أن الإدارة العامة للشؤون القانونية وضمن منظومة قطاع الشؤون الإدارية والمالية باشراف سعادة وكيل الجامعة حصلت على شهادة الجودة الشاملة ( ISO 9001:2000) وقد واكب ذلك اجتماعات مستمرة وعمل دؤوب في عمل "دليل إجراءات العمل بالإدارة العامة للشؤون القانونية" وقد تم تقسيم الإدارة العامة للشؤون القانونية إلى عدة وحدات وهي "وحدة القضايا" و "وحدة العقود والاستشارات" و "وحدة التحقيقات" و "وحدة السكرتارية"... وتعمل الإدارة على التقيد بما جاء بدليل الإجراءات مع النظر في امكانية تطويره مستقبلاً.
- صلاحيات واختصاصات الإدارة العامة للشؤون القانونية | Majmaah University
- دليل اجراءات العمل بإدارة الشئون المالية والادارية
- الإدارة العامة للشؤون القانونية - شهادات وانجازات
- داء نيمان بيك النادر أو مرض ليان الدخيل وأعراضه
- مرض نيمان بيك واسبابه - شبكة همس الشوق
- اعراض مرض نيمان بيك وافضل طرق علاجه
صلاحيات واختصاصات الإدارة العامة للشؤون القانونية | Majmaah University
-5%
search
74, 90 €
71, 15 €
Économisez 5%
من المعلوم أن إجراءات كتابة الضبط تختلف من محكمة إلى أخرى، ويرجع السبب الرئيسي إلى عدم وجود دليل مرجعي موحد للإدارة القضائية، وعدم إحاطة العديد من الموظفين بالإطار القانوني المنظم لعدد من المساطر المتنوعة، وتصريف الأشغال يتم بناء على ذلك وفق أعراف تسير عليها الإدارة منذ أمد، وهو ما يخلق نوعا من الارتباك سواء للمرتفقين ومساعدي القضاء من جهة، وبين كتابات الضبط فيما بينها وهي تتداول الملفات وباقي الإجراءات الأخرى في إطار الإحالات، أو الطلبات المختلفة من جهة ثانية. وتسعى وزارة العدل والحريات، ومعها المعهد العالي للقضاء –مديرية تكوين كتاب الضبط- كل من موقعه، إلى محاولة تفادي الإشكالات العملية المطروحة، وتقديم التوجيهات الكفيلة إلى توحيد العمل بكتابات الضبط بمحاكم المملكة، سواء بالمنشورات والدورات أو الدروس التكوينية... دليل اجراءات العمل بإدارة الشئون المالية والادارية. إلخ، لكن ذلك يبقى في نظرنا غير كاف للوصول إلى عمل موحد بالإدارة القضائية، مادام أنه لا يوجد إلى حدود اللحظة دليل عملي مرجعي موحد يمكن من تحقيق هذه الغاية المأمولة. وأكيد أن وضع الدليل المرجعي لإجراءات الإدارة القضائية ليس بالأمر الهين بتاتا، ويحتاج نقاشا مسؤولا، ودراسات منتجة من ذوي الإختصاص والممارسين، والسادة المسؤولين القضائيين والإداريين، تحت إشراف الوزارة الوصية والمعهد العالي للقضاء.
الإدارة العامة للشؤون القانونية
كلمة مدير عام الإدارة
مرحباً بكم في موقع الإدارة العامة للشؤون القانونية بجامعة الملك عبدالعزيز والذي صدر قرار إنشائها في عام 1408هـ ، وامتدت خدماتها لشطر الطالبات فانبعثت منها وحدة للتحقيقات والاستشارات القانونية في عام 1426هـ لتتولى كل ما يختص بالأمور القانونية هناك.
دليل اجراءات العمل بإدارة الشئون المالية والادارية
وقال ألكسندر خينشتاين، رئيس لجنة سياسة المعلومات وتكنولوجيا المعلومات في مجلس الدوما «مجلس النواب الروسي» إن المجلس سيلجأ إلى مكتب المدعي العام الروسي ولجنة التحقيق بشأن هذه الخطوة، ولم يتضح الإجراء الذي يتوقع أن تتخذه تلك الهيئات. وقال «إذا كان هذا صحيحاً فعندئذ بالطبع يجب حظر إنستغرام في روسيا بعد فيسبوك». وأعلنت روسيا الأسبوع الماضي حظر «فيسبوك» رداً على ما وصفته بفرض قيود على الوصول إلى وسائل الإعلام الروسية على المنصة.
9. الاشتراك في لجان التحقيق التي يطلب من الإدارة المشاركة فيها. 10. دراسة ما يُحال إليها من معاملات من قبل مدير الجامعة أو غيره من مسؤوليها, وإبداء الرأي النظامي حيالها. 11. اتخاذ الإجراءات القانونية لحفظ حقوق الجامعة سواءً أمام الجهات أو الأفراد ممن يخلون بالتزاماتهم وواجباتهم. 12. الموافقة على منح موظفي الإدارات الإجازات النظامية, على أن تستكمل إدارة شؤون أعضاء هيئة التدريس والموظفين بالجامعة الإجراءات اللازمة لها, وفقاً لنظام والإبلاغ عن حالات مباشرة العمل والتأخير عنه والانقطاع ؛ لاتخاذ ما يلزم نظاماً 13. اعتماد تقاويم الأداء الوظيفي للعاملين بالإدارة القانونية ممن هم دون المرتبة الثامنة وإعداد تقاويم من هم في المرتبة الثامنة فما فوقها, والرفع لمدير الجامعة بما يحصل على تقدير مرضي فما دون. 14. التوقيع على شهادات التعريف لجميع منسوبي إدارته. 15. الاتصال المباشر بالوزارات والمصالح الحكومية وغيرها في كل ما يدخل في اختصاصه مع مراعاة المستوى الوظيفي.
الإدارة العامة للشؤون القانونية - شهادات وانجازات
12-25-2014, 12:22 PM #1 ارفق لكم اليوم
دليل اجراءات العمل بإدارة الشئون المالية والادارية
يحتوى كافة الاجراءات التي تتم في قسم شئون الموظفين وقسم الادارة المالية
3 عضو قام بشكر العضو Acc Supervisor على المشاركة المفيدة:
ahmedqadi (12-21-2015), mabunnaja (01-12-2015), sultanaccount (12-25-2014)
12-25-2014, 06:43 PM #2 جزاك الله خيرا وجعله في ميزان حسناتك ان شاء الله 04-27-2015, 08:53 AM #3 بارك الله فيك على الدليل المهم
الاثنين,
26/مارس/2018
صدرت الموافقة بإعتماد "الدليل الإجرائي للإدارة القانونية" ، يأتي ذلك بعد توصية لجنة التنظيم والتطوير الإداري بإعتماد الدليل المرفوع من الإدارة القانونية حسب الصيغة المرفقة في القرار. ويأتي هذا الدليل ضمن جهود تطوير منظومة العمل في الإدارة القانونية لتتواكب مع الخطط التطويرية للجامعة. وأشار سعادة مدير الإدارة القانونية أ. عبدالعزيز بن عبدالله الحمّاد إلى أن هذا الدليل يعد أول دليل اجرائي تصدره الإدارة القانونية منذ نشأتها، و يأتي متماشياً مع الدليل التنظيمي للإدارة القانونية، كما يحتوي الدليل الإجرائي على خليط بين الإجراءات الإدارية والممارسات القانونية التي تجمع بين الإجراءات والإختصاص. كما عبر سعادته ونيابة عن منسوبي الإدارة القانونية عن وافر الشكر وخالص التقدير لمعالي مدير الجامعة –حفظه الله-على ما يوليه من اهتمام و دعم لا محدود للإدارة ، كما تقدم سعادته بالشكر والتقدير إلى سعادة وكيل الجامعة رئيس لجنة التنظيم والتطوير الإداري أ. د. مسلّم بن محمد الدوسري و إلى أعضاء اللجنة على جهودهم المشكورة في ذلك سائلاً الله عز وجل للجميع التوفيق والسداد. أخر تعديل
الأحد, 28/يونيو/2020
مشرفة نادي الحياة الاسرية
اعراض مرض نيمان بيك وافضل طرق علاجه
نقدم لكم في هذا الموضوع.. اعراض مرض نيمان بيك وافضل طرق علاجه
داء نيمان بيك (بالإنجليزية: Niemann-Pick Disease or NPC)، أو ما يسمى أيضاً بالشحام السفينغومياليني أو عوز السفينغومياليز (بالإنجليزية: Sphingomyelinase Deficiency)، هو مجموعة من الأمراض الواراثية أو العائلية النادرة، والتي تؤثر على قدرة الجسم على استقلاب الشحوم (الكوليسترول والليبيدات) ضمن الخلايا، مما قد يسبب تراكم تلك المواد داخل الخلايا، وبالتالي قد يؤدي إلى اضطراب وظيفت هذه الخلايا وموتها مع الوقت. يمكن أن يصيب داء نيمان بيك الدماغ، أو الأعصاب، أو الكبد، أو الطحال، أو نقي العظم، بالإضافة إلى الرئتين في الحالات الشديدة منه. وبالرغم من أن مرض نيمان بيك قد يحدث في أي عمر، إلا أنه يصيب الأطفال بشكل رئيسي، وليس له أي علاج معروف حتى الآن ويمكن أن يكون قاتلاً أحياناً. أنماط مرض نيمان بيك النمط A من مرض نيمان بيك يحدث النمط A من داء نيمان بيك (بالإنجليزية: Niemann Pick Disease Type A) بسبب فقدان إنزيم يدعى السفينغومياليناز الحمضي (بالإنجليزية: Acid Sphingomyelinase orASM) أو وجود اضطراب في وظيفته، والذي ينتج عنه حدوث اضطراب في عملية استقلاب الشحوم وتراكمها في الخلايا وما يليه من اضطرابات.
داء نيمان بيك النادر أو مرض ليان الدخيل وأعراضه
اقرأ أيضاً: الانسداد الرئوي المزمن " تقدم المرض يموت المرضى الذين يعانون من مرض Niemann-Pick من النوع A في مرحلة الطفولة. قد يعيش المرضى المصابون بمرض Niemann-Pick من النوع B لفترة طويلة نسبيًا، ولكن الكثير منهم يحتاجون إلى أكسجين إضافي بسبب إصابة الرئة. متوسط العمر المتوقع للمرضى الذين يعانون من نوعي أمراض Niemann-Pick متغير. يموت بعض المرضى في مرحلة الطفولة، بينما يعيش آخرون يبدو أنهم أقل تأثراً بشكل كبير في مرحلة البلوغ. يرتبط تشخيص مرض Niemann-Pick من النوع C بالنتائج العصبية والعمر عند البداية؛ أولئك الذين لديهم بداية مبكرة يتقدمون بشكل أسرع. تشخيص مرض نيمان بيك النوعان A و B سيقوم طبيبك باختبارك أنت أو دم طفلك أو نخاع العظم لقياس كمية ASM في خلايا الدم البيضاء لتشخيص النوعين A و B من مرض Niemann-Pick. يمكن أن يساعدهم هذا النوع من الاختبارات في تحديد ما إذا كنت أنت أو طفلك مصابًا بمرض Niemann-Pick. يمكن أن يحدد اختبار الحمض النووي أيضًا ما إذا كنت حاملًا للمرض. نوع C عادة ما يتم تشخيص النوع C باستخدام خزعة جلدية ملطخة بصبغة خاصة. بمجرد أخذ عينة، سيقوم علماء المختبر بتحليل كيفية نمو خلايا بشرتك، وكذلك كيفية تحركها وتخزينها للكوليسترول.
مرض نيمان بيك واسبابه - شبكة همس الشوق
هذا النوع هو أقل أنواع المرض شيوعًا. يصنف مرض نيمان بيك من النمط ج في نوعين، ينشأ كل منهما جراء طفرة جينية مختلفة، وهما:
مرض نيمان بيك من النوع ج 1 (NPC1). مرض نيمان بيك من النوع ج 2 (NPC2). هذه أبرزها: صعوبات التنفس. تضخم الكبد والطحال. مشكلات تتعلق بتناول الطعام، وصعوبة البلع. رنح. اصفرار الجلد وبياض العين. التلعثم. مرض حاد في الكبد. صعوبة الحركة والمشي. حركة غير طبيعية لكرة العين، ومشكلات في البصر. اضطرابات التعلم. يؤدي هذا النوع من المرض عادة لوفة المصاب مع بلوغ عمر 20 عامًا. تشخيص مرض نيمان بيك
هذه أبرز الإجراءات الطبية المتبعة للتشخيص: فحص جسدي لتحري أعراض معينة، مثل انتفاخ الطحال و الكبد. خزعة جلدية أو تحليل دم، لقياس مستويات السفينغومييليناز. هذه الفحوصات قد تساعد على تشخيص النمط أ أو النمط ب من المرض. خزعة جلدية لتقييم طريقة حركة وانتقال الكولسترول بين الخلايا. هذا الفحص قد يساعد على تشخيص النمط ج من المرض. فحوصات أخرى، مثل: فحص العيون، والفحوصات الجينية، والتصوير بالرنين المغناطيسي، وفحوصات ما قبل الولادة. علاج مرض نيمان بيك
ما من علاج للمرض. إليك بعض الخيارات المتاحة: دواء ميغلوستات (Miglustat): قد قد يوصف للمصابين بالنمط ج لتحسين الأعراض العصبية لديهم.
اعراض مرض نيمان بيك وافضل طرق علاجه
الأسباب
يحدث مرض نيمان-بيك بتحولات في جينات معينة تتعلق بكيفية استقلاب الجسم للدهون (الكوليسترول والشحميات). وتنتقل تحولات جين نيمان-بيك من الآباء إلى الأبناء في نمط معروف باسم النمط الوراثي الصبغي الجسدي المتنحي. وهذا يعني أنه يجب على كلٍّ من الأب والأم نقل الشكل المعيب من الجين إلى الأبناء لتحدث الإصابة. ويُعد مرض نيمان-بيك مرضًا تدريجيًا ولا يوجد له علاج. يمكن الإصابة به في أي عمر. أنواع داء نيمان بيك
النوعان أ وب
ينتج النوعان أ وب عن إنزيم مفقود أو يعمل بشكل خطأ يسمى سفينغوميليناز. وهذا يؤثر على قدرة الجسم على استقلاب الدهون (الكوليسترول والدهون)، مما يؤدي إلى تراكم الدهون في الخلايا. هذا يسبب خللاً في الخلايا، وعلى مر الزمن، موت الخلايا. يحدث النوع أ بشكل رئيسي عند الرضع، الذين يظهر عليهم مرض دماغي حاد وتقدّمي. لا يوجد علاج، لذلك لا يعيش معظم الأطفال بعد سنواتهم الأولى. عادةً ما يحدث النوع ب لاحقًا في مرحلة الطفولة ولا يرتبط بمرض الدماغ الأساسي. معظم الناس المصابين بالنوع ب يظلون على قيد الحياة حتى مرحلة البلوغ. النوع ج
داء نيمان بيك النوع ج هو مرض وراثي نادر. تتسبب الطفرات الجينية من هذا النوع في تراكم الكوليسترول والدهون الأخرى في الكبد أو الطحال أو الرئة.
الأسباب يتسبب نوعان نيمان بيك من A و B بسبب طفرات في جين SMPD1. يقدم هذا الجين تعليمات لإنتاج إنزيم يدعى السفينغوميليناز الحمضي. تم العثور على هذا الإنزيم في الجسيمات الليزوزية. وهي عبارة عن حجرات داخل الخلايا تنكسر وتعيد تدوير أنواع مختلفة من الجزيئات. حمض السفينغوميليناز هو المسؤول عن تحويل الدهون (الشحوم) إلى نوع آخر من الدهون يسمى سيراميد. تؤدي الطفرات في SMPD1 إلى نقص في حامض السفينغوميليناز ، مما يؤدي إلى انخفاض تكسير السفينغوميلين، مما يتسبب في تراكم هذه الدهون في الخلايا. هذا التراكم الدهني يسبب خلل في الخلايا ويموت في النهاية. مع مرور الوقت ، يضعف فقدان الخلايا وظيفة الأنسجة والأعضاء ، بما في ذلك الدماغ والرئتين والطحال والكبد لدى الأشخاص الذين يعانون من نوعي نيمان بيك A و B. تؤدي الطفرات في جين NPC1 أو NPC2 إلى الإصابة بنوع نيمان بيك C. وتشارك البروتينات الناتجة من هذه الجينات في حركة الدهون داخل الخلايا. تؤدي الطفرات في هذه الجينات إلى نقص في البروتين الوظيفي ، والذي يمنع حركة الكوليسترول والدهون الأخرى، مما يؤدي إلى تراكمها في الخلايا. لأن هذه الدهون ليست في موقعها الصحيح في الخلايا ، فإن العديد من وظائف الخلايا الطبيعية التي تتطلب الدهون (مثل تشكيل غشاء الخلية) تضعف.