العمل من تأليف سليمان عبد العزيز، وإخراج تامر إسحاق، وإنتاج "كلاكيت"، ولخصّت سلافة لنا دورها فيه بالقول: "أجسد شخصية قمر صاحبة خان الدكة، الذي يجتمع فيه كل رجال المجتمع من متنفذين وتجّار، ممن يديرون الحركة الاجتماعية والسياسية في ذلك الزمان، لنرى طبيعة الدور الذي تلعبه من خلال هذا المكان، ولصالح مَن؟، قبل أن تقع بسبب خطورة ما تفعله".
سلافة معمار ديانتها عمرها زوجها معلومات عنها وصور
أما أمل عرفة فقدمت تعازيها لسلافة معمار وكتبت عبر حسابها الشخصي على تطبيق التغريدات، تويتر: "البقاء لله والدة الفنانة سلافا معمار في ذمة الله رحمها الله وربي يبرد قلب سلافا بالصبر"، فيما كتبت شكران مرتجى: "والدة الصديقة والنجمة الغالية سلافه معمار في ذمة الله إن لله وإن إليه راجعون تعازيي الحارة لسلافه ولأفراد العائلة الله يصبرك يا حبيبتي الفاتحة والدعاء فضلاً وليس أمراً". وكتبت سيرين عبد النور في حسابها على تطبيق التغريدات: "خالص العزاء للفنانة سلافة معمار في وفاة والدتها، الله يرحمها وتكون نفسها بالسماء". والدة سلافة معمار
خلال تعازيهم نشر عدد من نجوم الفن صورة لوالدة سلافة معمار في فيترة شبابها، وهي الصورة التي أدهشت المتابعين بالتشابه المذهل بين الفنانة السورية ووالدتها ليعتبرها متابعون أنهما نسخة طبق الأصل.
سلافة معمار... الفضيحة! | النهار
تابعوا آخر أخبارنا المحلية والرياضية وآخر المستجدات السياسية والإقتصادية عبر Google news
أجمل إطلالات سلافة معمار بطلة &Quot;مسلسل عالحد&Quot; | البوابة
عزيزي المستخدم
العائد من الإعلانات يمثل مصدر الربح الأساسي للموقع والعاملين به مما يساعدنا على البقاء مستقلين وحياديين حيث أننا غير تابعين لأي جهة حكومية أو حزب. لمساعدتنا على الإستمرار في إنتاج محتوى مهني صحفي حيادي غير موجه أو ممول نرجو إلغاء تفعيل مانع الإعلانات "AD Block". شكرا لتفهمك
شاهدوا أيضاً:مشاهد ومواقف من مسلسلات رمضان 2019 لا تفوتوا متابعتها
ارتفاع ضغط الدم عند الأطفال. متلازمة داون (بالإنجليزية: Down Syndrome)، هو تأخر في النمو الجسدي والعقلي للشخص، ويكون له صفات شكلية مميزة، ويحدث بسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسوم الحادي والعشرين. نقص البروتين سي و إس (بالإنجليزية: Protein-C and Protein-S Deficiency)، وهي بروتينات سكرية تعتمد على فيتامين ك ، وهي موجودة في الدم ومسؤولة عن التجلط. زواج الأقارب .. أضراره والأمراض الوراثية التي تنتج عنه وتصيب الأطفال. أنيميا البحر المتوسط أو الثلاسيميا (بالإنجليزية: Beta-Thalassemia) ، هو اضطراب في الدم، يسبب انخفاض مستويات الهيموجلوبين، وهو البروتين الناقل للأكسجين إلى جميع خلايا الجسم، ويحمل الحديد في الدم، وبالتالي عند انخفاض الهيموجلوبين ينخفض الأكسجين المنقول إلى أجزاء الجسم المختلفة. انخفاض وزن المولود. وغيرها من الامراض الوراثية الناتجة عن زواج الاقارب. أنا بدي أتقدم للزواج من بنت خالتي
لكن في سبب مخوفني يلي هو انو والدها نسبة ذكائه قليلة
وانا عمي معه مرض عقلي بظن انه توحد ،
يلي مخوفني انه اخي تزوج من فترة بنت عمتي والله رزقه بمولود معه نقص مادة بيضاء في الدماغ
هل
تحاليل ما قبل الزواج إلى أي درجة بتحميني من هذه الامراض
ختاماً، يمكن الإصابة بالامراض الوراثية الناتجة عن زواج الاقارب، لكنها تحدث بنسبة أقل بكثير مما يشاع عنها، لذلك ينصح دائماً باستشارة الأطباء والاختصاصيين للتأكد من المعلومات الطبية، وإجراء الفحوصات اللازمة قبل الإقدام على الزواج من أحد الأقارب تحسباً لما قد يحدث من تشوهات جنينية أو أمراض وراثية أخرى.
زواج الأقارب .. أضراره والأمراض الوراثية التي تنتج عنه وتصيب الأطفال
• يولد الطفل سليم وغير حامل للمرض بنسبة 25% في حال أخذ الجين الطبيعي من كلا الوالدين. • يولد الطفل مصابا بنسبة 25% في حال أخذ الجين غير الطبيعي من كلا الوالدين. هل زواج الأقارب يسبب متلازمة داون؟
يمكن أن يكون زواج الأقارب عامل خطر جديد للتسبب بمتلازمة داون؛ وذلك لأن خطر عدم انفصال الكروموسوم 21 المسؤول عن هذه الحالة يكون أكبر في العائلات التي لديها صلة قرابة. هل زواج الأقارب يسبب تشوه الجنين؟
يمكن أن يزيد زواج الأقارب من مخاطر التشوهات أو العيوب الخلقية للأطفال بنسبة 3%-6%، ولكنّ هذا الخطر لا ينطبق على جميع الحالات. أيهما أفضل زواج الأقارب أو الغرباء؟
غالبا ما يفضل زواج الغرباء على زواج الأقارب الذي يزيد من فرص حدوث أمراض وراثية معينة، خاصة أن هذه الأمراض تحتاج لوجود جينين لظهورها، ففي حالة زواج الغرباء يزيد الاختلاف في الحمض النووي للطفل، مما يعمل على التقليل من نسبة حدوث هذه الأمراض. زواج الاقارب والامراض الوراثيه. هل توجد فوائد لزواج الأقارب؟
تظهر فوائد زواج الأقارب مثلما تظهر الأضرار أو الأمراض الناتجة عن هذا الزواج، فكل الحالات التي تحتاج لجينين لظهورها تكون أكثر عرضة للانتقال عند تزاوج الأقارب، فمثلا ظهر في اليابان انخفاضا بنسبة 14.
الحب بين الأقارب والعلاقات العاطفية في العائلة
أما اليهود خاصةً طائفة الاشكيناز يتزوجون من أقاربهم، لذا فهم يخضعون للفحص الطبي دائماً قبل الزواج لأن لديهم أمراضاً متوارثة. انظر أيضًا [ عدل]
متعددة الأزواج
زواج المصالح
زواج متكافئ (علم اجتماع)
تمييز الأقارب
توالد داخلي
اصطفاء القرابة
زواج الأقارب في الشرق الأوسط
مراجع [ عدل]
بوابة علم الاجتماع
دراسة طبية سعودية حول علاقة زواج الأقارب بالأمراض الوراثية | المرسال
خلاصة الدراسة: لكل مرض دواء ولكن معانة مثل هذه المعاناة لابد من الحذر الشديد قبل الوقوع في هذه التجرية المريرة وتعرض أطفالكم لها وكذلك يمكن من خلال المتابعة والفحص الدوري والتقدم الطبي تقليل الخطورة للحد الأدنى
ماذا يجب علينا: علينا التثقف والتوعية ، التخلي عن مثل هذه العادات المورثة ، الأخذ بالنصائح ، الأستفادة من تجارب السابقين ، الكشف الطبي قبل الزواج وعمل كافة الفحوصات الطبية لعلها تكون سبباً في انقاذكم منتعذيب أرواح بريئة لا ذنب لها. هكذا وكانت احدى محطات العلم مع واحدة من أحدث الدراسات الطبية من المملكة العربية السعودية التي دائماً وأبداً غنية بعلماؤها وأطباؤها وسبب في أمدادنا بكل ما هو جديد ومفيد حفطنا الله وعافنا من كل مرض بأذنه تعالى.
زواج الأقارب قد يؤدي إلى زيادة نسبة حدوث الأمراض لدى الأطفال، خاصة الأمراض الوراثية الناجمة عن اكتساب الجينين المسؤولين عن المرض معا تعرف الجينات بأنها الوحدات الأساسية للوراثة في الكائنات الحية، فهي تحمل المعلومات التي تحدد الصفات والخصائص المختلفة لدى الفرد والمنقولة من الوالدين. دراسة طبية سعودية حول علاقة زواج الأقارب بالأمراض الوراثية | المرسال. تعد احتمالية الحصول على هذين الجينين أكبر في حالة زواج الأقارب؛ وذلك بسبب زيادة احتمالية وجود هذا الجين لدى كل منهما، وتتنوّع الأمراض الوراثية المحتملة بسبب زواج الأقارب. وفيما يلي نطرح بعض الأمثلة عليها:
بيلة الفينيل كيتون (Phenylketonuria)
تحدث هذه الحالة الوراثية النادرة بسبب طفرة جينية في الجين المسؤول عن تصنيع الإنزيم الذي يكسر إحدى الأحماض الأمينية في الجسم، وهو حمض الفينيل آلانينن (Phenylalanine)، وبسبب غياب الإنزيم المسؤول عن تكسيره، فإنّ تناول الشخص للأطعمة المحتوية على هذا الحمض يتسبب بارتفاع مستواه في الجسم، وظهوره في البول، ولكي يرث الطفل هذه الحالة يجب أن يحمل كل من الأم والأب الجين المسؤول عنه لنقله للطفل. المهق (Albinism)
هو أحد الاضطرابات الوراثية النادرة التي تتسبب قلة لون الجلد أو لون الشعر أو لون العينين أو انعدامها، كما يرتبط بمشاكل في الرؤية، وينتج هذا المرض بسبب وجود مشكلة بإحدى الجينات التي تتنتج صبغة الميلانين مما قد يؤدي إلى عدم إنتاج هذه الصبغة أو انخفاض كميتها، ويمكن أن يزداد خطر الإصابة بالمهق إذا كان الوالدان مصابين بالمهق مسبقا أو يحملون الجين المسؤول عنه.