منذ الأزل بقي كل ما يتعلق بالعقل البشري مصدر دهشة العالم، لكن عدد الأبحاث المتعلقة بـالدماغ في تطور مستمر، وعدد الشركات الناشئة التي تعدنا بتطوير قدرات الدماغ من خلال زرع شرائح دماغية فيه تزايدت بشكل ملحوظ مؤخرا. الشرائح الإلكترونية تعدنا اليوم بفهم أفضل للدماغ البشري وتطوير قدراته وحل بعض المشاكل الصحية التي نعاني منها. أسئلة قدرات لفظي. فما الذي يخبرنا عنه العلم عن الهندسة العصبية الدماغية؟ وهل يمكن فعلا أن تتحول عقولنا إلى مساحات تخزن المعلومات والمعادلات الرياضية كما تفعل الحواسيب المتطورة أم أن الأمر أكثر تعقيدا من ذلك؟ أسئلة كثيرة مشوقة تطرحها آمال العريسي على ضيف هذه الحلقة من بعد أمس، الدكتور خالد الخرزي، استشاري أول جراحة المخ والأعصاب والعمود الفقري بمستشفى سدرة بقطر. استمعوا الآن
- أسئلة قدرات لفظي واجوبتها | المرسال
- هل تتزوج من حامل لمرض الثلاسيميا ؟ - الإسلام سؤال وجواب
- مرض الثلاسيميا انواعه واعراضه
- الثلاسيميا والزواج: معلومات تهمك - ويب طب
- الثلاسيميا وفحوصات ما قبل الزواج - موضوع
أسئلة قدرات لفظي واجوبتها | المرسال
أول أكاديمية متخصصة للتدريب على اختبارات المركز الوطني للقياس، في مجالات: القدرات – التحصيلي – مقياس موهبة – الكانجارو – قدرات الجامعيين – القدرة المعرفية – GAT – الرخصة المهنية – الاختبارات الدولية – Timss
اشترك لتصلك أخبار الأكاديمية
اشترك معنا في النشرة البريدية الأسبوعية حتى يصلك كل جديد عن الأكاديمية وموعد صدور الملحقات الجديدة والاختبارات والدورات التدريبية
جميع الحقوق محفوظة لأكاديمية قشير ® 2020 Powered By: Layers | Developed By: Mohamed Ali
36- زجاج: مرآة
(أ) طوب: جدار
(ب) دين: تسامح
(ج) رئة: تنفس
(د) دفئ: شمس
الإجابة (أ) الزجاج هو المكون للمرآة، والطوب هو المكون للجدار.
ب بروز و نتوء بعض عظام الوجه. ج هشاشه العظام. د-تجمع الحديد فمختلف انحاء الجسم و حدوث تلف فعضله القلب و الكبد و البنكرياس و كافه الغدد الصماء بالجسم. علما انه لا يوجد اي تاثير لمرض الثلاسيميا على النمو العقلى و الذهنى لهؤلاء الاطفال. • ما الاجراءات المتبعه حاليا لعلاج الثلاسيميا؟ عندما يعانى الطفل من الثلاسيميا العظمي يعالج بعمليات نقل دم منتظمه و دوريه كل 3-4 اسابيع)، بالاضافه الى هذا يتطلب هؤلاء الاطفال علاجا مدي الحياة بواسطه دواء خاص و مكلف يسمي ديسفيرال، يعطي بواسطه مضخه خاصة لحقن العلاج تحت الجلد مدة 8-12 ساعة تقريبا يوميا. وهذا الدواء مهم لازاله الزياده المفرطه فالحديد التي تدخل الى الجسم عن طريق نقل الدم الشهرى و الحد منها. مع التنوية الى ان بعض الاطفال ربما يحتاجون الى استئصال الطحال. حبوب الاكسجيد يؤخذ حبتان و تذوب فكوب ماء او عصير و هو مكلف جدا جدا يتراوح سعرة ما بين الف الى الالفين ريال للعلبه و جميع علبه يوجد فيها خمس صفائح..
● ما العمر المتوقع لمريض الثلاسيميا؟ اذا عولج مريض الثلاسيميا بنقل الدم فقط فانه على الاغلب لن يبقي على قيد الحياة بعد العقد الثاني، لان ذلك النوع من المرضي دائما ما يعانى من تعقيدات منتظمه تعود الى الزياده فنسبة الحديد مما يؤدى الى تدمير اجهزة و خلايا الجسم المختلفة.
هل تتزوج من حامل لمرض الثلاسيميا ؟ - الإسلام سؤال وجواب
وحقيقة، لا يوجد علاج لمرض الثلاسيميا حتى الآن، إذ يحتاج المريض إلى عمليات نقل دم بشكل دوري لاستبدال خلايا الدم الحمراء التالفة. اقرأ أيضاً: العلاج و الوقاية من الثلاسيميا
ما اهمية فحص الثلاسيميا للزواج؟
ينتج مرض الثلاسيميا عن زواج اثنين من حاملي جينات هذا المرض، الأمر الذي يؤدي إلى إصابة أبنائهم بمرض الثلاسيميا باختلاف أنواعه. من ناحية أخرى، أشارت إحدى الدراسات المنشورة في المجلة الدولية للعلوم الطبية والصحية إلى أن أكثر اضطرابات الدم انتشاراً حول العالم هم الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي. ونظراً لتزايد أعداد المصابين بالثلاسيميا حول العالم، وتزايد أعداد الوفيات الناجمة عن الإصابة بهذا المرض، لجأت الدول إلى إقرار فحص الثلاسيميا للزواج والمقلبلين عليه، إذ يؤكد الخبراء على أن إيقاف انتشار مرض الثلاسيميا يعتمد على تحديد الأشخاص الحاملين لجينات المرض، فإذا كان كلاهما غير ناقل، فلا داعي للقلق، بينما لو كان كلاهما حامل لجينات المرض، فهذا يعني احتمالية إصابة أحد الأطفال بالثلاسيميا. ويأتي السؤال هنا، هل تتزوج من حامل لمرض الثلاسيميا؟
يعتمد ذلك على قرار الزوجين، لكن يجب الأخذ بعين الاعتبار إلى أن زواج حاملي مرض الثلاسيميا من بعضهم البعض يعني وجود احتمالية 25% للإصابة بالثلاسيميا لكل طفل وفي كل حمل.
مرض الثلاسيميا انواعه واعراضه
❎ انتشر مفهوم خاطيء عن مرض الثلاسيميا:
وهو بإن مريض الثلاسيميا لا يستطيع الزواج والانجاب بسبب المرض!! ✅ تصحيح هذا المفهوم:
المصاب بالثلاسيميا يستطيع الزواج والانجاب
وهناك كثير من المصابين والمصابات بالمرض
متزوج ولهم ابناء وبنات
لذلك يجب ان ينتشر هذا الوعي لكي يعرف الناس ان المرض
لا يعيق ونستطيع الزواج وبناء المستقبل.
الثلاسيميا والزواج: معلومات تهمك - ويب طب
آخر تحديث: يناير 29, 2022
مرض الثلاسيميا والزواج
الثلاسيميا هو مرض دم وراثي يمكن أن يتسبب في انخفاض الهيموغلوبين في الجسم إلى ما دون المعدل الطبيعي، يُمكن الهيموغلوبين خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين. كما قد يسبب مرض الثلاسيميا فقر الدم هذا يجعلك تشعر بالإرهاق، إذا كنت مصاباً بالثلاسيميا الخفيفة فقد لا تحتاج إلى علاج. ولكن الأشكال الأكثر شدة قد تتطلب عمليات نقل دم منتظمة، يمكنك اتخاذ بعض الإجراءات للتكيف مع التعب ومن خلال هذا الموضوع سوف يتم توضيح هذا المرض كله في موقعنا مقال. نبذة عن مرض الثلاسيميا
هذا مرض وراثي يصيب الدم وينجم عن خلل في إنتاج جزيئات الهيموجلوبين، (البروتين الأساسي في خلايا الدم الحمراء). والتي تنقل الأكسجين من الرئتين إلى أجزاء أخرى من الجسم، يتكون الهيموغلوبين من نوعين من سلاسل البروتين: سلسلتان ألفا وسلسلتان بيتا. عدد سلاسل ألفا في ثلاسيميا ألفا غير كاف جزئياً، في حين أن سلاسل بيتا في ثلاسيميا بيتا مفقودة كلياً أو جزئياً. المرض متنحي، وينتج عن جينين معيبين ورثهما كلا الوالدين اللذين يحملان المرض. إن حاملي الثلاسيميا لديهم القدرة على محاربة الملاريا، وفي المناطق المعروفة بوجود الملاريا، تزداد فرصة النجاة من الملاريا.
الثلاسيميا وفحوصات ما قبل الزواج - موضوع
الثلاسيميا هو مرض دم وراثي يمكن أن يتسبب في انخفاض الهيموغلوبين في الجسم إلى ما دون المعدل الطبيعي يمكن الهيموغلوبين خلايا الدم. 2020-03-01 ينتج مرض الثلاسيميا عن ضعف في نقل الأكسجين وتكسير لخلايا الدم الحمراء مما يؤدي إلى حدوث فقر الدم. الثلاسيميا عبارة عن مرض وراثي في الدم الناجم عن اختلال إنتاج جزيء الهيموجلوبين وهو البروتين المركزي المتواجد بكريات الدم الحمراء الذي يحمل الأوكسجين من الرئتين إلى باقي الجسم. الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال و تصنف من ضمن اعتلالات. فقر الدم هو تعبير يدل على عدم احتواء الجسم على ما يكفي من خلايا. حامل الثلاسيميا والزواج. ما هو مرض الثلاسيميا. الثلاسيميا من الأمراض المزمنة التي يمكن للمريض أن يتعايش معها بشرط الإلتزام بتعليمات الطبيب المعالج والمواظبة على العلاج. كتابة لقاء ناجح آخر تحديث سبتمبر 16 2020.
ويصل عدد المرضى المصابين بالتلاسيميا في الأردن 1200 مريض وتقدر كلفة علاجهم بـ ستة ملايين دينار سنويا. يذكر أن الوزارة تدرس إمكانية إلزامية المقبلين على الزواج بإجراء فحوصات مخبرية أخرى تتعلق بأمراض خطيرة كمرض الكبد الوبائي والايدز بجانب فحص مرض التلاسيميا. وتكمن المشكلة بحسب الكسواني في إقناع المقبلين على الزواج الحاملين للسمة الوراثية في إبطال زواجهم إذ أن المركز الاستشاري في المستشفى يكشف لهما عن مدى المعاناة التي سوف تواجههما في حال إنجاب أطفال مصابين إلا أنه لا يجبرهما على عدم الزواج. وقد تم تطبيق نظام الفحص الطبي قبل الزواج في منتصف شهر حزيران من عام 2004. معلومات وإحصائيات
يذكر أن التلاسيميا نوعان صغرى وكبرى. الصغرى ليست مرضا بحد ذاته، فحامل جين (السمة) لا تظهر عليه أي من عوارض المرض، وقد يشكو من فقر دم خفيف ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضا في كريات الدم الحمراء. وينصح المصاب بالصغرى بعدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا الصغرى وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة
1-إن زاوج شخص يحمل سمة التلاسيميا (التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
50% أطفال سليمون.
الجنين يحصل على جين من الاب و احدث من الام. لكي يكون الجنين مصاب بفقر الدم المنجلي من الام او جين "S" من الاب و جين "S")يجب ان يحصل على جين("β THAL")
علي سبيل المثال:
الزوج سليم و الزوجه حامله للانيميا المنجلية: لو تزوج زوجين احدهما حامل للانيميا المنجليه و الاخر سليم،فان امام هذي العائلة اربع احتمالات فكل مرة تحمل بها الزوجه باذن الله. 50 حامل و 50 سليم.