشكيل خريطة العالم الاقتصادية، وتطويع هذه التقنية محليًّا ونقل المعرفة والبدء في تجارب ومشروعات حولها يحافظ على فرصنا في المستقبل. عن الكتّاب صحفي حر، متخصص في الصحافة والإعلام الرقميين، شارك في تأسيس العديد من المشروعات الإعلامية في مصر والمنطقة العربية. على موقع تويتر خالد البرماوي تابع حساب
قلم الطباعة ثلاثية الابعاد
أشهر أساليب الطباعة ثلاثية الأبعاد
أسلاك البلاستيك المستخدمة في الطباعة ثلاثية الأبعاد
إنّ الطريقة المستخدمة في معظم الطّابعات ثلاثية الأبعاد المكتبية هي النمذجة بترسيب مصهور المادة (Fused Deposition Modeling)(FDM). وفي هذه التقنية، يتم استخدام فوهة الطارد الساخنة لإذابة مادة الطباعة وترسيبها من خلال رأس معدني مُسخّن يطلق عليه الطارد extruder. مادة الطباعة، عادة مكونة من اللدائن الحرارية، وأحياناً الخزف أو المعدن، يتم إدخالها إلى فوهة الطابعة ثلاثية الأبعاد على هيئة أسلاك رقيقة (filament). هناك أساليب أخرى للطباعة باستخدام مواد مختلفة. إن مبدأ العمل هو ذاته بشكل عام بغضّ النظر عن التقنية المستخدمة: حيث يتم بناء الجسم الطبقة فوق الأخرى من الأسفل إلى الأعلى. ولكن لا يتم بجميع الأساليب تسخين المواد وإدخالها عبر الفوّهة: بل تتضمن بعض الأساليب أشعة ليزر أو المُجَسِّمَات (stereolithography) وعادة بعض المواد على هيئة مساحيق. طابعات SLA مثل Formlabs Form 2 التي تقوم بتشكيل الجسم بمعالجة وتصليب الطبقة فوق الأخرى وإخراجه من حوض الراتنج (مواد صمغية) (الصورة: Formlabs)
إن أكثر الطرق شيوعاً هي:
• نمذجة الرواسب المنصهرة (Fused Deposition Modeling) (FDM) – انظر أعلاه.
6 متر، وعرضها 10 أمتار، والتي تقوم بصبّ حبر أسمنتي ، بترتيب متشابك وصلب يتّخذ شكل حرف Z ، مما يعطي للجدران المطبوعة قوّة وصلابة، ويجعلها غير قابلة للانهيار أو التقوُّس. – يتم إدخال التصميم المراد بناؤه إلى الطباعة وستعمل الطابعة بشكل أوتوماتيكي وعندما تنتهي ستتوقَّف تلقائياً. – كما أنها تقوم بطباعة تصميمات مبتكرة وجديدة للبنايات. شكل يوضح طريقة البناء تدريجيا
ومثال على ذلك أول مبني تجاري مطبوع بالإمارات
أول مبني تجاري مطبوع بالامارات
ختامًا:
هل تخيلت يوماً أن يتم تشييد بناء كامل بكبسة زر؟ لقد أصبح الخيال واقع فلقد حققت الطباعة الثلاثية الأبعاد نجاحات شتى في مجالات عديدة حيث تُعتبر وسيلةً سهلة ومنخفضة التكلفة وفعالة لصناعة الأشياء، لاسيما تشييد المباني عن طريق تصميمها مسبقاً بواسطة برنامج متخصص, ومن أجل ذلك يجب ان نغير الطرق التقليدية للبناء لمشاكلها العديدة والعمل على بدء تنفيذ تكنولوجيا البناء الحديثة وعلى رأسها الطباعة ثلاثية الابعاد. المراجع:
-مركز سمت للدراسات, 24 أكتوبر 2019, الطباعة ثلاثية الأبعاد يمكن أن تحرر العالم من البناء المُمِل:
– إستخدام الطابعة الثلاثية الأبعاد لبناء المنازل: كيف له أن يؤثر على صناعة البناء؟ /
Archdaily Build Your Own 3D Printed House, All in One Day, March 13, 2017, Osman Bari –
sections, 21 May 2013, Emilie Chalcraft, dezeen In the future we might print not only buildings, but entire urban – /