صحيح أن خطة كهذه تحتاج إلى وقت طويل لحصاد ثمارها، لكن لا يهم أن نخسر ونخفق ونودع البطولات، طالما نحن مدركين بأنه ينتظرنا مستقبل أفضل، صبرنا كثيراً ومستعدون للصبر فترة أطول، الأهم أن تكون لدينا خطة عمل نراها في أرض الواقع ونلمس نتائجها، بعيداً عن التصريحات والوعود والعروض التقديمية أمام الإعلام، لأن ما يحدث لمنتخبنا الآن هو أقرب لـ"مضيعة الوقت". لا يوجد لدينا هدف محدد، نشارك في كل بطولة ونحن لا نعرف ماذا نريد منها، ونخرج ولا نستفيد حتى من أخطائنا، فمشاركتنا في كأس آسيا الحالية لا تختلف عن النسخ الأخيرة التي ودعنا فيها من دور المجموعات، الجديد أننا وصلنا إلى دور الـ16 كما وصل منتخب اسمه "قرغيزستان"، وأتسائل ما الذي تغير في منتخبنا منذ نهاية المونديال حتى اليوم؟. القضية ليست صعبة، لكن لا أعرف لماذا المسؤولين لدينا يصعبونها في كل مرة، المطلوب فقط الاستفادة من تجارب الآخرين، هنالك اتحادات لديها تجارب ناجحة في تطوير كرة القدم عموماً ومنتخباتها على وجه الخصوص، علينا أن نطبق خططهم حتى وإن استدعت الحاجة الاستعانة بخبراتهم، ولا عيب في ذلك، فالمنتخبات من حولنا تتطور، ونحن في مكاننا، نستيقظ أحياناً، ونصفق ونفرح، ثم نعود لخيبات الأمل.
الخبر نفس الخبر ماطرى شياً جديد - الصفحة 2
مدخل: ماذا عملنا...!! فكل مشروع نقوم به نفشل.! لماذا ؟
لأن لايوجد تخطيط مسبق... يحدد الأهداف والمكاسب والخسائر. وهذا هو حال المنتدى "قبيلة حرب بمحافظة القنفذة" فالصفة الرسمية هي الطاغية على المنتدى والمنقول اكثر من المنشوء...
والأعضاء يتعاملون في المنتدى برسمية زائدة ، أين الألفة والمحبة والتسامح ؟
فأكثر الردود تحتوي على عبارات "شكراً ، الله يعطيك العافية "...
بإمكانكم الرجوع الى الأرشيف "سبق" وأن تحدثت حول هذه النقطة... اقتراح:
لماذا لا تكون هناك سهرة كل ليلة خميس او جمعه يتم في التحاور والنقاش "بشكل عفوي" والإمتناع عن الرسميات. الخبر نفس الخبر. المستقبل:
لماذا لا يكون هناك قسم خاص يسمى "القسم الإعلامي لقبيلة حرب بالقنفذة" وتمنع الكتابة به الا من شخص واحد ، بحيث يكون القسم الصوت الناطق لكبار القبيلة والشكاوي ، كما هو معمول في منتديات أخرى تخص مدينة القنفذة. التخطيط:
أحسنوا التخطيط للمستقبل بروح شبابية. دمتم بود كتبه
عزوتي حرب
الأحد 14\3\1431هـ
# وما_زال_الخبر_نفس_الخبر 6771 views #وما_زال_الخبر_نفس_الخبر Hashtag Videos on TikTok #وما_زال_الخبر_نفس_الخبر | 6. Watch short videos about #وما_زال_الخبر_نفس_الخبر on TikTok. See all videos
ما هي اعراض مرض نيمان بيك، وهو من الامراض الوراثية النادرة التي تضعف قدرة الجسم على نقل الدهون داخل الخلايا. وبسبب ذلك، تصاب هذه الخلايا بالتلف وتموت مع مرور الوقت. ويمكن ان يؤثر هذا المرض على العديد من اعضاء الجسم الحيوية مثل الدماغ والاعصاب والكبد والطحال والنقي العظمي اضافة لتأثيره على الرئتين في الحالات الخطيرة. كما يمكن ان تحدث الاصابة بمرض نيمان بيك في اي عمر الا انه اكثر شيوعا لدى الاطفال، وليس هناك علاج معروف لهذا المرض الذي يمكن ان يكون مميتا في بعض الاحيان. في حين يركز العلاج على مساعدة المرضى للتعايش مع اعراض المرض طوال حياتهم. ما هي اعراض مرض نيمان بيك
يشير موقع "مايو كلينيك" الطبي الى ان المصابين بمرض نيمان بيك هم اكثر عرضة لاعراض تتعلق بالفقدان التدريجي لوظائف الاعصاب والمخ والاعضاء الاخرى. كما قد تشمل اعراض المرض التالي:
• عدم اتزان الحركات وصعوبة المشي. • فرط انقباض العضلات أو حركات العين. • اضطرابات النوم. • صعوبة البلع أو تناول الطعام. • تكرار الاصابة ب الالتهاب الرئوي. تجدر الاشارة الى ان هناك ثلاثة انواع من مرض نيمان بيك، وهي "أ" و"ب" و"ج". وتعتمد العلامات والاعراض لدى المريض على درجة خطورة الحالة.
مرض نيمان بيك - ويب طب
كما يحتاج المرضى المصابون بمرض نيمان بيك لرؤية الطبيب بانتظام، نظرا لتطور المرض وزيادة اعراضه سوءا.
طبيبى أون لاين | مرض نيمان بيك.. هل وراثي وما أبرز أعراضه؟
اقرأ أيضاً: الانسداد الرئوي المزمن " تقدم المرض يموت المرضى الذين يعانون من مرض Niemann-Pick من النوع A في مرحلة الطفولة. قد يعيش المرضى المصابون بمرض Niemann-Pick من النوع B لفترة طويلة نسبيًا، ولكن الكثير منهم يحتاجون إلى أكسجين إضافي بسبب إصابة الرئة. متوسط العمر المتوقع للمرضى الذين يعانون من نوعي أمراض Niemann-Pick متغير. يموت بعض المرضى في مرحلة الطفولة، بينما يعيش آخرون يبدو أنهم أقل تأثراً بشكل كبير في مرحلة البلوغ. يرتبط تشخيص مرض Niemann-Pick من النوع C بالنتائج العصبية والعمر عند البداية؛ أولئك الذين لديهم بداية مبكرة يتقدمون بشكل أسرع. تشخيص مرض نيمان بيك النوعان A و B سيقوم طبيبك باختبارك أنت أو دم طفلك أو نخاع العظم لقياس كمية ASM في خلايا الدم البيضاء لتشخيص النوعين A و B من مرض Niemann-Pick. يمكن أن يساعدهم هذا النوع من الاختبارات في تحديد ما إذا كنت أنت أو طفلك مصابًا بمرض Niemann-Pick. يمكن أن يحدد اختبار الحمض النووي أيضًا ما إذا كنت حاملًا للمرض. نوع C عادة ما يتم تشخيص النوع C باستخدام خزعة جلدية ملطخة بصبغة خاصة. بمجرد أخذ عينة، سيقوم علماء المختبر بتحليل كيفية نمو خلايا بشرتك، وكذلك كيفية تحركها وتخزينها للكوليسترول.
نيمان بيك يعرض حياة الطفل فارس للخطر - جريدة الوطن السعودية
ينتج عن تراكم السفينغوميالين في الجهاز العصبي المركزي (بما في المخيخ) مشية غير مستقرة (ترنح)و الإدغام في الكلام (تلعثم) وصعوبة في البلع ( عسر البلع). ويسبب خلل العقد القاعدية اوضاع غير طبيعية في الأطراف والجذع والوجه ( خلل التوتر). وينتج عن مرض الجزء العلوي من الجذع الدماغي ضعف في حركات العين السريعة الطوعية (الشَلَلُ فَوقَ النَووِيّ). ويتضمن امراض أكثر انتشاراَ كقشرة المخ وهياكل تحت القشرة مسببة فقدان تدريجي للقدرات الفكرية، والتي بدورها تسبب الخرف والنوبات. والعظام يمكن ايضا ان تتأثر: وقد تشمل أعراض كتضخم تجاويف نخاع العظام ورقة العظام القشرية، أو تشوه لعظم الورك المسمى (بورك الفحجاء). ويمكن أن تحدث اضطرابات مرتبطة بالنوم مثل انقلاب النوم أي النعاس أثناء النهار واليقظة في الليل. ويمكن ايضا ان يحدث التجمد الضحكي وهو فقدان مفاجئ لقوة العضلات عند الضحك. السبب وعلم الوراثة
مرض نيمان-بيك لديه نمط وراثي جسمي مقهور في الوراثة
حدوث الطفرات في الجين SMPD1 يسبب انواع مرض نيمان-بيك A و B, والتي تمنع الجسم من تكوين انزيم sphingomyelinase الحمضية التي تقوم بتكسير الدهون. وتسبب الطفرات في NPC1 أو NPC2 مرض نيمان-بيك نوع C (NPC) الذي يؤثر على البروتين الذي يستخدم لنقل الدهون.
الأسباب يتسبب نوعان نيمان بيك من A و B بسبب طفرات في جين SMPD1. يقدم هذا الجين تعليمات لإنتاج إنزيم يدعى السفينغوميليناز الحمضي. تم العثور على هذا الإنزيم في الجسيمات الليزوزية. وهي عبارة عن حجرات داخل الخلايا تنكسر وتعيد تدوير أنواع مختلفة من الجزيئات. حمض السفينغوميليناز هو المسؤول عن تحويل الدهون (الشحوم) إلى نوع آخر من الدهون يسمى سيراميد. تؤدي الطفرات في SMPD1 إلى نقص في حامض السفينغوميليناز ، مما يؤدي إلى انخفاض تكسير السفينغوميلين، مما يتسبب في تراكم هذه الدهون في الخلايا. هذا التراكم الدهني يسبب خلل في الخلايا ويموت في النهاية. مع مرور الوقت ، يضعف فقدان الخلايا وظيفة الأنسجة والأعضاء ، بما في ذلك الدماغ والرئتين والطحال والكبد لدى الأشخاص الذين يعانون من نوعي نيمان بيك A و B. تؤدي الطفرات في جين NPC1 أو NPC2 إلى الإصابة بنوع نيمان بيك C. وتشارك البروتينات الناتجة من هذه الجينات في حركة الدهون داخل الخلايا. تؤدي الطفرات في هذه الجينات إلى نقص في البروتين الوظيفي ، والذي يمنع حركة الكوليسترول والدهون الأخرى، مما يؤدي إلى تراكمها في الخلايا. لأن هذه الدهون ليست في موقعها الصحيح في الخلايا ، فإن العديد من وظائف الخلايا الطبيعية التي تتطلب الدهون (مثل تشكيل غشاء الخلية) تضعف.