اسم الكتاب: الجنس في العالم القديم تأليف: بول فريشاور الحجم 22 ميجا الرابط: في هذه الكتاب يعرض الكاتب ، باختصار للعلاقة الوشيجة القائمة ما بين الرجل والمرأة، الذكر والأنثى ، عبر مسيرة الإنسان الطويلة المديدة ، منذ نشأته حتى استيطانه إنسانياً حضارياً في مدينات عالية التطور بعد أن تهيأت أسبابها: الجغرافية والجيولوجية والبيولوجية والثقافية... تعرف إلى جهاد النكاح في العالم القديم! | النهار. فعرج المؤلف على الإنسان البدائي لينتقل بنا بعد ذلك إلى بلاد الرافدين ومن ثم إلى مصر فالهند وأخيراً إلى بني إسرائيل... متطرقاً إلى الحياة الجنسية في تلك المجتمعات من خلال سياقها التاريخي ، الحضاري ليشكل مع الأسطورة والثقافة والبنية الاجتماعية لحمة متماسكة. من قرأ فصول هذا الكتاب يحسّ كأنه مسافر في قطار سريع يلتزم برنامجاً صارماً، لا يتوقف إلا في الأماكن التي رسمها لنا المؤلف، فما أن يبدأ في الكشف عما تخفيه تلك العين الساحرة: الماضي، من قصص وأحداث ومشاهد، حتى يجذبنا إلى موضع آخر جديد وفي النفس، لما تزل بعد، رغبة في معرفة المزيد... ==== التوقيع ===========================
الجنس في العالم القديم – Eman'S Digital Notebook
لا يلعب الطفل قبل أن يشبع. لا يمكنه أن يرسم قبل أن يشعر بالأمان. وكذلك كان الأمر في مسيرة الحضارة البشرية. احتاجت البشرية، أول ما احتاجت، أن تحصل على الغذاء، ثم تشعر في الأرض بالأمان. حينها فقط بدأ الإنسان يعلو بناظريه إلى السماء. بدأ في تأمل ظواهر الطبيعة، فتشكّلت العقائد الدينية الأولى، ثم نسجت الأساطير. إشباع تلك الحاجات الأساسية حدث بداية في منطقة الشرق الأوسط، بفعل السبق، وكدت أقول الثورة، التي أحدثتها اكتشاف الزراعة، وتدجين الحيوانات. ففي الوقت الذي كان فيه الإنسان في مناطق أخرى من العالم لا زال يلهث خلف طرائده، كان الشرق أوسطي قد دجن الطرائد نفسها، ووجد فسحة من الوقت والأمن للتفكير والتأمل، وصنع الحضارة.. الجنس في العالم القديم – Eman's Digital Notebook. ثم انطلقت المسيرة وتشعبت. ألا يفسر ذلك احتكار منطقتنا لكل الأنبياء؟! وحين بدأت تلك المرحلة التي تشكل فيها الدين لأول مرة، كان الجنس أيضًا هناك. فإنسان تلك الحقبة، وبحسب ما يذهب "فراس السواح"، ما وجد في الطبيعة سوى صورة أكبر للمرأة. فكما تحبل الأرض بالبذور فتطرح الزرع، تحبل المرأة. وكما تمنح المرأة وليدها الغذاء، تفعل الأرض الخصبة مع أبنائها الزراع. لقد كانت المرأة، التي ترتبط دورتها الشهرية بالقمر رمزًا للخصوبة والعطاء، مصدرًا للحب والرهب، وكذلك هي - كما الطبيعة - حبلى بالتقلبات، الفسيولوجية منها والمزاجية.
الممارسات الجنسية المقدّسة في العالم القديم (جـ 2/2) | خارج الزمكان
ورد ذلك في أسطورة جلجامش السومرية، التي تتحدث عن أن مسخاً اسمه أنكيدو كان يهاجم الرعاة والمزارعين، فأراد جلجامش إضعافه، لذا أرسل إليه "عاهرة من معبد الحب" لتروضه بحبها. بينما في معبد الإلهة عشتار كانت فيه نساء نذرن أنفسهن للوساطة بين المتعبدين والإلهة، هن "العاهرات المقدسات". الممارسات الجنسية المقدّسة في العالم القديم (جـ 2/2) | خارج الزمكان. فكن يمارسن الجنس مع زوار المعبد الراغبين في التقرب لعشتار، مقابل مبالغ مالية تستخدم في تمويل المعبد. وكانت "العاهرات المقدسات" مقسمات إلى رتب ودرجات، فطبقة "الحريماتو" كن يؤدين "المهمة" لإشباع المتعة الدنيوية عند الزوار، وطبقة "القادشتو" هي العاهرة المقدسة التي تنام مرة واحدة مع الكهنة، أما "العشتارتو" هن المنذورات للآلهة، فلا يقربهن أحد. وفي اليونان القديمة ، قيل إن معبد الإلهة أفروديت في مدينة كورنيث، كان يحتوي على أكثر من ألف فتاة مخصصة لخدمة الآلهة، وعبادها. والطريف أنه خلال اجتياح الفرس لليونان كن هؤلاء المحظيات من قمن بأداء الصلوات والتضحيات للآلهة ليساعدوا الإغريق في الحرب ضد عدوهم. وفي الإمبراطورية الرومانية ، بدا تأثر الرومان بهذه الممارسة الإغريقية واضحاً في اعتبار العاهرات الحائمات حول ميادين المصارعة ومعسكرات الحرس الإمبراطوري، أن الإلهة "فينوس" هي "حامية العاهرات وراعيتهن".
تعرف إلى جهاد النكاح في العالم القديم! | النهار
إنها تُرسم كأرض مُحتلة تنتظر الخلاص من الرجل أكثر مما تكون شريكة له في الحصول على حريتهما معًا. إن مجتمع الملكية الخاصة ينتج بشرًا لا يمتلكون إلا حاسة واحدة هي التملك، ودوافعهم النفسية في الجنس تملكية"..
هذا المقال يعبر عن رأي كاتبه ولا يعبر بالضرورة عن ساسة بوست
إنها تُرسم كأرض مُحتلة تنتظر الخلاص من الرجل أكثر مما تكون شريكة له في الحصول على حريتهما معًا. إن مجتمع الملكية الخاصة ينتج بشرًا لا يمتلكون إلا حاسة واحدة هي التملك، و دوافعهم النفسية في الجنس تملكية.. "
Aug 13, 2015
لا يتم إعطاء هذه النتائج للأشخاص بشكل مباشر ، ولكن يتم إعطاؤهم رقمًا مكونًا من 6 أرقام يمكنهم الاتصال به لمعرفة ما إذا كانوا مشغلين أم لا. الهدف من هذه الاختبارات هو منع حاملتين من إنجاب الأطفال بينهما. الشحوم الرئيسية
مرض جوشر. مرض نيمان بيك. مرض فابري مرض وولمان داء الورم الأصفر الدماغي سيتوستيروليميا مرض ريفسوم مرض تاي ساكس حثل المادة البيضاء متبدل اللون. [ 2] مراجع
William S. داء تاي ساكس. Klug "مفاهيم علم الوراثة" ، الطبعة الثامنة. روابط خارجية
معهد كارلوس الثالث الرابطة الوطنية تاي ساكس والأمراض الحلفاء إنك. (باللغة الإنجليزية) كتالوج McKusick (باللغة الإنجليزية)
مرض تاي ساكس الوراثي - Youtube
مرض تاي-ساكس – وهو مرض يورث ، ويتميز التطور السريع ، الجهاز العصبي المركزي والدماغ للطفل. وكان أول من وصف المرض من خلال اللغة الإنجليزية العيون وارن زخر الأمريكية أعصاب برنارد ساكس في القرن التاسع عشر. هذه المعلقة العلماء قدموا مساهمة قيمة في دراسة هذا المرض. مرض تاي-ساكس-مرض نادر. ميالا إلى جماعات عرقية معينة. وغالبا ما يؤثر هذا المرض على الناس من الفرنسية كيبيك لويزيانا في كندا, وكذلك اليهود الذين يعيشون في أوروبا الشرقية. حتى في العالم الإصابة 1:250000. أسباب مرض تاي-ساكس يحدث في الشخص الذي يرث جينات المسوخ من كلا الوالدين. معلومات علمية عن مرض تاي ساكس | المرسال. في الحالة التي يكون فيها جين واحد فقط من الآباء قد لا يكون الطفل مريض. ولكن تصبح حاملة المرض في 50% من الحالات. في وجود تغيير الجينات ، توقف الجسم عن إنتاج انزيم معين – hexosaminidase و من هو المسؤول عن الطبيعي انهيار مجمع الدهون في الخلايا (gangliosides). الانسحاب من هذه المواد من الجسم غير ممكن. تراكمها يؤدي إلى انسداد الدماغ و تلف الخلايا العصبية. هذا يسبب مرض تاي-ساكس. الصور الحالات يمكن أن ينظر إليه في هذه المادة. تشخيص مثل غيرها من الأمراض الوراثية في الأطفال حديثي الولادة, يمكن تشخيص هذا المرض في المراحل المبكرة.
معلومات علمية عن مرض تاي ساكس | المرسال
The incidence of Tay-Sachs is particularly high among people of Eastern European and Askhenazi Jewish descent. الاصابة تاي - ساكس الجسيمات عالية بشكل خاص لدى شعب من اوروبا الشرقية وaskhenazi النسب اليهودي. Patients and carriers of Tay-Sachs disease can be identified by a simple blood test that measures beta-hexosaminidase A activity. المرضى والناقلين للمرض تاي - ساكس يمكن التعرف على اختبار دم بسيط ان التدابير بيتا hexosaminidase النشاط أ. Both parents must carry the mutated gene in order to have an affected child. كلا الوالدين يجب ان تحمل الجينات التي تغير طابعها ولكي يكون هناك المتضرره الطفل. In these instances, there is a 25 percent chance with each pregnancy that the child will be affected with Tay-Sachs disease. وفي هذه الحالات ، ثمة 25 في المئة مع كل فرصة الحمل ان الطفل سوف تتأثر مع تاي - ساكس من الامراض. مرض تاي ساكس الوراثي - YouTube. Prenatal diagnosis is available if desired. التشخيص قبل الولادة هو متوفر عند الرغبة في ذلك. Is there any treatment? هل هناك اي علاج؟
Presently there is no treatment for Tay-Sachs disease.
مرض تاي ساكس – E3Arabi – إي عربي
والأطفال الذين يعانون من هذا الشكل الطفولي الوخيم لمرض تاي ساكس عادة ما يعيشون فقط في مرحلة الطفولة المبكرة، وأشكال أخرى من مرض تاي ساكس نادرة جدا، ويمكن أن تظهر العلامات والأعراض في مرحلة الطفولة أو المراهقة أو البلوغ وعادة ما تكون أخف من تلك التي تظهر في شكل الطفولة، وتشمل السمات المميزة ضعف العضلات وفقدان التنسيق العضلي (ترنح) وغيرها من المشكلات في الحركة ومشاكل النطق والمرض العقلي، وهذه العلامات والأعراض تختلف اختلافا كبيرا بين الأشخاص المصابين بأشكال متأخرة من مرض تاي ساكس. أعرض مرض تاي ساكس
في الشكل الأكثر شيوعا يبدأ الرضيع عادة في إظهار الأعراض بنحو 6 أشهر من العمر، وعلامات وأعراض مرض تاي ساكس يمكن أن تشمل ما يلي:
1- فقدان المهارات الحركية، بما في ذلك الانقلاب والزحف والجلوس. 2- ردود فعل مبالغ فيها عندما يسمع الطفل ضوضاء عالية. 3- النوبات. 4- عدم الرؤية و فقدان السمع. 5- "الكرز الأحمر" البقع في العينين. 6- ضعف العضلات. 7- مشاكل الحركة
وإذا كان لدى طفلك أي من العلامات أو الأعراض المذكورة أعلاه حدد موعدا مع طبيب طفلك على الفور.
مرض تاي-ساكس. مرض وراثي نادر
تقلصات مفاجئة للعضلات الكبيرة عند النوم ، تسمى الهزات العضلية العضلية. الأعراض من 6 إلى 10 شهور:
قلة حركة العين والتواصل البصري. قلة الانتباه. فقدان القدرة على أداء المهام التي كانوا يقومون بها من قبل ، مثل الجلوس. عدم تلبية المعالم الحركية (الجلوس بمفرده ، والوقوف ، والتقاط الأشياء بكل أصابعهم). بقعة حمراء في العين يمكن لمقدمي الرعاية رؤيتها أثناء فحص العين. الأعراض من 8 إلى 10 شهور:
حركة أقل. استجابة أقل. فقدان البصر. بداية النوبات. في حوالي عام ونصف (18 شهرًا) ، يبدأ حجم رأس الطفل في النمو. عندما يبلغون من العمر عامين ، غالبًا ما يواجهون صعوبة في البلع. قد ينتهي بهم الأمر في حالة غير مستجيبة. هذا يعني أنه ليس لديهم الكثير من وظائف المخ. يتراوح عمر الوفاة عادة بين 2 و 4 سنوات. غالبًا ما يكون الالتهاب الرئوي سبب الوفاة. كيف تتطور الأشكال الأخرى من تاي ساكس؟
في كثير من الأحيان ، قد يكون لدى شخص ما شكل آخر من أشكال تاي ساكس ، والذي ينتج أيضًا عن نقص هيكسوسامينيداز أ. تتطور هذه الأشكال الأخرى بشكل مختلف وقد تتضمن أعراضًا إضافية:
نقص هيكسوسامينيداز أ اليافعى:
تظهر الأعراض في وقت متأخر عن أعراض رضيع تاي-ساكس الكلاسيكي ، وعادةً بعد سن الثانية.
داء تاي ساكس
المضادات الحيوية لعلاج الالتهابات مثل الالتهاب الرئوي في حالة حدوثها. يتحدث فريق الرعاية حول مشكلات نهاية الحياة مثل المكان الذي تريد أن يتلقى الطفل الرعاية فيه وما إذا هناك رغبة في إنعاشه إذا توقفت رئتاه عن العمل.
تغذية الطفل سوف يكون من خلال التحقيق ، وضمان الجلد ليس لديها أي التقرحات. إذا كان لديك غيرها من الأطفال الأصحاء ، من الضروري إجراء الفحص عن وجود جينات متحولة.