بيتس ويل، لحياة صحية تنبض بالحيوية. تركيبة متقدّمة لشعر قوي وكثيف وصحي. يعزز نمو الأطراف المتقصفة ويسهل عملية تصفيف الشعر. يوفر حماية مضادة للأكسدة ضد الجذور الحرة التي تؤثر على ملمس الشعر وكثافته ونموه. يقوي الشعر ويعزز مقاومته للتلف في المستقبل. يحمي الشعر من أشعة الشمس والعوامل الخارجية الضارة. قوارير قابلة للشرب بنكهة الكرز، خالية من السكر والغلوتين زمن الصبغات الاصطناعية والملونات. إرشادات الاستخدام:
استخدميه كمكمّل غذائي بمعدل قارورة واحدة يوميًا قبل الفطور. كولاجين سائل صيدلية النهدي الالكترونية و الهدف. التحذيرات والاحتياطات:
رجّي القارورة جيداً قبل الاستخدام. استخدميه مباشرة بعد فتح القارورة
لا تستهلكي أكثر من 10 غ من الكولاجين يوميًا
استشري الصيدلي أو الطبيب قبل تناول المكملات الغذائية. لا تتجاوزي الجرعة اليومية الموصى بها. لا ينبغي استخدام المكملات الغذائية كبديل عن النظام الغذائي المتوازن. لا ينصح به للنساء الحوامل والمرضعات. غير مناسب للأطفال. يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال. يُحفظ في مكان بدرجة حرارة أقل من 25 درجة مئوية. المكونات:
ماء، كولاجين متحلل (مصدر بقري)، منظم الحموضة (حمض الستريك (إي 330))، زيت جنين القمح، فيتامين ج، جلوكونات الزنك، تلوين (لون كراميل طبيعي (إي 150 إيه)، غلوكونات الحديدوز، نكهة (نكهة الكرز)، مواد حافظة ( سوربات البوتاسيوم (إي 202) وبنزوات الصوديوم (إي 211))، فيتامين هـ، محلي (سكرالوز (إي 955))، نياسين، مكثف القوام (صمغ الزانثان (إي 415))، مثبت (بولي سوربات 80 (إي 433))، فيتامين أ، حمض البانتوثينيك، بيوتين وفيتامين ب 12.
بيتس ويل كولاجين بي هو مكمل سائل صالح للشرب والمكون الرئيسي فيه هو الكولاجين، بالإضافة إلى زيت بذور العنب والعديد الفيتامينات الأخرى الضرورية لصحة بشرتك.
فيديو عن فوائد وأضرار شراب الكولاجين
في هذا الفيديو تتحدث أخصائية التغذية العلاجية هبة رصاص حول فوائد وأضرار شراب الكولاجين. [٥]
المراجع [+] ↑ "What to know about collagen supplements",, Retrieved 28-04-2020. Edited. ↑ "Side Effects of Taking Collagen Supplements",, Retrieved 28-04-2020. كولاجين بلس اكياس 15 كيس (2+1) عرض خاص. ↑ "The 7 Best Collagen Supplements, According to a Dietitian",, Retrieved 28-04-2020. ↑ "Top 6 Benefits of Taking Collagen Supplements",, Retrieved 28-04-2020. ↑ "فوائد وأضرار شراب الكولاجين",, Retrieved 28-04-2020.
كولاجين بلس اكياس 15 كيس (2+1) عرض خاص
المكونات النشطة:
كولاجين متحلل 10 جم / قارورة
زيت جنين القمح 200 مجم / قارورة
فيتامين ج 80 مجم / قارورة
نياسين 18 مجم / قارورة
فيتامين هـ 12 مجم / قارورة
زنك 10 مجم / قارورة
حديد 7 مجم / قارورة
حمض البانتوثينيك 5 مجم / قارورة
فيتامين أ 450 ميكروجرام / قارورة
بيوتين 30 ميكروجرام / قارورة
فيتامين ب 12 1 ميكروغرام / قارورة
تجارب شراب الكولاجين الامريكي للتفــتيح والتوريد 10 ايام - عالم حواء
7٪. هل تعلم؟
أن البشرة الناعمة، المرنة والصحية تعطي مظهراً شاباً وتعكس
رفاهيتنا
أن ألياف الكولاجين المصاحبة للإيلاستين التي تقع في الأدمة هي
المسؤولة عن صلابة البشرة ومرونتها. على الرغم من أن الجسم يحتوي على عدة أنواع مختلفة من الكولاجين، فان ما
يقرب من 80٪ من مجموع الكولاجين في البشرة لدينا هو من نوع 1. بعد عمر ال 25 يبدأ الكولاجين في الجلد بفقدان مرونته، كما تقل
إمكانية اعادة تشكيله وتجدده. تجارب شراب الكولاجين الامريكي للتفــتيح والتوريد 10 ايام - عالم حواء. كما يقلل زيادة نشاط الأنزيمات على مدار السنوات كمية الكولاجين في البشرة مما
يؤدي إلى فقدان صلابتها ومرونتها وظهور التجاعيد الأولى على وجهك. ما هي فوائد مستخلص التوت الأزرق؟
للجلد:
يحارب التجاعيد
يقلل من تكسير الكولاجين ويحمي البشرة من عوامل الأكسدة
يرطب ويغذي البشرة
يعيد بناء الخلايا المتضررة. للشعر:
يحفز نمو الشعر
يحمي الشعر من التلوث وأشعة الشمس
يقلل من تقصف الشعر. مميزات كولاجين بلس:
بشرة مشدودة، أكثر شباباُ وإشراقاً
ترطيب ونضارة البشرة
تقليل ظهور التجاعيد والخطوط الرفيعة
5000 مجم كولاجين بحري نقي سريع الامتصاص
أظافر وشعر أقوى وأكثر لمعاناُ
بطعم التوت الرائع. إرشادات الاستخدام:
الجرعة الموصى بها: هي تناول مغلف واحد في يومياً، يذاب في 200 مل
من الماء.
التحذيرات والاحتياطات:
لا تتجاوز الجرعة اليومية الموصى بها. المكملات الغذائية ليست بديلا
عن إتباع نظام غذائي متوازن ومتنوع. تناول الغذائي صحي المتنوع والمتوازن وإتباع نمط الحياة الصحي أمر. التخزين:
يحفظ بعيداً عن متناول الأطفال! يخزن في مكان جاف ومظلم، في درجة
حرارة أقل من 25 درجة مئوية.
وتقول الدراسة التي أعدها فريق بحث من جامعة واشنطن- سانت لويس الأمريكية؛ إن الأطفال المصابين بمرض فقر الدم المنجلي، والذين يعانون في ذات الوقت من انخفاض مستويات الأوكسجين في الدم عند الشعور بالنعاس او خلال ساعات اليقظة، يكونون عرضة للإصابة باختلالات في القلب. وبحسب بعض المصادر؛ يُعد مرض فقر الدم المنجلي من اضطرابات الدم الوراثية التي تنشأ عن وجود خلل في جزيئات الهيموجلوبين الموجودة في كريات الدم الحمراء – وهي التي تنقل الأوكسجين من الرئتين إلى بقية أجزاء الجسم – حيث يتحول شكل تلك الخلايا من المستدير إلى المنجلي (الهلالي). ووفقاً لما أوضح الباحثون؛ على الرغم من أن مشكلات القلب تشيع عند المصابين بأنيميا الدم المنجلية من البالغين، إلا أن الأطباء لم يتمكنوا بعد من فهم أسباب ذلك بشكل تام. فقر الدم المنجلي: الأعراض، الأسباب والعلاج. وكان فريق البحث أجرى دراسة تضمنت تحليل صور الصدى الصوتي للقلب الخاصة بأطفال يعانون من فقر الدم المنجلي، بالإضافة إلى مراجعة دراسات النوم التي استهدفت تلك الفئة من المرضى. وتُشير نتائج الدراسة التي نشرتها مؤخراً دورية" الدم" إلى انتشار نوعين من اختلالات القلب بين الأطفال المصابين بمرض فقر الدم المنجلي وهما؛ تضخم البطين الأيسر للقلب، والذي تم رصده عند 46 في المائة من المشاركين، وخلل وظيفي انبساطي في القلب، والذي يعكس عدم قدرة البطين الأيسر على الامتلاء بالدم بشكل طبيعي.
فقر الدم المنجلي: الأعراض، الأسباب والعلاج
فقر الدم المنجلي Sickle cell anemia أو الأنيميا المنجلية هو اضطراب وراثي يغير شكل الهيموغلوبين (البروتين الحامل للأكسجين) في الدم. مما يؤثر على وظيفة خلايا الدم الحمراء ويؤثر على صحة الإنسان. الأنيميا المنجلية أكثر اضطرابات الدم انتشارًا. وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها CDC يعاني 1 من بين 500 طفل مولود من الأنيميا المنجلية. فقر الدم المنجلي
فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء. هذا الاضطراب الوراثي يغير شكل خلايا الدم الحمراء إلى شكل هلالي أو منجلي (لذلك سميت بالأنيميا المنجلية). مما يجعل خلايا الدم الحمراء لزجة وهشة ويسهل تمزقها مما يؤدي إلى الأنيميا وانسداد الأوعية الدموية مما يسبب تلف الأنسجة والأعضاء والألم. تكون كرات الدم الحمراء على شكل أقراص في الحالة الطبيعية، مما يمنحها المرونة وسهولة المرور عبر الأوعية الدموية. مرض الأنيميا المنجلية ناتج عن طفرة. في علم الوراثة الأنيميا المنجلية تتطلب جينين متنحيين لتظهر في الأطفال (أي أن كلا الوالدين حاملين للجين المصاب أو مصابين به). وجود جين واحد متنحي في الطفل لا يسبب أي أمراض أو مشاكل صحية ولكنه يحمل المرض. اقرأ أيضًا:
فقر الدم أو الأنيميا Anemia.
يتكون الفريق من أطباء وممرضين وأخصائيين اجتماعيين وأخصائيي تغذية وأخصائيين نفسيين وأطباء أسنان وما إلى ذلك، بالإضافة إلى ذلك، يجب مراقبة نمو الأطفال وتطورهم، كما هو عادة مع جميع الأطفال الآخرين الذين لا يعانون من هذا المرض. مرض الخلايا المنجلية: أسئلة وأجوبة
ما هو الهيموغلوبين؟
الهيموغلوبين هو بروتين مسؤول عن نقل الأكسجين إلى الأنسجة. وهو موجود في خلايا الدم الحمراء (كريات الدم الحمراء). ما هي خلايا الدم الحمراء؟
خلايا الدم الحمراء هي خلايا مرنة مدورة يمكنها الانتقال عبر جميع الأوعية الدموية في الجسم، وتحمل الأكسجين المرتبط بالهيموغلوبين. قد تؤدي التغيرات في الهيموغلوبين إلى حدوث خلل في خلايا الدم الحمراء ووظيفتها في نقل للأكسجين. كيف يصاب الشخص بمرض فقر الدم المنجلي؟
فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي (أي أنه موروث من الوالدين) بسبب التغير في جين الهيموغلوبين. نتيجة لهذا التغير الوراثي، يتم إنتاج هيموغلوبين غير طبيعي، الذي يسمى الهيموغلوبين S، بدلًا من الهيموغلوبين الطبيعي (الهيموغلوبين A) الموجود عند الأشخاص الذين لا يعانون من هذا المرض. عندما يحصل الشخص اثنين من الجينات المسؤولة عن هذا الاضطراب، (واحد من الأب والآخر من الأم)، فيقال أنه يعاني من مرض فقر الدم المنجلي، لكن عندما تأتي مورثة المرض من أحد الأبوين فيما تكون المورثة الثانية سليمة، يقال أن الفرد يحمل سمة أو صفة الخلايا المنجلية، وهذا يعني أنه لن يعاني من المرض، لكنه يمكن أن ينقل الجين المسؤول عن المرض إلى أطفاله، لذلك، يسمى هذا الفرد حامل أو ناقل لمرض فقر الدم المنجلي.