رقمي تهدف لتقديم المعلومات المتعلقة بالتكنولوجيا للمستهلك العربي بطريقة ممتعة تساعده على الوصول للمعلومات وعلى أن يكون على علم بكل ماهو جديد في عالم تكنولوجيا المستهلك.
- مشكلة الصوت في الايفون عند الاتصال - الأعراف
- مرض تاي ساكس - YouTube
- داء تاي ساكس
مشكلة الصوت في الايفون عند الاتصال - الأعراف
كثير منا يستخدم قائمة المكالمات الأخيرة كبديل عن دفتر عناوين الهاتف، ولا نذهب لجهات الاتصال إلا قليل، خاصة عند التواصل مع شخص نتصل به أو يتصل بنا بانتظام، إذ من الأسهل بكثير العثور على شخص في المكالمات الأخيرة بدلاً من جهات الاتصال الخاصة بنا. وفي بعض الأحيان، قائمة المكالمات الأخيرة تتعطل تمامًا، ونجدها تحولت للون الأحمر، ومعظم المكالمات الأخيرة مفقودة. إذا حدث ذلك معك مرة، فلا تقلق، فأنت لم… View On WordPress
See more posts like this on Tumblr
#مشاكل الآي-فون
#مكالمات
أن يكون هذا ضمان للايفون لا يدخل ضمن الضرر المسبب بالسوائل ، فإذا كانت نوع جوالك لا تستطيع أن تقاوم ، و اذا سقط فيها فان يجب عليك أن تجفف الجوال و خصوصاً السماعة ، و مكبرات الصوت.
خذها حجز المعلومات الطبية حذرهم. في حالة وجود مشاكل صحية ، استشر أ طبيب. داء تاي ساكس نموذجي "أحمر كرزي" البقعي في ال شبكية العين لنرى مع أ منظار العين المرادفات اللغة الهولندية الأسرة الحمقاء حماقة [1] ترميزات التصنيف الدولي للأمراض - 10 ه 75. 0 التصنيف الدولي للأمراض - 9 330. 1 OMIM 272800 272750 الأمراض 12916 ميدلاين بلس 001417 إي ميديسين بيد / 3016 MeSH D013661 منفذ طب ال مرض تاي ساكس [1] هو أمر نادر وراثي خلقي مرض التمثيل الغذائي. تقع تحت أمراض التخزين الليزوزومية. مرض تاي ساكس صفة متنحية قابل للوراثة وينتج عن خطأ في كروموسوم 15. هذا المرض هو واحد من ثلاثة أنواع مختلفة من مرض "داء الجراثيم GM2". النوعان الآخران هما: مرض ساندهوف ونقص المنشط GM2. مرض
في الشخص الذي يعاني من مرض تاي ساكس (الفضلات) تتراكم المواد في الجسيمات الحالة ، لأن تحللها وإعادة استخدامها يتم منعه بسبب نقص المواد الضرورية. إنزيم ( هيكسوسامينيداز أ). هذا هو السامة ل زنزانة. لذلك ، فإنه يعقد وظيفة الجسيم الحال وبالتالي الخلية بأكملها. هذا يتجلى في الضرر في مناديل و الأعضاء. جانجليوسيدس (أ دهون) تتراكم في مخ. يبدأ الطفل المصاب بمرض تاي ساكس بالتأخر ذهني و محرك التنمية منخفضة للغاية شد عضلي و العمى لتظهر عندما يكون عمره بين ثلاثة وخمسة أشهر أنها تمس مرض عقلي و مشلول.
مرض تاي ساكس - Youtube
يُعد مرض تاي ساكس حالة وراثية،و يحدث Tay-Sachs بسبب تلقي الطفل لجينين معيبين من HEXA ، واحد من كل والد. تشمل أعراض مرض تاي ساكس الفشل في تلبية المعالم الحركية ، مثل الجلوس والوقوف. غالبًا ما يموت الأطفال الذين يولدون مع تاي ساكس في سن مبكرة. يمكن أن تساعدك الاختبارات الجينية في اتخاذ قرارات تنظيم الأسرة. ما هو مرض تاي ساكس؟
يؤثر مرض تاي ساكس على الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي. يفتقر الأطفال المصابون بـ Tay-Sachs إلى إنزيم معين ، وهو بروتين يطلق تفاعلات كيميائية في الخلايا. يؤدي نقص الإنزيم ، hexosaminidase A ، إلى تجمع مادة دهنية. يؤدي تراكم هذه المادة ، GM2 ganglioside ، إلى ظهور أعراض تاي ساكس مثل ضعف العضلات. تاي ساكس حالة وراثية. إنه ناتج عن تغييرات في زوج من الجينات الموروثة من الوالدين. إنه مرض تدريجي ، مما يعني أنه يزداد سوءًا بمرور الوقت. غالبًا ما يموت الأطفال الذين يولدون مع تاي ساكس في سن الرابعة ، عادةً بسبب مضاعفات الالتهاب الرئوي. لا يوجد علاج ، حيث يهدف العلاج إلى دعم الطفل وإبقائه مرتاحًا. الاختبار الجيني متاح للأزواج الذين قد يواجهون مخاطر أكبر لإنجاب طفل مع تاي ساكس.
داء تاي ساكس
المعهد الوطني للاضطرابات العصبيه والسكته الدماغيه (ninds) ، وهو جزء من المعاهد الوطنية للصحه (المعاهد الوطنية للصحه) ، ويجري بحوثا عن مرض تاي - ساكس في مختبرات في المعاهد الوطنية للصحه وتؤيد ايضا اجراء المزيد من البحوث عن طريق المنح الى المؤسسات الطبية الكبرى في جميع انحاء البلاد.
لتأكد من صحت الحامل والجنين.