الفتاوى (104)
الترتيب الحالي:
من أفطرت لأجل الحمل ولم تتمكّن من القضاء بسبب الرضاع رقم الفتوى 455836 المشاهدات: 850 تاريخ النشر 10-4-2022
زوجتي كانت حاملًا في السنة الماضية، ولم تستطع صيام رمضان، وكانت تنوي أن تقضي السنة الحالية، وهي موظفة، ومرضعة، والطفل عمره ثلاثة أشهر، وتخاف أن يؤثّر صيامها على الرضاعة، فما الحلول لتعويض رمضان السنة الماضية، والسنة الحالية في حال لم تستطع الصيام؟.. المزيد
واجب الحامل التي أمرها الطبيب بإفطار رمضان رقم الفتوى 448783 المشاهدات: 3160 تاريخ النشر 17-10-2021
أنا حامل في الشهر الثاني، والدكتور طلب مني أن أفطر رمضان كله. افطار الحامل والمرضع في رمضان: هل يجب القضاء أم الكفارة؟. فما كفارة ذلك؟.. المزيد
واجب من أفطرت في رمضان بسبب الحمل رقم الفتوى 442816 المشاهدات: 3179 تاريخ النشر 27-5-2021
زوجتي كانت حاملا في رمضان العام قبل الماضي، ولم تصم رمضان كاملا.
افطار الحامل والمرضع في رمضان: هل يجب القضاء أم الكفارة؟
جاء في المهذب في فقه الإمام الشافعي للشيرازي: وإن خافت الحامل أو المرضع على أنفسهما من الصوم؛ أفطرتا. وعليهما القضاء دون الكفارة لأنهما أفطرتا للخوف على أنفسهما؛ فوجب عليهما القضاء دون الكفارة كالمريض. وإن خافتا على ولديهما، أفطرتا وعليهما القضاء بدلاً عن الصوم. وفي الكفارة ثلاثة أقوال: قال في الأم: يجب عن كل يوم مد من طعام، وهو الصحيح؛ لقوله عز وجل: {وَعَلَى الَّذِينَ يُطِيقُونَهُ فِدْيَةٌ} "البقرة: 184" قال ابن عباس -رضي الله عنه-: نسخت هذه الآية، وبقيت الرخصة للشيخ الكبير والعجوز. ما حكم افطار الحامل في شهر رمضان. والحامل والمرضع، إذا خافتا على ولديهما أفطرتا وأطعمتا مكان كل يوم مسكيناً. انتهى. والله أعلم.
السؤال:
يا سماحة الشيخ، هذه السائلة (ف. ط. ح) المنطقة الشرقية تقول: أرجو أن تجيبوني على هذا السؤال: ماذا يجب على المرأة التي أحست بعطش شديد في نهار رمضان، وكانت حامل في الشهر التاسع، فخافت على نفسها وشربت الكثير من الماء، وبعد انقضاء رمضان قضت ذلك اليوم ولم تطعم، أفيدوني هل يلزمها شيء غير ذلك؟
الجواب:
الحامل إذا شق عليها الصوم شرع لها الإفطار وتقضي، فالحامل والمرضع إذا شق عليهما الصيام أفطرتا وقضتا وليس عليهما إطعام، تقضيان بعد العيد بعد الولادة، وكذلك إذا كبر الطفل ولم يشق عليها الصوم تقضي، وإذا شق الصوم وهي ترضع أو وهي حامل أفطرت والحمد لله، رخص النبي ﷺ للحامل والمرضع في الفطر، حذرًا من المشقة عليها وعلى الطفل. نعم. المقدم: أحسن الله إليكم. حكم افطار الحامل في رمضان. فتاوى ذات صلة
وبذلك أعزاءنا نكون قد وصلنا بكم إلى ختم مقالنا الذي تعرفنا معكم خلاله على ما هو مرض الفينيل كيتونوريا ، مع توضيح أسباب الإصابة به، أعراضه، مضاعفاته، وكيف يُمكن السيطرة عليه وعلاجه، وللمزيد من الموضوعات تابعونا في موقع مخزن المعلومات.
بيلة الفينيل كيتون - ويكيبيديا
كما يقل إنتاج مادة تايروزين التي تتكون منها مادة الميلانين التي تعطي الصبغة اللونية للجلد. لذلك تكون بشرة معظم المصابين بالمرض قبل العلاج ذات لون فاتح، كذلك لون العينين والشعر. بيلة الفينيل كيتون - ويكيبيديا. انتقال المرض بالوراثة [ عدل]
ينتقل المرض بالوراثة من كلا الأبوين الحاملين للسمة الوراثية للمرض بطريقة الصفة الوراثية المتنحية. أي أن الأب والأم كليهما يحملان الصفة الوراثية والحامل للوراثة لا يكون مصاباً ولا تظهر عليه أعراض المرض. فإذا أنجب زوجان طفلاً مصاباً بمرض فينيل كيتونيوريا، فمعنى ذلك أن احتمال إنجاب طفل مصاب يبقى قائماً في كل حمل قادم. أعراض الإصابة به [ عدل]
تنتج هذه الأعراض من التأثير الضار لارتفاع حمض الفينيل آلانين في الدم، علماً بأن هذه الأعراض قد لا تختص فقط بهذا المرض، فقد تحدث في أمراض الاستقلاب الحيوي الغذائي الأخرى. ضمور الجمجمة والدماغ
الإعاقة العقلية
خمول
تغيرات والتهابات جلدية وجفاف وظهور بقع إكزيمة
ضعف البنية مع قلة الشهية للأكل
تأخر في النطق والمشي والنمو
تشنجات وقد تصل إلى الصرع
رائحة كريهة للبول
تراكم كميات كبيرة من حمض الفينيل ألانين يظهر رائحة مميزة في الجلد
سلوك غير مرغوب به اجتماعياً كالعدوانية وعدم التمييز بين الخطأ والصواب
الكَنَع الرَقَصي.
بِيلَةُ الفينيل كيتون (Pku) - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)
بيلة الفينيل كيتون
معلومات عامة
الاختصاص
علم الغدد الصم
من أنواع
فرط الفينيل ألانين في الدم ، واضطراب التمثيل الغذائي للحمض الأميني [لغات أخرى]
تعديل مصدري - تعديل
بيلة الفينول كيتون أو البوال التخلفي أو الفينيل كيتونيوريا ، هو حالة من حالات الاستقلاب الغذائي البيولوجي الوراثية ، أي الأمراض ذات الخلل الوراثي في التمثيل الغذائي في الجسم. ويسمى أيضاً بالبيلة الفينولية. يمنع المصاب بهذه الحالة من تناول المواد البروتينية في الطعام بحرّية، ويؤدي إلى إعاقة عقلية قد تكون شديدة إذا لم يتم التشخيص والعلاج في مراحل مبكرة بعد الولادة. [1]
كيف يحدث المرض [ عدل]
عندما يتناول الإنسان طعاماً يحوي مواداً بروتينية، تتجزأ هذه البروتينات داخل الجسم إلى أجزاء صغيرة تسمى " أحماض أمينية. لكل حمض أميني إنزيم يساعده في مساره ليساهم في بناء أنسجة الجسم. أحد هذه الأحماض الأمينية يسمى " فينيل آلانين المهم بالنسبة للمصابين بالبيلة الفينيولية. عندما يأكل الشخص المصاب بالمرض طعاماً يحوي بروتينات، يتراكم هذا الحمض الأميني داخل الجسم لأن عمل الإنزيم الخاص به معطل بسبب خلل وراثي في الجين المسؤول عنه. بِيلَةُ الفينيل كيتون (PKU) - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك). يؤدي تراكم هذا الحمض الأميني في أنسجة الجسم وارتفاع نسبة وجوده في الدم إلى تلف في خلايا المخ مسبباً إعاقة عقلية قد تكون شديدة.
مرض بيلة الفينيل كيتون، أبرز 6 أعراض وطرق الوقاية - فهرس نت
السؤال: ما هي إمكانيات مجموعة الحبيب الطبية في هذا المجال؟
الإجابة: تتميز مجموعة الدكتور سليمان الحبيب الطبية بوجود الكوادر الطبية المؤهلة للتعامل مع مثل هذه الحالات بالإضافة إلى وجود مختبرات طبية متقدمة للكشف عن أدق التفاصيل.
إعاقة عقلية وصعوبات التعلم. وتتمثل أعراض (PKU) عند الأطفال في:
رائحة كريهة في النَفَس والبول نتيجة تراكم الفينيل ألانين في الجسم. مشاكل جلدية مثل: الإكزيما والطفح الجلدي. تكرار الألم والتعب. مشكلات سلوكية متكررة، مثل: نوبات الغضب، وإيذاء النفس. الصرع. الرعشة. البشرة والشعر ولون العينين يكونوا أفتح من الطبيعي، بسبب قلة إنتاج الميلانين نتيجة عدم وجود الفينيل ألانين. مرض بيلة الفينيل كيتون، أبرز 6 أعراض وطرق الوقاية - فهرس نت. حركات اهتزازية في اليدين والرجلين. صغر حجم الرأس. بطء في النمو. مشكلات اجتماعية وعاطفية، واضطرابات عقلية. فرط الحركة والنشاط. الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بمرض بيلة الفينيل كيتون
إصابة كلًا من الأب والأم بجين هذا المرض، مما يؤدي إلى نقل نسخة من هذا الجين إلى الأطفال. أن تكون من أصول عرقية معينة، ويُعد الأمريكيون من أصل أفريقي أقل عُرضة للإصابة بهذا الجين. درجاتها
تعتمد شدة بيلة الفينيل كيتون على النوع، كالآتي:
بيلة الفينيل كيتون التقليدية أو الكلاسيكية
ويُعد هذا النوع من أشد الأنواع بسبب عدم وجود إنزيم الفينيل ألانين هيدروكسيلاز أو نقصه بشدة ممَّا يؤدي إلى ارتفاع الفينيل ألانين بنسبة كبيرة فيكون تأثيره شديد. بيلة الفينيل كيتون قليلة الشدة
وتكون هذه الأنواع متوسطة أو خفيفة بسبب عدم النقص الشديد في الإنزيم فيؤدي إلى ارتفاع طفيف في نسبة الفينيل ألانين فيكون تأثيره أقل ضررًا.
يميل الأطفال المصابون ببيلة الفينيل كيتونيوريا الكلاسيكية (PKU) إلى الحصول على لون بشرة وشعر أفتح من أفراد الأسرة غير المتأثرين ومن المحتمل أيضًا أن يكونوا مصابين باضطرابات جلدية مثل الأكزيما. الأشكال الأقل شدة من بيلة الفينيل كيتونيوريا (PKU) الكلاسيكية، والتي تسمى أحيانًا فينيل كيتونيوريا المتغير وفرط فينيل ألانين الدم، لديها خطر أقل من تلف الدماغ. قد لا يحتاج الأشخاص الذين يعانون من حالات خفيفة جدًا إلى العلاج بنظام غذائي منخفض الفينيل ألانين. إنّ الأطفال الذين يولدون لأمهات مصابات ببيلة الفينيل كيتونيوريا (PKU) ومستويات الفينيل ألانين (Phenylalanine) غير المنضبط (النساء اللاتي لم يعدن يتبعن نظام غذائي منخفض الفينيل ألانين (Phenylalanine)) لديهم خطر كبير للإعاقة الذهنية لأنهم يتعرضون لمستويات عالية جدًا من الفينيل ألانين قبل الولادة. قد يكون لدى هؤلاء الرضع أيضًا وزن منخفض عند الولادة وينموون ببطء أكثر من الأطفال الآخرين. تشمل المشاكل الطبية المميزة الأخرى عيوب القلب أو مشاكل القلب الأخرى، وحجم الرأس الصغير بشكل غير طبيعي، والمشاكل السلوكية. النساء المصابات ببيلة الفينيل كيتونيوريا (PKU) ومستويات الفينيل ألانين (Phenylalanine) غير المنضبطات لديهن أيضًا خطر متزايد لفقدان الحمل.