تقدير نواتج الضرب - YouTube
- تقدير نواتج الضرب خامس
- الكوبروبورفيريا الوراثية - ويكيبيديا
- بوربوينت عن أسبوع أمراض الدم الوراثية
- اضطراب جيني - ويكيبيديا
تقدير نواتج الضرب خامس
شرح لدرس تقدير نواتج الضرب
-
الصف الرابع الابتدائي في مادة الرياضيات
وأخبرهم أنهم سيستخدمون تقريب الأعداد للتقدير في هذا الدرس. لعبة تقدير نواتج الضرب - موارد تعليمية. • اكتب ما يلي على السبورة، تقريبا، على الأقل، على الأكثر، أصفر من أكبر من أخبر الطلاب أن هذه الكلمات والعبارات الدلالية تشير إلى التقدير. وشجع الطلاب على استخدام هذه المعلومة عند قراءة وحل المسائل الكلامية مراجعة مسألة اليوم ربحت المدرسة في أول يوم من حملة التبرع بالكتب 10 AED وفي كل يوم بعد ذلك، تضاعف المبلغ ثلاثة أضعاف عن اليوم السابق. فكم كسبت المدرسة من حملة التبرع بالكتب التي استمرت بها أيام 400 AED اشرح اليوم 1 10 AED اليوم 2 30 AED اليوم 3 90 AED اليوم 4 270 AED AED 10 + AED 30 + AED 90 + AED 270 = AED 100 التفكير بطريقة تجريدية أطلب من الطلاب أن يشرحوا كيف عرفوا مني ينبغي أن يجمعوا الأعداد ومتي ينبني ضربها لحل المسألة تدريب سريع استخدم هذا النشاط کمراجعة وتقويم سريع للدرس السابق. الربط بالأدب اقرأ كتابا عاما لإعداد الطلاب لهذا الدرس 2 الاستقصاء واستخدام النماذج تمثيل مسائل الرياضيات الهدف المهارة والتمرس الإجرائيان المواد: شريط لاصق وبطاقات فهرسة استخدم الشريط اللاصق وبطاقات الفهرسة في عمل خطي أرقام على أرض الفصل بحيث يبين أحدهما مضاعفات العشرة من 0 إلى 100.
[8]
وتتركز العلاج على المدى الطويل من البورفيريات الحادة على تجنب الهجمات الحادة من خلال القضاء على العوامل المتعجلة، مثل الأدوية، والتغيرات الغذائية، والالتهابات. الإناث غالبا ما يكون هجمات تتزامن مع الدورة الشهرية، والتي يمكن إدارتها بشكل فعال مع تحديد النسل الهرمونية. بسبب انخفاض البينة من الكوبروبورفيريا الوراثية، قد أفراد الأسرة من المريض تحمل نفس الطفرة دون أن تظهر من أي وقت مضى مع الأعراض. التحليل الجزيئي للجدري هو أفضل طريقة لتحديد هؤلاء المرضى، لأنها لن تعبر عن النمط الظاهري البيوكيميائي على الاختبارات المختبرية إلا إذا كانت أعراض. تحديد المرضى الذين لا أعراضهم يسمح لهم بتعديل نمط حياتهم لتجنب العوامل المسببة المشتركة. [9]
انظر ايضاً [ عدل]
اضطراب ثنائي القطب
اضطراب نفسي
اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط
بورفيريا
تراتب حيوي
المراجع [ عدل]
^ "#121300 COPROPORPHYRIA, HEREDITARY; HCP". الكوبروبورفيريا الوراثية - ويكيبيديا. Johns Hopkins University. Retrieved 2012-05-27. ^ Jump up to: a b c d e
^ Tortorelli, Silvia; Kloke, Karen M. ; Raymond, Kimiyo M. (2010). "Disorders of Porphyrin Metabolism". In Dietzen, Dennis J; Bennett, Michael J. ; Wong, Edward C. (eds.
الكوبروبورفيريا الوراثية - ويكيبيديا
تقول الدكتورة ديانو) يونج نائبة رئيس شرآ\كة نوفارتيس أونكولوجي (Novartis Oncology رئيسة الشؤن الطبية العالمية في الشركة "لقد غير إكسجيد مفهوم العلاج من زيادة الحديد بالنسبة للعديد من المرضى
البالغين والأطفال حول العالم، وذلك بطرحه لعلاج فعّال لإزالة الحديد من الدم بجرعة يومية واحدة. بوربوينت عن أسبوع أمراض الدم الوراثية. إن نتائج
الأبحاث طويلة الأمد زادت ثقتنا بأن إآسجيد سوف يصبح بسرعة المعيار الطبي للتخلص من الحديد الزائد في
الدم حول العالم. " نبذة عن دواء اكسجيد
يعتبر دواء إكسجيد الأول من نوعه الذي يتم اعتماده من أجل علاج المرضى الذين يعانون من أعراض الدم التراكمي خلال تلقيهم عمليات نقل الدم، وهم مصابين بعدد
من الأمراض آالثلاسيميا، ومرض الخلية المنجلية، وأعراض مرض الماييلوديسبلاستيك (myelodysplastic
ويذكر بأن دواء إكسجيد قد تم اعتماده في أآكثر من 70 دولة، منها الولايات المتحدة، ودول الإتحاد الأوروبي، كما إن هذا الدواء يتم تناوله كشراب عبر الفم بعد أن تذاب حبوب الدواء في كوب من الماء، أو في عصير التفاح أو البرتقال. تجد الإشارة أن وزارة الصحة بالمملكة العربية السعودية متمثلة بمديرية الشؤون الصحية بالأحساء آانت لها الأسبقية في
استخدام هذا العلاج على مستوى الشرق الأوسط.
بوربوينت عن أسبوع أمراض الدم الوراثية
الاعراض وعلامات المرض [ عدل]
المرضى المصابين بالكوبروبورفيريا الوراثية سريرياً مماثلة لتلك التي مع البورفيريات الحادة الأخرى، مثل البورفيريا المتقطعة الحادة (AIP). ويمكن للمرضى الذين يعانون من الكوبروبورفيريا الوراثية وVP تقديم مع الأعراض المشتركة بين البورفيريا الحادة والوتية. وهذا يشمل الهجمات الحادة من آلام البطن والغثيان والقيء والإسهال وعدم انتظام دقات القلب وارتفاع ضغط الدم والنوبات، فضلا عن النتائج الجلدية التي شوهدت في التردا بورفيريا ( PCT) ، وهي زيادة هشاشة الجلد، والآفات الفقاعية بعد التعرض لأشعة الشمس وزيادة تندب. [2]
قد يكون الأفراد المصابين بالكوبروبورفيريا الوراثية بدون أعراض في غياب العوامل المسببة. وتشمل المشغلات الشائعة بعض الأدوية والكحول والتغيرات الهرمونية والتغيرات الغذائية. أشعة الشمس وغيرها من الأشعة فوق البنفسجية يمكن أن تؤدي إلى مظاهر الجلد. يمكن أن يقدم الأفراد المتجانس لطفرات الجُدري هذه النتائج في سن مبكرة من الطفرات غير المتغايرة. اضطراب جيني - ويكيبيديا. [3]
الوراثة [ عدل]
تحدث الكوبروبورفيريا الوراثية بسبب الطفرات في الجدري ، الذي تم ترميزه بهذا المصطلح oxidase coproporrinogen. هذا الإنزيم هو المسؤول عن الخطوة السادسة في مسار الهيم البيولوجي ، وتحويل coproporphyrinogen III إلى بروتوبيورفيرينوجين التاسع.
اضطراب جيني - ويكيبيديا
02-Dec-2009, 05:03 PM
# 85
مشرف قسم اسلاميات منتدى الوراثة
رقـم العضويــة: 4166
تاريخ التسجيل: Jul 2007
مــكان الإقامـة: { ربوع هجر}
المشـــاركـات: 8, 629
مــرات الشكر: 917
نقـاط الترشيح: 902
نقـــاط الخبـرة: 2559
وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته ،،
يعطيكِ ربي العافية غاليتي صرخات الأمل ،، موضع يستحق الشكر ،،
نشكر كل من أنضم إلينا وتواصل معنا ،، ونحن سعيدين جداً بتواصلهم معنا ،،
وفقكم الله جميعاً ،، وبارك الله فيكم ،،. شوق أحمد (شمس الإسلام)
تويتر shoug_a_1400
انستغرام shoug_1400.
انظر أيضًا [ عدل]
خلل التوتر العضلي المشوه
متلازمة الابهام المقرب
متلازمة لانجر-جيديون
شلل انسمامي درقي دوري
قائمة الأمراض التي لا يوجد علاج لها
متلازمة مارشال
عيب خلقي
المصادر [ عدل]
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب
التشخيص [ عدل]
دراسة شجرة العائلة والقصة المرضية قد تكون الوسيلة الوحيدة لتشخيص كثير من الأمراض ذات الوراثة المندلية. الصيغة الصبغية [ عدل]
ان دراسة الصبغيات وسلامتها من حيث العدد أو البنية يفيد في تشخيص الاضطرابات الصبغية وبعض الاضطرابات الموروثة بجينة مفردة وأحيانا بعض الأمراض الشائعة كالسرطانات. التهجين المفلور بالموضع Fish [ عدل]
ويعمل على تلوين الصبغيات بشكل انتقائي يمكن من دراسة بنية صبغي ما، وكشف أي خلل فيه مهما صغر هذا الذي يصل أحيانا إلى دراسة جين واحد فقط. تفاعل البوليمراز التسلسلي PCR [ عدل]
يدرس المورثات على مستوى جزئي، ويفيد في تشخيص الأمراض وتحديد نوع الطفرات وتحديد الحملة الذين لا يظهرون أي اعراض. تستخدم في الكشف عن المصابين والحملة في مراحل مبكرة وأثناء الحمل. طرائق كيميائية مخبرية [ عدل]
تعتمد على كشف منتجات المورثة المصابة بدلا من اللجوء إلى تحليل ال DNA على المستوى الجزيئي حيث ان الخلل في تعبير المورثة يدل على خلل في المورثة نفسها. العلاج [ عدل]
إن الأمراض الوراثية نادراً ما يكون لها علاجات فعّآلة. إن العلاج الجيني يُختبر كعلاج محتمل لبعض الأمراض الوراثية، بما في ذلك بعض أشكال التهاب الشبكية الصباغي.