التسجيل في بلك بورد جامعة نجران للتسجيل في بلاك بورد جامعة نجران عليك ان تتبع مجموعة من الخطوات ومنها ان تقوم بالبحث والدخول الى موقع جامعة نجران، وبعد ذلك تقوم بالدخول الى عماد التعليم الالكتروني والتعليم عن بعد، ومن ثم الدخول الى نظام العلم الالكتروني وبعد ذلك تقوم بإدخال اسم المستخدم وكلمة المرور، ومن ثم تنتقل الى المعلومات الشخصية وتقوم بإدخال البريد الالكتروني المختص بك ومن ثم تقوم بالحفظ وتجد بعد ذلك المقررات والاختبارات وكل المعلومات التي تريدها.
بلاك بورد جامعة نجران
وتهدف الجامعة غلى الوصول للريادة التعليمية وإفادة المجتمع وتخريج كوادر بشرية تساهم في تنمية الاقتصاد. ثانياً: كيفية التسجيل بالبلاك بورد جامعة نجران: للتسجيل في بلاك بورد جامعة نجران، عليك اتباع الخطوات التالية: تقوم بالبحث والدخول على موقع الجامعة، ثم تقوم بالدخول إلى عمادة التعليم الإلكتروني والتعليم عن بعد، ثم الدخول على نظام العلم الإلكتروني، وتقوم بإدخال اسم المستخدم وكلمة المرور، ثم تنتقل للمعلومات الشخصية، وتقوم بإدخال البريد الإلكتروني الخاص بك، ثم تقوم بالحفظ، فتجد بعد ذلك المقررات والاختبارات وكافة المعلومات التي تريدها.
مفهوم البلاك بورد: أُسس نظام البلاك بورد من قبل شركة بلاك بورد وهي إحدى الشركات الرائدة في أنظمة إدارة التعليم الإلكتروني، وقد تم إنشاؤها في عام 1997م كشركة استشارية للأنظمة التعليمية عن بعد. وتم تطوير الشركة في عام 2002م وبدأت في تقديم أنظمة تعليمية، والبلاك بورد هو بيئة افتراضية ونظام لإدارة التعليم قائم على الويب ويتميز بإدارة الدورات التدريبية التعليمية والمنصات المفتوحة القابلة للتخصيص والتطوير ويتيح التكامل مع أنظمة معلومات الطلاب وبروتوكولات المصادقة وغيرها من خدمات التعلم الإلكتروني والتعلم عن بعد، ويستخدم هذا النظام في عرض المقررات وكل ما يرتبط بها من محاضرات واختبارات وواجبات ومدونات فردية ومشتركة ومنتديات وإعلانات بالإضافة إلى عمل مقررات أو تحميلها، وإدارة المحتويات والمستخدمين. البلاك بورد بجامعة نجران أولاً: نبذة عن جامعة نجران: أٌنشئت جامعة نجران في عام 1427ه في منطقة نجران، وتحتوي الجامعة على الكليات التالية كلية الشريعة وأصول الدين، وكلية الطب، وكلية طب الأسنان، وكلية الصيدلة، وكلية العلوم الطبية التطبيقية، وكلية التمريض، وكلية علوم الحاسب ونظم المعلومات، وكلية الهندسة، وكلية العلوم الإدارية، وكلية العلوم والآداب، وكلية المجتمع.
- صعوبة في الوقوف والمشي وربما الجلوس. في جميع أشكال المرض، تشمل السمات الرئيسية للضمور العضلي الشوكي ضعف العضلات، وهو ما يحدث نظرًا لأن الأعصاب التي تتحكم في الحركة، والمسماة بالخلايا العصبية الحركية، تكون غير قادرة على إعطاء العضلات إشارة للتقلص، ويميل الضعف إلى التأثير على العضلات الأقرب لمركز الجسم. وترسل الخلايا العصبية الحركية هذه الإشارات عادةً من الحبل الشوكي إلى العضلات عبر محور العصبون الحركي، وفي تلك الحالة المرضية، يكون ذلك المحور متوقفًا عن العمل. ويعتبر ضمور العضلات الضوكي مرضًا تنكسيًا، حيث تميل أعراضه إلى التفاقم بمرور الوقت. طرق تشخيص ضمور العضلات الشوكي
يبدأ التشخيص عادًة عندما يلاحظ الآباء أو الأطباء أعراض ضمور العضلات الشوكي لدى الطفل، وعندها يجري الطبيب تاريخًا عائليًا مفصلًا، وفحصًا جسديًا لمعرفة ما إذا كانت العضلات مرنة أو مترهلة، وأي ارتعاش في عضلة اللسان. وقد تشمل اختبارات تشخيص ضمور العضلات الشوكي تحاليل الدم، والخزعة العضلية، والاختبارات الجينية، وتخطيط كهربية العضل (EMG)، والتي يمكن من خلالها تقييم صحة العضلات والخلايا العصبية الحركية. وتوصي بعض المناطق بإجراء فحص وراثي روتيني للضمور العضلي الشوكي عند الولادة، وهو ما قد يسمح باكتشاف الحالة في مرحلة مبكرة، والعمل على علاجها قبل ظهور الأعراض.
ضمور النخاع الشوكي: الأسباب، الأعراض والعلاج
ضمور العضلات الشوكي النوع الثاني
في هذا النوع تظهر الأعراض على الأطفال المصابين عند عمر 7 أشهر و18 شهرًا، وتكون أقل شدة من النوع الأول، وتشمل ما يلي:
أن يكون الطفل قادرًا على الجلوس من دون مساعدة، لكن لا يكون قادرا على الوقوف أو المشي. ضعف في الذراعين والساقين. رعشة في الأصابع واليدين. لاحقا تتطور مشاكل في المفاصل، مثل انحناء العمود الفقري (الجنف). ضعف عضلات التنفس وصعوبة السعال، مما يمكن أن يعرضهم لخطر الإصابة بالالتهابات التنفسية. هذا النوع قد يقلل متوسط العمر المتوقع، ولكن معظم الأطفال المصابين يعيشون حتى سن البلوغ، ويمكن أن يعيشوا حياة طويلة. ضمور العضلات الشوكي النوع الثالث
تظهر عادة الأعراض بعد 18 شهرًا من العمر، ولكن في بعض الأحيان قد لا تظهر حتى مرحلة الطفولة المتأخرة أو مرحلة البلوغ المبكرة. وتشمل أعراض ضمور العضلات الشوكي النوع الثالث:
المصاب يكون قادرا على الوقوف والمشي من دون مساعدة، لكنه قد يجد صعوبة في المشي أو القيام من وضعية الجلوس. مشاكل في التوازن، أو صعوبة في الجري. اهتزاز بسيط في الأصابع. المشي قد يصبح أكثر صعوبة مع مرور الوقت، وقد يفقد المصاب القدرة على المشي عندما يكبر.
أعراض ضمور العضلات الشوكي - سطور
النوع الرابع
يبدأ في الظهور بين 30-60 عاماً وتصبح عضلات الوركين والفخذين والكتفين ضامرة وضعيفة بشكل بطيء. اقرأ أيضاً: الصيام المتقطع
كيف يتم تشخيص مرض ضمور العضلات
تقييم الطبيب. رسم العضلات و التخطيط الكهربائي للعضلة. اختبارات للصبغات الوراثية للتأكد من وجود الجين المسؤول عن المرض. أخذ عينة من العضلات في بعض الأحيان. اقرأ أيضاً: أسرار النوم الصحي و10 خطوات لتنعم بنوم هادئ
طرق علاج مرض ضمور العضلات الشوكي
من خلال المعرفة الدقيقة لأسباب المرض فقد اعتمدت منظمة الدواء والاغذية الامريكية FDA ثلاثة أنواع من العقارات الطبية التي تعتمد على إنتاج البروتين الخاص بهذا الجين أو حدوث إحلال للجين المصاب وتشمل الآتي:
نوسينرسن (Nusinersen): يستخدم هذا العلاج للكبار والصغار حيث أنه يعمل على تحفيز الجين لإنتاج المزيد من البروتين. دواء ( onasemnogene abeparvovec-xioi (Zolgensma: يستخدم هذا الدواء لعلاج الأطفال أقل من عامين، حيث يتم إرسال نسخة من الجين المعدل إلى مجموعة من الخلايا العصبية من خلال عملية التنقيط الوريدي، وهذا يعمل على تقليل حدة الأعراض للأطفال الأقل من عامين. دواء(risdiplam (Evrysdi): يستخدم هذا العقار لعلاج الأطفال من سن الشهرين فيما فوق، هذا يؤخذ بالفم مرة واحدة، ويعمل على منع الجين المسؤول من عدم إنتاج البروتين اللازم لنمو العضلات.
علاج مبتكر لضمور العضلات الشوكي | مصراوى
12:39 م
الأربعاء 30 يونيو 2021
كتب - كريم حسن:
قال الرئيس عبدالفتاح السيسي، صباح اليوم الأربعاء، خلال تفقده معدات مشروع حياة كريمة، إن الدولة ستتحمل تكاليف علاج مصابي مرض الضمور العضلي الشوكي، بالتعاون مع منظمات المجتمع المدني والتبرعات لصالح صندوق تحيا مصر. يوضح "الكونسلتو" في التقرير التالي، كل ما يتعلق بمرض الضمور العضلي الشوكي، وفقًا لمل ذكره موقعا "Medicalnewstoday"، و"Childrenshospital". ما هو مرض ضمور العضلات الشوكي؟
يعتبر مرض ضمور العضلات الشوكي نوعً من أنواع أمراض الخلايا العصبية الحركية، وهو مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي لا يستطيع بسببها الشخص المصاب التحكم في حركة عضلاته، نتيجة فقدان الخلايا العصبية الموجودة في النخاع الشوكي وجذع الدماغ. ونتيجو لما يسببه ضمور العضلات الشوكي من إضعاف للعضلات، قد يصعب على الشخص المصاب أداء وتنفيذ بعض الأنشطة الطبيعية، ولعل أبرزها الوقوف، والمشي، والتحكم في حركات الرأس. أسباب الإصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي
تحدث الإصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي عندما تتوقف الخلايا العصبية الحركية الموجودة في النخاع الشوكي وجذع الدماغ عن العمل، نتيجة تغيرات في جينات تلك الخلايا العصبية المتحكمة في الحركة، والمعروفة باسم "SMN1"و"SMN2".
ويصيب المرض الذكور فقط، أما الإناث فيحملنه فقط ولا تظهر عليهن أعراضه (carriers). وبالنسبة للإناث اللاتي يحملن جينات المرض، فإن أطفالهن الذكور عرضة للإصابة بالمرض بنسبة 50%، أما الإناث فلديهن قابلية حمل المرض بنسبة 50%. أعراض الضمور العضلي الدوشيني
تبدأ الأعراض بالظهور قبل بلوغ الطفل 6 سنوات، وفي بعض الأحيان قبل ذلك، وتشمل:
صعوبات في التعلم. إعاقة ذهنية. تعب. ضعف في العضلات يشمل الساقين والذراعين ومناطق أخرى من الجسم. يواجه الطفل نتيجة ضعف العضلات صعوبات في الجري والقفز والأنشطة الحركية، كما يتعرض للسقوط المتكرر. صعوبات في المشي، إذ قد يبدأ الطفل باستخدام الكرسي المتحرك قبل أن يبلغ 12 عاما. قبل سن العشرين يبدأ ظهور صعوبات في التنفس ومشاكل في القلب. مضاعفات الضمور العضلي الدوشيني
قصور في عضلة القلب. الالتهابات الرئوية. الإعاقة وعدم قدرة الشخص على العناية بنفسه. مشاكل عقلية. فشل الجهاز التنفسي. عادة ما يموت المصابون بالمرض في الـ25 من العمر، وذلك نتيجة أمراض الرئة. المصدر: الجزيرة + وكالات + غارديان + فوربس + مواقع إلكترونية
العلاج الدوائي
تمت الموافقة من قبل المؤسسة العامة للغذاء والدواء على نوعين من الأدوية المختلفة لتقليل الأعراض الناتجة عن بعض أنواع ضمور النخاع الشوكي، وهما:
نوسينورسين (Nusinersen)
هذا الدواء يُساعد في علاج كل أنواع ضمور النخاع الشوكي، ويقوم الطبيب بإعطاء المريض 4 جرعات وريدية خلال شهرين، ثم يتم إعطاء جرعة كل 4 أشهر. يُساعد الدواء في منع تفاقم المرض، كما أنه يُساعد في التقليل من ضعف العضلات ، ولكن فعاليته تختلف من شخص لآخر. أوناسمنوجين أبيبارفوفك (Onasemnogene abeparvovec - xioi)
هذا العلاج هو أحد العلاجات الجينية، حيث يعمل هذا الدواء على استبدال جين الخلايا العصبية الحية نوع 1 المفقود، أو الذي تعرّض لخلل بجين آخر طبيعي وفعّال. يُعطى الدواء على شكل جرعة واحدة وريدية للأطفال تحت عمر العامين. يجري العلماء حاليًا الأبحاث حول القدرة على استبدال الجين المصاب بآخر سليم، أو استخدام الخلايا الجذعية، ولكن ما زالت الأمور هذه قيد التجربة. 2. استخدام الأجهزة المساندة
يُوجد العديد من الأجهزة المستخدمة لزيادة مدة حياة المريض المتوقعة وتحسين طبيعة حياته، ومن أهمها: أجهزة التنفس الاصطناعي، والكراسي المتحركة.