المستوى الثالث الأخير، ما يُسمّى بالتحرير اللغوي (Proofreading)، وفيه يتم التأكد من خلو النص الأدبي من الأخطاء اللغوية والإعرابية والعناية بعلامات الترقيم. معظم دور النشر العربية تُجري على مخطوطاتها قبل نشرها المرحلة الثالثة الأخيرة فقط من التحرير، أي التدقيق اللغوي الإعرابي. المرحلة الأولى والثانية من عمل المحرّر الأدبي شبه غائبَيْن لدينا. السبب ببساطة لأن دور النشر العربية لا توظّف لديها محرّرين أدبيين بالمعنى المذكور أعلاه، بل مجرّد مدققين لغويين. (حنان الشيخ) ليس الغرض هنا كتابة مقال نقدي عن دور النشر العربية. غياب المحرّر الأدبي العربي له أسباب عديدة، بعضها مفهوم حتى. تفاصيل دراسة «تحولات الخطاب القصصي في الفيلم السينمائي من أعمال حقي وإدريس». العوامل الاقتصادية والثقافية والسياسية لا تُساعد دور النشر على التمأسس بعيداً من الفردية، وبناء مؤسسة ثقافية تجارية ربحية سليمة. وبالتأكيد الكاتب العربي يتحمّل أيضاً جزءاً من المسؤولية في هذا السياق. هل من الممكن مثلاً مناقشة روائي عربي بسهولة (عدا عن إقناعه) بضرورة حذف ثلاثة فصول من روايته المفرطة في الحشو، وتعميق مسار بعض الشخصيات الباهتة فيها أو تغيير بعض الأحداث فيها؟ يمكن أن نتفّق على صعوبة ذلك بشكل عام (يحدث أحياناً.
تفاصيل دراسة «تحولات الخطاب القصصي في الفيلم السينمائي من أعمال حقي وإدريس»
عندما وصلتْه النسخة الأخيرة المنقحة ما قبل النشر، كتب رسالة إلى غوردون يستحلفه باسم الصداقة والفنّ أن لا ينشر المجموعة كما هي. رجاه أن ينتظر. أن يتناقشا في الأمر. غوردون لم يلن ولم يتراجع. وفي النهاية نُشرت مجموعة كارفر الثانية بالشكل الذي أراده غوردون وحقّقتْ فوراً نجاحاً نقدياً وشعبياً كبيراً. كتبَ النقّاد بأن كارفر خلق أسلوباً فنياً خاصاً به. مدح النقّاد لغة كارفر المكثفة. صمته المعبّر. من العناصر الفنيه للقصه القصيره. التوتّر اللغوي الذي يشدّ عصب قصصه. التوتّر الذي لم يخلقه كارفر، بل محرّره غوردون ليش. بحسب زوجة كارفر الثانية، الكاتبة تيس غالاغير، غرق كارفر في نشوة نجاحه الأدبي، لكن مشاعره ظلّت لفترة طويلة متناقضة صوب هذا النجاح. في مكان ما داخله، كان يشعر بأن نجاح المجموعة ونجاحه ليس ملكه وحده. ضميره الإبداعي لم يكن مرتاحاً تماماً لما حدث. مع ذلك التصق به منذ ذلك الوقت لقب "الكاتب ذي الأسلوب التقليلي". منذ ذلك الوقت والنقّاد يمتدحون اختزالية ريموند كارفر وبساطة لغته. (ريمون كارفر) هل ريموند كارفر صنيعة محرّره غوردون ليش، أم صنيعة عبقريته الإبداعية الذاتية؟ كُتب الكثير حول هذا الموضوع. بالنسبة إلي، وجدتُ الإجابة عندما قرأتُ مجموعة كارفر الثالثة "كاتدرائية".
من عناصر القصة ( العقدة) - الأعراف
نشأت صداقة بين الرجلين. أُعجب ليش ببعض قصص كارفر وشجعه على الانغماس أكثر في الكتابة. في العام 1969، أصبح ليش المحرّر الأدبي لمجلة "إسكواير" الهامة، وبدأ ينشر قصصاً لصديقه كارفر. كان ليش ينشر قصص كارفر بعد تنقيحها بشكل كبير. يحذف في قصص كارفر ويختصرها حتى تصبح هيكلاً عظمياً للقصة الأصلية. بسبب تنقيح ليش الاختزالي، بدأ أسلوب كارفر يُعرف منذ تلك الفترة بما سُمّي بـ"الأسلوب التقليلي Minimalism". في البداية، وغالباً تحت ضغط الرغبة في النشر، لم يمانع كارفر تنقيحات ليش الراديكالية. هكذا نشر كارفر مجموعته الأولى "هلّا هدأت من فضلك" العام 1976. قصص المجموعة بأسلوبها التقليلي كانت خضعت جميعها لمقص ليش التحريري. من العناصر الفنية للقصة - تعلم. بعد النشر، نجحت مجموعة كارفر نقدياً، وخطّتْ بداية جديدة لحياة كارفر الأدبية الشخصية. في هذه الفترة، انتقل غوردون ليش للعمل كمحرّر أدبي لدار نشر "كنوبف". في دار النشر الجديدة، وقّع ليش عقداً مع صديقه كارفر لنشر مجموعته الثانية "عمّ نتحدث حين نتحدث عن الحب" ونُشرت المجموعة العام 1981. نشر الصحفي د. ت. ماكس في مجلة "تايمز" بعد عشر سنوات من وفاة كارفر، مقالاً مطولاً عن العلاقة التحريرية الخفية بين كارفر وليش، والتي رافقت نشر مجموعة كارفر الثانية.
من العناصر الفنية للقصة - تعلم
تمثل الموازيات الفيلمية-بما تتضمنه من مقدمات تمهيدية، وملصقات دعائية- أهمية كبري في الكشف عن دلالات الأفلام، بمثل ما تفعل الموازيات النصية–التي تتضمن أغلفة النصوص والإهداءات.. الخ – في الكشف عن دلالتها، ولابد من وضعها علي قدم المساواة في الاهتمام النقدي في تناول المشترك بينهما. تتعدد مستويات اللغة في النص الأدبي، وتأخذ مسارات مختلفة، إلا أن الفيلم السينمائي يخفض تلك المستويات ويلجأ لوسائل تعبيرية خاصة به تسهم في تقديم إطار دلالي أرحب لما يقدمه النص الأدبي، وقد يكون العكس فيحدث تجريف للنص الأدبي، ويأتي حضوره في الفيلم السينمائي باهتا وهو ما سجله التناول النقدي في تلك الدراسة لفيلم "العسكري شبراوي" المأخوذ عن قصة" مشوار" ليوسف إدريس. من عناصر القصة ( العقدة) - الأعراف. كل العناصر في النص الأدبي قابلة للاختيار، وفقا لرؤية المبدع السينمائي، والذي قد يبقي عليها جميعا، أو يختزل منها أحداثا وشخصيات، أو قد يضيف إليها، بما لا يغاير الخط العام للقصة، أو يحرفها عن مسارها. وليست هذه خصيصة تميز الأفلام المأخوذة عن نصوص يحيي حقي ويوسف إدريس فحسب؛ بل تنسحب علي كل الأفلام التي تعود بجذورها إلي أصل أدبي؛ إذ الفيلم هو قراءة إبداعية للنص، تتعدد فيه وسائل التعبير، وليس ترجمة حرفية له.
تتفاوت وسائل التعبير السينمائية عن دلالة النصوص الأدبية وفقا للتطورات التي دخلت السينما، ووسعت من نطاق تعبيرها؛ فقد سجلت نصوص الدراسة وسائل تعبير مختلفة تنوعت في الأفلام التي تم تصويرها بالأبيض والأسود، ثم مع دخول الألوان إلي السينما اتسعت قاعدة التعبير عن دلالات النصوص، وهكذا مع كل إضافة تكنولوجية تدخل إلي ساحة السينما، يمكن استثمار هذا التطور لصالح التعبير عن معانٍ كثيرة في النصوص الأدبية دون قيد. الاهتمام باللغة وثراء التعبير عند يحيي حقي ويوسف إدريس منح الفيلم السينمائي قدرة كبيرة علي تطويع تلك اللغة لوسائل تعبيرية تنهل من الذاكرة العميقة للنص، وتصوغ من خلالها مفردات جديدة في اللغة السينمائية للتعبير عن دلالته، وتتسق تمام الاتساق مع مضمونه. لغة السينما مثل لغة الأدب، تفسدها كثرة الاستعارات وتقلل من جودتها الفنية، تماما مثلما نجد في فيلم"حادثة شرف". يشترك صناع الأفلام السينمائية موضع الدراسة مع مبدعي النصوص الأدبية المأخوذة عنها في استخدام الكنايات للمرور من عتبة "التابو"، كل بلغته ووسائله التعبيرية.
4- مرض هنتنغتون ، وداء ترسب الأصبغة الدموية. اضطرابات الجينات
تنتج اضطرابات الوراثة الجينية متعددة العوامل، عن مجموعة من العوامل البيئية والطفرات في جينات متعددة، على سبيل المثال ، تم العثور على جينات مختلفة تؤثر على حساسية سرطان الثدي على الكروموسومات 6 و 11 و 13 و 14 و 15 و 17 و 22، وبعض الأمراض المزمنة الشائعة هي اضطرابات متعددة العوامل، وتتضمن أمثلة الوراثة:
1- مرض القلب. 2- ضغط دم مرتفع. 3- مرض الزهايمر. 4- التهاب المفاصل. 5- داء السكري. 6- السرطان. 7- البدانة. ترتبط الوراثة متعددة العوامل أيضًا بالسمات الموروثة مثل البصمات ، والطول ، ولون العين ، و لون البشرة. مدير الكشف المبكر على الأمراض الوراثية: المبادرة تهدف لمنع الإعاقة (فيديو). تشوهات الكروموسومات
توجد الكروموسومات ، وهي هياكل مميزة تتكون من الدنا و البروتين ، في نواة كل خلية، لأن الكروموسومات هي حاملات المادة الوراثية ، يمكن أن تؤدي التشوهات في عدد الكروموسومات أو هيكلها إلى المرض، وتحدث التشوهات في الكروموسومات عادة بسبب مشكلة في انقسام الخلية ، وعلى سبيل المثال ، متلازمة داون ، يشار إليها أحيانًا باسم متلازمة داون، أو التثلث الصبغي 21 وهي اضطراب شائع ، يحدث عندما يكون لدى الشخص ثلاث نسخ من الكروموسوم 21، وهناك العديد من التشوهات الصبغية الأخرى بما في ذلك:
1- متلازمة تيرنر.
مدير الكشف المبكر على الأمراض الوراثية: المبادرة تهدف لمنع الإعاقة (فيديو)
[1]
تأثير زواج الاقارب على انتقال الأمراض الوراثية
أثبتت الدراسات، أن نسبة الإصابة بالأمراض الوراثية عند زواج الأقارب، مرتفع جداً مقارنة بزواج شخصين من غير الأقارب، حيث في زواج الأقارب، يتم تعبير الجينات المتوارثة من جد واحد مشترك؛ أي أن الأزواج من أبناء عمومة ينحدرون من جدٍ واحد، لذلك؛ هناك احتمال كبير لوجود اليلات (جينات) متنحية سائدة؛ سوف يتم تعبيرها جينياً للأولاد، ثم لأولادهم عند تزويجهم، مما يسبب توارث، وتناقل الطفرات الجينية، والأمراض الوراثية المزمنة الناتجة عن ذلك.
«مأساوية».. فيلم بريطاني يكشف تفاصيل الأشهر الأخيرة في حياة توت عنخ آمون
(الشكل المقابل) كما أن التعرض إلى درجات حرارة عالية أو منخفضة جداً قد يتسبب في أحداث الطفرات في كثير من الأمراض التي تصيب البشر. MUSTARD
أنواع الطفرات:
وتنقسم الطفرات إلى نوعين كروموسومية وجينية:
الطفرات الكروموسومية Chromosomal Mutation:
إن تعرض الخلايا إلى أي من مسببات الطفرة طبيعياً أو صناعياً قد يغير من عدد الكروموسومات أو تركيبها. 1 ـ التغيرات في عدد الكروموسومات:
وتشمل الحالات التالية:
1 ـ عدم انفصال الكروموسومات Nondisjunction Aneuploidy:
درست سابقاً الانقسام المنصف الذي ينتج في نهاية مراحله الأمشاج. ويحتوي المشيج على مجموعة أحادية من الكروموسومات. «مأساوية».. فيلم بريطاني يكشف تفاصيل الأشهر الأخيرة في حياة توت عنخ آمون. ولكن قد يحدث عدم انفصال الكروموسومات المتماثلة في مرحلة الانقسام المنصف الأول (الشكل أ) أو قد يفشل أحد الكروماتيدين خلال طول الانقسام المنصف الثاني (الشكل ب). وينتج عن عدم الانفصال أمشاج تحتوي كروموسوماً زائداً (n+1) أو ينقصها كروموسوم (n-1)، فإذا حدث إخصاب لهذه الأمشاج السابقة مع مشيج طبيعي. فكم يكون عدد الكروموسومات في كل لاقحة؟وقد يشمل التغير في عدد الكروموسومات كروموسوماً واحداًأو أكثر. إن الخلل في عدد الكروموسومات في هذه الحالات ينتج عنه أمراض وراثية سنناقش بعضها لاحقاً.
العطيفي: الأمراض الوراثية تزيد في المنطقة العربية بسبب زواج الأقارب |فيديو | بوابة أخبار اليوم الإلكترونية
وأوضح الفيلم أن فحوصات التصوير المقطعي المحوسب التي أجريت للملك توت عنخ آمون أنه كان يعاني من مشاكل صحية قبل وفاته والتي كانت بمثابة أكبر العقبات واجهها الملك الفرعوني في حياته، ومن بين هذه المشاكل انه كان مصابا بشكل من أشكال الأمراض الوراثية التي قد تكون نتيجة زواج الأقارب، وتجلى ذلك من خلال خلل في عظام الأرجل، وظهور جمجمة رأسه بشكل غير طبيعي، وهو ما يفسر وجود بعض الادوات في مقبرته يعتقد انها كانت تساعده على السير، حيث عثر على أكثر من 130 عصا للمشي داخل المقبرة. وقالت البروفيسورة كارولين راندو، عالمة الآثار في جامعة كوليدج لندن، لبيتاني:"يبدو أن القدم اليمنى والقدم اليسرى تبدو مختلفة تمامًا عن بعضها البعض.. يمكننا أن نرى أن قدمه اليسرى لها قوس عالٍ ومُحدد ، بينما قدمه اليمنى مسطحة تمامًا"، فيما أظهرت الفحوصات علامات كسر في عظم الفخذ الأيسر. وبين الفيلم الوثائقي أنه هناك نظرية أخرى "أكثر بشاعة" حول سبب مقتل توت عنخ آمون، الحاكم لأكبر إمبراطورية على كوكب الأرض، حيث تضمنت عينات الحمض النووي التي تم جمعها من الفرعون الصبي جينات من الطفيل المسبب للملاريا. وبحسب العلماء فى الفيلم الوثائقي الجديد، تشير الدلائل إلى أن توت عنخ آمون عانى من نوبات من مرض الملاريا في عدد من المناسبات طوال حياته القصيرة، ويُعتقد أن المرض ، الذي ينتقل إلى البشر عن طريق لدغات البعوض ربما هو من أضعف الفرعون الصبي وادي إلى وفاته.
بحث عن المادة الوراثية Dna | المرسال
أوّلاً: تعريف الأمراض الوراثيّة
الأمراض الوراثيّة:
هي الأمراض التي تنشأ بسبب حدوث خلل في المادة الوراثيّة للفرد، ومن الممكن أن يتراوح حجم الخلل الحادث في الجينات بين الخلل البسيط والذي يحدث في قاعدة واحدة من DNA، إلى الخلل الكبير الذي يحدث لكروموسوم كامل أو مجموعة من الكروموسومات مثل إضافة كروموسوم كامل أو حذفه. ما هو الجين أو المورّثة؟
المورّثة هي مجموعة من البروتينات والمسماة DNA. والمورّثة هي الوحدة الأساسيّة والوظيفيّة في الوراثة عند البشر والتي تحدّد الصفات الفيزيولوجيّة والمظهريّة للكائن الحي، والـ DNA هو الحمض الريبي النووي المنزوع الأوكسجين، وهو مجموعة من أربعة من البروتينات المسماة بالقواعد الكيماويّة. يتواجد الـ DNA في النواة بشكل رئيسي وقسم ضئيل منه في جزء من الخليّة، وكل خليّة من خلايا الإنسان تحتوي على نفس الحمض النووي الريبي إلّا أنَّ اختلاف ترتيب الحموض النوويّة يُعطي كل من الحموض النوويّة الريبيّة مميزاتها الخاصّة. تتواجد هذه الجينات على ما يُعرَف بالكروموسومات، حيث تحتوي نواة البشر في الحالة الطبيعيّة على 23 زوجاً من الكروموسومات أي 46 كروموسوماً، تقسم إلى 22 زوجاً من الكروموسومات الجسديّة، واثنان من الكروموسومات الجنسيّة التي تختلف بين الذكور والإناث، حيث يوجد في الإناث نسختان من كروموسوم X، بينما تحتوي خليّة الذكور على نسخة من كروموسوم X وأخرى من كروموسوم Y.
تحدث بعض الأمراض بسبب طفرات موروثة من الوالدين وتوجد لدى الفرد عند الولادة، مثل مرض فقر الدم المنجلي (sickle cell disease). تنجم الأمراض الأخرى عن طفرات مكتسبة في جين أو مجموعة جينات تحدث خلال حياة الشخص. لا يتم توريث هذه الطفرات من أحد الوالدين، لكنها تحدث إما بشكل عشوائي أو بسبب بعض التعرض البيئي (مثل دخان السجائر). وتشمل هذه العديد من أنواع السرطان، وكذلك بعض أشكال الورم العصبي الليفي (neurofibromatosis). تسمى بعض الأمراض الوراثية الاضطرابات المندلية: وهي ناتجة عن طفرات تحدث في تسلسل الحمض النووي (DNA) لجين واحد، عادةً تكون هذه أمراض نادرة. بعض الأمثلة عليها هي مرض هنتنغتون و مرض التليف الكيسي. العديد من الأمراض الوراثية متعددة العوامل فهي تسببها طفرات في عدة جينات تتفاقم بفعل عوامل بيئية. ومن الأمثلة على ذلك أمراض القلب والسرطان والسكّري. تصنيف الاضطرابات الجينية: يمكن تصنيف الاضطرابات الجينية إلى ثلاث فئات رئيسية وهي: اضطرابات الجين الواحد Single gene disorders: اضطرابات الجين الواحد: هي الاضطرابات التي تسببها عيوب في جين معين، غالبًا مع أنماط وراثية بسيطة ويمكن التنبؤ بها. تنقسم إلى ثلاثة أقسام أيضاً، وهي: الأمراض السائدة (Dominant diseases): هي الاضطرابات الجينية المفردة التي تحدث عندما يكون لدى الفرد نسخة متغيرة من الجين ذي الصلة ونسخة طبيعية واحدة.