صور حب » احلى مواضيع جميلة جديدة بالصور كل شي » صور زيت, شجرة الزيتون وبوستات عنها
سوسن فاروق
زيت الزيتون مذكور فالقران لان له فؤائد عديدة للانسان
فهو مفيد جدا جدا و يشفى من امراض عديدة و مفيد للبشرة
وكمان هو غذاء مهم كثير لان اكلة فشفاء للانسان
فنجعلة اساس اكلنا
صور زيت, شجرة الزيتون و بوستات عنها
صور حب وززت 1٬055 مشاهدة
زيت زيتون سوسن خانوم
قال الشاعر الإغريقي سوفوكليس، على لسان بطله الشهير أوديب: "هناك شجرة، لا أعرف لها مثيلاً، تنمو فوق أرض آسيا. لا يمكن اقتلاعها، بينما تعود إلى الولادة من تلقاء نفسها. شجرة هي مصدر خوف لجيوش الأعداء، تنمو في هذه الأماكن أفضل من أي مكان آخر. إنها شجرة الزيتون ذات الأوراق البرّاقة، ومغذية لأطفالنا، الشجرة التي لا يستطيع أحد، لا شاب ولا شيخ، أن يدمّرها أو يخرّبها". لكن الحرب السورية الجبارة خرّبتها ودمرتها. تفيد الوثائق المكتشفة في مملكة إيبلا قرب حلب، بين العامين 2600 و2240 قبل الميلاد، بأن أملاك الملك والملكة كانت مزروعة بأشجار الزيتون، وكان هناك 4000 جرة من زيت الزيتون للعائلة المالكة، و7000 جرة للشعب الذي لم يكن تعداده يتعدى الخمسة عشر فرداً، أي ما يعادل 700 طن. صور زيت , شجرة الزيتون وبوستات عنها - صور حب. وبحسابٍ بسيط، نستنتج أن حصة الفرد الواحد أكثر من 46 كغ من الزيت الذي صار حلم كل مواطن سوري، صاغ حياته وعاداته وطرق عيشه وتغذيته على أساس الزيتون وزيته. ليس ادعاءً أن نقول إن شجرة الزيتون أول ما وجدت في سورية، قبل أن تظهر في مواطنها الحالية، تمدّنا المكتشفات والحفريات الأركيولوجية بهذه الوثائق، وقد اكتشفت بذوره وشظاياه الخشبية في المقابر العائدة لسكان هذه المنطقة القدماء.
زيت زيتون سوسن خانم
انخفاض قيمة العملة في ظل الوضع الاقتصادي الصعب دفعت الشاب حسين حمدان إلى تأمين متطلبات الدراسة الجامعية ببيع زجاجات زيت الزيتون كهدايا عيد الميلاد
وأطلقت وزارة الزراعة هذا العام حملة ترويج زيت الزيتون تحت شعار "اختار الأفضل واستهلك أكثر"، تسعى من خلالها لزيادة استهلاك زيت الزيتون عبر توعية المستهلك وتأمين البنية التحتية لتحسين جودة زيت الزيتون اللبناني. وقالت مريم عيد، رئيسة مصلحة الصناعات الزراعية في وزارة الزراعة، إن "مساحة الزيتون في لبنان بلغت 536. زيت زيتون سوسن خانوم. 467 ألف دونم، ما يمثل 43 في المئة من مساحة الزراعات الدائمة" تمّ فيها زرع قرابة 13 ألف شجرة زيتون. واختار الطالب جودت منذر استغلال موسم الزيتون هذا العام ليعمل على حفظ زيته في أوعية زجاجية اقتصادية متعددة الأحجام ثم بيعها في الأسواق الشعبية بأسعار مقبولة بعدما بات الكثير من المواطنين عاجزين عن شراء صفيحة الزيت (16 كيلوغراما) التي تجاوز سعرها 63 دولارا أميركيا.
تشهد الأسواق والمحلات خلال أعياد الميلاد إقبالا كبيرا على شراء ما تعرضه من هدايا، ويبحث الكثيرون عن أشياء متفردة، لذلك فكر عدد من الشباب جنوب لبنان في الاستفادة من موسم الزيتون باعتباره فرصة لتقديم هدية ميلادية مختلفة وفي الآن ذاته تساعد على مجابهة الركود الذي طال تسويق الزيت بسبب الأزمات التي تطغى على البلاد. وفكر الطالب الجامعي حسين حمدان في تحويل غرفة جانبية في منزل والديه عند الطرف الغربي من بلدة حاصبيا بمحافظة النبطية (جنوب لبنان) إلى معمل صغير لتوضيب وتحضير زيت الزيتون لتسويقه كهدايا في أعياد الميلاد ضمن مشروع تجاري صغير يمكّنه من تأمين تكاليف دراسته الجامعية. وينكب حمدان على إعداد زجاجات متعددة الأحجام من الزيت البكر، يغلفها بلفافات ورقية من وحي الأعياد المجيدة مع ربطة قماشية حمراء اللون بلمسات ميلادية. Dido International: تونس تنظم أول مسابقة دولية لأختيار أحسن زيت زيتون بيولوجي في العالم - olive oil. ووفقا لوكالة الأنباء الصينية (شينخوا)، قال حمدان إن "انخفاض قيمة العملة اللبنانية في ظل الوضع الاقتصادي الصعب مع تفشي فايروس كورونا دفعني إلى تأمين متطلبات الدراسة الجامعية التي ارتفعت تكاليفها هذا العام بنسبة 3 أضعاف". وأوضح أنه استثمر في زيت الزيتون لانتشار بساتين الزيتون في الجنوب وتعذر تصريف كامل محصول الزيت السنوي ليبقى في المخازن حتى يباع بأسعار دون كلفة الإنتاج.
تغيرات سلوكية
يعاني المصابون بـ«متلازمة مواء القطط» نقصاً في الوزن، وتأخراً في النمو ومشاكل عدة في التغذية؛ نتيجة صعوبة البلع والمضغ، كما يلاحظ تأخر الكلام؛ بسبب وجود خلل في المناطق المسؤولة عن تكون الحروف، فلا يتمكن الطفل من نطق الحرف، ويظهر بصورة مغايرة وغير مفهومة، ولا يمكن إدراكها، وكذلك الحركة بصورة أقل من الطبيعي بشكل كبير. ويمكن أن تظهر على الطفل مشاكل سلوكية؛ مثل: فرط النشاط والعدوانية والحركات المتكررة وثورات الغضب، وكذلك تكون تعابير الوجه غير عادية، ومن الأعراض أيضاً فقدان السيطرة على اللعاب، كما تظهر ملامح وجه الطفل غريبة بعض الشيء على مدى الأيام. ويكون الطفل المصاب بهذا المرض قصير القامة والرقبة، ويلاحظ عليه صغر حجم الرأس والتباعد الحجابي، وانخفاض موضع الأذن وتباعد بين العينين وارتفاع سقف الحلق، وتشوهات متفرقة تشمل القلب تارة والرحم والكليتين. ويتبين أيضاً وجود انحناءات في الظهر، ويظهر على الأسنان في بعض الحالات عدم التناسق، وتشمل الأعراض أيضاً وجود ارتفاق في الأعضاء، كارتفاق الأصابع، ويصل الأمر إلى وجود تخلف عقلي بدرجات متفاوتة. غير معروفة
يشير الباحثون إلى أنه لا تزال أسباب «متلازمة مواء القطط» غير معروفة؛ لكن من الممكن إرجاع السبب بصورة كبيرة إلى نقص وانشطار جزء من طرف الصبغي الكروموسوم القصير من الزوج الصبغي الخامس.
Wikizero - متلازمة المواء
متلازمة مواء القطة - YouTube
كما يقدم الطبيب الدعم المعنوي للعائلة ويقدم لهم المعلومات والنصائح الكافية بخصوص المرض، وكيفية التعامل معه وفقاً لثقافة العائلة وخلفيتهم الاجتماعية. إن كان يوجد تاريخ عائلي بالإصابة بمتلازمة مواء القط، يساعد الطبيب العائلة على تحديد الفحوصات المخبرية والتحاليل الجينية التي يجب إجراؤها. من الجدير بالذكر أن الإناث المصابات بمتلازمة مواء القط لديهن القدرة على الإنجاب ، ولكن احتمال إصابة أطفالهن بهذه المتلازمة تعادل 50%. سير مرض متلازمة مواء القط
إن نجى الطفل خلال العام الأول فإن عمره المتوقع يعادل الشخص الطبيعي. لكن إن كان يعاني من المشاكل السمعية أو الحركية الأخرى، فيمكن اللجوء إلى البرامج التأهيلية العديدة التي تساعد الطفل على تطوير مهاراته. يستطيع العديد من الأطفال المصابين بمتلازمة مواء القط تطوير قدراتهم الحركية ومهارات التواصل ، ويستطيع معظمهم التواصل عبر الكلام أو لغة الإشارة. كما يتطور العديد منهم كفاية للاعتناء بأنفسهم.
كتب متلازمة مواء القط - مكتبة نور
متلازمة مواء القط أو بكاء القط ( بالإنجليزية: Cat cry syndrome) هي مرض جيني ناتج عن فقدان جزء من الكروموسوم الخامس ، وهو مرض نادر يصيب حالة واحدة من بين كل 20 ألف - 50 ألف ولادة. تسمى هذه المتلازمة أيضاً باسم متلازمة كراي دو شات ( بالفرنسية: Cri du chat). سميت متلازمة مواء القطط بهذا الاسم لأن الطفل المصاب يبكي بصوت عالٍ وحاد يشبه مواء القطط ، وذلك بسبب خلل في تكوين الحنجرة بسبب فقدان هذا الجزء من الكروموسوم، مما يؤثر في صوت الطفل. تصبح أعراض المتلازمة أوضح مع نمو الطفل، لكن التشخيص يصبح صعباً بعد سن الثانية. يتميز الطفل المصاب بعلامات جسدية واضحة خاصة في الوجه ، مثل بعد العينين عن بعضهما، وصغر الفك، والوجه المدور. يعيش معظم الأطفال المصابون بمتلازمة مواء القط بشكلٍ طبيعي إن تجاوزوا العام الأول ، قد يعانون من بعض الصعوبات في التعلم، أو تأخر في النمو أو مشاكل إدراكية، لكن معظمهم يكبرون ويصبحون لطيفين واجتماعيين. في بعض الأحيان يولد الطفل المصاب بمتلازمة مواء القط بعيوب خلقية خطيرة في بعض الأعضاء ، مثل القلب والكلى، مما قد يؤدي إلى مضاعفات صحية خطيرة قد تودي بحياة الطفل قبل بلوغه العام الأول من العمر.
العلاج ترتفع نسبة الوفيات عند المواليد الجدد المصابين بهذه المتلازمة وتصل إلى حدود 6-8% ومن أهم أسباب الوفاة هي التهابات الرئة واضطراب عمل القلب واضطرابات التنفس ونسبة الأطفال الذين يبقون على قيد الحياة تحسنت كثيرا عن الماضي نتيجة ارتفاع مستوى العناية الصحية. العلاج عند متلازمة مواء القطط ينحصر في معالجة النواحي الصحية وخصوصا في حالة وجود اضطراب في عمل القلب واضطرابات التنفس والمضاعفات الصحية الأخرى ، وهناك حاجة كذلك إلى العلاج الوظيفي والطبيعي للتعامل مع الاضطرابات الحركية الناتجة عن انخفاض التوتر العضلي Hypotonia وتعد خدمات التدخل المبكر والتربية الخاصة من أهم الخدمات التي يحتاجها الأطفال المصابين ، وبرامج التربية الخاصة الحديثة والفعالة مكنت نسبة كبيرة من الأطفال المصابين من اكتساب قدرات لغوية وكلامية مكنتهم من التواصل مع المحيطين بهم ومكنتهم كذلك من تطوير قدراتهم الإدراكية والمعرفية.
متلازمة المواء - ويكيبيديا
لذلك ، فإن بعض الخلايا في الجسم تحصل على جينوم سفلي. مع هذا الشكل من المتلازمة سوف تكون التغيرات المرضية غير مهمة ، لأن تقسيم الخلايا الطبيعية إلى حد ما يعوض عن خلل الآخرين. لذلك ، لا يحدث عادة حالات شذوذ خلقي وخيمة أو أي تأخر في النمو البدني عند هؤلاء الأطفال ، ولكن هنا لا تزال هناك خلل ذهني. الشكل الدائري - الكتفين (قصير وطويل) من كروموسوم واحد يلتصقان ببعضهما البعض ، مما يجعل الكروموسوم يبدو وكأنه حلقة. في هذه الحالة ، تتم إعادة ترتيب الكروموسومات في منطقة طرفية صغيرة. تظهر المتلازمة بأية أعراض إذا اختفت الجينات الرئيسية. [ 8]
المضاعفات والنتائج
مع متلازمة ليزجن ، لا يموت المريض من المرض نفسه ، ولكن من مضاعفات - فشل كلوي أو قلبي ، عدوى مختلفة. التشخيص متلازمة القط الصراخ
يمكن بالفعل تشخيص أولي للمرض وفقا لمظهر الطفل وبكائه محددة. لتوضيح التشخيص ، يتم إجراء تحليل خلوي جيني ، بالإضافة إلى مجموعة من الكروموسومات. يمكن إجراء فحص مماثل عند الوالدين اللذين يخططان للحمل - في تلك الحالات إذا كان جنس المرض يعاني من أمراض كروموسومية. [ 9], [ 10]
تحليل
لتشخيص المرض ، يأخذ الوليد البول والدم بشكل عام ، بالإضافة إلى التحليل الكيميائي الحيوي.
إستمارات
هناك عدة أنواع من الطفرات التي تؤثر على تطور المرض:
الكتف القصير غائب تماما - وهذا هو البديل الأكثر شيوعا من متلازمة (والأثقل). عندما يكون هناك فقدان كامل للكتف ، حوالي ربع جميع المعلومات الجينية يختفي في الكروموسوم رقم 5. بالإضافة إلى الجينات نفسها ، تختفي بعض الأجزاء المهمة من المادة الوراثية أيضًا ، والتي تصبح بسببها الحالات الشاذة التي تنشأ في الجسم أكبر ، ولها طابع أكثر خطورة. هناك تقصير - في هذه الحالة ، يختفي فقط بعض المواد الوراثية الأقرب إلى القسم الأخير من الكروموسوم. إذا كان هذا مصحوبًا بإعادة ترتيب كروموسوم في الموقع الذي توجد فيه الجينات الرئيسية للتنمية ، فإن متلازمة ليزمان تتطور. مع هذا البديل من العيوب في نمو الطفل سيكون أقل ، لأنه قد اختفى أقل من المواد الجينية. الفسيفساء هي شكل خفيف من متلازمة ، والتي لوحظت نادرا جدا. يتلقى الطفل DNA من عيب من أحد والديه. مع هذا النوع من الطفرات ، كان الجين الموجود في الزيجوت صحيحًا في البداية ، كان الكروموسوم رقم 5 ممتلئًا - حدث الفوضى بالفعل أثناء تطور الجنين. أثناء فصل الكروموسومات ، اختفى الذراع من دون تمرير الانقسام بين الخلايا البنت.