الأعراض التي تظهر في الأيام الأولى للرضيع. طرق التحقق ما إن كان الرضيع مصاب باليرقان أم لا
في حال لاحظنا إصفرار خفيف في بشرة الطفل ونحاول التأكد إن كان يرقان أم أن لون بشرته خفيفة طبيعياً. علينا خلال ساعات النهار وبوجود إضاءة جيدة بالضغط الخفيف على جبين الرضيع أو أنفه. صحيفة المواطن الإلكترونية. وفي حال لاحظنا اصفرار في هذه المنطقة فهناك احتمال كبير بإصابته في مرض اليرقان. متى علينا زيارة الطبيب
غالباً ما يفحص حديثي الولادة للتحقق من صحتهم أو لإكتشاف اليرقان لديهم خلال تواجدهم في المستشفى أي خلال الـ 12 ساعة التي يقضونها هناك بعد ولادتهم وذلك بطلب خاص وتوصية من "الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال". علينا مراقبة الطفل بحذر خلال الأسبوع الأول من الولادة والسبب الهام خلف هذه المراقبة هو في هذه الفترة يصل البيليروبين لمستوياته الطبيعية لدى الطفل. في حال لاحظت الأم أي من الأعراض التي سنذكرها أدناه عليها التواصل مع الطبيب في أسرع وقت فإصابة الطفل باليرقان تكون شديدة وتؤدي لإظطرابات قوية ناتجة عن فرط البيليروبين. وإن هذه الأعراض هي كما يلي:
اصفرار حاد في الجلد. الاصفرار الحاصل للجلد خاصة في منطقة البطن والساقين أو الذراعين.
كيفية علاج مرض الصفار عند حديثي الولادة بطريقة سريعة | أنا مامي
برون كلين شراب. دايلانيل شراب. نيو تيرب شراب. تالين شراب. كيفية علاج مرض الصفار عند حديثي الولادة بطريقة سريعة | أنا مامي. أيضا أكياس آجار. أكياس بيلي نو. روني جار أكياس. جدول نسبة الصفراء عند حديثي الولادة
يوضح الجدول التالي نسبة الصفار عند الاطفال:
نوع الصفراء وحالة الطفل
نسبة الصفراء
موعد ظهور الصفراء
الصفار الفسيولوجي عند طفل بحالة جيدة
٥: ٦ ملجم / ديسيلتر
رابع يوم من ولادة الطفل وتقل خلال أسبوع
معتدلة في حالة رضيع رضاعته طبيعية
١٢ ملجم / ديسيلتر
صفار فسيولوجي لطفل عنده عوامل الخطر
١٧ ملجم / ديسيلتر
ممتدة لطفل رضاعته طبيعية
١٢: ٢٠ ملجم / ديسيلتر
بعد الولادة بخمس أيام وتقل خلال أسبوعين
صفراء مرضية
تظهر في غضون ٢٤ ساعة من ولادة الطفل
كيفية علاج الصفار عند المواليد - موقع مُحيط
مرخصة من وزارة الاعلام
السبت 23 أبريل 2022
لاتوجد نتائج
اعرض كل النتائج
علاج صفار المواليد بالتمر
علاج صفار المواليد بالتمر يعد الصفار من الأمراض التي تصيب الكثير من الأطفال وتبحث الأمهات عن علاج صفار المواليد بالتمر...
الرياضة المحلية
المشاركات والتعليقات المنشورة بأسماء أصحابها أو بأسماء مستعارة لاتمثل الرأي الرسمي لصحيفة (المواطن) الإلكترونية بل تمثل وجهة نظر كاتبها
© 2021 جميع الحقوق محفوظة لصحيفة المواطن الإلكترونية
صحيفة المواطن الإلكترونية
يصاب عدد كبير من حديثي الولادة بمرض الصفراء الذي يتمثل في حدوث تغير في لون الجلد والعين نتيجة ارتفاع نسبة مادة اليرقان، بسبب عدم قدرة الكبد على تنقية هذه المادة، وفي هذا المقال تعرفك "سوبرماما" إلى علاج الصفراء عند حديثي الولادة، وغيرها من المعلومات التي لا بد أن يعرفها الوالدان عن هذا المرض. علاج الصفراء عند حديثي الولادة في كثير من الحالات، تنتهي الصفراء خلال أسبوع أو أسبوعين، ويقرر الطبيب طريقة العلاج خارج المستشفى أو من خلال: التغذية المكثفة للرضيع: بتكثيف عدد الرضعات أو حليب الأطفال، ما يؤدي إلى زيادة إخراج الرضيع، ليتخلص من مادة اليرقان، وإذا كان الرضيع يعاني من مشاكل مرتبطة بالرضاعة، يمكن إطعامه حليب الأم أو حليب الأطفال من خلال زجاجة الرضاعة. العلاج الضوئي: بتعريض الرضيع لأشعة خضراء مائلة للزرقة، حتى يمتص جسمه هذه الأشعة، ويتخلص من مادة اليرقان خلال البول. الحقن الوريدي: عندما تختلف فصيلة دم الأم عن الرضيع، يعطي الطبيب للرضيع بروتين الدم من خلال الحقن الوريدي لعلاج تكسر كرات الدم الحمراء. نقل الدم: إذا لم يتحسن الرضيع من مرض الصفراء، قد يضطر الطبيب إلى نقل الدم له، وفي هذه الحالة، يبقى في العناية المركزة لحديثي الولادة، ولحسن الحظ نادرًا ما تتطور الصفراء إلى هذا الحد.
راسلونا عبر الواتساب: 00989386244563
نصائح حول العلاج بالضوء للبشرة
العلاج بالضوئي هو علاج غير جراحي يمكن استخدامه على جميع أنواع البشرة، و يعتبر العلاج بالضوء علاجاً آمناً و مؤثراً. في هذه الحالة من الأفضل القيام بالأمور التالية:
• من المهم أن تغطي عينيك دائماً ولا تنظر مباشرة للضوء
• يوصى كحد أقى ثلاثين قيقة للعلاج و مرتين في الأسبوع كحد أقصى. • إذا كنتِ حاملاً فلا يوصى بهذه الطريقة لك. • استشيري ائماً طبيب الأمراض الجلدية. شاهد >> حقن الفيلر للوجه و ازالة تجاعيد الوجه في ايران مشهد مع دكتورة ليلا صالحي
العلاج الضوئي في مركز الجلدية التجميل سلامت في مشهد مع دكتورة ليلا صالحي – طب توب
إتصل بنا عبر واتسأب 00989386244563 | تبعونا في الإنستغرام
في هذه الحالة يفضل عدم الإنجاب أو الزواج قبل الذهاب إلى أخصائي نسائية حتى لربما محاولة بعض الطرق التي قد تكون مكلفة ولكنها تزيد من فرص إنجاب طفل حامل لثلاسيميا أو ليس لديه الجينات في بعض الحالات، هذه الطريقة تشمل تخصيب البويضات من الأم في المختبر، والقيام بفحص الجينات لدى البويضات قبل زرعها، هذه الطريق قد تكون مكلفة بشكل كبير ولكنها قد تجنب الطفل من أن يعاني بحياته، هذا الطريقة قد لا تنفع لجميع الأزواج ولذلك عليك القيام بالاستشارة الجينية قبل الزواج.
علاج مرض الثلاسيميا علاج مبتكر لمرضى الثلاسيميا (فقر الدم الكولي) - مخطوطه
ومن المعروف أن هنالك عدة مئات من الطفرات الوراثية المتسببة بالمرض. والتقاء المورثين المعتلين من نوع بيتا يؤدي إلى ظهور المرض ، بينما ، لوجود أربع مورثات مسئولة عن تصنيع سلسلة ألفا ، فان الحاجة تكون لوجود اعتلال في ثلاث من هذه المورثات ، أو اعتلال المورثات الأربع كلها لظهور الأعراض. ماذا يجب أن أفعل إذا كان الشخص الذي أريد الزواج منه مريض ثلاسيميا وأنا حاملة للمرض - أجيب. تبعاً لنمط الإصابة إن كانت ألفا أم بيتا ثلاسيمية. كما وتوجد أنواع أخرى من الثلاسيميا مثل نوع دلتا. قد يهمك الاطلاع على هل مرض الثلاسيميا ينتقل
هل حامل لمرض الثلاسيميا إنسان مريض
معلومات لحامل مرض الثلاسيميا
إليك أهم المعلومات الواجب معرفتها في حال كنت حاملًا لمرض الثلاسيميا:
إن كونك حاملًا لمرض الثلاسيميا فهذا لا يعني أنك مريض، بل أنت شخص بكامل صحتك ولا داعي لأية علاجات، ومن غير الممكن أن تصبح مريضًا بالثلاسيميا أبدًا. قد يعاني بعض الحاملين لمرض الثلاسيميا من بعض أعراض فقر الدم البسيطة جدًا وذلك بسبب صغر حجم كريات الدم الحمراء. يتوجب الحذر عند الزواج، وذلك لأن خطر إنجاب أطفال مصابين بالثلاسيميا ممكن وذلك إما في حال زواج شخص حامل للمرض مع اخر حامل للمرض أيضًا أو في حال زواج شخص حامل للمرض مع اخر مصاب، لذا يجب الربط بين الثلاسيميا والزواج وإجراء الفحوصات الطبية المطلوبة وعدم تجاوز ذلك أبدًا.
الثلاسيميا والحمل كل ما يهمك معرفته - ويب طب
Thalassemia trait
ما و من هو حامل الثلاسيميا ؟
thalassemia minor
ما و من هو المصاب بمرض الثلاسيميا ؟
thalassemia major
حامل الثلاسيميا هو الطفل أو المريض الذي يحمل مورثة مرض الثلاسيميا دون ان يعرف أو يعرف ذلك و غالباً لا يشكو من أعراض او يكون لديه أعراض بسيطة مثل فقر دم خفيف و يرقان خفيف. و نادراً ما يحتاج حامل الثلاسيميا او المصاب بحالة التالاسيميا الصغرى أو متغايرة الزيجوت أو خلّة او سمة التالاسيميا لنقل الدم إلا في نوب عدم تصنع النقي الناجمة عن البارفوفيروس. خطيبتي حاملة لمرض الثلاسيميا فما مصير الأطفال؟ | اسأل طبيب. وتسمى حالة حامل الثلاسيميا أيضاً التالاسيميا الصغرى أو متغايرة الزيجوت أو خلّة او سمة التالاسيميا. وتتصف بنقص إنتاج السلسلة بيتا، لذلك لا تتظاهر فيها الأعراض والعلامات الصاخبة التي وجدناها في الثلاسيميا الكبرى، ومن هنا جاء اسمها الثالاسيميا الصغرى. أعراض و علامات خلّة او سمة او حامل الثلاسيميا:
هي وجود فقر دم خفيف او معتدل الشدة لا يتناسب مع صغر الكريات الحمر بالنسبة إلى الخضاب الذي يتراوح بين 10-12غ/100 مل لذا يكون MCV منخفضاً وغالباً ما يصل إلى 60 فمتو ليتر، لهذا ترى الكريات الحمر والترنسفرين في المصل سوية ويكون بيليروبين المصل زائداً قليلاً.
خطيبتي حاملة لمرض الثلاسيميا فما مصير الأطفال؟ | اسأل طبيب
يفضل زيارة طبيب النسائية المختص وجلب أوراق الفحص الجيني معكم لديه ومناقشة الموضوع بشكل مفصل وعرض جميع الحلول الموجودة لتجنب حدوث الثلاسيميا لدى أطفالكم، وفي بعض الحالات، قد يكون هنالك جل جيني للأمر كما ذكرت سابقاً. للمزيد من المعلومات عن: هل زواج شخصين أحدهما يحمل ثلاسيميا ألفا والأخر يحمل ثلاسيميا بيتا هل ينجبون أطفال مرضي أم حاملين للمرض؟ ماذا لو عملت فحص ما قبل الزواج وتبين أن لدي الثلاسيميا الصغرى وو خطيبي أيضا الثلاسيميا الصغرى، هل يمكننا الزواج، وهل يمكننا تفادي الحصول على طفل مريض بالثلاسيميا الكبرى؟ يرجى الضغط على السؤال المراد معرفة المزيد عنه. المصادر المرجعية: How Do People Get Thalassemia?
ماذا يجب أن أفعل إذا كان الشخص الذي أريد الزواج منه مريض ثلاسيميا وأنا حاملة للمرض - أجيب
عوامل خطر الإصابة بالثلاسيميا
تتضمن العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بالثلاسيميا ما يأتي:
تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا: ينتقل مرض الثلاسيميا من الآباء إلى الأطفال من خلال جينات الهيموغلوبين الطافرة. العرق: يحدث مرض الثلاسيميا في أغلب الأحيان عند الأمريكيين من أصل أفريقي وفي الأشخاص المنحدرين من منطقة البحر الأبيض المتوسط وجنوب شرق آسيا. تابع أيضاً هل مريض الثلاسيميا يستطيع العمل
هل يشفى مريض الثلاسيميا
علاج مرض الثلاسيميا
لا تحتاج الحالات المتوسطة من سِمَة الثلاسيمية إلى الخضوع للعلاج. أما بالنسبة للحالات المتوسطة والشديدة، قد تتضمن العلاجات ما يلي:
1-عمليات نقل دم منتظمة. تحتاج حالات الثلاسيمية الأكثر حدة في أغلب الأحيان إلى عمليات نقل دم منتظمة، يمكن أن تصل إلى كل بضعة أسابيع. بمرور الوقت، تتسبب عمليات نقل الدم في تراكم عنصر الحديد في الدم، ويمكن أن يلحق الضرر بقلبك، وكبدك والأعضاء الأخرى. 2- العلاج بالخلب. فهذا العلاج للتخلص من نسبة الحديد الزائدة في دمك. يمكن أن يتراكم عنصر الحديد نتيجة لعمليات نقل الدم المتكررة. يمكن لبعض الأشخاص من مرضى الثلاسيمية الذين لم يتعرضوا لعمليات نقل الدم المنتظمة أن يُصابوا بتراكم عنصر الحديد.
مشكلات قلبية
من مخاطر الثلاسيميا والحمل هو أن المصابة بالثلاسيميا عندما تصبح حامل سوف يقوم جسمها بإنتاج الكثير من الدم وذلك لتلبية احتياجات الجنين، لكن هذا الدم الكثير سيجعل القلب يعمل بجهد أكبر وبالتالي فإنه قد يتسبب بحدوث بعض المشكلات القلبية، لذا من المهم جدًا زيارة واستشارة الطبيب بشكل دوري لمراقبة صحة قلب الأم قبل وأثناء الحمل. مشكلات في الكبد
تتسبب الثلاسيميا في حدوث الضرر للكبد والأعضاء الأخرى، ويزيد الحمل من فرص حدوث هذا الضرر ويزيد من احتمالية تأثر الكبد. سيقوم الطبيب باختبار مدى كفاءة عمل الكبد قبل الحمل وسيقوم بمراقبته خلال الحمل لتجنب حدوث الضرر خلال الحمل. الالتهابات
قد تجعل الثلاسيميا والحمل المرأة أكثر عرضة للإصابة بالأمراض، لذا سيقوم الطبيب بمراقبة صحة الأم باستمرار خلال الحمل وسيتأكد الطبيب من تناول الأم لجميع اللقاحات التي تحميها من الإصابة بالمرض. الثلاسيميا والحمل: صحة الجنين
ذكرنا سابقًا مضاعفات إصابة الطفل بالثلاسيميا والتي تشمل تضخم الطحال واليرقان والتعب وضيق والتنفس والتي تظهر بعد فترة من الولادة. لذلك وللحفاظ على صحة الطفل تتسائل المرأة الحامل دومًا كيف يمكنها معرفة إن كان الطفل الذي لم يولد بعد مصابًا بالثلاسيميا؟ والإجابة هي أنه يمكن تشخيص إصابة الطفل بالثلاسيميا من عدم إصابته عن طريق قيام الطبيب بإجراء أحد الاختبارات الآتية: أخذ عينة من خلايا المشيمة ، حيث يتم أخذ عينة صغيرة من المشيمة لاختبار الحمض النووي وذلك في المدة التي تتراوح بين الأسبوع 11 والأسبوع 14 من الحمل.
تُعد إزالة كمية الحديد الزائدة أمرًا حيويًّا لصحتك. لمساعدة جسمك على التخلص من الحديد الزائد، قد تحتاج إلى تناول دواء فموي، مثل ديفيرازيروكس (إكسجيد ، جادينو) أو ديفيريبرون (فيريبروكس). ودواء أخر، يعرف بديفيروكسامين (ديسفيرال) ، عن طريق الحقن. 3- زراعة الخلايا الجذعية. ويعرف أيضًا بزراعة نخاع العظم، قد يكون زراعة نخاع العظم خيارًا في بعض الحالات. بالنسبة للأطفال المصابين بالثلاسيمية الحادة، يمكن لذلك أن يلغي الحاجة إلى عمليات نقل الدم مدى الحياة والأدوية للتحكم في التحميل المفرط بالحديد. يتضمن هذا الإجراء تلقي الخلايا الجذعية عن طريق التسريب الوريدي من متبرع متوافق، وعادة يكون أحد الإخوة. شاهد أسرع علاج للأنيميا