مستشفى طريف العام يُسلم مواطن مولوده أنثى بدلاً من ولده الذكر عن طريق الخطأ
وقعت مستشفى طريف أمس الجمعة في خطاً فادح حيث سلمت أحد المواطنين مولودة بالخطأ. وترجع تفاصيل الواقعة عندما قام المواطن بالحضور إلى المستشفى لإستلام المولود الجديد كما هي العادة المتبعة في تعليمات المستشفيات لهذه الحالات، ولكنه تفاجأ بعد نصف ساعة من وصوله المنزل بإتصال هاتفي من إدارة مستشفى محافظة طريف تفيد بأنه حدث خطأ أثناء التسليم حيث تم تسليمه طفله ( أنثي) بينما إبنه الحقيقي ( ذكر) لا يزال في حضانه الأطفال بالمستشفى. هذا وقد أكد والد الطفل أنه بالفعل عندما حضر لاستلام إبنه تمت إجراءات التسليم بنجاح حيث قام بتوقيع الأوراق اللازمة وغادر المستشفى متجهاً إلى منزله ولكنه تفاجأ باتصال المدير المناوب والذي طلب منه الحضور فوراً لإستبدال المولود، حيث أكد له أنه حصل خطأ ما أثناء التسليم، وأضاف المواطن إلى أنه لم يكتشف هذا الخطأ الفادح إلا بعد أن تلقى الإتصال من المستشفى. ومن جهته صرح مدير مستشفى محافظة طريف مد الله الشراري قائلاً أن هناك خطأ حدث أثناء عملية تسليم الطفل وأن هناك تحقيقات جارية لمعرفه من المسؤول عن هذا الخطأ الفادح ومحاسبة المتسبب في ذلك، مضيفاً إلى أنه تم إبلاغ الإدارة ووزارة الصحة بذلك الخطأ وان معالي وزير الصحة أمر بتحقيق عاجل في الموضوع.
- مستشفى طريف العاب تلبيس
- مستشفى طريف العاب فلاش
- مستشفى طريف العاب بنات
- مستشفى طريف العام
- امراض الدم الوراثية: ما هي الأمراض الدم الوراثية؟ وما أشهر تلك الأمراض؟
- أمراض الدم الوراثية - موضوع
- الأمراض الوراثية – الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية
- مرض ثلاسيميا الدم | أخطر أمراض الدم الوراثية _ طبيبي
مستشفى طريف العاب تلبيس
أحالت شرطة منطقة الحدود الشمالية مواطناً للتحقيق بعد قيامه بضرب طبيب من جنسية عربية والتلفظ عليه، في مستشفى محافظة طريف. وأوضح الناطق الأمني لشرطة الشمالية العقيد عويد بن مهدي لـ "سبق" أن شرطة محافظه طريف تلقت بلاغا من مدير مستشفى طريف العام مفاده تعرض أحد الأطباء من جنسية عربية للاعتداء بالتلفظ والضرب من قبل أحد المراجعين، وهو مواطن في العقد الرابع من عمره. وأضاف العقيد مهدي أنه تم القبض عليه وبعد استكمال إجراءات الاستدلال تم إحالته الى دائرة هيئة التحقيق والادعاء العام.
مستشفى طريف العاب فلاش
أخبار طريف > خالد مهل مديرا لمستشفى طريف العام
الإثنين - 3 يناير, 2022 5:48 م
خالد مهل مديرا لمستشفى طريف العام
اخبارية طريف: عبدالله الفهد
صدر قرار مدير عام الشؤون الصحية بمنطقة الحدود الشمالية المكلف جلال فرحان العنزي
بتكليف الأستاذ خالد مهل الرويلي مديرا لمستشفى طريف العام لمدة عام
أخبارية طريف تبارك للأستاذ خالد مهل وتتمنى له حياة حافلة بالإنجازات. لا يوجد وسوم
وصلة دائمة لهذا المحتوى:
مستشفى طريف العاب بنات
وأوضحت مصادر لـ"سبق" أن المواطن أدخل إلى قسم الإسعاف والطوارئ، وكان...
الغموض يحيط بغيبوبة مواطنة بعد جراحة ولادة
04 أغسطس 2017
11, 601
ما يزال الغموض يحيط بالسبب الذي جعل مواطنة تدخل في غيبوبة بعد ولادتها بمولود في مستشفى طريف العام، إذ مر أكثر من 10 أيام دون أن تصدر الشؤون الصحية بمنطقة الحدود الشمالية أي تعليق أو...
منع سفر أطباء امتنعوا عن العمل في مستشفى طريف
15 نوفمبر 2016
45, 222
أحالت المديرية العامة للشؤون الصحية بمنطقة الحدود الشمالية 3 أطباء للتحقيق، بعد امتناعهم عن العمل في مستشفى طريف العام.
مستشفى طريف العام
حصل كل من مستشفى النساء والولادة والأطفال بعرعر، ومستشفى طريف العام، على شهادة الاعتماد من المركز السعودي لاعتماد المنشآت الصحية (سباهي)، بعد أن نجحا في تطبيق معايير الجودة وسلامة المرضى، حيث تخضع لمعايير دقيقة وتكون من ضمن المنشآت الحاصلة على هذا الاعتماد على مستوى المملكة, ، ويعتبر الاعتماد تواصلاً لجهود «الصحة» لاستثمار كافة الإمكانات المتاحة لتجويد وتحسين خدمات مرافقها الصحية. يشار إلى أنه بلغ عدد المستشفيات الحاصلة على شهادة الإعتماد بصحة الشمالية خمسة مستشفيات. يذكر أن «صحة الحدود الشمالية» يوجد فيها 12 مركزاً طبياً متخصصاً (مركز للقلب، 5 للسكري، 3 للكلى، 3 أسنان) إضافة إلى 11 مستشفى تبلغ سعتها السريرية 1410 أسرة، وتتوفر فيها العديد من التخصصات الطبية الدقيقة مثل جراحة المخ والأعصاب وجراحة القلب وجراحة البدانة، وكذلك المناظير والأورام وغيرها، كما يوجد فيها 48 مركزاً للرعاية الصحية الأولية.
وما كنا سنصل إلى ما وصلنا إليه إلا بفضل الله ثم دعم حكومتنا الرشيدة المتمثلة بدعم سمو سيدي أمير المنطقة صاحب السمو الأمير عبدالله بن عبدالعزيز بن مساعد آل سعود ومتابعة سعادة المدير العام الدكتور فيصل الثبيتي فأصالة عن نفسي ونيابة عن زملائي منسوبي مستشفى طريف أتقدم بالشكر الجزيل والعرفان لما بذل ويبذل بهذا الصرح الحيوي.
اما أعراض الهيموفيليا فتتمثل في حدوث نزيف في احد أجزاء الجسم أو كلها. كما يسجل حدوث نزيف دماغي عند بعض الاشخاص. أمراض الدم الوراثية - موضوع. من الاعراض الاخرى المصاحبة لامراض الدم، تيبس مفاصل الجسم وضعف عضلات الجسم. طرق علاج امراض الدم الوراثية
تختلف العلاجات باختلاف نوع المرض وشدته و الحالة التي وصل اليها، فالهيموفيليا الجرثومية يمكن علاجها بحقن معينة، في حين يتم علاج الهيموفيليا متوسطة الشدة من خلال ضح دماء سليمة من شخص متبرع او منتجات معدلة وراثياً يتم حقنها في الشخص المصاب. اما الهيموفيليا الشديدة فيتم علاجها من خلال ضخ البلازما في الجسم لوقف النزيف المستمر.
امراض الدم الوراثية: ما هي الأمراض الدم الوراثية؟ وما أشهر تلك الأمراض؟
متلازمة شواخمان دايموند. خلل التقرن الخلقي. فقر دم دياموند-بلاكفان. مرض فون ويلبراند
هو من أمراض الدم الوراثية التي تصيب بلازما الدم، وفون ويلبراند هو بروتين ضروري يساعد الدم على التخثّر، وفي هذا المرض يُنتج الجسم القليل جدًا من البروتين، أو ينتجه لكنه لا يؤدي وظيفته جيدًا، ومعظم المصابين بهذا المرض ليس لديهم أعراض لكنهم يعانون من نزيفٍ شديد بعد الإصابات، أو أثناء إجراء أي عملية جراحية. وقد تكون العلامات والأعراض المصاحبة لهذا المرض طفيفةً وتصعب ملاحظتها، لكنها في الغالب تتمثل بحدوث الكدمات والنزيف، بالإضافة إلى ما يأتي: [٧]
استمرار النزيف من الانف. نزيف اللثة، ونزيف الأغشية المخاطية في الجهاز الهضمي. غزارة الحيض، بالإضافة إلى استمراره أكثر من أسبوع. نزيف بعد قلع الأسنان أو بعد إجراء العملية الجراحية. مركز امراض الدم الوراثية. ظهور كدمات تحت الجلد. أعراض فقر الدم، مثل: الشحوب، بوالتعب العام. وفي الغالب لا يوجد علاج لمرض فون ويلبراند، لكن يمكن للطبيب المختص وصف بعض الأدوية للحد من الأعراض المصاحبة للنزيف، خاصةً عند إجراء العمليات الجراحية أو بعد قلع الأسنان، ويعتمد نوع العلاج على شدة الحالة ونسبة استجابة المصاب له، وتتضمن الخيارات العلاجية: [٧]
هرمون الديزموبريسين، وهو هرمون صناعي يساعد على التحكم بالنزيف، إذ يحفز الجسم لإفراز المزيد من عوامل التخثر الموجودة فعليًّا في بطانة الأوعية الدموية.
أمراض الدم الوراثية - موضوع
أما في فقر الدم المنجلي، تصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة وتتشكل مثل المنجل أو الهلال. مما قد يبطئ أو يمنع تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم. أعراض فقر الدم المنجلي
تشمل اعراض فقر الدم المنجلي ما يلي:
نوبات الألم بسبب تكسر خلايا الدم الحمراء وانسداد الأوعية الدموية الدقيقة مثل آلام البطن أو المفاصل أو أحد الأطراف. فقر الدم المزمن. العدوى المتكررة. قصر القامة أو بطء النمو. تشوهات العظام. امراض الدم الوراثية: ما هي الأمراض الدم الوراثية؟ وما أشهر تلك الأمراض؟. الخمول والتعب. مضاعفات فقر الدم المنجلي
تحدث المضاعفات نتيجة انسداد الأوعية الدموية الصغيرة وانهيار خلايا الدم الحمراء. وتشمل هذه المضاعفات:
النوبة القلبية والسكتة الدماغية. زيادة الالتهابات. اليرقان أو اصفرار العينين والجلد. حصوات المرارة. تدهور شبكية العين نتيجة نقص التغذية. العمى الجزئي أو الكلي. إقرأ أيضًا:
ما هو مرض الأوعية الدموية الصغيرة؟ وكيف يمكنك الوقاية منه؟ أسباب تمدد الأوعية الدموية وكيف يتم تشخيصه وطرق العلاج؟
الأدوية وعلاج فقر الدم المنجلي
يهدف علاج فقر الدم المنجلي عادةً إلى تجنب النوبات وتسكين الألم والوقاية من المضاعفات، وتشمل:
تناول مكملات حمض الفوليك لغرض إنتاج خلايا الدم الحمراء.
الأمراض الوراثية – الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية
فحص زغابات المشيمة. من قبل
مي الحسيني
-
الخميس 15 كانون الأول 2016
مرض ثلاسيميا الدم | أخطر أمراض الدم الوراثية _ طبيبي
[1]
خلايا الدم الحمراء مسؤولة عن نقل الأكسجين والغذاء إلى باقي أعضاء الجسم، أما خلايا الدم البيضاء فهي المسؤولة عن مناعة الجسم ومقاومة الأمراض، أما بالنسبة للصفائح الدموية؛ فهي التي تمنع حدوث نزيف في الدم فتعمل على إغلاق الجروح ومنع نزيفها. [1]
فقر الدم المنجلي
فقر الدم المنجلي من أمراض واضطرابات الدم المنقولة بالوراثة (بالإنجليزية: Sickle Cell Disease) تكون فيه خلايا الدم الحمراء بغير شكلها الطبيعي، الأمر الذي يؤدي لعدم قيامها بوظيفتها في نقل الأكسجين كالمعتاد، حيث إن بروتين الهيموغلوبين المتواجد في خلايا الدم الحمراء هو المسؤول عن حمل الأكسجين، والذي يواجه صعوبة في المرور عبر الأوعية الدموية لنقل الأكسجين نظرًا لشكله المشوه في هذا الاضطراب. [2]
تكون خلايا الدم الحمراء مستديرة في الطبيعة ونظراً لتغير كيميائي يطرأ عليها، تصبح ذات شكل منجلي أو ما يمكن وصفه بشكل الهلال، ينتج هذا الهلال نتيجة امتداد بروتين الهيموجلوبين داخل الخلية على شكل قضبان، مما يعمل على استطالتها لتصبح منجلية، فلا تعبر خلال الأوعية الدموية بشكل طبيعي. مرض ثلاسيميا الدم | أخطر أمراض الدم الوراثية _ طبيبي. [2]
أما أسباب هذا المرض تعود إلى أنه مرض وراثي كما ذكر سابقًا، ينشأ عند وجود جين واحد حامل للمرض وأخر طبيعي، الجين المسؤول عن تمرير هذا الاضطراب هو ( HBB)، وفي حال كان كلا الجينين من الأم والأب يحملان هذه الصفة، سيتم توريث المرض بالتأكيد للأطفال، وهو مرض صامت بدون أية أعراض خطيرة ظاهرة على المريض، أما عن الأعراض العامة فهي التعب والضعف العام المصاحب لفقر الدم والشحوب، كما يمكن أن ينشأ في حالات متقدمة عند تجمع كريات الدم الحمراء في الكبد أو الطحال انسداد في هذه الأعضاء.
[7]
ينقسم هذا الاضطراب إلى أربعة أنواع بحسب الأعراض وشدتها، إما عن السبب الرئيسي وراء الاضطراب فهو حدوث طفرة جينية في خمسة جينات على الأقل، مما يسبب مشكلة في شكل خلايا الدم الحمراء الذي ينتج عن خلل في بنية وشكل البروتينات ذات الأهمية فيها، بحيث تتداخل محدثة تشوه في شكل كريات الدم الحمراء. [7]
التفول
(بالإنجليزية: G6PD Deficiency) وهو حالة مرضية وراثية المنشأ، يعاني فيها المريض من نقص في إنزيم يسمى ( G6PD) والذي يعمل على مساعدة خلايا الدم الحمراء أثناء أدائها لوظيفتها، ونقصه يسبب فقر دم انحلالي أي أن كريات الدم الحمراء تتحلل بسرعة عند نقصان مستواه، وتتمثل أعراض هذا المرض الوراثي في الآتي: [8]
شحوب وضعف عام. دوخة. تضخم في الكبد والطحال. تسارع نبضات القلب. ثقب في القلب. أمراض الدم الوراثية المنشأ لا يمكن الوقاية منها أو منعها، ولكن يمكن الأخذ بالأسباب التي تمنع انتشارها مثل فحص الدم للمقبلين على الزواج، والحفاظ على صحة المرأة الحامل وعمل الفحوصات الدورية لها.