وكشفت مطر عن مفاجأة حصلت عشية حفل توزيع الجوائز، ووصفتها بأنها "رد فعل إيجابي وسريع على كلمة الشيخ نهيان بن مبارك، التي دعا فيها جميع مراكز الأبحاث في العالم إلى دعم الجمعيات التي تُعنى بالأمراض الجينية. تمثلت هذه المفاجأة بقيام مركزَيْ "بورن هول" – (Bourn Hall) البريطاني، و"سنتو جين" – (CENTOGENE) الألماني - الرائديْن على مستوى أوروبا والعالم في مجال الأبحاث الطبية والوراثية والدوائية والخصوبة – برعاية الفائز بجائزة "باحث العام" من الجمعية، ومدّه بمنحة تدريبية خاصة منهما. ali
جائزة لبرنامج " التفاح الأخضر" وكان حفل توزيع "جائزة الإمارات الدولية للحد من الأمراض الجينية" شهد تقديم جوائز قيّمة أخرى، وذلك بحضور مجلس أمناء الجائزة، وممثلي الهيئات والمؤسسات الإعلامية المختلفة، إلى جانب الخبراء في مجال الأمراض الوراثية، والأكاديميين والأطباء المحليين والعالميين، والهيئات الحكومية الصحية الداعمة، إضافة إلى الشركات العالمية المصنّعة لتكنولوجيا البيولوجيا الجزيئية والجينات. الأميرة الجوهرة آل إبراهيم شخصية عام 2014 لجمعية الامارات للأمراض الجينية – مجلة روج | روج | rougemagz. وضمن فئة "أفضل إعلام طبي ووقائي من الأمراض الجينية" محلياً، توّجت الجائزة برنامج "فيتامين" على تلفزيون دبي. وكرمت الجائزة إذاعة مونت كارلو عن برنامجها "الصحة المستدامة"، دولياً.
- الجوهرة ال ابراهيم الاخضر
- أضرار زيادة الهيموجلوبين في الدم - سطور
- أعراض نقص الهيموجلوبين - موضوع
الجوهرة ال ابراهيم الاخضر
تسلم الجائزة التكريمية نيابة عن الأميرة الجوهرة، شقيقها الشيخ وليد بن إبراهيم آل إبراهيم، رئيس مجلس إدارة "مجموعة MBC". كما حصل برنامج "التفاح الأخضر" على MBC1، من الجمعية نفسها على جائزة أفضل برنامج عن فئة "الإعلام الطبي والوقائي من الأمراض الجينية على المستوى الإقليمي". تسلم الجائزة بالنيابة عن القناة وأسرة البرنامج، علي جابر، مدير عام القنوات في "مجموعة MBC". الشيخ وليد في جولة مع الشيخ نهيان
الوقاية من الأمراض الوراثية وفي هذا السياق، اعتبرت الدكتورة مريم محمد مطر، رئيس مجلس إدارة "جمعية الإمارات للأمراض الجينية"، والأمين العام للجائزة، أن "الجوائز في جميع فئاتها تأتي تقديراً لجهود أهل الفضل، وتثميناً لدورهم في مجال الوقاية من الأمراض الوراثية. الجوهرة ال ابراهيم عليه السلام. وخصت بالذكر والتكريم الأميرة الجوهرة آل إبراهيم، نظراً لمبادراتها الفاعلة ومساهماتها الملموسة التي تحمل أثراً كبيراً على المجتمع الخليجي، وتنعكس إيجاباً على أبنائه وبناته، خصوصاً من خلال مراكز الأميرة الجوهرة للأبحاث الجينية في السعودية والبحرين، المتخصصة في أبحاث وعلاجات الأمراض الوراثية". وأضافت الدكتورة مطر: "نتمنى لسموّها كل التوفيق، ونرجو من أياديها البيضاء أن تمتد إلى باقي الدول العربية، لتحمل نتائج وإنجازات تماثل ما حققته تلك المراكز".
تسلّم الجائزة التكريمية نيابةً عن الأميرة الجوهرة، شقيقها الشيخ وليد بن ابراهيم آل ابراهيم، رئيس مجلس إدارة "مجموعة MBC". كما حصل برنامج "التفاح الأخضر" على MBC1، من الجمعية نفسها، على جائزة أفضل برنامج عن فئة "الإعلام الطبي والوقائي من الأمراض الجينية على المستوى الإقليمي". تسلّم الجائزة بالنيابة عن القناة وأسرة البرنامج، علي جابر، مدير عام القنوات في "مجموعة MBC".
ما هي اسباب نقص الهيموجلوبين وعلاجه، والهيموجلوبين هو مادة بروتينة تتواجد في خلايا الجسم، رمزها HGB وتحوي معدن الحديد. وللهيموجلوبين وظيفة مهمة واساسية، فهي مسؤولة عن نقل الاوكسجين لجميع اعضاء الجسم، كما تعمل على تنظيم عملية امتصاص الحديد في الجسم ونقل ثاني اوكسيد الكربون من الاعضاء الى الرئتين. وتتواجد الهيموجلوبين في جسم الانسان بنسبة معينة تتراوح بين 13-17 جرام/0. 1 لتر لدى الرجال، وبين 12-15 جرام/0. 1 لتر لدى النساء، واي نقص في هاتين النسبتين لدى الجنسين يمكن ان يترتب عنه مشاكل صحية واعراض خطيرة. ما هي اسباب نقص الهيموجلوبين
نقص الهيموجلوبين او الانيميا او فقر الدم، كلها مسميات لمشكلة مرضية واحدة تصيب الاطفال والنساء بشكل اساسي اكثر من الرجال. ويحدث نقص الهيموجلوبين في الجسم نتيجة اختلال عدد خلايا الدم الحمراء وتناقصها عن المعدل الطبيعي ما يولد خللا في وظائف الهيموجلوبين وفقدان الخلايا للاوكسجين. ويقف وراء نقص الهيموجلوبين في الجسم اسباب عديدة منها:
• سوء التغذية. أعراض نقص الهيموجلوبين - موضوع. • العوامل الوراثية. • الاكثار من تناول الاطعمة السريعة. • قلة الحصول على معدن الحديد من الاطعمة. • الحمل والولادة والرضاعة لدى النساء.
أضرار زيادة الهيموجلوبين في الدم - سطور
بعض العلاجات الدوائية
يمكن أن تتسبب الأدوية المختلفة في انخفاض نسبة الهيموجلوبين لأنها قد تثبط إنتاج خلايا الدم الحمراء من نخاع العظام. الأطفال الذين لا يرضعون حليب الثدي
نظراً لأن حليب الثدي غني بالحديد، فقد يعاني الطفل حديث الولادة من فقر الدم إذا كان لا يرضع جيداً. أعراض نقص الهيموجلوبين
بشكل عام، لا يعاني المريض من أي أعراض عند اكتشاف نقص بسيط في قيم الهيموغلوبين. وفي معظم الحالات، يتم تشخيص نقص مستويات الهيموجلوبين من خلال اختبارات الدم الروتينية. أضرار زيادة الهيموجلوبين في الدم - سطور. ومع ذلك، فإن بعض الأعراض قد تشير إلى انخفاض الهيموجلوبين مثل:
الضعف والتعب
شحوب لون الجلد
خفقان القلب
فقدان الشهية
تساقط الشعر
تكسر أو تشوه الأظافر
البكاء غير المبرر عند الأطفال
صعوبات في النوم والتركيز
علاج نقص الهيموجلوبين
يعد تحديد السبب الرئيسي الذي يسبب نقص الهيموجلوبين أمراً ضرورياً للعلاج ناجح. لهذا السبب، من الضروري استشارة طبيب متخصص عند اكتشاف نقص في الهيموجلوبين. عندما يتم تحديد السبب على أنه فقدان الدم، يتم إجراء مزيد من الفحوصات لتحديد سبب فقدان الدم. ثم يتم تحديد خطة العلاج وفقاً لذلك. إذا كان السبب هو فقر الدم، يتم إجراء دراسات لتحديد نوع فقر الدم.
أعراض نقص الهيموجلوبين - موضوع
تشمل أنواع الهيموجلوبين حسب العمر ما يلي:
الهيموجلوبين الجنيني
يحمل الهيموجلوبين الجنيني عادةً كمية أكسجين أكبر من الكمية التي يحملها الهيموجلوبين لدى البالغين؛ وذلك لضمان استقرار الجنين في حالات قصور الأكسجين. وهناك أربع أنواع من الهيموجلوبين الجنيني (بالإنجليزية: Embryonic Hemoglobin)، وهم:
هيموجلوبين غرو 1 (بالإنجليزية: Haemoglobin Gower I) ، وهو النوع الأكثر شيوعا لدى الأجنة ، ويتكون من 4 سلاسل من البولي ببتيد، ويشمل سلسلتين زيتا (ζ) وسلسلتين إيبسيلون (ε). بينما توجد الأشكال الثلاثة الأخرى من الهيموجلوبين الجنيني بمستويات أقل، وتشمل:
هيموجلوبين غرو 2 (بالإنجليزية: Haemoglobin Gower II) ، ويتكون من سلسلتين ألفا (α) وسلسلتين إبسيلون (ε). اعراض نقص الهيموجلوبين بالدم. هيموجلوبين بورتلاند 1 (بالإنجليزية: Haemoglobin Portland I) ، ويتكون من سلسلتين زيتا (ζ) وسلسلتين جاما (γ). هيموجلوبين بورتلاند 2 (بالإنجليزية: Haemoglobin Portland II) ، ويتكون من سلسلتين زيتا (ζ) وسلسلتين بيتا (β). بمجرد تطور الجنين تختفي الأنواع الأربعة من جزيئات الهيموجلوبين الجنينية، وتستبدل بـ هيموجلوبين ف (بالإنجليزية: HbF). ويظل الهيموجلوبين F في دم الطفل حتى يبلغ عمر 6 أشهر، ثم يستبدل بالكامل فيما بعد بـ هيموجلوبين البالغين.
تعالج أكياس فيرو لاكتين أنيميا نقص الحديد عن طريق تحسين امتصاص واستخدام الحديد، بالإضافة لتأثير اللاكتوفيرين على تقوية جهاز المناعة والوقاية من الإصابة بالبكتيريا والفيروسات. الجرعة: يتم إذابة محتويات كيس واحد من فيرو لاكتين على كوب من الماء أو العصير ويتم شربه مرة واحدة يوميا. واحد من أفضل 10 أدوية علاج نقص الهيموجلوبين في الأطفال والكبار وفي فترات الحمل والرضاعة الطبيعية الأعراض الجانبية: ألم بالبطن وغثيان وقيء، وقد تحدث حساسية تجاه أحد مكونات الدواء. يبلغ سعر أكياس فيرولاكتين 50 جنيه مصري يرجى الحذر وإستخدام هذه الأدوية تحت إشراف الطبيب المختص. 4- فيروترون كبسولات (Ferrotron Capsule) فيروترون كبسولات يحتوي على الحديد، النحاس، الزنك، المولبيدنيوم، البيوتين، وفيتامين ب. تركيبة مميزة من العناصر والفيتامينات التي يحتاجها الجسم لتصنيع الهيموجلوبين، لذلك يعالج فيروترون أنيميا نقص الحديد المصاحبة للأمراض المزمنة وسوء التغذية ومع الحميات الغذائية القاسية لخسارة الوزن. الجرعة الموصى بها من كبسولات فيروترون هي كبسولة واحدة يوميا بعد الأكل. الأعراض الجانبية: قد يحدث ألم بالبطن، غثيان وقيء، تغير في لون البراز، وقد تحدث أعراض حساسية تجاه أحد المكونات.