أول دورة تدريبية باستخدام تقنية (الهولوجرام)
وعلى صعيد آخر، فقد عقدت جامعة الملك فيصل ، مساء يوم الأربعاء الماضي، أول دورة تدريبية باستخدام تقنية التصوير التجسيمي (الهولوجرام) من خلال استديوهات عمادة التعلم الإلكتروني والتعليم عن بعد. جامعة الملك فيصل تعلن إطلاق برامج الدراسات العليا - أخبار السعودية | صحيفة عكاظ. وقدم الأستاذ الدكتور بدر عبده حكمي من مدينة جدة، الدورة التدريبية بعنوان "زيادة الإنتاجية الشخصية"، بالتعاون مع عمادة التطوير وضمان الجودة، وبحضور 32 مشاركًا من أعضاء هيئة التدريس. من جهته، قال الدكتور فواز بن وصل الله الصاعدي، عميد التعلم الإلكتروني والتعليم عن بعد، إن تقديم هذه الدورة باستخدام تقنية التصوير التجسيمي يعزز مواكبة الجامعة لمستحدثات وتطورات التقنية واستخدامها في مجالات التدريب مما يعظم بدوره الفائدة، ويسهل إجراءات الاستعانة بالخبراء والمتخصصين في مجال التدريب محليًّا ودوليًّا من خلال هذه التقنية، حيث توفر الحضور الافتراضي التجسيمي للخبراء والمختصين كما تمكنهم من تقديم التدريب التفاعلي الكامل دون الحاجة للتواجد الحضوري. الجدير بالذكر أن هذه الدورة تأتي ضمن سلسلة من الدورات التدريبية الإلكترونية المستهدف تنفيذها بالتعاون مع جهات الجامعة المتعددة.
- جامعة الملك فيصل تعلن إطلاق برامج الدراسات العليا - أخبار السعودية | صحيفة عكاظ
- اسباب متلازمة تيرنر عند الذكور
- متلازمة كلاينفلتر: مرض غريب يصيب الذكور - ويب طب
جامعة الملك فيصل تعلن إطلاق برامج الدراسات العليا - أخبار السعودية | صحيفة عكاظ
من جانبه، ذكر عميد الدراسات العليا الأستاذ الدكتور زياد بن عبدالله الحمام أن الجامعة تضم أكثر من ٢٠جنسية من الطلبة. وأشار إلى أن البوابة سوف تكون متاحة طوال العام، وذلك تسهيلاً لإجراءات التقديم لطلب الدراسة بالجامعة. وأوضح أنه يمكن التقديم عن طريق الدخول إلى صفحة عمادة الدراسات العليا على موقع الجامعة.
الانتقال الى المحتوى الأساسي
عمادة الدراسات العليا
صفحة جديدة 1
نماذج عمادة الدراسات
العليا
نماذج الإجراءات الأكاديمية
نموذج استحداث/ تطوير برنامج دراسات عليا
نماذج الإجراءات المالية
نماذج مناقشة الرسائل ومنح الدرجة
نماذج برنامج المشروع البحثي
نماذج وحدة الخريجين
نماذج وحدة النظم والسجلات
آخر تحديث
12/16/2021 10:14:11 AM
العلاج بهرمون النمو
بالنسبة لمعظم الفتيات يُنصح بالعلاج بهرمون النمو الذي يُعطى يوميًا كحقن من هرمون النمو البشري لزيادة الطول قدر الإمكان في الأوقات المناسبة خلال الطفولة المبكرة حتى سنوات المراهقة المبكرة. يمكن أن يؤدي بدء العلاج مبكرًا إلى تحسين الطول ونمو العظام، وبالنسبة للفتيات ذوات القامة القصيرة جدًا قد يوصي الطبيب باستخدام أوكساندرولون ( Oxandrolone) الذي هو هرمون يساعد على زيادة الطول عن طريق زيادة إنتاج الجسم للبروتين وتحسين كثافة المعادن في العظام بالإضافة إلى هرمون النمو. 2. العلاج بالإستروجين
تحتاج معظم الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر إلى بدء العلاج بالإستروجين والهرمونات ذات الصلة من أجل بدء سن البلوغ، وفي كثير من الأحيان يبدأ العلاج بالإستروجين في سن 11 أو 12 عامًا تقريبًا. يُساعد الإستروجين على تعزيز نمو الثدي وتحسين حجم الرحم، ويساعد في تمعدن العظام، وعند استخدامه مع هرمون النمو قد يساعد أيضًا في زيادة الطول. عادةً يستمر العلاج ببدائل الإستروجين طوال الحياة وحتى بلوغ متوسط سن انقطاع الطمث. الوقاية من متلازمة تيرنر
لا يمكن الوقاية من الإصابة بالمرض.
اسباب متلازمة تيرنر عند الذكور
المَجْموعَةُ الكامِلَةُ مِنَ الكروموسومات عند الشخص المصاب يتكون من 45 كروموسوم بدلاً من 46 بوجود كروموسوم. فيكون لديهم XO. لا تعتبر متلازمة تيرنر من الأمراض المتوارثة، تتكون المتلازمة بسبب فقدان الكروموسوم الثاني X (Monosomy X) في وقت تكون الخلايا الجنسية عند الأبوين للشخص المصاب. وعندما تبدأ خلايا الجنين بالانقسام، تبقى الكروموسومات الجنسية أحادية، والكروموسوم الثاني يبقى مفقوداً. متلازمة كلاينفلتر
متلازمة غير اعتيادية تصيب الذكور، يكون الشخص المصاب ذكراً حسَب الظَّاهر ولكن يميل للصفات الأنثوية. تظهر لديهم أعراض مثل:
تضخم الصدر
تأخر في ظهور الشعر على الجسم
صغر في حجم غدد البروستات والخصيتان
الأطراف السفلية والعلوية تكون طويلة
المَجْموعَةُ الكامِلَةُ مِنَ الكروموسومات عند الشخص المصاب تتكون من 47 كروموسوم بدلاً من 46 بوجود كروموسوم X زائد. فيكون لديهم XXY بدلاً من XY. واحد من كل 500 ذكر لديه متلازمة كلاينفلتر. متلازمة تيرنر والحمل
من أعراض المتلازمة هي فشل المبيض المبكر، الذي يعني أن البويضات تفقد بسرعة من المبيض. لذلك يعتبر العلاج باستخدام الهرمونات البديلة (HRT) أساسي
نمو الصفات الجنسية الأنثوية.
متلازمة كلاينفلتر: مرض غريب يصيب الذكور - ويب طب
متلازمة تيرنر
فتاة مصابة بمتلازمة تيرنر قبل وبعد عملية جراحية لتعديل شكل الرقبة
معلومات عامة
الاختصاص
علم الوراثة الطبية
من أنواع
خلل تكون الغدد التناسلية
التاريخ
المكتشف
هنري ترنر
سُمي باسم
تعديل مصدري - تعديل
متلازمة تيرنر ( بالإنجليزية: Turner syndrome) هي متلازمة توجد في الإناث الذين يمتلكون نسخة واحدة فقط من الصبغ (خ)( بالإنجليزية: X chromosome) في خلاياهم. متلازمةُ تيرنر هي اضطرابٌ يؤثِّر في تطوُّر الفتيات؛ والسببُ هو نقص الصبغي X أو انعدامه عند الإناث. وتكون الفتيات المصابات به قصيرات القامة ولا تعمل المبايض عندهن بطريقة صحيحة، وبذلك تكون معظمهن عقيمات، وهن معرَّضات لمشاكل أخرى متعلقة بصحتهن، مثل: ارتفاع ضغط الدم ومشاكل في الكلية والسكري والساد أو الكتاراكت، وهو تغيُّم أو إعتام في عدسة العين وتخلخل أو هشاشة العظام ومشاكل الغدة الدرقية، وهناك سماتٌ جسدية نموذجية أخرى لمتلازمة تيرنر وهي: عنق قصير و«متغضن» يحتوي على طيات جلدية من أعلى الكتفين إلى حواف العنق، وخط الشعر منخفض من الخلف، وأذنان منخفضتان، وانتفاخ اليدين والقدمين. لا يوجد علاج يشفي متلازمة تيرنر، لكن هناك علاجات للأعراض؛ فغالباً ما يساعد هرمون النمو للفتيات على الوصول إلى طول قامة قريب من المعدل الوسطي، كما قد تساعد الهرمونات البديلة على تحفيز التطور الجنسي، وتستطيع التقنيات التي تساعد على الإنجاب أن تعين بعض النساء المصابات بمتلازمة تيرنر على الحمل.
2. فشل المبيض
إنه نتيجة لتسارع الشيخوخة المبكرة للمبيض والحويصلات التي بداخله تصبح أنسجة المبيض المتبقية قليلة ولا تنتج هرمون الأستروجين (Estrogen) وبالتالي فإن معظم النساء المصابات بهذا المرض بحاجة لعلاج هرموني بديل يشمل الأستروجين والبروجسترون (Progesterone). يُبدأ في إعطاء العلاج بسن 14- 15 سنة حيث يُساعد على تنمية العلامات الجنسية الثانوية، مثل: نمو الثدي ، والشعر، والدورة الشهرية. إن من الضروري لتحقيق الحمل لدى المرأة المصابة بالمتلازمة الحصول على بويضة من متبرعة؛ لأن الحمل الطبيعي نادر وخاصةً عند وجود حالة فسيفساء الخلايا. 3. عيوب القلب
يكون لدى 20% تَضَيُّق في الشريان الأورطي حيث يمكن تصحيح التضييق جراحيًّا، ويكون صِمام الشريان الأبهر لدى 50% ببوابتين بدلًا من ثلاثة أبواب. 4. وذمة ليمفية
توجد لدى حوالي ثلث المواليد وذمة ليمفية وربما تستمر بعد مرحلة الطفولة، فعلى سبيل المثال تراكم السوائل تحت الجلد، وأكف اليدين، والقدمين، بالإضافة لذلك يظهر جلد مشدود على جانبي العنق. 5. أعراض أخرى
وجود نقص في فعالية الغدة الدرقية. عيوب في الكلى. مرض السكري. ارتفاع ضغط الدم. السمنة الزائدة. هشاشة العظام.