لو كان مانملك رصيدٍ على شيك أوجيهنا عند.. النشّاما طوالي. - YouTube
الموقع مغلق مؤقتا
وجيهنا عند النشاما طوالي ✍❤ - YouTube
ذائــــــ شعريهـ ــــــــــقهـ | الصفحة 46 | الشبكة الوطنية الكويتية
#901
حتى لو اشتقت لي و اشتقت لك
الإياب أصعب كثييير من الذهاب
تذكر بـ يوم الوداع شقلت لك
لا تغيب... و إنت مو قد الغياب! #902
#903. مسكين قلب شكى غيبة مواليفه ** عزي لعلة تعذر من يداويها
ظل ظليل علي وغصونه مريفه ** شمعة زماني عسى الله ما يطفيها
إن سل من نظرته لأهل الهوى سيفه ** يطيح قلبي من غصون نبت فيها
لامن ضحك لي خذت قلبي تواصيفه ** ولامن زعل عفت أنا الدنيا وما فيها
لاجل إني أحبه وأحب أسمع سواليفه ** صوته يشتت هموم عايش فيها . #904. صرت مثل الغرير اللي بسنّ الرضاع ** آتظيّم واصيح صياح من غير راي
جعل من لاع قلبي في فراقه يلاع ** حيث وصله هوى قلبي وغاية مناي
آتصبر ولا ودي يطول النزاع ** واكتم الغيظ باسبابك وهذا جزاي
الهوى له يذل القلب لوهو شجاع ** مثل ما ردني ترف القدم عن هواي
خايف السرمن بيني وبينه يشاع ** ثم تدري الخلايق عن خفاه وخفاي . ذائــــــ شعريهـ ــــــــــقهـ | الصفحة 46 | الشبكة الوطنية الكويتية. #905
هذا آنا وهذي آطباعي وآخلاقي مَ آقدر آغير ولآ آتصنع ولآ آتبدل
آن عجبتك مرحبا وآلدرب باقي
وآن گآن مَا نآسبك دورعلى آلآفضل
منقول ،،،
#906. هذا الشعور اللي حفظته من اعوام
جـاك يتسلسـل فــي بـيـوت القصـيـدة
اغليـــــك ماهـي قصـة اوهــام باوهـام
هـــذا شـعــوري مـــن سـنـيـنٍ عـديــدة .
وجيهنا عند النشاما طوالي ✍❤ - Youtube
أهلا وسهلا بك زائرنا الكريم, أنت لم تقم بتسجيل الدخول بعد!
الله يحرم وجهها عن النار اللي تدخل على موضوعي - عالم حواء
لاتنسين تحطين حواجز للسرير
هذي اعجبني تصميمها لكن ألوان لا... لو الأصفر مع الأبيض والخشبي يطلع شي
انصحك بالأصفر لون مشرق يجلب السعاده يحفز الطفل على الابداع ويعزز الثقه بالنفس والتفاؤل بالحياه.. ولايحبذ الاكثار منه لأنه سيزيد من تحفيز الجهاز العصبي.. اختاري درجه هااااااادئه من اللون الأصفر المطفي مع البيج أو الأبيض
الله يحرم وجيهنا عن النار جميعا ويرزقنا من حيث لانحتسب
رسلان | ان جيت يا خاطر عسى الله يحييك على الشـحـم ومبهـرات ا… | Flickr
الدمام........ بيشه
المشاركات: 4, 640
معدل تقييم المستوى: 109
ابدعت
دمت ودام قلمك المميز اخوي
رغبت بتغيير النك! وسألت من حولي عن آسم جميل!
ان جيت يا خاطر عسى الله يحييك على الشـحـم ومبهـرات الدلالي عند الرفيق الي يعـزك ويغليك حيـثك ولد عـود عـزيز وغـالي وان رحت ياخاطر فلا عندنا فيك تغيـب عـنا شـهـور ولا لـيالي خذهاعلى الذرعان مني وانااخيك الكـذب ماهو من سـمات الرجالي لا راجـي غـيرك ولانـي براجـيك وفي كـل مـيراد طــوال حبـالي افتل واحـل معقدات الشرابـيك واشـيل ما شـالت ظهور الجمالي ياما تصعلكنا وصـرنا صعاليـك وياما تحملـنا الحمول الثقالي للمرجله صـرنا عبـيد ممالـيك وكفوفـنا تنـدى من اول وتالـي لو كان ما نملك رصيد على شيك وجيهنا عنـد النـشاما طـوالـي نشـوم عن هذي ونلهي على ذيـك وماحاشت ايدينا ماهو راس مالي.... وسلامتكم....
الأعراض [ عدل]
يعيش الطفل - الذي أصيب بالوراثة بهذا المرض - طبيعياً دون أعراض، ولكن عندما يأكل الفول أو البقوليات أو يتناول بعض الأدوية، أو عند إصابته ببعض الالتهابات الفيروسية، فإن كريات الدم تتكسر، عندها تظهر الأعراض. الأعراض السريرية [ عدل]
ليس هناك اعراض خاصة بانحلال الدم الفولي لذا تشترك اعراض هذا المرض بالعديد من الأمراض التي تسبب الانحلال في الخلايا الحمراء ، من هذه الاعراض:
التعب والوهن. شحوب. اصفرار اللون أو اليرقان. خروج بول غامق. الدوخة. نقص الإنزيم G6PD: الأسباب، الأعراض والعلاج. ألم البطن. ألم في القدمين. هناك تفاوت كبير في السن الذي تظهر فيه اعراض المرض، فقد يظهر عند حديثي الولادة مباشرة بعد الولادة ويكون اليرقان وتركيز البيليروبين عندهم أعلى من المستوى المعتاد لدى الأطفال الطبيعين، عادة ما تظهر أعراض انحلال الدم الفولي عند ما يتناول المصاب بالمرض الفول أو العدس أو أي نوع من البقوليات أو بعد الأصابة بمرض فيروسي أو عند تناول عقاقير أو كيماويات معينة. كما قد تظهر الاعراض من دون أن يصاب الشخص بأي مرض ومن دون أن يناول أي نوع من المواد المؤكسدة كالبقوليات. لوحظ أن بعض المصابين بمرض الأنيميا المنجلية أو الثلاسيميا أيضا مصابون بمرض انيميا الفول.
العلم والفلسفة بين الميتافيزيقيا والمنهج الجدلي &Ndash; إضاءات
اصفرار الجلد، والعينين، والفم، فيما يُعرف بمرض اليرقان (بالإنجليزية: Jaundice). يُصبح لون البول داكناً. حمى. عدم القدرة على التركيز. تعب وإجهاد. دوخة. ضيق في التنفس. تضخم في الطحال والكبد. حدوث مشاكل في النشاط البدني. زيادة معدل ضربات القلب. ما هي أسباب الإصابة بمرض التفول
يحدث مرض نقص إنزيم ( G6PD) نتيجة تعرض الجين الخاص به للطفرات الجينية، وبناءً عليه نفهم أن مرض أنيميا الفول هو مرض وراثي، حيث يورثه أحد الأبوين أو كلاهما لأطفالهم، يُحمل هذا الجين المعيب على كروموسوم X ، وهو أحد الكروموسومين الجنسيين، وعادة ما يحمل الذكور كروموسوم X واحد فقط، بينما تحمل الإناث اثنين من الكروموسوم X. التفول عند الكبار - موقع بابونج. لكي يظهر مرض التفول فإن حدوث الطفرة الجينية في زوج واحد من الكروموسومات يكفي، بينما في حالة الإناث فيجب أن يظهر الخلل الجيني في زوجي الكروموسومات، وبالرغم من ذلك فقد أثبتت بعض الدراسات العلمية أن الإناث قد تُعاني من ظهور أعراض مرض التفول حتى في حالة الاضطراب الجيني لزوج واحد فقط. [1] [3]
يُعطي جين ( G6PD) التعليمات اللازمة للجسم لتصنيع إنزيم ( G6PD)، حيث يقوم هذا الإنزيم بتفاعلات كيميائية هامة تخص الكربوهيدرات، كما أنه منوط بوظيفةٍ هامةٍ أخرى وهي حماية كرات الدم الحمراء، وبالتالي فإن حدوث الخلل الجيني في الجين المعني يُسبب نقص كمية إنزيم ( G6PD) أو تغيير تركيبته، مما ينتج عنه حدوث تقصير لدوره في حماية كرات الدم الحمراء، وتتحلل الأخيرة قبل أوانها وهذا السبب للإصابة بالتفول.
التفول عند الكبار - موقع بابونج
[3]
عوامل الخطر
تزيد العوامل الآتية من فرصة الإصابة بمرض التفول: [4]
الذكور معرضين للإصابة أكثر من الإناث. العامل الوراثي من أهم عوامل الخطر، حيث يكون أحد الوالدين أو المقربين في الأسرة مصاب بهذا المرض. المنحدرين من أصول إفريقية. المنحدرين من منطقة البحر الأبيض المتوسط. المنتمين للعرق الآسيوي. المنتمين للأصول الشرق أوسطية. تشخيص مرض التفول عند الكبار
يسهل تشخيص مرض أنيميا الفول أو التفول عن طريق إجراء عدد من الاختبارات المعملية لعينة الدم، رغبةً في جمع المعلومات اللازمة عن كرات الدم الحمراء في جسم المصاب: [1]
إجراء فحص للعينة بهدف قياس مستويات إنزيم ( G6PD) في الدم. قياس نسبة الهيموجلوبين في الدم. فحص تعداد الدم الكامل. فحص تعداد الشبكيات. العلم والفلسفة بين الميتافيزيقيا والمنهج الجدلي – إضاءات. كما يُمكن الاستعانة بهذه الفحوصات المعملية لتشخيص مرض فقر الدم الانحلالي، ويجب الانتباه إلى إخبار الطبيب المعالج بنوعية الطعام والعقاقير التي يتم تناولها من قبل المريض، هو أمر يساعد الطبيب في تشخيصه للحالة. [1]
كيف يُمكن علاج مرض التفول عند الكبار
لا يحتاج معظم الأشخاص المصابين بنقص إنزيم ( G6PD) إلى تلقي علاجاً بعينه، فقط هم في حاجة إلى علاج الأعراض ، وهي تنتج من تعرضهم للمحفزات؛ مثل: الإصابة بالعدوى، أو تناول الممنوعات من الطعام والأدوية، هذا بالإضافة إلى التعرض إلى بعض المواد الكيميائية، ومع علاج الأعراض يجب تجنبهم لتلك المثيرات بالطبع، وعلى سبيل المثال فعند الإصابة بمرض اليرقان -كعرض لمرض التفول-يصف الطبيب المعالج ما يلزم من عقاقير لعلاج اليرقان، وهكذا.
نقص الإنزيم G6Pd: الأسباب، الأعراض والعلاج
وبالمثل
فإن ماركس يرى أن تطور المجتمعات هو نتيجة الصراع الطبقي، ولهذا فإن الوصول إلى
المجتمع الشيوعي يتطلب صراعًا بين البرجوازيين والعمال، ولهذا دعا في كتابه «البيان
الشيوعي» العمال إلى الثورة في وجه النظام البرجوازي، من أجل القضاء على النظام
الرأسمالي وإحلال النظام الشيوعي محله. المراجع جورج بولتزر وجي بيس موريس كافين، "أصول الفلسفة الماركسية"، بيروت، منشورات المكتبة العصرية، ص21. المرجع السابق، ص23. فريدريك إنجلز، "لودفيج فيورباخ ونهاية الفلسفة الكلاسيكية الألمانية"، القاهرة، دار روافد للنشر والتوزيع، ص35. المرجع السابق، ص15-16. جورج بولتزر وجي بيس موريس كافين، "أصول الفلسفة الماركسية"، مرجع سبق ذكره ص98. مقالات الرأي والتدوينات لا تعبر بالضرورة عن وجهة نظر هيئة التحرير. إياد العوادي كاتب ومعدّ برامج، أنشر مقالات عن الأدب والفكر والفلسفة، وكذلك مراجعات للكتب التي…
الأكثر تفاعلاً
التشخيص [ عدل]
يلعب الفحص السريري دورا هاما في التعرف إلى المرض عن طريق العلامات على وجوده ولكن هناك حاجة إلى التحاليل المختبرية لانه هي التي تحدد المرض. التحاليل المختبرية التي يجب القيام بها:
عد دموي شامل وعد الخلايا الشبكية. وجود اجسام هاينز (هيموغلوبين مترسب في الخلايا الدموية) في خلايا الدم الحمراء. إنزيمات الكبد. نازعة هيدروجين اللاكتات (ارتفاع بكميته). هابتوغلوبين (انخفاض بكميته). عيار G6PD في الدم حيث يكون منخفض. علاقة المرض بالملاريا [ عدل]
مرض الملاريا من الأمراض الفتاكة والتي يسببها طفيلية المتصورة أو (البلازموديوم). وتعيش طفيلية المتصورة متطفلة على كريات الدم الحمراء فهي تستخدمها خلال أحد اطوار حياتها للتكاثر والاختباء، يتأقلم جسم الأنسان مع الملاريا عن طريق جعل الخلايا الحمراء تقاوم استيطان طفيل الملاريا فيها نتيجة وجود طفرة في جين انزيم G6PD فيجعل كريات الدم الحمراء تتكسر وتتحلل عند تعرضها لالتهاب بطفيل الملاريا، وبذلك لا يستطيع الطفيل اكمال دورة حياته التي يستلزم العيش داخل الخلايا الحمراء لبعض الوقت، وبذلك يتخلص الجسم من الملاريا بشكل فعال. العلاج [ عدل]
لا يوجد حتى الآن علاج شافٍ لمرض تكسر الدم الفولي ولا يمكن منعه من الانتقال من جيل لاخر،
يتمحور العلاج حول تجنب تكسر الدم عن طريق تجنب التعرض للمواد المؤكسدة المذكورة في الأعلى وتجنب الإصابة بالأمراض الفيروسية والبكتيرية.
وعندما يقل إنتاج الهيموغلوبين، فقد يمنح هذا للبشرة عامة مظهراً شاحباً، أو قد يظهر الشحوب واضحاً في مناطق معينة من الجسم فقط، مثل اللثة أو المنطقة الداخلية من الشفاه والجفون، أو حتى الأظافر. ويعتبر شحوب البشرة أحد أعراض فقر الدم المتوسط أو الحاد. 3- انقطاع النفس:
عندما تنخفض مستويات الهيموغلوبين الحامل للأوكسجين في أنحاء الجسم، فإن هذا يعني أن أنسجتك وعضلاتك لا تحصل على كفايتها من الأكسجين اللازم للقيام بالأنشطة حتى الخفيف منها، ما يجعلك تشعر بالتعب عند المشي مثلاً. ويتسبب هذا الأمر بتسارع وانقطاع النفس نتيجة محاولة الجسم للحصول على كفايته من الأكسجين. 4- دوار وصداع:
قد يتسبب نقص الحديد في الإصابة بصداع، ولكنه ليس عرضاً شائعاً كالأعراض السابقة، كما أنه وإذا حدث فإنه عادة ما يترافق مع دوخة ودوار. ويحدث هذا نتيجة عدم وصول كميات كافية من الأوكسجين إلى الدماغ، ما يتسبب بتورم في الأوعية الدموية في الدماغ، وبالتالي إحداث نوع من الضغط عليه ينتج عنه صداع. وإذا كانت نوبات الصداع والدوار هذه متكررة ومتقاربة في فترات الحدوث، فقد تكون إحدى اعراض نقص الحديد. 5- خفقان القلب:
يعتبر خفقان القلب أحد اعراض نقص الحديد في الجسم وفقر الدم، فقد يتسبب نقص الهيموغلوبين الحامل للأوكسجين بالأمور التالية:
جعل القلب يعمل بشكل مضاعف لتعويض نقص الاوكسجين.