2:يمكن أن يؤدي أي جرح أو عضة أو إصابة في الأسنان إلى نزيف خارجي مفرط. 3:من الشائع حدوث نزيف في الأنف. 4:قد يكون هناك نزيف مطول أو مستمر بعد توقف النزيف سابقا. 5:تشمل علامات النزيف الداخلي المفرط وجود دم في البول أو البراز وكدمات كبيرة وعميقة. 6:يمكن أن يحدث النزيف أيضًا داخل المفاصل ، مثل الركبتين والمرفقين ، مما يؤدي إلى تورمها ، وسخونة الملمس ، ومؤلمة في الحركة. من امراض الدم الهيموفيليا صواب خطأ. 7:قد يعاني الشخص المصاب بالهيموفيليا من نزيف داخلي في الدماغ بعد نتوء في الرأس. 8:يمكن أن تشمل أعراض نزيف الدماغ الصداع والقيء والخمول والتغيرات السلوكية والخراقة ومشاكل الرؤية والشلل والنوبات المرضية.
«الهيموفيليا».. يصيب الرجال وتنقله السيدات! | صحيفة الخليج
نقل الدم: قد تكون هناك حاجة لعمليات نقل الدم إذا حدث فقد كبير للدم. ختاما فإن ممارِسة التمارين الرياضية بانتظام، مثل السباحة وركوب الدراجات والسير، يمكن أن تؤدي إلى بناء العضلات بالإضافة إلى حماية المفاصل، بينما رياضات الاحتكاكات؛ مثل كرة القدم أو الملاكمة ليست رياضات آمنة للممارسة في حالة الإصابة بمرض الهيموفيليا.
ما هو مرض الهيموفيليا وأعراض الإصابة به وأنواعه - اليوم السابع
[1] [2]
أعراض مرض الهيموفيليا
هناك بعض العلامات التي تدل على إصابة الشخص بمرض الهيموفيليا ومن أهم هذه الأعراض ما يلي: [1] [2]
ظهور الكدمات في الجسم دون وجود سبب واضح. النزيف الشديد عند الإصابة بجرح. البراز الدموي. دم في البول. تورمات في مفاصل الجسم. صداع الرأس. الغثيان والقيء. التعرض لتشنجات أو نوبات عصبية. ما هو مرض الهيموفيليا وأعراض الإصابة به وأنواعه - اليوم السابع. فقدان التوازن عند الحركة. الشعور بالخمول والتعب. نزيف الجهاز الهضمي. نزيف في الأنف. غزارة دم الدورة الشهرية عند النساء. شاهد أيضًا: كم عدد خلايا الدم التي يتمكن الجسم من إنتاجها في 24 ساعة؟
أنواع الهيموفيليا
هناك ثلاثة أنواع أساسية من مرض الهيموفيليا تحدث بسبب نقص عوامل تجلط معينة في الدم وتتمثل هذه الأنواع فيما يلي: [1]
الهيموفيليا من النوع A: وهذا النوع هو أكثر أنواع مرض الهيموفيليا انتشارًا بين الناس وأكثرها شدة أيضًا، حيث أن هذا النوع ينتج من نقص عامل التجلط VIII ويؤثر هذا النوع في الغالب على المفاصل الكبيرة الموجودة في جسم الإنسان. الهيموفيليا من النوع B: وهذا النوع أقل انتشارًا من النوع A كما أنه أقل خطورة منه إذ تتراوح خطورته بين الطفيفة إلى الشديدة وهو ناتج عن نقص عامل التجلط IX.
مضاعفات الهيموفيليا
كما ذكرنا سابقًا العرض الرئيس للمرض هو النزيف وغالبًا يحدث في المفاصل، والنزيف المفصلي المتكرر قد يُؤدي إلى إصابة مفصلية مزمنة مع تلف المفصل وحدوث الإعاقة، كذلك من المضاعفات الخطيرة المهددة للحياة نزيف في الجمجمة، أو في الجهاز التنفسي، أو النزيف الباطني الشديد. علاج الهيموفيليا
تتم معالجة الهيموفيليا من خلال تعويض عامل التخثر الناقص الثامن أو التاسع، وذلك عن طريق تزويد الجسم بالمركب الناقص. تُحدد خطة المعالجة وكمية عامل التخثر المعطاة حسب كل حالة اعتمادًا على مكان النزيف وشدته، وبإشراف أطباء مختصين بأمراض الدم.